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1。药品Micozol®Cream的名称2。
作用机理米其唑是一种用于治疗各种疾病的硫唑抗真菌剂，包括由念珠菌过度生长引起的疾病。在硫唑中独特，米诺唑被认为是通过三种主要机制作用的。作用的主要机理是通过抑制CYP45014α-烯基体脱甲基酶的酶，从而导致麦格蛋白产生改变和细胞膜组成和渗透率受损，从而导致阳离子，磷酸盐和低分子量蛋白质渗漏。
在生产，包装和递送人类药用产品中使用的每个氟烷基物质（PFA）的潜在限制
定义有效的药物成分：“任何旨在用于制造药物（药用）产品的物质的物质或混合物，当用于生产药物时，将成为药用产品的活性成分。此类物质旨在提供药理学活动或在诊断，治愈，缓解，治疗或预防疾病或影响身体的结构和功能的诊断，缓解，治疗或影响身体的结构和功能”（欧洲药品机构）的医疗设备：“任何仪器，设备，设备，软件，软件，植入物，植入物，试剂，试剂，试剂，试剂，材料，材料或其他用于制造商的特定目的，用于使用人类，或者是人类，或者是人类的特定目的，或者是人类的，或者是人类的特定目的，并且是构成的，并且是构成的，构成或构成构造的范围或其他仪表。诊断，预防，监测，预测，预后，
药用产品的名称Haepler®血剂tonic
维生素B1（硫胺素单硝酸盐）硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展，即Beri-Beri Vitamin B2（核黄素）核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症，角质气孔炎，词汇炎，角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6（吡ido醇）吡ido醇主要参与氨基酸代谢，但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12（氰callamin）1）用于治疗和预防巨质细胞贫血和
受自然启发且与医学相关的短肽
肽是自然界药房的重要组成部分，它们在多种信号通路中发挥着重要作用，充当着天然的生物信使。虽然大自然已经掌握了大肽和短肽的产生、应用和破坏的循环，以造福宿主生物体，但有机化学家和药物化学家凭借自己的能力和小步骤，在肽合成领域以及将其开发为治疗剂方面取得了重大进展。与它们的大分子（即蛋白质）相比，短肽具有多种优势，从易于合成到其物理化学性质。然而，治疗性肽在体内应用的真正挑战是克服其血浆利用率低和酶降解速度快的问题。本综述简要介绍了具有重要医学意义的短肽的相关领域以及将这些肽转化为治疗剂的最新进展。本文还介绍了用于克服肽分子某些固有局限性的重要努力和策略，从而促进其在临床阶段向获批药物的进展。
1。药品的名称
第二个和第三个中期可用的有关灭活流感疫苗安全性的数据集，而不是前三个月。来自全球使用流感疫苗的数据，包括Vaxigriptra和Vaxigrip（三价灭活流感疫苗），并未表明任何可归因于疫苗的不良胎儿和孕产妇。这与一项临床研究中观察到的结果是一致的，在一项临床研究中，孕妇在孕妇中服用了Vaxigriptetra和Vaxigrip（230例暴露的怀孕和231例Vaxigrighiptra的活产，116例暴露的妊娠和119例Vaxigrip的实时出生）。来自四项临床研究的数据，在第二或第三个三个月内，孕妇的三价灭活流感疫苗（vaxigrip）（超过5,000多个暴露的妊娠和5,000多名生物随后出生，多达6个月后，可产生大约6个月）并未表明任何不良的胎儿，新生儿，新生儿，新生儿，婴儿，婴儿和产妇的杀伤力均可杀死疫苗。在南非和尼泊尔进行的临床研究中，vaxigrip和安慰剂组之间在胎儿，新生儿，婴儿和孕产妇的结果方面没有显着差异（包括流产，死产，早产，出生，低出生体重）。在马里进行的一项研究中，vaxigrip和对照疫苗（四价脑膜炎球菌缀合物疫苗）之间没有显着差异，与早产率，静止率和低出生率/小的出生体重/小的妇女年龄率有关。有关其他信息，请参见第4.8和5.1节。一项具有vaxigriptetra的动物研究并未指示有关妊娠，胚胎 - 遗传发育或早期后发育的直接或间接有害影响。
定量分析师的民族医学实践，并由印度尼西亚Subang村的Banceuy部落使用
Banceuy药用植物的定量民族植物学研究仍未记录。然而，尽管研究地点区域中具有丰富的植物生物多样性和文化多样性，但仍进行了定量民族植物学。尤其是，Banceuy村及其土著文化不仅出于研究目的出版，也出于政府的旅游业目的出版。的确，这是关于Banceuy土著村庄定量药用植物的第一份报告。尽管印度尼西亚的土著知识丰富，但很少进行民族植物学研究和发表，但Banceuy人民拥有独特的药物治疗。它揭示了这项研究的重要性，即发布独特的传统医学治疗方法如何为科学做出贡献。在民族植物学中越定量的发现，在社会中的应用越多，众所周知的民族药理学，对药物发现和药用植物的发展的需求越增加。它鼓励在过去的几十年中不断上升，包括多元分析。10,11
关于在药品生命周期中使用人工智能 (AI) 的反思论文草案
2 法规 (EU) 2017/745 和法规 (EU) 2017/746 仅适用于人类药物。3 请参阅 MDCG 2019-11 关于法规 (EU) 2017/745 (MDR) 和法规 (EU) 2017/746 (IVDR) 中软件资格和分类的指南 (链接) 以及关于将软件归类为医疗器械的信息图 (链接)
