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基于甲基TROSY的1H弛豫分散实验用于研究高分子量蛋白质的构象交换
摘要：分子复合物通常会对构象状态进行取样，从而引导它们发挥特定功能。这些状态可能难以通过传统的生物物理方法观察到，但可以使用各种不同的 NMR 自旋弛豫实验进行研究。然而，当这些应用集中在中高分子量蛋白质上时，快速弛豫信号会使其变得复杂，从而对光谱的灵敏度和分辨率产生负面影响。本文介绍了一种基于甲基 1 H CPMG 的实验，用于研究蛋白质机器的激发构象状态，该实验利用 TROSY 效应来增加信噪比。解决甲基 1 H 跃迁的多样性带来的复杂性，以生成一个强大的脉冲方案，该方案适用于 320 kDa 稳态蛋白 p97。人们越来越认识到，生物分子的运动特性对于功能至关重要，因此有必要关注动力学，以了解这些分子如何在健康和疾病中执行其许多不同的任务。 [1] 细胞的分子机器尤其如此，它们由不同的组件组成，这些组件的相对运动是经过精心设计的，可以进行正常的活动。原则上，溶液核磁共振波谱是研究这些动力学的有效方法，[2] 即使在总分子量接近 1 MDa 的系统中也是如此，只要能够在整个蛋白质复合物中用 13 CH 3 标记关键含甲基氨基酸获得高度氘化的粒子。[3] 在这种情况下，可以利用丰富的甲基内偶极相互作用网络 [4] 通过甲基-TROSY 效应生成高质量的 1 H– 13 C HMQC 数据集，其中 50% 的信号来自磁化转移途径，从而最大限度地减少弛豫损失。[3a] 定量运动的实验
fe/ti编码的氧化锶纳米颗粒，用于增强甲基橙色Muhammad Kashif 1，Muhammad Jawad 1，Azmat Ali
这项研究提出了一种通过使用水热合成的铁（Fe）和钛（Fe）和钛（Ti）离子掺杂的方法来增强氧化锶（SRO）纳米颗粒（NP）的光催化特性。使用各种光谱和微观技术来表征材料，以确保对其结构和组成的准确分析。对甲基橙色染料降解的AS合成材料的光催化效率，在90分钟内使用3％掺杂材料在90分钟内取消了约98％。发现降解效率取决于几个因素，包括pH，初始染料浓度和催化剂剂量。最佳条件被确定为pH值为4，初始染料浓度为20 mg/L，催化剂剂量为150 mg。这些发现表明，Fe/Ti编码的SRO纳米颗粒在环境清理过程中的应用中具有很大的潜力，尤其是在有机污染物的降解中。该研究提供了对掺杂纳米颗粒在光催化中的合成和应用的宝贵见解，突出了它们的效率以及优化反应条件以最大程度地提高性能的重要性。
前体和化学物质经常用于麻醉药物和精神物质的非法生产2023
7。在2023年6月，董事会将其提议通知了秘书长，该提议将苯丙胺和甲基苯丙胺的两个紧密相关的前体以及“狂喜”型物质在1988年大会的表中。该提案是为了响应癫痫发作的显着增加而提出（请参阅第110–111和Paras。 127–128 below) of P-2-P methyl glycidic acid and its methyl ester (“BMK glycidate”), and of the ethyl ester of 3,4-MDP-2-P methyl glycidic acid (“PMK ethyl glycidate”), which are alternative precursors to P-2-P and 3,4-MDP-2-P, two precursors already under international control. 与2022年3月65/3分辨率的佣金委员会提出了总共包含16种物质的通知，其中委员会建议在调度过程中对衍生品和相关化学物质进行审议，这些化学物质可以随时将其转换为或在非法制造中被考虑到该物质。110–111和Paras。127–128 below) of P-2-P methyl glycidic acid and its methyl ester (“BMK glycidate”), and of the ethyl ester of 3,4-MDP-2-P methyl glycidic acid (“PMK ethyl glycidate”), which are alternative precursors to P-2-P and 3,4-MDP-2-P, two precursors already under international control.与2022年3月65/3分辨率的佣金委员会提出了总共包含16种物质的通知，其中委员会建议在调度过程中对衍生品和相关化学物质进行审议，这些化学物质可以随时将其转换为或在非法制造中被考虑到该物质。
基于2,6 -bis（1'，2'，3'-三唑基 - 甲基）吡啶的高效均质FEII催化剂对CO2的光催化还原。与类似物的比较。
多年的研究致力于寻找实现这一目标的新的高效系统。在光驱动的CO 2降低中，[4]需要光敏剂（PS）来收集太阳能和催化剂（CAT）以减少二氧化碳。两者都可以是同质的或异质的。添加了牺牲电子供体（E-d）以关闭催化循环并再生光敏剂的基态。在同质系统中，PS和CAT均主要是基于过渡金属的，并且很少基于有机物。，[5]，[6] [7]，尽管贵金属具有出色的光化学和电化学特性（例如ru，ir，re），使用3D金属的环保替代系统（例如mn，Fe，co，ni）正在变得更有竞争力。[8]通常，3D金属仅表现出两个可能的氧化态，从而导致形成了两极的还原产物，例如一氧化碳，甲醛或甲酸或甲酸。分子氢是相关的，选择性差异很大。CO和H 2作为产品（也称为同性气）的混合物构成了以更生态的方式产生燃料的机会[9]，要么是这样（用于燃气涡轮机）[10]或通过进一步的反应（例如产生甲醇）。[11]
行动分类方案
Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/ DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, Imicyafos, Isofenphos, Isopropyl O -(methoxyaminothio- phosphoryl) salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion- methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos- methyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, pyraclofos，吡啶phich，quinalphos，sulfotep，tebupirimfos，temephos，terbufos，tetrachlorvinphos，thiometon，thiometon，triazophos，trichlorfon，trichlorfon，vamidothion
杀虫剂的作用表
Aldicarb, Alanycarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb 1A Triazemate Triazemate 1B Organophosphates Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos- methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos- methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/ DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, Isofenphos, Isopropyl O- methoxyaminothio=phosphoryl) salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion-methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos-, ethyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Trichlorfon, Vamidothion
改进工艺设计，提高能源效率
甲基氯，又称氯甲烷，在生产各种工业产品中起着至关重要的作用。目前，印度尼西亚对甲基氯的需求超过了生产水平，因此设计甲基氯工厂至关重要。本研究重点是通过探索强调能源效率和高纯度的模拟来改善甲基氯的生产，从而提高经济性和可操作性。本研究的目的是开发一种从甲醇和氯化氢生产甲基氯的工艺设计，旨在提高能源效率、建设环保工厂和生产高纯度的甲基氯产品。该研究采用迭代模拟方法比较甲基氯生产的基本工艺和改进工艺。该过程包括使用 Aspen HYSYS 构建模拟模型，使用 Aspen Energy Analyzer V12 分析模拟结果，并迭代调整工艺参数，直到达到所需的性能或结果。研究结果表明，与甲基氯基础工艺相比，甲基氯改进工艺的能耗更低。此外，改进工艺的碳排放量极少，是一种可持续且环保的设计。此外，改进工艺生产的氯甲烷纯度更高。在初始工艺中，氯甲烷纯度为 98.17%，而在改进工艺中，氯甲烷纯度提高到 99.35%。从这三个方面来看，改进工艺比基本工艺系统效率更高。版权所有 © 2024 作者，由 Universitas Diponegoro 和 BCREC Publishing Group 出版。这是一篇根据 CC BY-SA 许可开放获取的文章 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)。关键词：Aspen HYSYS；脱氢氯化；迭代模拟方法；氯甲烷引用方式：Ahdan, M., Saputra, AR, Ivan, R., Panjaitan, YM (2024)。改进甲醇和氯化氢脱氯化氢工艺设计，实现节能环保，生产高纯度氯甲烷。化学工程研究进展，1 (2)，84-90 (doi: 10.9767/jcerp.20090) Permalink/DOI : https://doi.org/10.9767/jcerp.20090
水溶性沥青质
Thermoplastic character: particles soften on heating, melt at 180 – 232 o C (300 o C) high viscosity, on cooling toward RT it harden to very brittle solid “dense” product Polar nature : negative and positive charged heteroatoms allows particles dispersion in water Soluble or “partially” soluble in : Carbon disulfide, Pyridine, Quinoline, Methyl氯化物，o-二氯苯，
ACINET 625 - 阿莫西林克拉维酸钾...
淀粉甘醇酸钠 USP 交联羧甲基纤维素钠 USP 胶体二氧化硅 (Aerosil-200) USP 滑石粉 USP 硬脂酸镁 USP 羟丙基甲基纤维素 E5 (HPMC-E5) USP 羟丙基甲基纤维素 E15 (HPMC-E15) USP 乙基纤维素 USP 邻苯二甲酸二乙酯 USP 异丙醇 USP 二氯甲烷 (甲基氯) USP 二氧化钛 USP 聚乙二醇 6000 USP
反应性和功能性聚合物CO2吸附...
方案1：（a）Aptes，Phme，50°C，20 h（b）pybop，dipea，2，dmf，r.t.，18 h; （c）哌啶/DMF（1：3），R.T.，30分钟，然后DCM/TFA（2：1）; （d）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （E）乙二胺，EtOH，45°C，5 h； （f）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （g）乙二胺，etoH，45°C，5 h（5b）; （H）丙烯酸甲酯，EtOH，40°C，24 h； （i）NH 2 -PEG，ETOH，40°C，48 H方案1：（a）Aptes，Phme，50°C，20 h（b）pybop，dipea，2，dmf，r.t.，18 h; （c）哌啶/DMF（1：3），R.T.，30分钟，然后DCM/TFA（2：1）; （d）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （E）乙二胺，EtOH，45°C，5 h； （f）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （g）乙二胺，etoH，45°C，5 h（5b）; （H）丙烯酸甲酯，EtOH，40°C，24 h； （i）NH 2 -PEG，ETOH，40°C，48 H