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氟化的卡托普利类似物抑制金属β-乳糖酶，并促进NDM-1结合姿势的结构测定
对大多数临床使用的β -lactam抗生素的细菌耐药性是一种全球健康威胁，并且，依次将金属β-乳糖酶（MBL）抑制剂的发展驱动力。新MBLS的快速发展需要新的策略和抑制剂开发工具。在这项研究中，我们设计并开发了一系列三氟甲基化的Capteropril类似物作为酶抑制剂结合的结构研究的探针。新化合物的活性与针对新德里的非氟化抑制剂相当。最活跃的化合物是D-Captopril的衍生物，表现出0.3μM的IC 50值M。几种化合物表现出协同作用，恢复了MeropeNem的效果，并降低了NDM-1中的最小抑制浓度（MIC）值（MIC）值（MIC）（MIC）（最高64倍），vim-2（最高为8基）和IMPCHRI和8-FORSERIIA（至8-FORCHIA）（至8-FORCERIA）（至8-foldice），至8倍。NMR光谱和分子对接确定了NDM-1中的结合姿势，表明抑制剂的氟化类似物是MBL抑制剂复合物结构研究的有价值工具。
casearia javitensis kunth的抗生素增强活性（...
抗菌抗性是全球关注的问题，影响了公共卫生并产生经济和社会影响，这要求全球策略遏制其传播并减少相关的死亡。药用植物表现出针对致病性微生物的功效，在反对微生物耐药性的战斗中提供了替代方法。作为亮点，Casearia javitensis具有与应对这些微生物的治疗相关性的抗菌和抗寄生虫特性。这项研究旨在评估Javitensis叶（EECJ）乙醇提取物（EECJ）及其抗生素增强活性的抗菌活性。使用乙醇收集，干燥，碎，碎，碎，粉碎并进行提取。用于抗菌测定法，使用常规和多药细菌（MDR）菌株。通过最小抑制浓度（MIC）分析抑制能力，浓度为0.5至512μg/ml。使用抗生素庆大霉素，氨苄青霉素和诺氟霉素的EECJ（MIC/8）的亚抑制浓度（MIC/8）评估增强活性。获得的数据已提交给统计分析。结果表明EECJ不存在孤立的抗菌活性（MIC>512μg/ml）；然而，它已被证明是抗生素增强剂有效的，可降低庆大霉素，氨苄青霉素和诺氟沙星的MIC，以针对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MDR菌株。这些发现表明，爪哇梭菌的乙醇提取物可能是联合疗法中有前途的替代方法。
关于细菌细胞系的简短说明。
单细胞有机实体留在全球检查的焦点。这一兴趣还通过测试而动画，以平衡多生物微生物的发展，以及将单细胞生物作为人类疾病的实质模型的新进步。我们令人难以置信的喜悦，将首次亮相的微生物细胞（MIC）发行，这是一本全球开放式，访问，同行审计的日记，专门用于微生物探索。MIC专注于与单细胞生物（或多细胞微生物）对内部和外部升级的反应以及对人类健康和疾病的反应时的分布。沿着这些线路，麦克风涵盖了从微生物和一般细胞科学到亚原子标志的各种区域的异质点，疾病证明了专注于小数。MIC的出版委员会在各种领域中包括精英先驱者，包括微生物科学，成熟，发展，生物技术，环境，有机化学，疾病科学和人类病理生理学。我们被说服，麦克风将与广阔的逻辑和临床基础的用户交谈，包括基本专家，微生物学家，临床医生，讲师，以及 - 我们信任 - 关于任何感兴趣的人的策略生产者[1]。
VT-10 编队斯坦笔记 (APR2022)
完成并保持冷话筒状态，直到呼叫配置进近、发出“攻击”或“战斗开始”呼叫，或出于任何飞行安全考虑。SNFO 应在 KIO 后（尾追后）或“围栏外”呼叫（目标攻击后）重新选择冷话筒。- 战斗损伤检查
与结构材料的生物降解和微生物腐蚀有关的微生物
摘要：微生物学上影响的腐蚀（MIC）是在存在微生物及其生物膜的情况下材料降解的过程。这是一种环境辅助的腐蚀类型，非常复杂且具有挑战性。不同的金属材料，例如钢合金，镁合金，铝合金和钛合金，据报道有MIC对其应用的不利影响。尽管许多研究人员报告了细菌作为微生物腐蚀的主要罪魁祸首，但已发现包括真菌，藻类，古细菌和地衣在内的其他几种微生物在金属和非金属表面上引起MIC。但是，对真菌，藻类，古细菌和地衣引起的麦克风的关注更少。在本文论文中，已经详细讨论了不同微生物，包括细菌，真菌，藻类，古细菌和地衣的影响，对工程材料的腐蚀特性进行了详细讨论。本综述旨在总结直接或间接导致结构材料降解的所有腐蚀性微生物。指责每种MIC病例的细菌，而无需对腐蚀部位进行适当研究，并深入研究生物膜和分泌的代谢物可能会在理解材料失败的实际原因方面造成问题。要在任何环境中识别真正的腐蚀剂，研究在特定环境中存在的各种微生物非常重要。
用于防止微生物诱导腐蚀的热喷涂涂料：最近的进步和未来视角
抽象腐蚀一直是海洋环境中钢结构最严重的关注点。由于生物污染的广泛出现，除了电化学腐蚀，微生物学诱导的污染物（MIC）是触发海洋钢基础设施逐渐变化的重要因素。传统的抗腐蚀涂层通常缺乏海洋微生物的防染色功能，依恋和定植，因此在大多数情况下会加速现有的腐蚀损害。通过热喷雾制造的抗腐蚀涂层已广泛用于预防海洋腐蚀，但是通过热喷雾技术途径沉积的抗MIC涂料仍然难以捉摸。开发带有双反腐蚀和防撞性能的液压涂层是打击麦克风的关键。在这篇综述中，了解生物造成和发展反污染和反mic
人工智能科学、技术和创新相关指标
1 日本总务省统计局，“2022 年研究与开发调查结果”。 https://www.e-stat.go.jp/stat-search/files?page=1&layout=datalist&toukei=00200543&tstat=000001032090&cycle=0&year= 20220&month=0&tclass1=000001171546 2 日本总务省统计局，“2023 年研究与开发调查结果”。 https://www.e-stat.go.jp/stat-search/files?page=1&layout=datalist&toukei=00200543&tstat=000001032090&cycle=0&year= 20230&month=0&tclass1=000001211180
过期庆大霉素的浓度和残留活性
由于药品最终处置存在缺陷，且缺乏将其从废水中清除的适当处理方法，目前药品被视为新兴污染物；这会改变暴露于过期或不当丢弃的药品的微生物、植物和动物的生理，从而造成环境损害；最受关注的研究群体之一是抗生素，因为它们可能导致公共卫生问题，例如微生物产生耐药性。这项工作的目的是评估过期药品与大肠杆菌和克劳氏芽孢杆菌中庆大霉素的残留和最低抑菌浓度 (MIC)，以估计它们的生态药理学影响；为此，使用茚三酮技术对活性成分进行量化，并使用微量稀释技术确定 MIC。结果表明，在过期 120 个月后，仍然可以检测到药物中的活性成分（接近 50%），并且它们保留了能够影响环境的显着抗生素活性（MIC 从 8 到 512
低浓度二维黑磷诱变诱导细菌产生耐药性
抗菌作用。13–15例如，亲水性BP纳米片可以有效附着在细菌上，促进细菌光热灭活。16鉴于2D-BP在未来的应用潜力，了解其对健康和生态的影响至关重要。然而，人们对细菌反复暴露于2D-BP是否会产生抗性以及相应的影响机制知之甚少。本研究使用野生型大肠杆菌，通过17个培养周期，研究细菌在反复暴露于2D-BP悬浮液（从亚最低抑菌浓度（亚MIC）到MIC）后的变化。主要目的是评估反复暴露于亚MIC BP悬浮液的细菌的抗性表型变化，并进一步研究导致细菌对2D-BP产生抗性的生理和遗传变化。最后，更好地了解2D-BP暴露的生物学效应，以指导和规范其应用和环境释放限制。
FL058的体外药代动力学/药效学（一种新型β-内酰胺酶抑制剂）与甲苯丙胺酶产生的肠含量 div>相结合
抗菌剂的广泛使用导致抗药性细菌迅速增加。在这种背景下，以革兰氏阴性杆菌为代表的多药抗性细菌的检测率正在增加，这对临床实践中的抗感染治疗构成了巨大挑战。根据Chinet（www.chinets.com）的数据，抗菌监测网络，肺炎肺炎的抗性率从2005年的2.9％增加到2021年的24.4％。对于大肠杆菌，对美皮烯的抗性率达到1.4％ - 2.1％。肠杆菌对β-内酰胺抗生素的抗性的主要机制是β-内酰胺酶的产生。根据Ambler分类系统：A类（例如，扩展的光谱β-乳糖酰胺酶，ESBLS；和K. pneumoniae Carbapenemases，KPCS，KPCS），B级（E.G. B（E.G.，New Delhi Metallo-Beta-lactacamase s clange n n s Clance），头孢菌素酶）和D类（例如奥沙素酶，奥沙西斯）。对碳苯甲酸肠杆菌（CRE）的一项大型研究调查显示，KPC是最普遍的β-内酰胺酶，NDMS是K.肺炎K.肺炎的第二普遍β-内酰胺酶（Wang等，2018）。近年来，在耐碳青霉烯烃的碳青霉烯氏菌中已经变得越来越普遍（Tangden和Giske，2015； Yin等，2017）。考虑到上述β-乳糖酶的多样性，研究人员已密切关注新型广谱β-内酰胺酶抑制剂的发展（Shlaes，2013; Bush，2015; Vanscoy等，2016； 2016; Bhagwat等，2019）。目前，已销售了非贝氏乳酰胺结构的新型β-内酰胺酶抑制剂，包括阿维比巴坦，里贝塔姆和瓦博尔巴氏菌。Relebactam和Vaborbactam都不能抑制D类β-内酰胺酶。fl058是一种新型的焦油二氯辛烷（DBO）β-内酰胺酶抑制剂，其结构和活性类似于Avibactam。它主要抑制A类，C类和某些D类β-内酰胺酶，但不抑制NDMS（Sharma等，2016）。一项体外敏感性研究（待发表）表明，与阿维巴丹不同，仅FL058在大肠杆菌上具有某些抑制活性。Meropenem与4μg/ml FL058结合使用NDM-生产大肠杆菌（MIC 90 = 0.5 mg/l）的最小抑制浓度（MIC）的显着较低，对NDM产生的NDM抑制作用的作用显着降低，而NDM产生的K. pneumoniae（MIC 50 = 0.25 mg/l，MIC 90 = 4 MIC 90 = 4 MIC 90 = 4 MIC 90 = 4 MIC 90 = 4 M MIC 90 = 4 M MIC 90。一项完整的I期临床试验显示，FL058具有良好的安全性，耐受性和药代动力学（PK）特征（Huang等，2023）。体外药代动力学/药效学（PK/PD）模型已成为筛查β-内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂疗法的剂量方案的重要工具（MacGowan等，2016; Vanscoy et al。，2016; MacGowan et al。它们也可以用来评估暴露于β-内酰胺抗生素/β-乳酰胺酶抑制剂的相关性与菌落计数的变化之间的相关性。随后对暴露响应关系的分析又可以支持剂量选择。鉴于此，这项研究模拟了FL058与MeropeNem在体外模型中结合使用的临床给药方案，以发现两种药物的最佳成分比和最佳的PK/PD指数和两种药物组合治疗的靶标。鉴于此，这项研究模拟了FL058与MeropeNem在体外模型中结合使用的临床给药方案，以发现两种药物的最佳成分比和最佳的PK/PD指数和两种药物组合治疗的靶标。