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EODev 推出 BESSTIE® 120，扩大其产品范围
“借助 BESSTIE，我们除了电力生产外，还增加了存储功能，丰富了我们的产品。因此，EODev 目前正在部署一项涵盖电力价值链核心阶段的产品，”EODev 首席执行官 Jérémie Lagarrigue 表示。“非常具体地说，EODev 的目标是在整个脱碳过程中为我们的客户提供支持，无论他们在这些方面的需求和成熟度如何。我们的 BESS 是一种模块化产品，易于部署、易于访问，我们毫不怀疑，它将吸引那些意识到环境和健康挑战和紧迫性并希望投资于清洁和可持续解决方案的参与者。在国际层面，BESSTIE 将覆盖氢气供应非常低或根本不存在的地区，”Jérémie Lagarrigue 继续说道。
Aln/Algan/Aln双重异质结构的明显故障电压
Mie University，MIE 514-8507，日本摘要 - 超宽带隙（UWBG）材料（例如ALN）是一类材料的一部分，这些材料的一部分比传统的宽带隙（WBG）材料（例如GAN），例如GAN，例如GAN，允许更高的工作电压。在这项工作中，我们介绍了Aln/Algan/Aln双重异质结构的制造和DC/高压表征，这些异质结构是由Aln/Sapphire上的Metal Organic Chemical Vapor沉积重生的。报道了低于2µm的间距的泄漏电流约1100V的缓冲区分解，这对应于大约6 mV/cm的分解场。此外，晶体管在此异质结构上已成功制造，泄漏电流低和抗性低。确实已经达到了4.5 kV的击穿电压，而现状泄漏电流确实已经达到0.1 µA/mm。这些结果表明，Algan-Channel Hemts对高功率，高温未来的应用有希望。
职位名称：马术职业领域
雇主描述：圣西尔科埃特基丹军事学院 (AMSCC) 旨在为陆军军官学员提供军事、学术和人文训练。此次初始军官培训是多学科教学和严格教育的综合。它的目的是同时培养能够在任何情况下指挥的军官，并通过在训练周期中发展他们的个性：一般文化、强加给军官的价值观、指挥能力和专业技能。圣西尔学院的马术部门负责学生的培训、骑兵的训练以及 Coëtquidan 学院体育和艺术协会 (ASEAAC) 的马术部门。她参加学院的重大活动（2S、凯旋、传统活动等）以及不同级别的军事和民事比赛。
PMU法国的社会学调查PMU法国的社会学调查
Mirabelle Barbier，JérômeFourquet，Gaspard Jaboulay，JérémiePeltier，Emmanuelle Malecaze-Doublet 12/02/2025
开发了FTOB，一种由DNA制成的荧光标签，具有高光稳定性
[概述]生命科学研究和阐明疾病机制需要高的时间分辨率，这允许观察蛋白质和其他物质在毫秒中的精细运动。现有的蛋白质标签具有有限的光稳定性和亮度，使这些观察结果变得困难。 该研究团队由Tohoku大学跨学科科学领域研究所的Niwa Shinsuke领导，Kita Tomoki的一名研究生开发了一个名为“ FTOB（Fluorescent-LabeLed Tiny DNA折纸）的新荧光标签”，使用DNA与DNA进行了DNA，并与Associent in University a Engine atiforing Mie Suie Mie Yuki合作。与常规标签相比，该FTOB不太可能引起光漂白或眨眼，并且通过极高的时间分辨率，可以观察到蛋白质的运动至少几十分钟。此外，FTOB被设计为使用称为“ DNA折纸”的技术自由重组，就像块一样，可以广泛应用于研究生命现象，例如细胞分裂和与各种疾病（例如阿尔茨海默氏病和癌症）相关的蛋白质。 该结果于2025年2月11日在线发表在“学术杂志”细胞报告物理科学报告中。
研究设计和基线数据
活性成分：Alirocumab。成分：药物。有效的内容：预充式笔/注射器，1 毫升溶液中含有 75/150 毫克阿利库单抗；预充笔，含有 2 毫升溶液中的 300 毫克阿利库单抗。否则。成分：组氨酸，蔗糖，聚山梨醇酯20，注射用水。适应症：原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常：作为饮食b的辅助。患有原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的成人以及儿童和青少年。年龄8岁及以上，患有杂合子家族性高胆固醇血症。 m. 他汀类药物或他汀类药物及其他药物。降脂治疗 b.患有他汀类药物的患者。 LDL-C目标值未达到。或作为单一疗法或组合m. 降脂治疗 b.他汀类药物不耐受患者或如果他汀类药物有禁忌症。现有动脉粥样硬化性心血管疾病：患有现有动脉粥样硬化性心血管疾病的成年人。通过降低 LDL-C 水平以及纠正其他风险因素来降低心血管风险：联合使用。 m. 最大可容忍他汀类药物治疗联合或不联合其他治疗降脂治疗原则或单一疗法。或组合与其他人一起。降脂他汀类药物不耐受患者的治疗原则或当他汀类药物有禁忌症时。禁忌症：超敏反应针对活性成分或其他成分副作用：免疫系统：罕见：超敏反应过敏性血管炎。呼吸道/胸部/内侧圣：常见：临床体征和症状我。的面积上呼吸道。皮肤/皮下组织：常见：瘙痒；罕见：荨麻疹、牛皮癣。湿疹;未知：血管性水肿。一般/投诉一个。管理站点： 通用：React。广告注入站点；未知：流感样疾病仅限处方。营销授权持有人：Sanofi Winthrop Industrie，82 avenue Raspail，94250 Gentilly，法国。当地代表营销授权持有人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH，D-65926 Frankfurt am Main。状态：2023 年 11 月
Sichelzell疾病
镰状疾病术语包括由血红蛋白S单独或与不同的β-珠蛋白突变结合的所有血红蛋白病。HBS构成了红色血液的主要部分，超出了新生儿时代的至少50％（大多数）。频繁的表型是同型HBSS-Sichelzell疾病，复合杂合子HBSβ-β-β-thalassymia（HBSβ+或HBSβ°-Thalassassä-mie）和HBSC疾病。是HBSD，HBS OARAB，HBS Lepore和HBSE等其他形式的组合。大约 30％的来自撒哈拉以南非洲以下的患者也有杂合（仅在一个Allel上缺失）或纯合子（两个等位基因上的一个）α+thalassyalassya，这会导致微细胞增多症。 大约 中非男性中有17％的男性缺乏G6PD。 中东和东地中海地区是α°和α+ thalassyalassia 2-3％的赞助的频率。大约30％的来自撒哈拉以南非洲以下的患者也有杂合（仅在一个Allel上缺失）或纯合子（两个等位基因上的一个）α+thalassyalassya，这会导致微细胞增多症。大约 中非男性中有17％的男性缺乏G6PD。 中东和东地中海地区是α°和α+ thalassyalassia 2-3％的赞助的频率。大约中非男性中有17％的男性缺乏G6PD。中东和东地中海地区是α°和α+ thalassyalassia 2-3％的赞助的频率。
