铬酸盐诱导的皮炎是一个重大的职业健康问题。铬酸盐(CR)抗乳糖酶鼠李糖菌株是从商业益生菌prepro和Hiflora中分离出来的。在13个耐CR的细菌分离株中,根据500 ug/ml的高铬酸盐耐药性选择了6种。选定的分离株进行生化和分子表征以及体内分析。DPC测定,以确定分离细菌的降低潜力。选定的分离株被鉴定为L. rhamnosus -L1(Pp493917),L。rhamnosus -L2(Pp493918),L。Rhamnosus-L3(PP493921)L。 Rhamnosus -L12(PP493923)。乳酸乳杆菌L1SHOSUS l1展示了对CR(VI)的最高耐药性,降低了潜在的56%。进行了体内实验,以评估分离的细菌菌株对小鼠皮肤的愈合作用,并用苏木精和曙红(H&E)染色,用于鉴定皮肤组织中严重的皮炎并评估益生菌菌株的治疗作用。使用生物信息学工具进行了鼠李乳杆菌的黄素还原酶蛋白的结构测定。这些工具预测了细菌CR(VI) - 氧化系统中黄素还原酶蛋白的基于结构的功能同源。由于其较高的铬酸盐耐药性和降低潜力,可有效地用于铬酸盐诱导的皮炎,可有效地用于乳酸酶乳酸乳酸酶乳酸乳腺乳酸乳酸乳酸酶。
1行为神经科学计划心理学系密歇根州立大学东兰辛,密歇根州48824美国2美国药理学医学院国家和卡普迪斯特里大学雅典Mikras Asias 75 11527,雅典Goudi,雅典,雅典,希腊。3医学院国家和卡普迪斯特里大学雅典大学的第一届精神病学系4 Univ Rennes,Inserm,Ehesp,Ehesp,Irset(Irset Institut de Recherche enSanté,Environnement et travail),F-35000,Rennes,Rennes,France *应向谁致辞:lonstein@mmsu.edun@mmsu
引言人类炎症性肠病(IBD)涵盖了两种疾病(克罗恩病和溃疡性结肠炎),这些疾病是通过胃肠道慢性炎症来表现的(1,2)。IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向(3)起作用(3)。 尽管有持续的技术和治疗性改进,但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。 迫切需要更好,更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。 最近的研究已经确定了肠道微生物组,益生菌和人IBD之间的相关性(4)。 但是,大多数治疗方法都是在早期发育中,强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。 乳杆菌GG(LGG)是由于其有利的安全性和功效,是使用最广泛和研究的益生菌之一。 几项研究表明,LGG在防止结肠炎的临床环境(5)和鼠模型(6,7)中都具有显着影响。 尽管大多数IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向(3)起作用(3)。尽管有持续的技术和治疗性改进,但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。迫切需要更好,更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。最近的研究已经确定了肠道微生物组,益生菌和人IBD之间的相关性(4)。但是,大多数治疗方法都是在早期发育中,强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。乳杆菌GG(LGG)是由于其有利的安全性和功效,是使用最广泛和研究的益生菌之一。几项研究表明,LGG在防止结肠炎的临床环境(5)和鼠模型(6,7)中都具有显着影响。尽管大多数
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 21 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.21.634116 doi:bioRxiv preprint
第一种FDA批准的SMA治疗疗法是反义寡核苷酸的Nusinersen(Sprinraza)。它每4个月被用作鞘内输注。Zolgensma(Onasengene Abeparvovec-XIOI)是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法,于2019年5月被批准用于治疗SMN1基因中具有双重性突变的SMA年龄小于2岁的儿科患者。它是通过诱导运动神经元和周围组织中SMN表达的单个一次性输注来给药。尚未评估重复给药的安全性和功效,也没有用于晚期SMA患者(例如,四肢完全麻痹,永久性呼吸机依赖性)。通过基因检测证实的1型SMA的个体(n = 15)证实的1型患者的1阶段开放标签研究(NCT02122952)评估了Zolgensma的安全性和功效。如果参与者年龄少于9个月,则包括参与者,有2份SMN2副本,并在6个月之前出现了症状(通过临床评估,运动技能延迟,头部控制效果不佳,头部控制效果不佳,肩部姿势和关节的过度运动)。那些需要侵入性呼吸机支撑或可以在不创侵入性呼吸机支持(BIPAP)上进行不到16个小时的人被排除在外。参与者根据Zogensma的剂量入学了两个人群。队列1(低剂量,n = 3)接受了6.7 x 10 13 vg/kg剂量,而队列2(高剂量,n = 12)接受了2.0 x 10 14 Vg/kg剂量。
基于培养和桑格的疗效的方法,以发现新热带体育馆内植物的多样性,巴拿马大学,自然科学学院,精确和技术学院,微生物学和寄生虫学系,巴拿马。 div>bethancourtita61@gmail.com https://orcid.org/0009-0006-6060-0640 Ariadna Bethancout,巴拿马大学,自然科学,精确和技术学院,精确和技术,微生物学和Parasitology,Panama。 div>ariadna.bethancourt@up.ac.pa https://orcid.org/0009-0009-6488-3264 lilisbethRodríguez-巴拿马大学,botany Spent,Botany Sletments,Panama,Panama Botany Sleotity,Panama,Panama。 div>lili_0990@outlook.es https://orcid.org/0000-0000-0002-4307-5956豪尔赫·门迪塔(Jorge Mendieta),巴拿马大学,自然科学学院,精确与技术学院,杂技,巴拿马植物学系。 div> mendi_ja@yahoo.es https://orcid.org/0009-0003-6576-5004 Armando A. Durant Archiboldlili_0990@outlook.es https://orcid.org/0000-0000-0002-4307-5956豪尔赫·门迪塔(Jorge Mendieta),巴拿马大学,自然科学学院,精确与技术学院,杂技,巴拿马植物学系。 div>mendi_ja@yahoo.es https://orcid.org/0009-0003-6576-5004 Armando A. Durant Archibold
背景:加权毯子最近在失眠治疗中引入了一种非药理综合疗法。在这里,我们前瞻性评估了加权毯子对睡眠结构和心率变异性(HRV)对原发性心理生理失眠症患者的影响。方法:在2021年8月至2022年8月之间的这项前瞻性多摄影学(PSG)研究中,将患者加权毯子(〜10%的体重)连续10晚使用。临床检查和量表包括土耳其版本的失眠症,睡眠质量(BASIQ)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的基本量表(PSQI)。结果:总共26例患者的平均年龄为48.7±9.4岁,男性为69.2%。16名患者(69.2%)显示出由Basiqs(p = .005)和PSQI(p = .003)测量的加权毯子受益。在目标PSG测量中,睡眠潜伏期也降低(p = .040),而N3睡眠百分比增加(p = .034)。在另一侧,阻塞性呼吸暂停指数显着增加(p = .038)。心率可变性参数没有显示重大变化。结论:加权毯子应被视为慢性心理生理失眠的实际疗法中有希望的非药物选择。增加阻塞性呼吸暂停/呼吸不足的必需品筛选睡眠呼吸暂停。
乳杆菌是一种众所周知的益生菌,对维持和恢复阴道微生物群的平衡有利有益。它在减少感染和改善与阴道疾病相关的症状方面起着重要作用。在我们的研究中,我们评估了鼠尾草乳杆菌(10^8 cfu/ml)对存在白色念珠菌和阴道念珠菌的存在,以及对30个不同年龄段的30名女性队列中的瘙痒,燃烧,出院和干燥等常见症状。结果表明,除40-45岁的女性外,所有年龄段的人都有明显的改善,尽管益生菌干预了,她们仍表现出更持久的症状。在治疗之前,40-45岁年龄段的感染率和症状严重程度最高。然而,在应用乳乳杆菌30天后,在年轻组(20 - 35年)中观察到感染水平和症状的显着降低。在这些群体中,瘙痒,燃烧和干燥等症状受到明显缓解,白色念珠菌和阴道念珠菌引起的感染显着降低。然而,40-45岁的年龄组仍然显示出一些残留症状,这可能归因于与围绝经期和更年期有关的激素变化,以及在老年女性中的免疫反应和基础代谢通常较弱。这些因素可能会导致该人群中对益生菌治疗的完全反应。总而言之,我们的结果增强了乳乳杆菌在管理阴道感染和相关症状(尤其是在年轻女性中)的有益作用。这些发现还强调了老年女性激素变化带来的挑战,这表明可能需要其他治疗性干预措施,例如激素替代疗法或更量身定制的益生菌治疗,以实现该年龄段的最佳结果。需要进一步的研究来探讨这些与年龄相关的差异的潜在机制,并为各个年龄段的妇女开发个性化治疗方法。
作者 R Platel · 2021 · 被引用 25 次 — 评估了这些化合物的体外抗真菌作用、植物防御诱导作用(过氧化物酶和过氧化氢酶活性)以及保护作用...
医师证明,将通过CHOP预期量表进行评估,以在以下时间表内建立基线功能评估†O对于Zolgensma给药时大于2个月大的患者,将在Zolgensma给药前两周内评估基线CHOP的评分;或O对于Zolgensma给药时不到或等于2个月大的患者,将在Zolgensma施用前两周或仅出于质量目的的两周内评估基线CHOP的预期评分,因此该信息不会被视为个人覆盖范围决策的一部分。Zolgensma在以下方面没有证明或医学上的必要性:•通过具有四个以上SMN2基因副本的新生儿筛查诊断的症状前患者的治疗;或•治疗有症状的晚期SMA超过2岁的SMA;或•没有5Q突变或缺失的SMA;或•SMA与伴随的SMN修改治疗的常规组合治疗适用的代码仅用于参考目的,以下程序和/或诊断代码列表,并且可能不包含在内。在本策略中列出代码并不意味着代码所描述的服务是涵盖或未覆盖的健康服务。卫生服务的福利覆盖范围由成员特定的福利计划文件和可能需要特定服务覆盖的适用法律确定。纳入代码并不意味着要偿还或保证索赔付款的任何权利。其他政策和准则可能适用。