摘要:在各种 mRNA 载体系统中,脂质纳米粒子 (LNP) 脱颖而出,成为临床上最先进的载体系统。虽然目前 mRNA/LNP 疗法的临床试验主要针对肝脏疾病,但 mRNA 疗法的潜力远远超出了尚未揭示的范围。为了充分发挥 mRNA 疗法的潜力,迫切需要开发能够靶向肝外器官的安全有效的 LNP 系统。在这里,我们报告了用于将 mRNA 系统性递送到肺部的锍脂质纳米粒子 (sLNP) 的开发。在小鼠静脉注射后,sLNP 有效且特异性地将 mRNA 递送到肺部。没有证据表明 sLNP 会引起肺部和全身炎症或主要器官毒性。我们的研究结果表明,新开发的肺特异性 sLNP 平台既安全又有效。它对于推动开发用于治疗肺部相关疾病和病症的新型 mRNA 疗法具有巨大前景。关键词:锍脂质纳米颗粒、mRNA 递送、肺靶向、肺内皮、基因组工程
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• 大多数患有某些免疫功能低下并已接种二价 COVID-19 疫苗的人,可在接种一剂二价 COVID-19 疫苗后至少 2 个月再接种一剂二价 COVID-19 疫苗,并且可由其医疗保健提供者酌情决定接种额外剂量,接种间隔时间亦由其决定。但是,对于 6 个月至 4 岁的免疫功能低下人士,是否有资格接种额外剂量将取决于之前接种的疫苗。
据报道,感染 COVID-19 后会出现许多神经系统疾病 [1,2]。神经系统表现可能与病毒对神经系统的直接影响、感染后免疫介导的疾病以及 COVID-19 的神经系统并发症等有关 [2]。感染新冠肺炎后,克雅氏病是罕见的神经系统表现之一 [3]。尽管该病在感染新冠肺炎后可见,但文献中很少有因接种新冠肺炎疫苗而导致的病例报道 [4,5]。朊病毒病的特点是潜伏期长、进展迅速、临床致命 [6]。它是认知障碍快速进展的主要原因之一 [7]。在本报告中,我们旨在通过分享我们门诊收治的一例病例来讨论该病的诊断和治疗,该病例在接种 mRNA COVID-19 疫苗后出现快速进展的认知障碍和全身状况障碍,同时蛋白 14.3.3 呈阳性。
根据本协议工作的所有人员必须接受培训、被评估为有能力并接受适合其所从事活动阶段的监督。如果使用多人模型,供应商必须确保在向每个人提供疫苗接种时遵守协议的所有要素。供应商负责确保人员经过培训并有能力安全地开展根据本协议开展的活动。至少必须遵守协议中规定的能力要求。所有人员在按照本协议工作之前都必须由供应商指定为根据本协议现行条款批准的人员,并在从业人员名单上列出。
在共同致力于克服当今疫苗生产挑战的推动下,行业专家已经找到了疫苗开发和制造的替代方法。一项突破是开发重组亚单位疫苗,用于乙肝和 HPV 等病毒。在这里,研究人员确定了一种抗原,通常是一种蛋白质,它对病原体具有特异性,能够产生强烈的免疫反应。疫苗的抗原以重组方式生产,依赖于大肠杆菌、酵母、CHO 等表达系统,在制造过程中不使用致病微生物或病毒。这消除了病原体生产过程中的安全问题和技术障碍。但是,您需要为您的蛋白质开发正确的表达系统并定制下游开发过程