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学生手册
本手册为学生和与MSN计划有关的教师提供了期望，政策和程序，信息和指导。MSN学生必须遵守国王大学学术目录，本MSN学生手册，国王大学学生手册以及“学生和学生实践课程的信息和指南”中列出的学生政策（按照优先顺序）。护理政策学校应遵守并与国王大学政策一致。大学和护理学院保留在课程，教职员工，讲师，主持人和学位要求上进行更改的权利，作为教育和财务考虑。在学年中引入的策略，或者将通过电子邮件分配给MSN学生手册中的书面政策，将通过电子邮件分发到学生的国王大学电子邮件地址。与学生政策相关的其他信息来源是国王大学目录，可以在https://www.king.edu/academics/catalog-and-curriculum/和King University Students Handbook访问，可以在https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww.king.king.king.king.king.king.king.king.king.king.king.king/stud--------------.king.king.king.king.king.king.king.king with to toilent ofercent to to toilent to to toilent to ynement to to to to to政策：https：//www.king.edu/university-policies-syllabus/课程特定政策也可以在单个课程教学大纲中找到。在存在冲突的情况下，学生应寻求教师的澄清。MSN学生手册适用于MSN计划中的所有学生。
美国联邦巡回上诉法院
美国专利8,101,659（“ 659专利”）的索赔1-4并未证明对明显的，缺乏启示或不确定性而无效，但由于缺乏书面描述而被证明是无效的。在Re Entresto（Sacubitril/Valsartan）Pat中。itig。，编号20-MD-2930，2023 WL 4405464，at *13， *21， *22（D。del。2023年7月7日）（“决定”）。以这些理由进行了判决。上诉人诺华制药公司（“诺华”）对地方法院的书面描述确定提出了质疑。上诉MSN Pharmaceuticals，Inc。，MSN Laboratories Private Ltd.和MSN Life Sciences Private Ltd.（总的来说，“ MSN”）1争辩说，应确认地方法院的书面描述确定，或者通过撤销地方法院的明确决定，或者撤销了地方法院的书面确定，或者撤销了地方法院的判断，或者应确认无效的判断。
警报疲劳预防基准项目
这个MSN Capstone项目是由UT Tyler的Scholar Works的护理带给您的。已被Ut Tyler的学者工程授权管理员所接受，将其纳入MSN Capstone项目。有关更多信息，请联系tgullings@uttyler.edu。
2023; 14(11): 2015-2022. doi: 10.7150/jca.83221 研究论文 miR-452-5p 通过调控 M
背景：非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的恶性肿瘤，具有高死亡率的特点。microRNA-452-5p（miR-452-5p）和Moesin（MSN）已被证明与肿瘤的调控有关。miR-452-5p是否通过靶向MSN来调控NSCLC仍不清楚。方法：分别使用TargetScan数据和GEPIA数据库预测结合位点并分析基因表达。通过EdU染色、划痕愈合和Transwell实验分别测量细胞增殖、迁移和侵袭。结果：预测并验证了miR-452-5p与MSN的结合位点。构建了过表达miR-452-5p的细胞株，miR-452-5p模拟物明显抑制了H322和A549细胞的迁移、侵袭和增殖能力，而pcDNA-MSN可以逆转miR-452-5p的这种作用。pcDNA-MSN通过降低E-cadherin、增加N-cadherin，显著逆转了miR-452-5p模拟物对H322和A549细胞株EMT相关蛋白表达的影响。GEPIA和TCGA数据库分析发现MSN在肺腺癌和肺鳞状细胞癌中表达显著升高。MSN高表达与肺癌晚期呈正相关，提示预后不良。结论：miR-452-5p通过靶向MSN调控H322和A549细胞株的增殖、迁移、侵袭和EMT过程。该研究可能为NSCLC的预防和治疗提供新的靶点。
学习心力衰竭
Hannah Bensimhon, MD Patricia Chang, MD, MHS Zack M. Deyo, PharmD, BCPS, CPP Jana Glotzer, RN, MSN, ACNP Ian B. Hollis, PharmD, BCPS Julia R. James, PharmD, BCPS Jennifer Katlen, MSN, RN, ACNS-BC, CCRN Elizabeth McNamara, MS, RD, LDN，CDCES JODI METTEL，MS，RD，LDN，CCTD CARRIE NEAL，RN，BSN BRENT N. REED，PHARMD，BCPS，BCPS，FAHA JO E. RODGERS，PHARMD，PHARMD，FCCP，BCPS CARLA A. SUETA，MD BSN，PCCN
降低心力衰竭患者的医院再入院率：基于证据的质量改善项目
批准：Denisco Susan Susan Denisco，DNP，APRN，FNP-BC，FAANP项目顾问4-21-23签名印刷名称角色日期rita luongo rita luongo luongo，MSN，MBA，MBA，MBA，区域VP项目MENTO 4-21-21-21-21-23 4-21-23签名印刷名称角色日期
利用介孔二氧化硅纳米粒子进行刺激响应药物释放和靶向概念的最新进展
摘要 纳米技术是一种发展迅速且前景广阔的方法，在生物医学和药物治疗应用中引起了广泛关注。在纳米结构材料中，介孔二氧化硅纳米粒子 (MSN) 被有效用作药物输送系统的纳米载体。MSN 可以通过不同的合成技术进行量身设计。它们的形态特征决定了此类材料的应用类型。最近，聚合物基材料已用于对 MSN 表面进行功能化。这些经过修饰的纳米载体装载有药物，并且在暴露于内源性或外源性刺激时可以卸载其“货物”。在本研究中，讨论了不同的靶向概念，包括被动、主动、血管、核和多级靶向。
2025心力衰竭研讨会
8:30签到，参展商和早餐（提供给面对面的参与者）的饭菜和参展商的位置：休息室，毗邻宴会厅。8:55欢迎 - S. Craig Thomas，MSN，RN，ACNP，CHFN 9：00心脏Cath基础知识 - 尼古拉斯·阿什尔（Nicholas Ashur） Inflammatory Heart Disease — Antonio Abbate, MD, PhD 2:00 Heart Failure Management: From Prescription to PO — Hanna Haddad, PharmD 3:00 Break 3:15 Panel Presentation: It Takes a Village — A Multidisciplinary Heart Failure Case Mirna Dickey, LPC, Elizabeth Enfield, RN, Theresa Guyton, MSN, RN, AG-ACNP, Pace Morris, LPN, Kirstie Perry，PharmD，BCACP 4：15闭幕式和评估 - S. Craig Thomas，MSN，RN，ACNP，CHFN
胺移植和咪唑基PEI守门人
摘要：靶向药物输送系统的开发一直是纳米医学中的关键区域，应对低药物加载能力，不受控制的释放和全身毒性等挑战。本研究旨在开发和评估双官能化介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN），以靶向塞来氧基靶向递送，增强药物载荷，实现受控释放，并通过胺嫁接和咪唑基聚乙醇激素（PEI）降低全身毒性。MSN，并用（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷（APTES）官能化，以创建胺移植的MSN（MSN-NH 2）。celecoxib被加载到MSN-NH 2中，然后将咪唑官能化的PEI（IP）守门人结合通过碳二二胺偶联。使用傅立叶转换红外光谱（FTIR）和质子核磁共振（1 H-NMR）进行表征。在pH 5.5和7.4处的药物加载能力，夹带效率和体外药物释放。细胞毒性。合成的IP通过FTIR和1 H-NMR确认。氨基接枝的MSN表现出塞来昔布的负载能力为12.91±2.02％，比非官能化的MSN高2.1倍。在体外释放研究中显示，pH响应性行为在pH 5.5时从MSN-NH 2-Celecoxib-IP中释放出明显更高的塞来昔布，而pH 7.4则在2小时内释放率提高了33％。细胞毒性测试表明，与PEI处理的细胞相比，IP处理的细胞的细胞活力明显更高，从而确认毒性降低。MSN与胺接枝和咪唑基PEI守门人的双重功能增强了Celecoxib的负载，并提供受控的pH反应性药物释放，同时降低全身毒性。这些发现突出了该晚期药物输送系统对靶向抗炎和抗癌疗法的潜力。