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通过简单的干预措施缓解单户住宅中空气污染物的扩散
摘要：从历史上看，减少室内环境中呼吸道病毒的气溶胶传播对于控制流感病毒和普通感冒鼻病毒非常重要。目前与 SARS-CoV-2 相关的公共卫生紧急情况使这一主题至关重要。尚待测试的是为疑似/确诊病人或需要隔离的敏感人群创建隔离区 (IZ) 的简单干预措施的潜在有效性。现有住宅的目的是找到一种减轻空气污染物暴露的实用方法。在研究中，在有人居住的单户住宅中创建 IZ 时，测试了四种简单的策略。测试配置为：(1) IZ 窗户关闭，IZ 浴室排气通风机关闭，(2) IZ 窗户关闭，IZ 排气机打开，(3) IZ 窗户打开，IZ 排气机关闭，(4) IZ 窗户打开，IZ 排气机打开。香火产生的细颗粒物 (PM 2.5) 被用作病毒传播的标记。通过测量 PM 2.5 从 IZ 转移到房屋的主要区域 (MZ)，我们能够确定四种遏制策略的相对有效性。总的来说，来自压差（跨区域）和 PM 2.5 测量的数据表明，最佳遏制策略是通过持续运行浴室排气机同时保持 IZ 中的窗户关闭（配置 2）来实现的。由于风速和风向的变化，使用开窗干预的可靠性较低，导致 IZ 相对于 MZ 的压差不可预测且有时有害。我们的研究结果强烈表明，简单的 IZ 排气通风策略有可能减轻 SARS-CoV-2 等污染物通过空气传播的风险。
基于机器学习的库欣病内镜鼻内入路治疗结果预测：未来即将到来？
缩写 ACTH = 促肾上腺皮质激素；AUC = 曲线下面积；CD = 库欣病；CS = 海绵窦；DI = 尿崩症；EEA = 内镜经鼻入路；GBM = 梯度增强机；GLM = 广义线性模型；GTR = 大体肿瘤切除术；IPSS = 下岩窦取样；KNN = k-最近邻；ML = 机器学习；NPV = 阴性预测值；PAS = 过碘酸希夫；PPV = 阳性预测值；RF = 随机森林；ROC = 受试者工作特征；SF-1 = 类固醇生成因子-1；SVM = 支持向量机。随附编者按 DOI：10.3171/2020.3.FOCUS20213。提交于 2020 年 1 月 31 日。接受于 2020 年 3 月 4 日。引用时请包含 DOI：10.3171/2020.3.FOCUS2060。 * MZ 和 VES 对这项工作的贡献相同，并共同为第一作者。
利用深度学习进行波兰地下氢存储选址的新型可持续方法
1 乌得勒支大学地球科学系，3584 CB 乌得勒支，荷兰 2 克尔曼 Shahid Bahonar 大学地质学系，克尔曼 7616913439，伊朗 3 波兰科学院矿产与能源经济研究所，Wybickiego 7A, 31-261 克拉科夫，波兰 4 克尔曼 Shahid Bahonar 大学管理与经济学院经济学系，克尔曼 7616913439，伊朗 5 阿瓦士 Shahid Chamran 大学地球科学学院地质学系，阿瓦士 6135743136，伊朗； zarasvandi_a@scu.ac.ir 6 伊朗克尔曼 Shahid Bahonar 大学计算机科学系，克尔曼 7616913439 7 荷兰乌得勒支大学哥白尼可持续发展研究所，3584 CB 乌得勒支 * 通讯地址：r.derakhshani@uu.nl (RD)；m.zaresefat@uu.nl (MZ)
97_12.pdf - 陆军航空杂志
航空训练旅的 Lawrence 与第一航空旅的 Neal Sealock 上校和 CSM Sanford Tanna 一起。Bdc。两个旅将并肩作战，继续提供世界一流的指导，士兵必须继续赢得这场战斗。在这场战斗中，他们将得到航空后勤学校的 Bob Hoppes 上校和 John Weber 上校、AMCOM 的 Emmitt Gibson 少将、Jim Snider 少将（PEO Avia ti on）以及 EATTS 和 WATfS 等预备役训练中心的密切支持。随着我们继续部署 AH-64 Longbow 并数字化我们当前的部队，我们将过渡到 Force XXI 师设计。TRADOC 系统经理-长弓 (TSM-Ll)，Cash Striplin 上校；由 Mark Danielson 上校领导的战斗开发人员；以及我们在密苏里州梅萨的“拉克堡西”的团队。• 由 Patrick Gannan 少校和上尉领导。Bill Gaylor，
接受利妥昔单抗治疗的自身免疫性炎症性风湿病患者对 BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗接种的免疫原性反应的预测因素
1 风湿病科，特拉维夫索拉斯基医学中心，萨克勒医学院，特拉维夫大学，特拉维夫 6423906，以色列；talieviatar@gmail.com（TE）；parandaphna@gmail.com（DP）；davidl@tlvmc.gov.il（DL）；zismichael@hotmail.com（MZ）；alalufo@gmail.com（OE）；kaufmanil17@gmail.com（IK）；adibroyde@yahoo.com（AB）；arip@tlvmc.gov.il（AP）；sarap@tlvmc.gov.il（SP）；sharonne@tlvmc.gov.il（SN）；oribe14@gmail.com（OE）2 风湿病科，卡梅尔医学中心，海法 3436212，以色列；devyzisman@gmail.com（DZ）；joyfeld@gmail.com（JF）； haddadamir@yahoo.com（AH）；tgazitt@gmail.com（TG）；munael@clalit.org.il（ME）；nizar.mh@me.com（NH）3 风湿病科，耶路撒冷希伯来大学哈达萨医学中心，耶路撒冷 9103401，以色列；hagitp@hadassah.org.il（HP）；fadikharouf@hotmail.com（FK）4 以色列理工学院拉帕波特医学院 Rambam 医疗保健园区 Shine 风湿病研究所，海法 3436212，以色列；y_braun@rambam.health.gov.il（YB-M.）；a_balbir@rambam.health.gov.il（AB-G.）* 通信地址：furer.rheum@gmail.com † 上述作者对本文的贡献相同。
curriculum vitae by luca rozzini
64。Boccardi M，Altomare D，Ferrari C，Festari C，War UP，Paghera B，Pizzocaro C，Lussignoli G，Geroldi C，Geroldi C，Zanetti O，Cotelli O，Turla M，Turla M，Borroni B，Borroni B，Rozzini L，Rozzini L，Rozzini L，Mirabile D，Mirabile d，Defanti C，Defanti c，Gennuso senter senter genter senter genter genter genter genter genlors o，verlor s，verlon genter genter n of D，Bianchetti A，Consi mz， M, Carbone P, Bellandi D, Abruzzi L, Bettoni L, Villani D, Raimondi Mc, Lanari A, Ciccone A, Facchi e, Di Fazio I, Rozzini R, Boffelli S, Manzoni L, Salvi Gp, Knight S, Belotti G, Avdanzi S, Pasqualetti P, Muscio C, Padovani A, Frisoni GB; [18F] -Florbetapir（India -FBP）工作组的淀粉样蛋白PET的增量诊断价值。评估认知障碍患者Florbetapir F 18成像的诊断价值的增加：通过[18F] -Florbetapir（India -FBP）研究，淀粉样蛋白PET的诊断值增加。JAMA NEUROL。 2016; 1; 73（12）：1417-1424JAMA NEUROL。2016; 1; 73（12）：1417-1424
治疗结直肠癌的药物再利用候选药物
1 意大利诺瓦拉 28100 皮埃蒙特东方大学转化医学系老龄化科学卓越中心；annamaria.antona@uniupo.it (AA)；marco.varalda@uniupo.it (MV)；francesco.favero@uniupo.it (FF)；eleonora.mazzucco@uniupo.it (EM)；20016274@studenti.uniupo.it (GL)；giulia.soggia01@universitadipavia.it (GS)；simone.reano@uniupo.it (SR)；marcello.manfredi@uniupo.it (MM)；davide.cora@uniupo.it (DC) 2 波兰托伦 87-100 尼古拉·哥白尼大学生物与兽医学学院免疫学系； konkonika.roy@doktorant.umk.pl 3 自身免疫和过敏性疾病转化研究中心（CAAD），皮埃蒙特东方大学，28100 诺瓦拉，意大利；miriam.zuccala@uniupo.it（MZ）；martina.tosi@uniupo.it（MT）；sandra.dalfonso@uniupo.it（SD） 4 皮埃蒙特东方大学健康科学系，28100 诺瓦拉，意大利 5 皮埃蒙特东方大学 UPO 生物库，28100 诺瓦拉，意大利；valentina.bettio@uniupo.it 6 巴勒莫大学外科、肿瘤和口腔科学系，90127 巴勒莫，意大利；miriam.gaggianesi@unipa.it（MG）； giorgio.stassi@unipa.it（GS）7 意大利诺瓦拉东方皮埃蒙特大学药学系，28100；beatrice.riva@uniupo.it（BR）；armando.genazzani@uniupo.it（AG）* 通信地址：daniela.capello@uniupo.it；电话：+39-0321-660-539 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
4.10：通过 GATE JMP 2024-2025 参加不同 PG 课程的资格和选择标准
ABT,AC,AD,AE,AF,AG,AGS,AH,AI,AL,AMB,AN,BC,BCT,BE,BI,BM,BMS,BN,BP,BPT,BS,SF,CA,CB,CC,CCE,CE,CE,CEN,CHCPT,CSCC,CGCSS, CTE,CTT,CU,CW,CX,CY,CYE,CZ,DM,DT,EA,EC,ECS,ED,EE,EEE,EEP,EI,EL,ELC,EM,EN,EO,EP, ES,ESP,ET,ETE,EV,EVS,EX,EY,FB,FP,FPGY,FECG,F,FET M,HOE,HS,IB,IC,ICT,ID,IE,IG,IK,IM,IN,IO,IP,IR,IS,IT,IW,JFT, LB,LS,LT,LV,LZ,MA,MAE,MC,MD,ME,MES,MF,MFT,MH,MI,MPYW,,M,M,MNQ,MMVMR MZ,NA ,NB,NF,NO,NP,NS,NT,OE,OG,OP,OR,OT,PA,PB,PC,PCT,PE,PET,PG,PH,PI,PL,PM,PN,PO,POE,POP,POP,PP,PPE,PQ,PR,PS,PST,PTY,PSPRB,PURD,PU, SF,SL,SP,SS,ST,SU,TC,TE,TF,TR, TT,UP,WR,WT
GPR182是一种广泛清除的非典型趋化因子受体，影响T非依赖性免疫
免疫反应高度取决于免疫细胞对次生淋巴机器人器官（SLO）的有效传输。非典型趋化因子受体（ACKRS）清除趋化因子从细胞外空间中消除它们，从而产生引导白细胞的梯度。与规范趋化因子受体相反，ACKR不会诱导导致细胞迁移的经典细胞内信号传导。最近，ACKR3的最接近GPR182的亲戚已被部分脱字为潜在的新型ACKR。我们通过确定将GPR182分类为广泛清除趋化因子受体的进一步的配体来确认并扩展了先前的研究。我们验证了受体的“非典型”性质，其中规范性G蛋白依赖性细胞内信号在配体刺激后未激活。然而，B-甲蛋白是非配体独立的内在化和趋化因子清除所必需的，而C末端则部分可分配。在没有体内GPR182的情况下，我们观察到血清中的趋化因子水平升高，也观察到SLO间质中的趋化因子水平。我们还揭示了不结合任何其他ACKR的CXCL13和CCL28被GPR182绑定并有效地清除。此外，我们在调节血清CXCL12水平的GPR182和ACKR3之间以及在控制CCL20水平的GPR182和ACKR4之间存在合作关系。此外，我们在GPR182-KO小鼠中揭示了一种新的表型，在该小鼠中，我们观察到一个大小和细胞的边缘区（MZ），因此在T非依赖性抗体反应中。综上所述，我们和其他人揭示了一种新颖的，广泛的趋化因子受体，我们建议将其命名为ACKR5。
医疗政策 - α -1抗胰蛋白酶缺乏症的基因检测
描述/背景α1-抗抗抑制蛋白缺乏α1-抗抑制蛋白蛋白缺乏症（AATD）是一种常染色体隐性遗传疾病，可降低功能性α1-抗抑制蛋白（AAT）蛋白的产生，或者在蛋白质类型的产生中产生功能性抗性的蛋白质类型。筛查研究的数据发现，美国AATD的患病率在2,857分之一至5,097个人中的1分之间。（1）AAT是一种急性相糖蛋白，主要在肝脏中合成并分泌到血液中。AAT蛋白的主要功能之一是保护肺部免受酶弹性酶的损伤。 弹性蛋白酶是对损伤和炎症的正常反应的一部分，如果不受AAT调节其作用，则会分解蛋白质，并会损害肺组织。 患有AATD的人患肺部疾病的风险增加。 alpha 1-抗抗蛋白酶缺乏症的AAT产生AAT的产生，由Serpina1基因编码，Serpina1基因是copinant的（每个基因副本都负责产生AAT的一半）。 尽管SERPINA1基因的75个序列变体（即75个可能的等位基因），但在北美只有少数几个。 大约95％的个体具有正常M等位基因序列（MM）的2份，平均血清AAT浓度范围为20至53μmol/l。 最常见的异常形式是Z和S等位基因。 具有2份Z等位基因（ZZ）副本的个体往往受到最严重的影响，平均血清AAT浓度为2.5至7μmol/L，并且慢性阻塞性肺疾病（COPD）的高风险。 （2）AAT蛋白的主要功能之一是保护肺部免受酶弹性酶的损伤。弹性蛋白酶是对损伤和炎症的正常反应的一部分，如果不受AAT调节其作用，则会分解蛋白质，并会损害肺组织。患有AATD的人患肺部疾病的风险增加。alpha 1-抗抗蛋白酶缺乏症的AAT产生AAT的产生，由Serpina1基因编码，Serpina1基因是copinant的（每个基因副本都负责产生AAT的一半）。尽管SERPINA1基因的75个序列变体（即75个可能的等位基因），但在北美只有少数几个。大约95％的个体具有正常M等位基因序列（MM）的2份，平均血清AAT浓度范围为20至53μmol/l。最常见的异常形式是Z和S等位基因。具有2份Z等位基因（ZZ）副本的个体往往受到最严重的影响，平均血清AAT浓度为2.5至7μmol/L，并且慢性阻塞性肺疾病（COPD）的高风险。（2）具有基因型SS和具有基因型MZ的杂合个体的个体患AAT水平中等较低的人的风险较低。serpina1基因或无效等位基因的致病变异的个体可能不会产生任何AAT，并且也有高风险。