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两剂Chadox1 NCOV-19（AZD1222）后免疫反应的持久性：两次随机对照试验的随访1年
摘要主要剂量系列后的免疫反应的轨迹决定了疫苗随时间的效力下降。在这里，我们报告了在没有感染的Chadox1 NCOV-19/AZD1222的两剂时间表之后的一年中维持免疫反应，并探索感染后抗体的衰减。总尖峰特异性IgG抗体滴度较低，两种低剂量的Chadox1 NCOV-19疫苗（两种低剂量）（P = 0.0006）（p = 0.0006）比2个标准剂量（认可的剂量）或低剂量或低剂量，然后是标准剂量疫苗。第一剂和第二剂之间的较长间隔导致较高的抗体滴度（p <0.0001）；然而，没有证据表明抗体衰减的轨迹因间隔或疫苗剂量而异，而在第三剂Chadox1 NCOV-19之后，IgG抗体滴度的衰减遵循了类似的轨迹。感染后样品的趋势相似，最初的响应迅速衰减，但此后可测量的响应的持久性良好。抗体数据的外推（在两次Chadox1 NCOV-19之后）表明，抗体衰减的速率缓慢，表明抗体滴度至少维持了至少2年。这些数据表明，两剂Chadox1 NCOV-19，这可能会对严重的疾病和住院产生积极影响。关键词：疫苗，抗体，抗病毒免疫，疫苗接种缩写：AIC：Akaike的信息标准； ELISA：酶联免疫吸附测定； ELISPOT：酶联免疫疗法；欧盟：ELISA单位； IgG：免疫球蛋白G； LDLD：两种低剂量； LDSD：低剂量，然后进行标准剂量； mRNA：信使核糖核酸； ND50：稀释以实现50％的病毒中和； SARS COV-2：严重的急性呼吸综合征冠状病毒2； SDSD：2个标准剂量； SEAP：分泌的胚胎碱性磷酸酶； UKHSA：英国健康安全局； VE：疫苗功效； VOC：关注的变体
癌症患者中SARS-COV-2感染的免疫检查点抑制剂治疗和结果：Oncovid和Esmo-Cocare注册表的联合分析
Alessio Cortellini 31, 1.2 Gino M said, 3 Urania Dafni, 4 Juan Aguilar-Company, 5.6 Luis Castelo-Branco, 7.8 Matteo Lambertini, 9.10 Spyridon Gennatas, 11 Vasileios Angelis, 11 Ailsa Sita-Lumsden, 12 Jacobo Rogado, 13 Paolo. Pedrazzoli, 14.15 David Viñal, 16 Aleix Prat, 17.18 Maura Rossi, 19 Rossana Berardi, 20 Teresa Alonso-Gordoa, 21 Salvatore Grisanti, 22 Georgia Dimopoulou, 4 Paola Queirolo, 23 Sylvain Pradervand, 24 Alexia Bertuzzi, 25 Mark Bower, 26 Dirk Arnold, 27 Ram 31，28 Marco Tucci，29.30 Kevin J Harrington ，31 Francesca Mazzoni，32 Uma Mukherjee，33 Zoi Tsourti，34 Olivier Michielin，24 Fanny Pommeret，35 Joan Brunet，36 Bruno Vincinzi，36 Bruno Vincenzi Bieriar Bieriar Bieriar tonoea，2 Giuse tonoea，2和2和2和2和2号38 Marco Krengli，39 Josep Tabernero，40 George Pentheraudakis，7 Alessandra Gennari，38 Solange Peters，7.24 Emanuela Romano，41 David J Pinato 1.38
ChAdOx1 nCov- 19 疫苗中的相关杂质
摘要 ChAdOx1 nCov-19 和 Ad26.COV2.S 是已获批准的疫苗，通过表达 SARS-CoV-2 的 Spike 蛋白在人体中诱导针对 SARS-CoV-2 感染的保护性免疫。我们通过生化方法和质谱分析了 ChAdOx1 nCov-19 和 Ad26.COV2.S 的蛋白质含量和蛋白质组成。在四个测试的 ChAdOx1 nCoV-19 批次中，有四个的宿主细胞蛋白 (HCP) 和游离病毒蛋白含量明显高于预期。最丰富的污染 HCP 属于热休克蛋白和细胞骨架蛋白家族。HCP 含量超过了欧洲药品管理局 (EMA) 为该疫苗设定的每剂 400 ng 的规格限值至少 25 倍，某些批次的 HCP 含量甚至超过了制造商的批次放行数据的数百倍。相比之下，Ad26.COV2.S 疫苗的三个测试批次仅含有非常少量的 HCP。正如 Ad26.COV2.S 所示，在工业规模上生产高纯度的临床级腺病毒疫苗是可行的。相应地，应修改 ChAdOx1 nCov-19 疫苗的纯化程序，以尽可能好地去除蛋白质杂质。我们的数据还表明，标准质量测定法（用于蛋白质制造）必须适用于载体疫苗。
在英国两剂Chadox1 NCOV-19或BNT162B2后，七剂与第三剂量助推器持续的免疫原性持续存在：COV-BOOST试验的三个月分析。
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