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SGLT2 抑制剂用于治疗 SGLT2 缺乏症
电子邮件：matheusneresbatbat@gmail.com 摘要 根据多个国际社会的普遍定义，心力衰竭 (HF) 是一种临床综合征，由结构性和/或功能性心脏不规则引起的体征和症状组成，并由以下至少一项症状证实：利钠肽升高或肺或全身充血的客观证据。这项研究的目的是揭示SGLT2抑制剂在心力衰竭治疗中的作用和重要性。本研究为叙述性文献综述，旨在分析 SGLT2 抑制剂在 HF 治疗中的应用。文献调查基于 2023 年 3 月在 Pubmed（美国国家医学图书馆）、Scielo（在线科学电子图书馆）和 BJD（巴西发展杂志）网站数据库中选择的 20 篇文章进行。ISGLT2 治疗 HF 与排钠和渗透性利尿作用有关，此外还改善了内皮功能并降低了血压。从代谢上来说，这可能包括酮体生成和β-羟基丁酸的增加、由于心肌钠氢泵的抑制而导致线粒体中钙浓度的增加、胶原蛋白合成的抑制以及细胞因子和心包脂肪组织的变化。关键词：钠-葡萄糖转运蛋白 2 抑制剂、心力衰竭、治疗。摘要 根据多个国际社会的普遍定义，心力衰竭 (HF) 是一种临床综合征，由结构性和/或功能性心律不齐引起的体征和症状组成，并由以下至少一项症状证实：利钠肽升高或肺或全身充血的客观证据。这项研究的目的是揭示SGLT2抑制剂在心力衰竭治疗中的作用和重要性。本研究为叙述性文献综述，目的是分析 SGLT2 抑制剂在 HF 治疗中的应用。文献调查基于 2023 年 3 月在 Pubmed（美国国家医学图书馆）、Scielo（在线科学电子图书馆）和 BJD（巴西发展杂志）网站的数据库中选取的 20 篇文章进行。ISGLT2 治疗 HF 与排钠和
库欣综合症中糖尿病的发展
电子邮件：nutrimaylonmoraes@gmail.com摘要库欣综合症（SC）是临床异常的疾病，具有高慢性皮质醇或皮质类固醇（例如肾上腺皮质营养素）（ACTH）。SC的主要症状是月球脸，躯干肥胖，宫颈和背脂肪袋以及较薄的远端末端以及血糖不受控制。描述库欣综合征患者糖尿病发育的关系。在2018年至2023年之间，葡萄牙语，英语和西班牙语的文章叙事研究对Scielo，Capes和PubMed平台的文章研究。SC会导致糖尿病的发育，并且在大约15至50％的患者中存在，除了因糖皮质激素过量（GC）内源性引起的抗性葡萄糖外，这种加剧导致β细胞的胰岛素抵抗和障碍，从而降低了胰岛素胰岛素外生症的疾病。GC过多时，它们会增加肝脏中葡萄糖的产生，并刺激糖原合成糖原合成的骨骼肌。库欣综合征是由于其临床并发症（例如胰岛素抵抗和葡萄糖血糖增加）而使糖尿病加剧的疾病。因此，应在血液中以血糖水平在对照中提取这两种病理学的患者。关键词：糖尿病，库欣疾病，胰岛素抵抗。摘要库欣综合征（CS）是慢性皮质醇或类皮质类药物（如肾上腺皮质营养素）（ACTH）的临床异常状况。Cushing的CS的主要症状是圆形的脸，肥胖的腹部，颈部和背部的脂肪沉积物，但远端很细长，血糖控制不良。描述了库欣综合症患者糖尿病的发展之间的关系。2018年至2023年葡萄牙语，英语和西班牙语的Scielo，Capes和PubMed平台文章的叙事研究。CS导致糖尿病的发展，大约15％至50％的患者存在。除了过量的内源性糖皮质激素（GC）引起的葡萄糖耐药性外，这种加重还会导致胰岛素抵抗和β细胞功能障碍，从而减少胰岛素外胞毒素。当GC出现过量时，它们通过抑制糖原合成来刺激糖原生成和骨骼肌中增加肝脏中的葡萄糖产生。
IL6和IL6R基因中SNP的存在及其与肥胖的关系 纤维肌痛患者的心血管风险增加：A 患者对阿尔茨海默氏病的看法 护士在糖尿病儿童的护理中表现1 坚果基因组和营养材料在慢性疾病中的重要性
摘要肥胖是一种慢性疾病，它是由与这种情况相关的特定基因中可能与SNP（单一多态性）相关的环境和遗传机制引起的。这是由于根据每个表型安装了慢性炎症框架。与此过程有关的主要细胞因子之一是素白介氨酸6（IL-6），位于7p21染色体上。涉及的另一个基因IL6R编码IL-6受体，位于1q21染色体上。这种细胞因子抑制脂联素的表达，以及胰岛素受体和标志，这对体重，能量稳态和胰岛素抵抗（RI）有影响。在本文中，旨在描述基因在肥胖发生中的作用，并通过综合书目综述列出了主要SNP及其频率。相关IL6基因的主要SNP为RS2069845，RS2069849，RS1800795和RS1800797作为中央肥胖，代谢综合征和糖尿病的危险因素。在IL6R SNP中为RS7514452，RS10752641，RS228145和RS8192284。鉴于IL-6基因具有与脂联素基因和胰岛素标志的表达相关的机制，因此可以识别出其参与肥胖框架的构建，在该肥胖框架的构建中，脂肪蛋白降低并增加了RI，这使得脂肪沉积和脂肪细胞形成的重要因素是在这种基因中造成这种基因的污染，从而导致肥胖症的存在，从而导致污染的污染。编码IL-6接收器的另一个涉及的基因IL6R位于1q21染色体上。Palavras-Chave：Obesidade；白介素6; Interleucina-6受体; polimorfismo denucleotídeoúnico。摘要肥胖是一种慢性疾病，它是由与SNP（单核苷酸多态性）有关的特定基因中可能与这种情况相关的环境和遗传机制引起的。这是由于根据每个表型建立了慢性炎症框架。该过程涉及的主要细胞因子之一是介绍在7p21染色体上的白介素6（IL-6）。这种细胞因子抑制脂联素的表达以及胰岛素受体和信号传导，这使其具有体重，能量稳态和胰岛素抵抗的活性。本文旨在描述该基因在肥胖发生中的作用，并通过综合文献综述列出了主要SNP及其频率。列出的主要SNP为RS2069845，RS2069849，RS1800795和RS1800797
神经退行性疾病治疗中的干细胞疗法：A
神经元，尤其是在帕金森氏病等疾病下。但是，从这些研究疗法到临床实践的过渡面临着巨大的挑战。目标：本文旨在回顾有关干细胞疗法在治疗神经退行性疾病中使用的当前文献，解决了最新进展，所使用的细胞类型，作用机理以及持续的挑战。该评论旨在全面了解该领域的进步和局限性，从而有助于发展更有效的治疗策略。结果：审查表明，IPSC和ESC都有可能在各种类型的神经元细胞中区分自己，从而替代受损的神经元。临床和临床前试验表明运动和认知功能的改善，尤其是对帕金森氏病的治疗。但是，这些疗法的实际应用面临着挑战，例如肿瘤形成，免疫排斥和对移植细胞的功能整合的需求。间充质干细胞（MSC）也表现出希望，尤其是因为它们的伦理较低争议和易于获得。结论：干细胞疗法具有治疗神经退行性疾病的变革潜力，为患者生活质量的显着改善提供了希望。但是，克服相关的挑战，例如安全性和长期有效性，对于成功实施这些疗法至关重要。avançoscontínuosna pesquisa e desenvolvimento sinvolvimento sinciais para para realizar plenamente o pterencialterapêuticodascélulas-tronco。Palavras-Chave：Terapias comcélulas-tronco; doenças神经退行性植物； Neurogênese; Tratamento Renerativo。摘要简介：干细胞疗法的进步代表了再生医学中的一个重要里程碑，为治疗神经退行性疾病提供了新的观点。诱导多能干细胞（IPSC）和胚胎干细胞（ESC）出现是神经元再生的有希望的选择，尤其是在帕金森氏病等疾病中。但是，这些疗法从研究到临床实践的过渡面临着巨大的挑战。目标：本文旨在回顾有关干细胞疗法治疗神经退行性疾病的当前文献，解决了最新进展，所使用的细胞类型，作用机理和持续的挑战。审查旨在对该领域的进度和局限性进行全面的看法，从而有助于发展更有效的治疗策略。结果：审查表明，IPSC和ESC都有区分各种类型的神经元细胞的潜力，从而可以替代受损的神经元。临床和临床前试验表明，运动和认知功能的改善，在治疗帕金森氏病方面取得了显着进展。然而，这些疗法的实际应用面临挑战，例如肿瘤形成，免疫排斥和对移植细胞的功能整合的需求。间充质干细胞（MSC）也显示出希望，尤其是由于其伦理较低的争议和易于采购。结论：干细胞疗法具有治疗神经退行性疾病的变革潜力，为患者生活质量的显着改善提供了希望。但是，克服相关的挑战，例如长期安全性和功效，对于成功实施这些疗法至关重要。持续的研发对于完全实现干细胞的治疗潜力至关重要。关键字：干细胞疗法；神经退行性疾病；神经发生；再生治疗。恢复介绍：El Avance en las terapiasconcélulasmadre代表UN HITO INDICATIVO EN LA LA LA LA MEDICINA REGENERATIVA，OFRECIENDO NUEVAS PRESPECTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DEENFERMEDO DEERFERMEDEDS NEURODEDADES NEURODENEDEDADS NEURODEGENERATIVAS。lascélulasmadre pluripotentes诱因（IPSCS）y lascélulasmadre embrionarias（ESC）Emperen como opciones prometedoras prometedoras para laregeneración神经元，Especececepecialmente en condiciones condiciones como como como laenfermedad de parkinson parkinson parkinson。sin禁运，latransicióndeestas terapias de larespjitionaCiónalaprácticaClácticaClínicaEnfrendaDesafíos考虑。Objetivos: Este artículo tiene como objetivo revisar la literatura actual sobre el uso de terapias con células madre en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, abordando los avances recientes, los tipos de células utilizadas, los mecanismos de acción y los DesafíosPersistentes。larevisiónBuscaProporcionar unavisiónIntegral de los progresos y lipsaciones y limtaCiones en este campo，pronuyendo al desarlollo de estrategias teraptegiasterapéuticasaSMásmásefectivas。结果：审查表明，IPSC和ESC都有区分各种类型的神经元细胞的潜力，从而可以替代受损的神经元。 div>临床和临床前试验表明，运动和认知功能的改善，在帕金森氏病的治疗方面取得了显着进步。 div>然而，这些疗法的实际应用面临挑战，例如肿瘤形成，免疫排斥和对移植细胞的功能整合的需求。 div>中Quimatos干细胞（MSC）也表现出希望，尤其是由于其伦理较低的争议和易于获得的原因。 div>结论：干细胞疗法具有治疗神经退行性疾病的变革潜力，为患者生活质量的显着改善提供了希望。 div>但是，克服相关挑战（例如长期安全性和功效）对于成功实施这些疗法至关重要。 div>研发中的持续进展对于完全发挥干细胞的治疗潜力至关重要。 div>关键字：干细胞疗法；神经退行性疾病；神经发生；再生治疗 div>
2型糖尿病患病率和
摘要简介：根据巴西糖尿病学会（SBD），糖尿病是由于胰岛素产生，作用或两种机制的缺乏，由持续性高血糖的代谢疾病组成。世界卫生组织（WHO）指出了高血糖的状态 - 糖尿病障碍的起源 - 重要的是，重要性的第三个因素是导致早死亡的原因，这表明了列出并阐明与这种疾病相关的因素的重要性。此外，值得注意的是，住院和死亡率的高率会造成巨大的经济和社会损害。可以理解，生活方式改变提供的早期干扰和血糖控制可以帮助减少疾病提供的有害影响。目的：通过通过电话查询（Vigitel）对危险因素的监视和保护慢性疾病的保护提供的数据，分析帕尔马斯 - 群众人口的糖尿病和肥胖症患病率。方法：一种回顾性的流行病学研究，对与II型糖尿病患病率有关的描述性特征和时间趋势在帕尔马斯市超重和肥胖症中/从官方和公共领域的二级数据中与官方和公共领域的二级数据相关。最终考虑：这项研究允许确定与2型糖尿病的发展最常相关的因素，重点是肥胖是主要相关风险因素之一。关键字：肥胖症，2型糖尿病，流行病学。的结果和讨论：研究结果与帕尔马斯市的人口在2011年至2020年，来自维吉特尔的电话查询，市政公共卫生经理可以制定新的公共卫生促进政策（APS）。摘要简介：根据巴西糖尿病学会（SBD），糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是持续性高磷酸，是由于胰岛素产生，功能或两种机制的缺乏而导致的。世界卫生组织（WHO）指出了高血糖疾病 - 糖尿病疾病的起源 - 过早死亡率原因的第三大重要因素，否定了列出和启发与疾病相关的因素的重要性。此外，值得注意的是，住院和死亡率的高率意味着经济和社会损害。可以理解，生活方式改变提供的早期干扰和血糖控制可以帮助减少疾病提供的有害效率。目的：基于通过电话调查（Vigitel）监视风险和慢性疾病保护因素来分析帕尔马斯 - 群岛人群中糖尿病和肥胖症的患病率。方法：对描述性质和时间趋势的回顾性流行病学研究被驱使到帕尔马斯（Palmas）和肥胖患者中II型糖尿病的患病率，以二级数据官方和公共领域为基础。讨论：在研究中获得的结果与帕尔马斯市的人口/至2020年期间，来自Vigitel的电话调查，市政公共卫生经理可以制定新的公共卫生促进政策在初级卫生保健（PHC）中。结果：本研究使
门户克隆技术
Gateway克隆技术基于保守和定向的重组系统，该系统允许在不同的克隆向量之间传递DNA片段，从而保持阅读网格，而无需核苷酸或损失。使用这种技术，不再需要使用限制性核酸内切酶（消除使用限制酶固有的任何限制）和DNA连接酶[1]。与传统的克隆方法相比，这项技术更快，更高效且便宜。此技术使您可以获得极高的克隆效率（大于90％）[2]。该技术是蛋白质合成和功能分析的极好克隆方法[3]。通过两种反应，BP和LR反应，使用了Gateway克隆机制（在ATTP和ATTB，ATTL和ATTR之间）利用gateway的克隆机制。为了发生BP反应，我们首先在包括ATTB序列的引物对[1.3]（供体载体包括ATTP位置[1]）的帮助下放大了感兴趣的基因。包括ATTB位置的PCR产品与包括ATTP位置的供体矢量相结合，从而形成了输入克隆[1]。ATTB和ATTP位置之间的这种整合反应在于该反应的起源，这引起了含有attl两侧的感兴趣基因的入口克隆（由ATTB和ATTP的重组组成）[1]。LR反应是进入克隆ATTL位置与目标向量的ATTT位置之间的重组反应，导致表达克隆[3]。从BP反应获得的输入克隆包括ATTL位置，目标向量构建以包括ATTR [1]位置。LR反应旨在将感兴趣的基因转移到目标载体，因此输入克隆与适当的目标矢量和LR克隆酶混合。这些地方之间的重组产生了两个分子[2]，其中一个包含感兴趣的DNA段，另一个分子是一个副产品，其中包含CCDB基因，该基因与大肠杆菌DNA干扰了它的生长，以阻止其生长[3]。 CCDB。该基因对该技术非常重要，因为它可以防止大肠杆菌生长，从而允许进行负面选择。也就是说，在这两种反应中重组后，我们将拥有一种产品（将具有CCDB基因所在的感兴趣的基因）和副产品（将具有感兴趣基因所在的CCDB基因），因此，当选择的菌落将在其中包含一个具有利益的载体的菌落时，可以更轻松地（将其更容易）（可以选择一个是表达和表达的基因）使网关克隆技术成为高性能克隆技术的因素）。要获得包含CCDB基因的载体和传播向量，我们必须求助于e.coli db3.1 striber，该基因在Girase DNA中具有突变（gyra462），使其对该基因的致命作用具有抗性[3]。将感兴趣的基因或DNA片段克隆在输入克隆中后，我们可以将其转移到各种目的地向量，从表达蛋白到大肠杆菌细胞，酵母，昆虫，哺乳动物之间[4]。该方法的一些主要应用是这样的事实，即它允许输入向量向他人的亚克隆，基于攻城特异性重组，允许每个亚键反应以维持适当的阅读网格，速度和易于次数。