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审查Niosome-a靶向药物的未来...
ashwinishinde2408@gmail.com摘要：niosome是在合成非离子表面活性剂水合下获得的非离子表面活性剂囊泡，没有或不掺入胆固醇或脂质。它们是类似于脂质体类似的囊泡系统，可以用作两亲和亲脂性药物的载体。niosome似乎是一种优先的药物输送系统，而不是脂质体，因为Niosome稳定且经济。还具有较大的药物输送潜力，可靶向抗癌，抗感染剂。niosomes可能会诱发亲水性和亲脂性药物，并可以延长夹杂药在体内的循环。可以预测，可以预测药物在囊泡系统中的封装可以延长全身循环中的药物存在，并增强渗透到靶组织中，如果可以实现选择性摄取，则可能会降低毒性。本综述文章重点介绍了噪声组的优点，缺点，准备方法，影响因素，影响力，作用机理和应用。关键字：niosomes，胆固醇，非离子表面活性剂，两亲量，药物载体，类型，制备方法，表征，优势，应用
靶向药物输送系统的未来
5. 囊泡技术的应用非常广泛，可用于治疗多种疾病。 6. 囊泡作为药物载体 囊泡也已用作碘比醇的载体，它是一种用于X 射线成像的诊断剂。外用囊泡可作为溶解基质、作为持续释放皮肤活性化合物的局部储库、作为渗透促进剂、作为调节药物全身吸收的限速膜屏障。 7. 药物靶向 囊泡最有用的方面之一是其靶向药物的能力。囊泡用于将药物靶向到网状内皮系统。网状内皮系统 (RES) 特别吸收囊泡囊泡。囊泡的吸收受循环血清因子（称为调理素）控制。这些调理素标记囊泡以供清除。这种药物定位可用于治疗已知转移到肝脏和脾脏的动物的肿瘤。这种药物定位也可用于治疗肝脏的寄生虫感染。类囊泡还可用于将药物靶向除 RES 以外的器官。载体系统（如抗体）可以附着在类囊泡上，因为免疫球蛋白会主动与类囊泡的脂质表面结合，从而将其靶向特定器官。8. 抗肿瘤治疗许多抗肿瘤药物会引起严重的副作用。类囊泡可以改变代谢，延长药物的循环和半衰期，从而减少药物的副作用。类囊泡可降低肿瘤的扩张速度，提高血浆水平，同时降低消除速度。[25-28]
囊泡：一种有前途的靶向药物输送方法
类囊泡，又称非离子表面活性剂囊泡，是一种小型层状结构，由烷基或二烷基聚甘油醚类非离子表面活性剂与胆固醇结合，然后在水基溶液中水合而成。这些囊泡系统类似于脂质体，可用作两亲性和亲脂性药物的载体。类囊泡的生产工艺源自脂质体技术。基本制造方法保持不变，其中脂质相由水相水合。脂质相可以由纯表面活性剂或表面活性剂和胆固醇的组合组成。类囊泡有效地解决了与药物不溶性、不稳定性、生物利用度不足和快速降解相关的挑战。类囊泡的两亲特性结合了亲水性和亲脂性，增强了其包封亲水性或亲脂性药物的能力。胆固醇经常被用作成分之一。保持囊泡结构的硬度。本文讨论了囊泡的基本要素，包括其结构成分、制造方法及其在不同疾病中的用途。