我们开发了用于高强度激光治疗的“ Lika扫描”设备。“ LIKA扫描”旨在使用自动激光束扫描方法进行高强度激光治疗,以治疗患有骨科 - 创伤状况的患者,包括影响软组织,神经系统疾病和运动医学的枪伤的患者。我们还开发了一种用于近红外范围诊断和癌症治疗的荧光可视化系统 - ICG NIR便携式可视化器。ICG NIR便携式可视化器允许评估癌症诊断和治疗期间在生物组织各个深度处ICG诱导信号的分布和强度。此外,我们已经完成了Lika LD设备的开发,并使用可移动的激光发射器用于激光和光电技术和生物工程的医学生物学研究和教育计划。
偶氮苯分子开关通过E和Z异构体之间的光异构化广泛用于感光材料的特性和细胞培养中的生物学活性。但是,由于人口拍照不完整,因此它们的动态财产控制范围通常很小。而且由于它们不能用红色/NIR光进行操作,因此通常不适用于深层组织。在这里,我们在活组织中> 700 nm> 700 nm,证明了一种有效的偶氮烯和谷氨酸受体活性的单光子光控制的通用方法。我们使用红色/NIR发色团辅助机进行分子内能量转移到生物活性偶氮烯,该偶氮烯驱动了快速散装Z→E同源化,甚至达到> 97%的完整性。辅助/偶氮苯二元组允许使用光子效率进行> 700 nm的照相,甚至可以比紫外线区域中直接偶氮苯E→Z同源化的光子效率更高;它们具有生物相容性和光稳定性。至关重要的是,它们的性能属性是固有的,即基于辅助的分子内切换将在任何稀释下进行相同的性能,并且不会受到生物分布的影响。我们表明,这些二元组可以由大多数偶氮苯系统(大多数辅助发色团)直接创建,而无需棘手的分子重新设计或重新计算。在概述了可以指导其更广泛采用的一些基于辅助的照相的规则之后,我们通过使用Dyads来首次演示对生物学活性,细胞培养和完整脑组织的首次演示。
1。热成像[56],2。热成像相机[57],3。热摄像机[58],4。flir [59]。热成像部分开始时,一开始就提到一词是本书中使用的“热成像”一词的同义词。进一步,本节还将红外热力计(IRT)定义为一个过程,在该过程中,热摄像机通过在过程中使用从对象发出的红外辐射捕获对象的图像并创建对象的图像。此定义清楚地表明,根据它,所有红外成像系统(包括NIR摄像机或SWIR成像器)都可以视为热力计/热成像。这是没有意义的,因为NIR摄像机看不到典型目标发出的热辐射。此结论通常对SWIR成像仪有效。进一步,此定义的一些碎片仅适用于当热成像覆盖范围还需要监视/军事应用时,仅适用于工业应用中使用的热成像仪。
近红外光免疫疗法 (NIR-PIT) 是一种新型的癌症靶向治疗方法,通过光敏剂(例如 NIR 酞菁染料 IRDye700DX)和癌症靶向部分(例如单克隆抗体,moAb)之间的化学结合实现。结合物在体内递送通过与细胞表面受体或抗原结合导致在肿瘤细胞表面积聚。在部署局部 NIR 光后,结合物的照射会导致快速的靶向细胞死亡。然而,产生细胞毒作用的作用机制尚未完全了解。在此,我们汇集了来自各种癌症的临床前和临床研究中有关 NIR-PIT 的当前知识,重点介绍了关键的未解答研究问题。此外,我们还讨论了如何使用这种新颖的治疗方案来增强对实体癌的局部控制。
当血糖水平超过阈值时,糖尿病就会发生。 现有的血糖测试方法是基于插入人体中的针头的针头的侵入性方法,以从体内取血样,然后将其转移到一次性测试条上进行化学加工,以确定其中存在的葡萄糖量。 但是,为了减轻患者疼痛和使用测试条,这些技术导致了非侵入性方法的发展。 非侵入性方法使用近红外传感器在不使用针或测试条的情况下在指尖测量葡萄糖水平。 通过指尖的一侧传输了近红外(NIR)光学信号,然后在指尖的另一侧接收,这通过分析接收信号的强度变化来预测分子血糖计数。 在这项工作中,我们使用微控制器和其他电子零件开发了这样的系统。 在此之前,我们在Proteus环境中开发了一个模拟模型。 关键字:糖尿病,NIR方法,侵入性和非侵入性葡萄糖仪,微控制器。糖尿病就会发生。现有的血糖测试方法是基于插入人体中的针头的针头的侵入性方法,以从体内取血样,然后将其转移到一次性测试条上进行化学加工,以确定其中存在的葡萄糖量。但是,为了减轻患者疼痛和使用测试条,这些技术导致了非侵入性方法的发展。非侵入性方法使用近红外传感器在不使用针或测试条的情况下在指尖测量葡萄糖水平。通过指尖的一侧传输了近红外(NIR)光学信号,然后在指尖的另一侧接收,这通过分析接收信号的强度变化来预测分子血糖计数。在这项工作中,我们使用微控制器和其他电子零件开发了这样的系统。在此之前,我们在Proteus环境中开发了一个模拟模型。关键字:糖尿病,NIR方法,侵入性和非侵入性葡萄糖仪,微控制器。
摘要:有人提出,在无氧环境中,最后一个普遍的共同祖先(LUCA)在高温19次下进化,类似于深海通风口和火山斜坡上的环境。20因此,自发性DNA衰变(例如碱基损失和胞嘧啶脱氨酸)是影响卢卡基因组完整性的主要因素21。宇宙辐射是由于弱地球磁场和烷基化的22种代谢自由基所引起的,添加了这些威胁。在这里,我们提出,古代生活形式只有两种不同的23种修复机制:多功能的肾上腺素/肾上腺素(AP)核酸内核酸内核酸内核酸酶,以应对AP位点和24个脱氨基残基,以及酶催化紫外线和烷基化损害的直接逆转。在某些古细菌中,尿素-DNA N-糖基酶的缺失以及AP核酸内切酶的存在,即26可以切割含尿嘧啶的DNA,这表明AP内核酸内核酸酶引起的核苷酸切口修复27(NIR)途径27(NIR)途径从分别从Glycosylase介导的碱基降低层独立于Glycosypiend介导的碱基上的远程摄取。nir可能是28个遗物,出现在早期的嗜热祖先中,以抵消自发的DNA损伤。我们 - 29提出,地球大气中的氧气水平升高〜2 ga触发了狭窄的AP核酸内切酶和DNA糖基酶的狭窄狭窄,以有效地应对氧化量扩大的氧化31碱基损伤和复杂的DNA病变。32
摘要 - 具有光学动力和数据遥测的基于最小的和无线近红外(NIR)的神经记录器是一种有希望的长期监测的有前途的方法,该方法具有最小的现状独立唱片仪之间的最小物理维度。但是,基于NIR的神经记录综合电路(IC)的主要挑战是在存在光引起的寄生寄生短路电流的情况下保持强大的操作。当信号电流保持较小以降低功耗时,尤其如此。在这项工作中,我们为电动机预测提供了一个容忍和低功率的神经记录IC,该记录可以在低调的300 µw/mm 2中充分发挥作用。,它以4.1噪声效率因子(NEF)伪抗抑制作用的放大器,芯片神经特征提取器和单个的Mote-Mote级增益控制,在38℃时达到了0.57 µW的最佳能力消耗。应用猴子的20通道预录的神经信号,IC可以预测用
尽管有表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 等靶向疗法,但由于耐药性阻碍了其疗效,非小细胞肺癌 (NSCLC) 仍然是一个临床挑战。在这里,我们设计了一个基于“AND”逻辑门的超分子治疗平台 (HA-BPY-GEF-NPs),用于治疗 EGFR-TKI 耐药性 NSCLC。该系统集成了需要按照预设顺序激活的内部和外部刺激响应机制,使其能够精确控制药物释放行为,从而提高治疗精度。通过对系统进行编程以响应连续的近红外 (NIR) 辐射和酶 (组织蛋白酶 B) 输入,吉非替尼的释放被有效地限制在肿瘤区域。此外,NIR 辐射会诱导活性氧的产生,抑制肿瘤生长并抑制旁路信号通路。设计的药物输送系统提供了高度控制和针对性的治疗方法,有效抑制肿瘤生长,抑制旁路信号通路,克服EGFR-TKI耐药性,从而为最大化治疗效益提供了潜在的解决方案。
另一种策略是使用时间分辨的NIR(TRNIRS)增强测量的深度灵敏度,该时间使用时间脉冲(TRNIRS),该nirs使用皮秒脉冲脉冲和快速检测器来记录扩散反射的光子的飞行时间(DTOF)分布。9作为DTOF包含时间和强度信息,由于光子到达时间与路径长度成正比,因此可以解决不同深度的吸收变化。最流行的深度增强方法是基于计算DTOF 10、11的统计矩或在时间Windows/门内集成光子计数的统计矩。12,13在这两种情况下,目标是将重点放在晚期的光子上,因为它们具有询问大脑的最大可能性。先前使用层状组织模拟幻像,动物模型和人类受试者的研究表明,与常规的CW NIR相比,TRNIRS对脑血动力学的敏感性具有较高的敏感性。13 - 17