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抗惊厥药 MK-801 是一种强效的 N-甲基-D-...
摘要 化合物 MK-801{(+)-5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺马来酸盐} 是一种强效抗惊厥药，口服后有效，其作用机制尚不清楚。我们在大鼠脑膜中检测到了 [3H]MK-801 的高亲和力（Kd = 37.2 ± 2.7 nM）结合位点。这些位点不耐热、具有立体选择性且具有区域特异性，其中海马的位点密度最高，其次是大脑皮层、纹状体和延髓脑桥。小脑中未检测到结合。MK-801 结合位点表现出一种新的药理学特性，因为这些位点上没有一种主要的神经递质候选物活跃。唯一能够竞争 [3H]MK-801 结合位点的化合物是已知能够阻断由 N-甲基-D-天冬氨酸 (N-Me-D-Asp) 受体亚型介导的兴奋性氨基酸反应的物质。这些物质包括分离性麻醉药苯环利定和氯胺酮以及 a 型阿片类药物 N-ailylnormetazocine (SKF 10,047)。使用大鼠皮质切片制剂进行的体外神经生理学研究表明 MK-801 对 N-Me-D-Asp 的去极化反应具有强效、选择性和非竞争性拮抗作用，但对海人酸或奎斯奎特无作用。苯环利定、氯胺酮、SKF 10,047 和 MK-801 对映体作为 N-Me-D-Asp 拮抗剂的效力与其作为 [3H]MK-801 结合抑制剂的效力密切相关 (r = 0.99)。这表明 MK-801 结合位点与 N-Me-D-Asp 受体相关，并解释了 MK-801 作为抗惊厥药的作用机制。
超越常规监测：对直接口服抗凝剂的全面审查以及凝结曲线在其管理中的作用
直接口服抗凝剂（DOAC）彻底改变了抗凝治疗，可为血栓形成和相关疾病提供有效且安全的管理。随着它们的使用持续增长，准确监控其效果对于获得最佳患者预后至关重要。传统的凝血测试，例如凝血酶原时间（PT）和激活的部分血小板胶质素时间，长期以来一直用于评估抗凝剂患者的凝血功能和出血风险。但是，由于药物与测定法之间的复杂相互作用，这些标准测试通常会因DOAC而缺乏DOAC。PT对凝结提供了一些见解，但其对诸如Apixaban（最常见的DOAC之一）等药物的可靠性仍在争论中。此限制强调了对替代监测策略的必要性，例如修改后的PT，这表明对提供DOAC水平的更准确评估有望。本综述讨论了DOAC的药代动力学，它们对标准凝血测试的影响以及各种因素（例如肝病和药物相互作用）使这些评估变得复杂。此外，它突出了纳入特定测定的重要性，包括抗因子XA活性和稀释凝血酶时间，以进行精确的抗凝治疗。通过综合当前的证据，本综述旨在确定改进的监测DOAC治疗方法，指导临床医生优化抗凝治疗，并最终增强患者的结果。
Mancilla Uribe J，J，Estrada Caceres E，E，Fonseca Escobar d d。急诊中颌面创伤中口服抗凝治疗的患者逆转
通过与血液接触，将因子XII转换为XIIA（激活），从而激活了XI XI因子XI向因子Xia的转化，从而将因子Xi催化为Xia，从而将因子IX裂解为IXA。XIIA还将prekallikrein转换为Kallikrein，以在正反馈循环中产生更多因子XIIA。因子IXA随后与其辅因子VIII结合，该复合物将激活因子X到Xa，这是公共途径的开始。因子Xa随后与其辅因子因子V结合，将凝血酶原（因子II）转换为凝血酶（因子IIA）。凝血酶最终将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，开始凝块形成。10
抗凝治疗的护理方案
议定书； 3. 护理方案的评估。该研究已获得相关机构医学院伦理与研究委员会的批准，意见编号为 4,418,771。结果，在第一阶段，我们纳入了 19 篇文章，并提取了 5 个重要类别纳入护理方案。第二阶段，通过综合文献综述构建了协议。第三阶段表明，经过专家委员会的评估和建议的调整，该方案和护理流程适合使用。经过验证的护理协议将促进咨询期间的自主性，并通过说明行动来促进决策，根据您的需要提供正确的指导。关键词：护理、抗凝剂、心力衰竭、心房颤动、门诊护理。摘要本研究旨在验证心力衰竭门诊护士管理口服抗凝治疗的护理方案。为此，进行了方法论研究，分为三个阶段：1.内容定义； 2. 制定协议； 3. 护理方案的评估。该研究已获得相关机构医学院伦理与研究委员会的批准，意见号： 4,418,771。结果，在第一阶段，我们纳入了 19 篇文章，并提取了 05 个重要类别纳入护理方案。第二阶段，通过综合文献综述构建了协议。第三阶段表明，经过专家委员会的评估和建议的调整，该方案和护理流程适合使用。经过验证的护理协议将促进咨询期间的自主性，并通过说明操作来促进决策，根据他们的需要提供正确的方向。关键词：护理、抗凝剂、心力衰竭、心房颤动、门诊护理。摘要本研究旨在验证护士在门诊心力衰竭咨询中管理口服抗凝治疗的护理方案。为此，进行了一项方法论研究，分为三个阶段：1.内容定义； 2. 制定协议； 3. 护理方案的评估。该研究已获得其所属机构医学院伦理与研究委员会的批准，批准号为 4,418,771。结果，在第一阶段，我们纳入了 19 篇文章，并提取了 5 个重要类别纳入护理方案。第二阶段，通过综合文献综述构建了协议。第三阶段表明该协议和注意力流程图适合使用，经过专家委员会评估并提出调整建议后。经过验证的护理协议将促进咨询期间的自主性，并通过说明行动来促进决策，根据他们的需求提供正确的指导。关键词：护理、抗凝剂、心力衰竭、心房颤动、门诊护理。
SuperCDMS HVEV检测器的轻度暗物质约束在地下操作，并选择了抗收费事件
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生物标志物监测抗凝血灭鼠剂对非目标动物中毒的效力
广泛使用农药防治农业害虫是环境健康公共舞台上的一个热门话题。选择性害虫防治以将环境影响降至最低是环境毒理学领域的主要目标，特别是为了避免不同生物体意外中毒。抗凝血灭鼠药会导致血液凝固过程异常；它们被广泛用于控制啮齿动物，导致家畜和非目标掠食性野生动物通过直接摄入含有灭鼠药的诱饵或食用中毒猎物而无意中接触灭鼠药。为了报告毒性作用，最常见的方法是测量出现临床症状的死亡或中毒动物肝脏或血浆中抗凝血灭鼠药的残留量。然而，一个主要的挑战是目前文献中缺乏用于区分接触和毒性的肝脏或血浆浓度阈值。由于抗凝血灭鼠药在不同物种和物种内的药理学特性存在差异，因此必须确定每种物种的剂量反应关系，以预先判断中毒的相对风险。除此之外，生物标志物是广泛用于污染物生态风险评估的关键解决方案。由于抗凝血灭鼠药 (AR) 在生化水平上具有毒性作用，因此生物标志物可以作为毒性暴露的指标。从这个意义上讲，了解生物体内抗凝血灭鼠药的毒理学知识是确定敏感、特异性和合适生物标志物的重要工具。在这篇综述中，我们概述了不同动物物种中抗凝血灭鼠药的毒效学和毒代动力学参数。我们研究了用于表征和区分抗凝血灭鼠药暴露和毒性作用的不同类型的生物标志物，展示了这些检测方法的优缺点。最后，我们描述了可能的新生物标志物并强调了它们的能力。
Zingiber Officinale在全血样品中的体内抗凝作用
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住院成人患者抗凝治疗指南
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