糖尿病(DM),尤其是2型糖尿病(T2DM),是全球最普遍的慢性疾病之一,具有广泛的并发症,严重影响了患者的生活质量(1-3)。此外,糖尿病并发症,例如糖尿病性视网膜病(DR),糖尿病性肾病(DN),糖尿病足溃疡(DFUS),Sarcopenia和Neuropathy,尽管糖尿病护理的进步,但仍继续挑战临床管理(4-6)。与糖尿病相关并发症的基础机制涉及各种因素,包括代谢障碍,免疫反应,内皮功能障碍和线粒体损伤等(7-10)。为了更深入地了解与糖尿病相关并发症的病理生理学,我们组织了当前的研究主题,“对与糖尿病相关并发症的病理生物生物生物生物生物的新颖见解:在促进II的改善治疗策略的影响之后”,此后,II卷,旨在探索这些机构的成功I,旨在探索这些机制。该研究主题于2023年5月23日启动,并于2025年1月17日关闭。在这几个月中,收到了总共88项提交的意见,包括84项手稿和4个摘要。Finally, 37 high-quality articles were selected and published, covering a wide range of topics related to diabetes-related complications, including DR, DN, diabetic peripheral neuropathy (DPN), T2DM-associated periodontitis, metabolic regulation, immune-in fl ammatory processes, and emerging biomarkers ( Yang et al.,Li等。 ,Li等。 ,他等人。 ,Xu等。 )。,Li等。,Li等。 ,他等人。 ,Xu等。 )。,Li等。,他等人。,Xu等。)。这些研究不仅为推动这些并发症的机制提供了新的见解,还强调了潜在的生物标志物,
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
治疗感染人类免疫障碍病毒(HIV)的患者旨在防止病毒复制但无法消除病毒的疗法。尽管同种异体CCR5的移植32个纯合干细胞移植提供了治愈一些患者的治疗方法,但由于潜在的侧面影响,这种方法不被视为一般的治疗策略。相反,编码C-C趋化因子受体(CCR5)基因座的基因编辑(编码主要的HIV colecector)已显示出对CCR5-纤维化HIV菌株的抗性。在这里,提出了一种工程的转录激活剂样核酸酶(TALEN),可以在造血细胞中实现有效的CCR5编辑。将TALEN编码mRNA转移到原代CD4 + T细胞中后,高达89%的CCR5等位基因被破坏。基因分型证实了CCR5编辑的细胞的遗传稳定性,而全基因组的靶向分析确定了没有相关的诱变事件。在用CCR5-循环艾滋病毒挑战编辑的T细胞时,会观察到剂量依赖性的保护。功能评估表明,在增殖和它们在外源刺激时分泌细胞因子的能力方面,编辑和对照细胞之间没有显着差异。总而言之,一项高度活跃和特定的破坏CCR5已成功设计,为其在造血干细胞移植物中的临床应用铺平了道路。
遥感场景(RSS)图像分类在城市规划和环境保护等各个领域中起着至关重要的作用。然而,由于较高的阶层间相似性和类内变异性,实现RSS图像的准确性分类对当前卷积神经网络(CNN)基于基于的卷积神经网络(CNN)和基于视觉变压器(VIT)的方法构成了巨大挑战。为了解决这些问题,本文提出了一种新颖的双重编码方法,该方法从特征提取和融合的两个角度来看,名为Master-Slave编码网络(MSE-NET)。基于VIT的主编码器提取了高级语义特征,而基于CNN的从属编码器捕获了相对较低级别的空间结构信息。sec-,为了有效地整合两个编码器的特征信息,本文进一步制定了两种融合策略。第一个策略涉及辅助增强单元(AEU),该单元消除了两个编码器之间的语义差异,可增强对奴隶编码器的空间环境意识并促进有效的特征学习。交互式感知单元(IPU)作为第二种策略,促进了两个编码器表示的相互作用和集成,以提取更具歧视性的特征信息。此外,我们在四个广泛使用的RSS数据集上进行了比较实验,包括RSSCN7,Siri-Whu,空中图像数据集(AID)和NWPU-RESISC45(NWPU45),以验证有效性
大多数患者在寻求治疗时失去了最好的手术机会[3,4]。因此,确定结肠癌的新型诊断和治疗靶标对于增强其诊断和治疗以及改善患者预后至关重要。衰老代表对各种应力信号的细胞反应,可保护细胞免受不必要的伤害。在癌症的背景下,衰老具有双重功能:它通过抑制受损细胞的增殖而充当肿瘤抑制因子,同时通过促进炎症环境来促进癌症。此外,癌细胞也可以表现出衰老反应。这既提出了癌症顺序治疗的挑战和机会,然后利用衰老疗法进行了鼻溶疗法[5]。长的非编码RNA(LNCRNA)是一种超过200个核苷酸的非编码RNA。它通过调节基因表达而在生物学上发挥作用,并且对癌症的发展和进展至关重要[6]。lncRNA在调节结肠癌中的各种过程中发挥了重要作用,包括细胞增殖凋亡和细胞死亡,以及影响细胞周期迁移,能力,艾symal转变(T),癌症干细胞行为以及对结肠癌疗法的耐药性[7]。E2F1反应LncRNA LIMP27与P27 mRNA竞争与细胞质HNRNP0结合,选择性下调P27表达。这种相互作用会导致G0/G1相细胞周期,并促进缺乏p53的结肠腺癌细胞的增殖,肿瘤性和治疗性[8]。研究结肠腺癌中与衰老相关的LincrNA可以增强我们对这种癌症发作和进展的分子机制的理解,同时也为发展新的潜在干预策略铺平了道路。
。CC-BY 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未通过PEER REVIVE的认证)Preprint Preprint the版权所有此版本,该版本于2025年2月14日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.13.25322204 doi:medrxiv preprint
参与者排除标准1。根据产品特征摘要(肝损伤,CKD 3阶段及更高版本的肾脏损伤,炎症性肠病),使用利拉格鲁肽的任何禁忌症。2。可能影响认知的广泛神经疾病。3。MRI/CT在其痴呆方面显示出脑血管疾病明确的病因证据。4。糖尿病。5。目前在筛选前30天服用或夺取美容。6。当前存在临床上重要的重大精神疾病(例如主要抑郁症)根据精神障碍诊断和统计手册的标准,第四版(DSM-IV)。7。当前的临床意义全身性疾病可能导致
乳腺癌仍然是全球主要的公共卫生问题,需要新颖的治疗策略,以增强结果并最大程度地减少不良反应。从公共卫生的角度来看,这篇评论突出了乳腺癌治疗中蛋白质递送的创新途径的潜力,以改变治疗方法。我们研究了复杂的蛋白质递送方法,例如配体定向靶向,基于纳米颗粒的载体和生物工程蛋白,并通过对最近文献的有方法综述来评估它们在最大程度地提高药物特异性和降低毒性方面的功效。根据我们的研究,这些创新的递送方法可大大提高治疗蛋白在乳腺癌细胞上的分布,从而提高了治疗疗效,同时降低了全身暴露和副作用。具体而言,已经证明生物屏障可以通过靶向递送系统来实现,这也针对肿瘤微环境。这允许在肿瘤部位局部释放治疗药物。这些发展具有重大影响,包括可能选择更个性化和微创乳腺癌治疗的可能性。这些创新的分娩方法可以通过减少常规化学疗法的不良影响来改善患者的生活质量和遵守治疗计划,这将改善整体治疗结果。期待,对蛋白质输送系统进行更多的研究和开发至关重要。未来的指示应该集中精力研究组合药物,精炼用于实际使用的输送系统以及进行广泛的临床试验以评估功效和安全性。这项研究强调了公共卫生在促进这些创新并增强癌症护理方面的作用,强调了将新型蛋白质递送系统纳入乳腺癌治疗方案的重要性。
纳瓦拉(Navarra),纳瓦拉(Navarra),西班牙。。Sanitialias de Navarra(西班牙Idiwdna。4 Centro 4 Centro 4。马德里,西班牙。。6纳瓦拉的医院,西班牙帕姆普洛纳。 西班牙纳瓦拉。 9 克莱尼卡纳瓦拉大学。 西班牙西班牙。 。6纳瓦拉的医院,西班牙帕姆普洛纳。西班牙纳瓦拉。9克莱尼卡纳瓦拉大学。西班牙西班牙。。
