hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
扩大了对[研究性新药] BR55的扩大访问或同情的使用,这是一种针对克罗恩病患者胃肠道患者的活动性炎症的有针对性的超声对比剂,目前Bracco Diagnostics Inc. [BRACCO]无法访问我们的New Pressitation new Pressitation new Pressitation new Pressitation new dressivation new dressivation bracco。临床试验是获得该药物尚未获得美国食品药品监督管理局批准的最佳方法。bracco考虑了这一决定中的许多因素,包括我们维持当前正在进行的持续和计划的临床试验中患者入学的能力,以及进入这些临床试验的重要性,以对对患者进行任何潜在风险的合理评估,以便在临床试验设置中可以最好地进行任何潜在的风险与受益。如果BRACCO决定将来考虑扩大对BR55的访问,则将使用该指南进行更新,我们将使用确保以公平且一致的方式考虑确保此类请求的标准评估和响应每个扩展的访问请求。如果您或家庭成员有兴趣获得我们的研究疗法,我们建议您就参加我们的临床试验的可能性咨询您的医生。有关此已发布指南的更多信息,或者您是一名请求扩展访问的医师,请通过此网站上的链接与我们联系:https://www.bracco.com/en-en-us/get-touch。我们预计会在三个工作日内承认收到此类查询。BRACCO对本指南的发布不得保证任何个人患者使用任何特定的研究药物。根据《 21世纪治疗法》,BRACCO可以随时修改此扩展的访问指南。该指南将通过超链接或其他引用临床访问记录的超链接或其他引用,因为该记录变得活跃后。
⇤ 蒙特利尔高等商学院,应用经济学系,3000 Chemin de la Côte-Sainte-Catherine,蒙特利尔,QC H3T 2A7,加拿大(电子邮箱:david.benatia@hec.ca);和 CREST(UMR 9194),EN-SAE,巴黎理工学院,5 Avenue Henry Le Chatelier,91120 Palaiseau,法国(电子邮件:david.benatia@ensae.fr)。这项研究得到了法国国家研究机构 (ANR)、“未来投资”(LabEx Ecodec/ANR-11-LABX-0047) 和“融资工具:合作研究项目 - 企业”(ANR EcoREES) 的资助。作者获得了法国国立经济与统计学院 (GENES) 和法国能源市场融资实验室 (FiME) 的资金支持。作者感谢 Th´eotime Coudray、Natalia Fabra、Samuel Gingras、Fr´ed´eric Lantz、Rossana Riccardi、Boris Sollier、Richard J. Tol、Sergio Vergalli、两位匿名审稿人以及第 7 届年度电价预测和建模论坛、第 30 届 CREEA 会议和 FAEE 研讨会的参与者。
摘要:背景。风湿病学家在管理患者时必须应对 COVID-19 大流行,并且人们对使用抗炎药物和改善病情的抗风湿药物 (DMARD) 提出了许多问题。法国风湿病学会 (SFR) 选择了对风湿病学家日常实践最关键的问题,来自 SFR 和风湿病和炎症俱乐部 (CRI) 委员会的 10 名专家组成的小组根据 2020 年 5 月的现有知识提出了答复。基本程序。在前 18 个问题和陈述可用后,1400 人于 2020 年 3 月 31 日至 2020 年 4 月 12 日期间咨询了常见问题。结果,另外 16 个问题被转发给 SFR,并由委员会回答。组织了另一轮通过电子邮件和视频会议的审查,其中包括对先前陈述的更新。其中 5 个问题的科学相关性导致它们被纳入本文件。每份回复都会得到最终评估,评分范围为 0-10,0 表示完全不同意,10 表示完全同意。每个问题的投票平均值在每个回复的末尾显示为同意程度 (LoA)。本文件最后更新于 2020 年 4 月 17 日。主要发现。根据已发表的最新科学文献,在大多数情况下,开始或继续使用抗炎药物以及 DMARDs 没有禁忌症。如果出现感染(冠状病毒或其他)的迹象,应停止治疗,并在 2 周后无任何症状时(如有必要)恢复治疗。只有一些信号表明,服用免疫抑制剂量皮质类固醇治疗的人患严重 COVID-19 的风险更大。当没有合理的治疗替代方案时,允许关节内注射糖皮质激素,只要采取预防措施保护患者和医生免受病毒污染,包括向患者提供适当的信息。主要结论。目前关于在 COVID-19 大流行期间管理风湿病患者的可用数据令人放心,并支持继续或开始对这些疾病进行对症治疗以及特定治疗,即使在大流行期间,管理的主要目标仍然是适当控制。关键词:COVID-19、炎症性风湿病、治疗、卫生系统
摘要。心理健康障碍的患病率的增加与全球精神药物消耗率的增长相匹配。评估心理摄取趋势及其决定因素对于指导医疗服务和公共卫生政策至关重要。然而,关于最新消费模式的全国性研究很少,通常会忽略重要的药理学,医学,社会人口统计学和经济协变量。先前对葡萄牙病例的研究,该病例以苯二氮卓类药物和抗抑郁药的严重消耗率而闻名,仅限于COVID-19-19-大流行时期。本研究在2019年至2022年期间,使用抗抑郁药,苯二氮卓类药物和Zolpidem,抗精神病药和情绪稳定剂的完整(电子)分配注册表,目的是识别相关的处方和消费模式,以识别相关的处方和消费模式。我们的发现显示抗抑郁药的消费增长趋势(每年7.41%,𝑃= 0。0215)自2020年以来加速,被越来越多的用户(超过15%的人口)确认,超过了苯二氮卓类药物和Zolpidem,将其作为最活跃的用户的班级。尽管多种抗精神病药的价格下跌,但在2020年至2022年之间,年度总支出增加了1400万E(公共共付额近200万E)。
气候变化将通过影响致病微生物,环境储层和动物宿主以及传播它们的蚊子和其他向量来增加人类感染和大流行的风险。气候引起的节肢动物载体的运动和野生动植物的范围变化将使较大的人群面临更高的传染性溢出事件的风险。最近的流行病和流行病(例如HIV/AIDS,COVID,SARS,MPOX,EBOLA)都起源于蝙蝠,啮齿动物和其他动物所携带的野生动物病毒。虽然预计非洲的某些地区对于疟疾传播而变得太热,但气候变化将允许扩大埃德斯传播的病毒感染,例如登革热,chikungunya和Zika,进入具有较大城市人群的地区。动物和植物本身容易受到死亡的影响,甚至灭绝感染,危害粮食安全和健康。
y紧急情况:加强了机制,包括开发和改进紧急操作中心。y c Linal Care:建立了隔离病房,氧气植物和医院数据系统,并在病例管理和感染保护和控制方面对健康和护理人员进行了培训。许多国家目前正在考虑大流行后如何增加卫生劳动力的数量和能力。全球承认的是,健康劳动力,尤其是临床前线的卫生劳动力,需要在健康反应期间得到更好的保护。这包括将临床人员带入大流行计划过程。y community保护:与流行管理有关的学习有很多。大流行导致对健康的大量增长和兴趣,但伴随着错误和不明信息的流通问题。
有机朗肯循环是将低品位热源转化为电能的可用解决方案之一。然而,由于膨胀机的特殊设计,工厂的开发往往非常昂贵。通常,设计 ORC 工厂的输入参数是热源和冷源的温度和功率。它们决定了工作流体、压力和温度的选择。然后根据所需的操作参数设计膨胀机。使用市场上容易买到且性能众所周知的标准涡轮机可以降低开发和制造成本。然而,必须对 ORC 进行调整,以使膨胀机在最佳条件下工作。对于太阳能聚光热源,可以通过调整聚光系数和集热器总面积来调整温度和功率。在本文中,考虑使用给定的燃气轮机作为 ORC 的膨胀机。了解涡轮机在空气中的性能后,基于相似规则寻找不同流体的 ORC 的最佳运行参数(压力、温度、流量和转速)。调整的目的是保持工作流体与空气相同的密度变化、相同的入口速度三角形和相同的入口马赫数。然后使用 CFD 模拟计算涡轮机的性能图,并显示最大等熵效率接近空气,约为 78%。
摘要 我们进行了一项全球调查,以了解 COVID-19 大流行对材料科学家研究活动的影响。调查问卷于 2020 年 10 月 9 日发放,回复截止日期为 2020 年 10 月 23 日。问题涵盖了实验室访问、在线会议的有效性以及在许多国家从第一次封锁到 2020 年 9 月底放宽限制期间对博士生的影响等问题。调查还包括对著名材料科学家的在线采访,他们分享了这一时期的本地经历。采访被汇编成一系列音频对话,用于 STAM Podcast,可在全球范围内免费获取。我们的研究结果包括:大多数机构没有为这样的危机做好准备;在第一次封锁后,中国、日本和新加坡的研究人员能够比美国和欧洲的研究人员更快地恢复研究(例如日本大约一个月后);研究人员适应了使用虚拟电话会议与同事保持联系;博士生是受疫情影响最严重的群体,他们对完成研究和职业前景深感担忧。我们希望通过本次调查的分析,让全球材料科学界能够相互学习经验,在疫情造成的前所未有的情况下继续前进。
亨廷顿舞蹈症 (HD) 是一种常染色体显性神经退行性疾病,由亨廷顿蛋白 ( HTT ) 外显子 1 的 CAG 三核苷酸重复扩增引起。目前,HD 尚无治愈方法,HD 患者的临床治疗侧重于症状管理。之前,我们展示了使用 CRISPR-Cas9 通过靶向附近 ( < 10 kb) 的 SNP(在外显子 1 附近产生或消除原间隔区相邻基序 (PAM))来特异性删除扩增的 HTT 等位基因 ( mHTT )。在这里,我们使用 Oxford Nanopore 平台上的多重靶向长读测序方法,全面分析了 983 名 HD 个体中 HTT 外显子 1 两侧 10.4 kb 基因组区域内的所有潜在 PAM 位点。我们开发了计算工具(NanoBinner 和 NanoRepeat)来对数据进行解复用、检测重复并对扩增或野生型 HTT 等位基因上的读数进行分阶段。通过此分析,我们发现 30% 具有欧洲血统的 HD 患者共有一个 SNP,这被证实是人类 HD 细胞系中 mHTT 等位基因特异性删除的有力候选者。此外,多达 57% 的 HD 患者可能通过组合 SNP 靶向成为等位基因特异性编辑的候选者。总之,我们提供了受 HD 影响的个体中 HTT 外显子 1 周围区域的单倍型图。我们的工作流程可应用于其他重复扩增疾病,以促进用于等位基因特异性基因编辑的指导 RNA 的设计。