1 传染病数学建模部,巴黎城市大学巴斯德研究所,U1332 INSERM,UMR2000 CNRS,法国巴黎,2 巴黎城市大学,INSERM,IAME,F-75018,法国巴黎,3 巴斯德研究所,抗菌药物逃避流行病学和建模研究部,法国巴黎,4 巴黎萨克雷大学,UVSQ,INSERM,CESP,抗感染逃避和药物流行病学研究小组,法国蒙蒂尼勒布勒托讷,5 MRC 全球传染病分析中心,伦敦帝国理工学院公共卫生学院,英国伦敦,6 普林斯顿大学生态与进化生物学系,美国新泽西州普林斯顿,7 全球卫生系,传染病流行病学和分析 G5 部门,法国巴黎西岱大学巴斯德研究所,8 英国剑桥大学遗传学系
图表:制造和测试最终产品以获得营销授权;改编自:IFPMA:疫苗的复杂历程(2014 年)和 Philippe Juvin – Sanofi Pasteur 的演讲(ADVAC 课程,Les Pensieres 2019 年 5 月 15 日),经许可转载
公元前五世纪(B.C.430),雅典的修昔底德首先提到了他称为“瘟疫”的感染的免疫力(但不可能的鼠疫)。,但由于中国古代习俗保护儿童免受小痘的态度,免疫力的概念是通过使他们从从小痘病中恢复的患者的皮肤病变中制备的粉末来吸入粉末。到十二世纪,中国人观察到,从小痘中恢复过来的个体对进一步的攻击具有抵抗力,他们通过对皮肤进行小割伤并摩擦从感染者那里收集的ap来故意感染婴儿。 孩子们从感染中幸存下来,并在生命后期受到保护。 稍后,他们采用了一种从最轻微的小痘(Variolation)中收集的结ab的儿童的方法,而由于小痘的发病率从20%下降到1%。 这一消息在18世纪初传播到欧洲,很快就广泛使用。 在18世纪,欧洲因rinderpest(牛瘟疫)引起的牛死亡很普遍,并浸泡了一条绳子,并从rinderpest受影响的动物中鼻腔排出,并通过在易感动物中切开切口来插入脱水,从而降低了发生率。 在1774年,农民本杰明·杰斯(Benjamin Jesty)用离号病毒接种了妻子,以保护她免受小痘的侵害。 在1798年,爱德华·詹纳(Edward Jenner)(1749-1823)在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩,该男孩从牛波克中收集了泡沫,并保护了他免受严重的小痘的侵害。 接种绵羊没有死。到十二世纪,中国人观察到,从小痘中恢复过来的个体对进一步的攻击具有抵抗力,他们通过对皮肤进行小割伤并摩擦从感染者那里收集的ap来故意感染婴儿。孩子们从感染中幸存下来,并在生命后期受到保护。稍后,他们采用了一种从最轻微的小痘(Variolation)中收集的结ab的儿童的方法,而由于小痘的发病率从20%下降到1%。这一消息在18世纪初传播到欧洲,很快就广泛使用。在18世纪,欧洲因rinderpest(牛瘟疫)引起的牛死亡很普遍,并浸泡了一条绳子,并从rinderpest受影响的动物中鼻腔排出,并通过在易感动物中切开切口来插入脱水,从而降低了发生率。 在1774年,农民本杰明·杰斯(Benjamin Jesty)用离号病毒接种了妻子,以保护她免受小痘的侵害。 在1798年,爱德华·詹纳(Edward Jenner)(1749-1823)在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩,该男孩从牛波克中收集了泡沫,并保护了他免受严重的小痘的侵害。 接种绵羊没有死。在18世纪,欧洲因rinderpest(牛瘟疫)引起的牛死亡很普遍,并浸泡了一条绳子,并从rinderpest受影响的动物中鼻腔排出,并通过在易感动物中切开切口来插入脱水,从而降低了发生率。在1774年,农民本杰明·杰斯(Benjamin Jesty)用离号病毒接种了妻子,以保护她免受小痘的侵害。在1798年,爱德华·詹纳(Edward Jenner)(1749-1823)在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩,该男孩从牛波克中收集了泡沫,并保护了他免受严重的小痘的侵害。 接种绵羊没有死。在1798年,爱德华·詹纳(Edward Jenner)(1749-1823)在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩,该男孩从牛波克中收集了泡沫,并保护了他免受严重的小痘的侵害。接种绵羊没有死。该技术称为疫苗接种(VACCA表示拉丁牛),并广泛用于消除来自世界的小痘。他被认为是免疫学的父亲。直到1879年,法国路易斯·巴斯德(Louis Pasteur,1822 - 1895年)才使用现在称为Multocida的巴斯德拉氏菌的细菌时,才意识到詹纳的观察概念。 一旦他的助手不小心将这种生物的文化留在了实验室长凳上,然后去了暑假。 当他返回并感染鸡时,它们没有死。 巴斯德准备了新鲜的培养物并感染了同样的鸡,但在他惊讶的是,他看到鸟类抵抗感染。 巴斯德意识到,这类似于使用牛波克对小痘的疫苗接种的原则。 在疫苗接种中,动物暴露于毒性较低或无毒的有机体不会引起疾病,而是会产生免疫力,并防止对具有相同类型或密切相关生物体的强大生物体发作。 pasteur将此技术应用于炭疽病。 他通过在异常的高温下种植炭疽杆菌的芽孢杆菌。 在1881年,他首先用无毒的炭疽杆菌接种了一群绵羊,并邀请人们看着他用肉芽芽孢杆菌的强烈文化向绵羊挑战。 Pasteur控制疾病的奇迹广泛传播。 由于狂犬病是一个燃烧的问题,因此他被要求准备疫苗。 他从狂犬病狗中收集唾液,并将其接种成兔子。 当兔子死亡时,他收集了大脑和脊髓,干燥并制成粉末。 在中直到1879年,法国路易斯·巴斯德(Louis Pasteur,1822 - 1895年)才使用现在称为Multocida的巴斯德拉氏菌的细菌时,才意识到詹纳的观察概念。一旦他的助手不小心将这种生物的文化留在了实验室长凳上,然后去了暑假。当他返回并感染鸡时,它们没有死。巴斯德准备了新鲜的培养物并感染了同样的鸡,但在他惊讶的是,他看到鸟类抵抗感染。巴斯德意识到,这类似于使用牛波克对小痘的疫苗接种的原则。在疫苗接种中,动物暴露于毒性较低或无毒的有机体不会引起疾病,而是会产生免疫力,并防止对具有相同类型或密切相关生物体的强大生物体发作。 pasteur将此技术应用于炭疽病。 他通过在异常的高温下种植炭疽杆菌的芽孢杆菌。 在1881年,他首先用无毒的炭疽杆菌接种了一群绵羊,并邀请人们看着他用肉芽芽孢杆菌的强烈文化向绵羊挑战。 Pasteur控制疾病的奇迹广泛传播。 由于狂犬病是一个燃烧的问题,因此他被要求准备疫苗。 他从狂犬病狗中收集唾液,并将其接种成兔子。 当兔子死亡时,他收集了大脑和脊髓,干燥并制成粉末。 在中在疫苗接种中,动物暴露于毒性较低或无毒的有机体不会引起疾病,而是会产生免疫力,并防止对具有相同类型或密切相关生物体的强大生物体发作。pasteur将此技术应用于炭疽病。他通过在异常的高温下种植炭疽杆菌的芽孢杆菌。在1881年,他首先用无毒的炭疽杆菌接种了一群绵羊,并邀请人们看着他用肉芽芽孢杆菌的强烈文化向绵羊挑战。Pasteur控制疾病的奇迹广泛传播。由于狂犬病是一个燃烧的问题,因此他被要求准备疫苗。他从狂犬病狗中收集唾液,并将其接种成兔子。当兔子死亡时,他收集了大脑和脊髓,干燥并制成粉末。在将粉末与液体混合并送给狗。接种的狗没有狂犬病。1885年,巴斯德对约瑟夫·迈斯特(Joseph Meister)进行了第一次疫苗,他是一个小男孩,被一只狂热的狼咬伤。他可以观察到这个男孩没有狂犬病。然后他治疗了几名患者。巴斯德在巴黎建立了巴斯德研究所。于1885年7月6日进行了巴斯德狂犬病疫苗的第一次人类试验。这一天被视为人畜共患病日。在美国的同一时间,鲑鱼表现出死亡生物也可以用作疫苗。 他表明,据信引起猪霍乱的芽孢杆菌的热量杀死芽孢杆菌的培养物(现在的名称沙门氏菌霍乱)可以保护鸽子免受该生物体引起的疾病。 1888年P.P. 巴黎研究所的 Emile Roux和Alexander Yersin在白喉芽孢杆菌的培养物滤液中表现出细菌毒素,并描述了对这种毒素的免疫或抗毒素。在美国的同一时间,鲑鱼表现出死亡生物也可以用作疫苗。他表明,据信引起猪霍乱的芽孢杆菌的热量杀死芽孢杆菌的培养物(现在的名称沙门氏菌霍乱)可以保护鸽子免受该生物体引起的疾病。1888年P.P.Emile Roux和Alexander Yersin在白喉芽孢杆菌的培养物滤液中表现出细菌毒素,并描述了对这种毒素的免疫或抗毒素。
玛丽和路易斯·巴斯德大学是位于伯戈涅 - 弗兰奇 - 科姆特地区的实验公共场所。它汇集了Franche-Comté,Belfort-Montbéliard(UTBM)和SuppémicrotechUniversity的前大学的22个组成部分。五个合作伙伴与大学玛丽和路易斯·巴斯德(Marie and Louis Pasteur):国家艺术和工艺学院(ENSAM)校园De Cluny,Le Chu deBesançon,Le Crous BFC,法国血液建立(EFS),高等教育和商业学院(ESTA),以及高等美术学院,以及Besanous的高级艺术学院(ISBA)。大学玛丽和路易斯·巴斯德(Marie and Louis Pasteur)是基于法国最古老的大学历史,始于1423年。现在,它拥有28,000多名学生,其中包括来自欧洲和世界各地的20%的学生和学员。
• 疫苗接种方面的突破——詹纳首次利用牛痘疫苗治疗天花。巴斯德随后又治疗了鸡霍乱、炭疽病和狂犬病。 • 清洁——南丁格尔通过清洁医院,将克里米亚战争中斯库台的死亡率从 40% 降至 2%。这种做法随后被带到英国的医院,并培训了护士。 • 政府采取行动改善城镇的卫生条件——1875 年《公共卫生法》——受到巴斯德的细菌理论和斯诺对霍乱的研究的启发。市政当局必须提供清洁的水、下水道和公共厕所——比 1848 年的非强制性法案要好
COVID-19 (NVX) 12+yrs DTaP Infanrix 10 pack – 1 dose cheese 58160-0810-52 GlaxoSmithKline 20 DTaP DTaP Daptacel 10 pack – 1 dose cheese 0 pack – 1 dose cheese 58160-0811-52 GlaxoSmithKline 110 DTaP-HepB-IPV DTaP-IP-HI Pentacel 5 pack – 1 dose cheese 49281-0511-05 Sanofi Pasteur 120 DTaP-Hib-Tari IPV 18 packs 160-0812-52 GlaxoSmithKline 130 DTaP-IPV DTaP-IPV Quadracel 10 pack – 1 dose syr 49281-0564-15 Sanofi Pasteur 130 DTaP-IPV DTaP-IPV-Hib- Hep B Vaxelis 100-1300000000000000000000000000000000222022-1025 dose ccine Co 146 DTaP-IPV-Hib-Hep BE -IPV IPOL 10 pack – 1 dose vial 49281-0860-10 Sanofi Pasteur 10 Polio-IPV Hep A adult Havrix 10 pack – 1 dose cheese 10 pack – 1 dose syr 58160-0825-52 GlaxoSmithKline 83 Hep A, ped/adol, 2D Hep A pediatric Vaqta 10 pack – 1 dose syr 00006-4095-02 Merck & Co, Inc 83 Hepdol A/B Hep-B – 5 doses for adults se syr 43528-0003-05 Dynavax 43 Hep B, adult Hep B, ped/adol Engerix B 10 pack – 1 dose syr 58160-0820-52 GlaxoSmithKline 8 Hep B, ped/adol Hep B, ped/adol Recombick 1006 – 1006 doses -02 Merck & Co, Inc 8 Hep B, ped/adol Hep A and B adult Twinrix 10 pack – 1 dose syr 58160-0815-52 GlaxoSmithKline 104 HepA/B
葡萄酒生产的历史悠久,可追溯到超过7,000年。科学知识以指数的速度增长,化学和生物学的历史里程碑塑造了我们对驱动发酵的微生物生物学的理解。化学家,而不是生物学家,对酒精发酵的第一个科学研究和第一个理解这种现象的证据可以追溯到1789年的“基础化学论文”,其中著名的法国化学家Antoine-Lavoiser de Lavoiser葡萄酒葡萄酒葡萄酒葡萄酒的化学作用是在含含含含含含含铜酸的葡萄和酒精中的化学反应。他是第一个写化学反应作为方程的人。随后在1815年,另一位伟大的法国化学家约瑟夫·盖卢萨克(Joseph Gay-Lussac)修改了酒精发酵的化学计量,制定了糖转化为酒精和二氧化碳的数学关系。在从葡萄园到酒窖的迷人旅程中,葡萄酒的生产是一个复杂的过程,微生物在其中发挥了基本和决定性的作用。实际上,诸如Pasteur和Müller-Thurgau之类的第一个微生物学家观察到葡萄酒中存在微生物,以及微生物在酿酒中的重要性开始被理解。1857年,路易斯·巴斯德(Luis Pasteur)发表了“Mémoiresur la发酵Alcoolique”,这标志着对葡萄酒微生物生物学日益激烈的开始,在世界各地的研究人员中,这代表了科学史上的里程碑。他的研究表明,酵母在这一过程中起着重要作用,即是一致认为是葡萄酒微生物学的创始人的巴斯德的优点,它在实验和不可避免地证明了发酵和葡萄酒疾病的微生物学性质。尤其是,Pasteur(1858)假定发酵是在厌氧条件下为微生物(例如细菌和酵母菌)产生能量的过程,将糖与酒精和碳酸分解与生活过程相关联。酒精的产量是由于酵母的发展(Pasteur,1860年)。在1890年,赫尔曼·穆勒·瑟尔高(HermannMüller-Thurgau)引入了接种葡萄酒的概念,并用选定的纯发酵发酵,并在1891年证明细菌是呈乳酸性发酵的原因。
1 公共卫生定量方法系,UPRES-EA-7449 Reperes,EHESP,雷恩大学,法国雷恩,2 马德里 Salud 国际卫生中心,马德里市议会,西班牙马德里,3 瓦伦西亚社区健康与生物医学研究促进基金会 (FISABIO),西班牙瓦伦西亚,4 巴利亚多利德国家流感中心,巴利亚多利德大学临床医院,西班牙巴利亚多利德,5 圣地亚哥大学临床医院儿科服务,西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉,6 圣地亚哥健康研究所,圣地亚哥德孔波斯特拉大学,西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉,儿科遗传学、感染和疫苗组 (GENVIP),7 预防医学和公共卫生系公立,西班牙马德里胡安卡洛斯国王大学,8 西班牙马德里赛诺菲巴斯德西班牙公司,9 法国里昂赛诺菲巴斯德全球公司,10 法国里昂赛诺菲巴斯德欧洲公司,11 西班牙马德里 IQVIA
▪ 赛诺菲巴斯德的患者援助计划(提供 Imogam® 人狂犬病免疫球蛋白和 Imovax® 狂犬病疫苗以及其他疫苗)现由富兰克林集团管理。医疗专业人员或患者可以直接联系富兰克林集团,也可以致电客户服务团队 (1-800-VACCINE),他们会将他们转接给富兰克林集团。富兰克林集团将根据资格标准审查申请。有关该计划的更多信息或申请申请,请联系赛诺菲巴斯德公司患者援助计划(富兰克林集团),电话 1-866-801- 5655。说明和申请表也可在赛诺菲患者连接 external icon 网站上找到。