都灵大学将组织我们的下一次会议:“从单个微生物到针对一种健康的微生物组”。讨论将以一种健康的整体框架来重点介绍植物疾病的生物控制如何不仅有利于植物,而且还偏爱土壤,动物和人类健康。植物疾病越来越被视为营养不良过程,在该过程中,植物及其共生体代表的Holobiont转向了患病的健康状况,称为病原体。了解这一概念和植物 - 微生物组相互作用将有助于促进新的生物防治解决方案。植物性疾病的生物控制将是针对当前和未来挑战的基础,例如气候变化,可以通过开发弹性的农业系统或农场到叉子策略来减轻这种挑战,该战略提供了一种具体的工具来针对可持续的作物保护。除了生物防治产品外,更多的微生物碱产物还用于农业,例如生物刺激剂,生物肥料和植物增强剂。生物防治剂不仅可以用作微生物产品,而且可以作为天然产品的潜在来源,可用于作物保护。
抗性作物的抽象育种是控制疾病的可持续方法,并依赖于新型抗性基因的引入。在这里,我们测试了如何使用小麦转基因的三种策略来实现对现场真菌病原体的持久抗性。首先,我们在多年的长期野外试验中测试了春季小麦品种Bobwhite的高效,过表达的单转基因PM3E。与先前的结果一起,这表明转基因小麦系PM3E#2在总共九个野外季节中赋予了完全白粉病的耐药性,而不会对产量产生负面影响。此外,当越过精英小麦品种菲奥琳娜(Fiorina)时,PM3E过表达的PM3E对白粉病分离株的抗性对白粉病分离株有抗性。第二,我们在品种Bobwhite的背景下将四个超表达的转基因PM3A,PM3B,PM3D和PM3F上升,并表明在五个田间季节中,金字化线PM3A,B,D,F,B,D,F,F,b,d,f完全抵抗白粉病。第三,我们在三个野外季节中使用了三条大麦线的三条大麦线进行了现场试验,这些大麦线表达了成人的植物抗性基因LR34。Line GLP8在控制病原体诱导的HV-GER4C启动子的控制下表达LR34,并在该场中提供了部分大麦白粉病和抗叶锈蚀,对可能需要补偿性繁殖的产量组件产生了微小的负面影响。总的来说,我们的研究表明并讨论了三种成功的策略,以使用小麦的转基因在田间实现小麦和大麦的真菌疾病抗性。如果以可持续的方式应用,这些策略可能会赋予长期抵抗。
摘要尼我们是一种广泛使用的脂肪生物,由于其有效的抗菌活性及其食品级状态。其作用方式包括细胞壁合成抑制和孔形成,分别归因于脂质II结合和形成孔形成域。我们发现了Cesin,这是尼生蛋白的短自然变体,是由精神嗜血杆菌卵巢卵巢卵石产生的。与其他天然尼宁变体不同,Cesin缺少构成孔形成域的两个末端大环。目前的研究旨在异源表达和表征Cesin的抗小胞活性和物理化学特性。在乳酸乳酸球菌在乳酸菌中成功的Heterolo gous表达之后,甘西生酰生物表现出与Nisin相当的广泛而有效的抗菌谱。使用脂质II和Lipoteichoic Acid结合测定法确定其作用方式,将有效的抗菌活性与脂质II结合和与Teichoic Acids的静电相互作用联系起来。荧光显微镜表明Cesin缺乏自然形式的孔形成能力。稳定性测试表明,在不同的pH值和温度条件下,盐脂型在高度稳定,但可以通过胰蛋白酶降解。然而,一种生物工程的类似物Cesin R15G克服了胰蛋白酶降解,同时保持了全抗菌活性。这项研究表明,Cesin是一种新颖的(小)尼生变体,通过抑制细胞壁合成而没有孔隙形成,可以有效地杀死靶细菌。
结果:总共包括168位HIV阳性孕妇,其中32.1%(54/168)显示出UTI症状。就怀孕的年龄而言,三个月为34.5%(58/168),在Trime II中为47.6%(80/168),最后是三个月的17.9%(30/168)。约有61.3%(103/168)的参与者是城市居民。从29例(53.7%)临床确认的UTI患者和9.7%(11)非临床确认的患者中分离出细菌。最常见的细菌是大肠杆菌,其占25%(10/40),其中84.4%在革兰氏阴性基组中对四环素具有抗性,而50%(4/8)金黄色葡萄球菌具有抗性,而75%的分离株对革兰氏蛋白易感组敏感。总体而言,22.5%(9/40)细菌分离株对至少一种抗微生物剂具有抗性,而62.5%(25/40)的分离株对≥2种抗微生物剂具有抗性。
在最初发表的文章的版本中,第一和第二个隶属关系不正确,现在已被修改为农业与生物技术学院,吉安吉大学,杭州,中国,中国,国家生物学和水稻生物学和育种国家的主要实验室,农业和农业杂交生物学杂交生物学,ZHENG CORPATIAN和RACE繁殖。中国杭州。参考。14和30,该期刊名称被错误地赋予了农作物健康杂志,现在已被修改为作物健康。 这些更正已对本文的HTML和PDF版本进行了更正。14和30,该期刊名称被错误地赋予了农作物健康杂志,现在已被修改为作物健康。这些更正已对本文的HTML和PDF版本进行了更正。
1 Celvia CC AS,塔尔图,爱沙尼亚 10 2 塔尔图大学临床医学研究所妇产科系,塔尔图,爱沙尼亚 11 3 卡罗琳斯卡医学院和卡罗琳斯卡大学医院临床科学、干预和技术系妇产科,12 瑞典斯德哥尔摩 13 4 塔尔图大学分子与细胞生物学研究所,爱沙尼亚 14 15
水生细菌对人体健康构成严重危害,因此需要一种精确的检测方法来识别它们。一种考虑到水生细菌危害的光子晶体光纤传感器已被提出,并且其在 THz 范围内的光学特性已被定量评估。PCF 传感器的设计和检查是在使用“有限元法”(FEM) 方法的程序 Comsol Multiphysics 中计算的。在 3.2 THz 工作频率下,所提出的传感器在所有测试情况下的表现都优于其他传感器,对霍乱弧菌的灵敏度高达 96.78%,对大肠杆菌的灵敏度高达 97.54%,对炭疽芽孢杆菌的灵敏度高达 97.40%。它还具有非常低的 CL,对于霍乱弧菌为 2.095 × 10 −13 dB/cm,对于大肠杆菌为 4.411 × 10 −11 dB/cm,对于炭疽芽孢杆菌为 1.355 × 10 −11 dB/ cm。现有架构有可能高效且可扩展地生产传感器,为商业应用打开大门。创新在于优化结构参数,以提高光纤对细菌存在的敏感性,从而改善太赫兹波和细菌细胞之间的相互作用。它针对细菌大分子吸收峰来提高灵敏度。局部场增强可能来自优化,它将 THz 振动集中在细菌相互作用更多的地方。通过改善散射,结构改变可以帮助通过细菌特征性的散射模式识别细菌。这些改进提高了传感器对痕量细菌的检测。这些因素结合起来可提高传感器对水生细菌的检测能力。在水环境中,这将带来更精确、更高效的检测,有助于实时监测细菌污染。这些发展可能会对公共卫生和水质控制产生重大影响。
摘要简介:法定感应(QS)使细菌能够协调整个菌落活动,包括与感染相关的活动。法定人数淬火(QQ)抑制QS,是控制细菌感染的一种有前途的方法。已经进行了几项体外实验,以鉴定纳米颗粒(NP)为潜在的Quorum淬火抑制剂。本综述研究了纳米颗粒对法规淬火的潜力,重点是伤口病原体的QS调节的致病性。材料和方法:进行了观察性研究,以探索纳米颗粒对法规淬火病原体的能力。结果:对观察性研究的综述表明,纳米颗粒针对伤口病原体具有明显的群体猝灭能力。已证明许多纳米颗粒,包括银,金和氧化锌,可以抑制QS调节的活性,从而降低细菌毒力和生物膜的形成。这些结果表明,纳米颗粒可以用作减轻细菌感染并增强伤口愈合的有效药物。结论:纳米颗粒作为Quorum Quorch剂显示出巨大的潜力,有效地降低了伤口病原体中细菌毒力和生物膜形成。这些结果表明纳米颗粒在管理细菌感染和改善伤口愈合中的有希望的应用。1因此,细菌种群可以同步几个基因的表达以同时反应。2当特定细胞关键字:群体传感,法定人数淬火,伤口病原体,纳米颗粒引入细菌细胞具有通过产生和检测细胞外化学物质(自动诱导剂)的能力,可以被动地或活跃地通过细胞膜,称为Quorum Sensing(QS)。当它们的浓度达到特定的阈值时,自动诱导剂(AI)与具有QS系统的细菌中的转录调节剂互动,从而改变了遗传表达模式。
我们的发现表明,使用的氨基酸类型,具体取决于其离子结构,序列和氨基酸组成,分子修饰和分子相互作用,会影响Maillard产物的抗菌群特性[27]。这些产物由不同的组合(黑色素素)制成,并且具有不同的能力以抑制致病性微生物的生长。是黑色素蛋白的抗虫骨质特性变化的潜在原因之一。的确,Mela Noidin的抗菌活性可能与其结构相关。黑色素素是一种复杂的聚合物,具有未知确切的结构,但是与细菌膜损伤相关的金属螯合可能是其抗菌活性背后的机制。我们假设用来制造Mela Noidin的氨基酸类型会影响其螯合物的能力。金属离子和聚二烯在螯合期间建立坐标,其中一些循环分组的原子三明治金属原子在其中形成螯合络合物。The hemolytic effect of the different concentration of three combination of the Maillard products (Gly-Glu), (Val-Glu) and (Try-Glu) (Figure 4) showed that these all products present a very weak toxic effect on isolated erythrocytes, with a rate of hemolysis that does not exceed 12.09 % at a hight concentration of MRPs tested of 390 mg/ml compared to the total hemolysis.of positive 控制。它们可能是治疗和药理的非常重要的来源。
2022 年 2 月 28 日 — & Raaijmakers J. M. 2003:病原体自我防御:抵消微生物拮抗作用的机制。Ann.Rev.Phytopathol.41:501-538。Fillinger, S., Ajouz, S...
