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Pedi Press 2.0
我很高兴本月举办第二届儿科领导力务虚会，这是福祉的重要主题。我们自己的出色凯利·斯洛克（Kelley Slack）博士和吉亚·华盛顿（Gia Washington）博士以及部门的朋友莱西·施密特（Lacey Schmidt）博士促进了这项活动，其中内容受到了美国外科医生的工作场所工作场所心理健康和福祉框架的启发。务虚会是促进合作，培养领导技能以及优先考虑我们教职员工的整体健康的平台。展望未来，我们仍然致力于提高我们的使命，同时特别关注福祉，获得护理，教育和研究。在我们的领域，优先考虑福利不仅仅是一种奢侈品；这是一个必要，根系为我们所做的一切赋予生命！
PEDI 罐的氮气吹扫 - ResinTech
为了尽量减少微生物活动的形成，应遵循几个程序。一些 PEDI 工厂每次进行再生时都会用稀氯溶液冲洗所有便携式罐体部件（罐体、头部、连接器等）。处理这些物品的所有人员还必须小心，不要用脏手或其他设备污染设备。每次进行再生时，离子交换树脂本身都会通过暴露于酸性或碱性 pH 极端值而经历有效的“生物杀灭”。当然，PEDI 工厂必须得到妥善维护并尽可能保持清洁。有些工厂会定期用稀氯溶液清洗再生罐和管道，以尽量减少微污染源。
成人的潜在自身免疫性糖尿病（LADA）
儿童的食物过敏是儿科的重要障碍，直接影响患者及其家人的生活质量。这项研究旨在分析这些疾病诊断和治疗的新策略，研究分子测试和生物标志物等创新。该方法包括对2019年至2024年之间发表的科学文章的分析，涵盖了食品过敏的诊断，治疗和管理策略。这些发现通过使用分子成分的检查来提高准确性并降低假阳性的结果，从而强调了诊断的进展。此外，诸如口服（ITO）和舌下（ITS）免疫疗法之类的创新疗法已经有望降低对过敏原的敏感性。另一方面，过敏食品的早期引入可能是一种有效的预防策略。考虑到负面反应的可能性，辩论强调了细致之后的相关性与这些疗法的实施。结论重申，尽管新的诊断和治疗方法为希望提供了希望，但仍有需要关注的研究失败。对儿童及其家人的社会心理支持对于有效控制食物过敏至关重要，这表明涵盖医疗和情感元素的统一策略对于改善受影响个人的生活质量至关重要。儿童食物过敏的管理涉及多学科工作，并由医生，营养学家和家庭的参与。教育，预防和定期监测是基本的，以确保过敏儿童的安全和福祉。
上大学？脑膜炎球菌疫苗传单
尽管与成年人相比，患有COVID-19的儿童较少感染，但可以：•感染导致COVID-19的病毒； •由于19号而发展疾病或死亡； •将Covid-19向其他人发送； •表现出来自COVID-19的严重并发症，例如“长卷”或称为MIS-C的危险炎症性疾病。
小儿灌木母细胞瘤管理中的治疗策略：评论
电子邮件：marciocmed@gmail.com orcid：https：//orcid.org/0000-0000-0003-0645-3599神经系统癌症中的摘要，meduloblastomas是儿童中最常见的。因此，鉴于癌症在巴西人口的健康状况中的流行，有必要研究治疗策略，因为这是一个恶性问题，即最大的问题是治疗后发病率是发病率。因此，一张四分之一的患者无法生存，需要在未来特定疗法的个性化治疗和风险分层方面取得进展，这在异质性癌症中极为重要，而这些癌症（如Meduloblastoma）需要采用将方法集中在其亚组和相似性上。本研究是一项系统的综述，从过去的10年开始，基于PRISMA协议（用于系统评价和荟萃分析的首选报告项目）的24篇文章，用于系统修订和荟萃分析。研究集中在经常在诸如EPHA2等核母细胞瘤细胞中表达的抗原。抗原的选择对于治疗的疗效至关重要，因为它应特异性对肿瘤细胞和正常细胞中不存在。最近的研究表明，CAR-T给药可导致促宝介linical核母细胞瘤模型上的肿瘤负荷显着减少。与传统方法相比，它表现出了提高生存和治疗反应的潜力，但不应忽略其使用所面临的挑战，例如肿瘤复发。患者的结果之间仍然存在主要差异，而幸存者的生活质量的期望和高强度侵略性多模式疗法的失败无法延长患者的预期寿命。因此，通过这种反复出现的疾病，可以通过对CAR-T的生物学作用的深入研究来利用创新治疗方法的需求，并能够与分子化的个性化诊所结合。
在小儿种群中使用褪黑激素：参考书目评论。 div>
1。2。Medicina，洛杉矶大学，圣地亚哥，智利。 div>3。医学外科医生，洛杉矶大学，圣地亚哥，智利。 div>4。制药化学家，安德烈斯·贝洛大学（Andres Bello University），圣地亚哥，智利。 div>摘要 div>
Kannepalli vs。人工智能在改变新生儿医疗保健方面的作用：创新，挑战和未来的方向。 J Neo Res Pedia Care 2025，7（1）：180053。
人工智能（AI）正在通过应对早期诊断，重症监护监测和个性化治疗等关键挑战来改变新生儿医疗保健。AI驱动的算法被用于预测早产，检测败血症和缺氧等新生儿状况，并通过先进的医学成像技术提高诊断准确性。在新生儿重症监护病房（NICUS）中，AI系统通过为潜在的并发症提供实时警报来优化监视，从而降低死亡率。此外，AI通过针对单个新生儿的遗传和生理特征来调整治疗方法来支持个性化医学，从而改善了结果并最大程度地降低了风险。尽管有这些进步，但挑战仍然存在，包括数据限制，道德问题和对医疗保健系统中的融合的抵制。本文探讨了新生儿护理中AI的应用，利益和挑战，同时介绍了现实世界的实施和未来的方向。通过弥合技术和医学之间的差距，AI有可能彻底改变新生儿医疗保健，从而确保脆弱的新生儿的更好生存和生活质量。
2007/2008 年，我女儿在一次健康检查预约中，按时接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿
2007/2008 年，在我女儿的一次健康检查预约中，她按计划接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿科医生分别注射了麻疹和腮腺炎疫苗。我们下个月又回去给她接种了第二剂麻疹和腮腺炎疫苗，他们告诉我，他们停止了单独注射，所以她必须接种 2 剂新的 MMR 疫苗。我表达了对给她接种两种 MMR 疫苗的担忧，因为她已经接种了一剂腮腺炎疫苗和一剂麻疹疫苗，他理解我的担忧，建议我写信给疫苗制造商。他给了我说明书，我写了几封信要求接种单独的疫苗。一封信都没有回复！！我知道我可能不得不给我的孩子接种这种疫苗，于是我开始研究 MMR 疫苗的成分，并了解到这些成分中包括流产胎儿细胞和可疑佐剂，然后我研究了这些佐剂，发现没有一项研究表明佐剂的长期影响，尤其是联合疫苗 (MMR) 中使用的各种佐剂。在那时，我仍然坚定地决定永远不给我的孩子接种这种疫苗。几年后。当时我 4 岁的儿子去做了健康检查。他正在实现人生的里程碑，走路和说话都很流利，句子也很完美。在学校表现很好。没有问题！他接种了肺炎球菌疫苗并立即出现反应。发烧到 104.5 度。我们赶紧把他送到医院，在那里他被诊断出患有肺炎。那天晚上他语无伦次，甚至对自己的名字都没有反应。两天后，烧退了，他开始结巴。不是轻度口吃，而是严重口吃。他一句话都说不出来，结巴。医生没有正式诊断，但建议我带他去做语言治疗。他的幼儿园介入并进行了正式评估，并建议我们带他去接受语言治疗，同时每周参加两次 20 分钟的课程。我立即为他报了名。他的进步非常缓慢，遇到了很多挫折。有几天他一句话都说不出来。我开始研究，发现疫苗引起的发烧是一种副作用，可能会导致他的言语障碍。我还阅读了有关排毒方案并立即实施，他开始慢慢但肯定地好起来。经过近 3 年的斗争，他的口吃终于消退，但通过排毒和语言治疗，他现在说话很流利。🙏🏻 即将出台的取消疫苗接种宗教豁免的立法是违宪的。我的孩子被疫苗伤害了，我无能为力。多年来，我一直使用宗教豁免权，因为我反对堕胎，并且绝不希望将堕胎的胎儿细胞注射到我的孩子体内。如果没有它，他们不会单独注射！我也使用了这项豁免，因为我的儿科医生不敢为我儿子的遭遇开具医疗豁免！在这种情况下我该怎么办？我还有什么其他选择？我们陷入了僵局，因为我知道发生在我儿子身上的事情，但制药公司不断展示“研究”证明我错了，这件事根本就没有发生。只是，我知道发生了什么，成千上万的其他母亲也知道！！这项新立法旨在防止麻疹病例增加。如果这是推动这项立法的真正问题，立法者可以要求疫苗制造商重新分发不再向公众提供的独立麻疹疫苗。这将在没有任何新规定的情况下提高疫苗接种率，因为大多数对 MMR（麻疹、腮腺炎、风疹）组合疫苗有顾虑的父母反对风疹成分。它是在从流产胎儿组织中获得的人类细胞系中生长的。像我们这样的人需要政府的保护。难道这不是你们应该做的吗，保护我们免受那些只为钱而存在的制药巨头的侵害？难道你们不应该努力恢复 1986 年取消的责任吗？我们的政府不应该追究小企业的责任
将本文引用为：ÖzalpKızılayD，ÖzenS。在性发展疾病的遗传诊断中的当前诊断方法。 J Clin Res Pedi
性别发展的疾病（DSD）是临床和遗传上高度异质性的先天性疾病群体。通过互补的多学科诊断方法，包括全面的临床，荷尔蒙和遗传研究，最准确和快速的诊断可能是可以实现的。对DSD的快速准确诊断需要在性别选择和案件管理方面的紧迫性。尽管在当前的日常实践中进行了基因检测，但在很大一部分情况下，遗传原因仍未阐明。核型分析可以用作性染色体鉴定的标准。此外，可以使用定量的荧光聚合酶链反应或原位杂交分析分析，用于更快，更具成本效益的性染色体和SRY基因。多重连接依赖性探针扩增，单基因序列分析，下一代序列分析（NGSA），靶向NGSA，全外观测序和全基因组测序分析可以根据初步诊断进行。微阵列分析，包括阵列比较基因组杂交和单核苷酸多态性阵列，应在患有综合征发现的病例中进行，如果未检测到其他测试的病理学。在DSD案例中，可以考虑使用光学基因组映射和技术（可能在不久的将来进行的日常实践中）的使用。总而言之，DSD的临床和遗传诊断很困难，并且通常无法获得分子遗传诊断。这对患者及其家人具有社会心理和健康影响。新的遗传技术，尤其是针对整个基因组的遗传技术，可以通过鉴定鲜为人知的遗传原因来更好地理解DSD。本综述着重于DSD遗传诊断中使用的常规遗传和下一代遗传技术，以及在不久的将来可能在常规实践中使用的遗传诊断技术和方法。关键词：性发展的障碍，诊断方法，遗传诊断