口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)在控制脊髓灰质炎流行方面发挥了重要作用,并且以其安全性、有效性、易于口服和低成本而著称。然而,尽管有这些优点,但由于它是一种减毒活病毒疫苗,因此存在产生神经毒力的突变的可能性。因此,对急性弛缓性麻痹 (AFP) 的监测非常重要,无论该病是否与活疫苗 (VAPP) 或疫苗衍生病毒 (VDPV) 有关。在这篇评论中,我们介绍了近年来来自拉丁美洲的重要数据,其中回顾了社区传播的 VDPV 数据,这些病毒的来源不明,并且与免疫缺陷有关。由于VDPV的存在,加强AFP的流行病学监测系统至关重要,近年来美洲地区的数据远低于建议水平。此外,必须提高疫苗接种覆盖率,以减少患脊髓灰质炎风险的婴儿数量。据此,我们介绍了该地区灭活脊髓灰质炎疫苗(IPV)的接种覆盖率,并根据拉丁美洲儿童传染病协会(SLIPE;至少3剂IPV)和世界卫生组织免疫战略咨询专家组(SAGE)的建议(至少2剂IPV)分析了脊髓灰质炎疫苗接种计划。研究最后提出了作者的建议:从 OPV 转为专门使用 IPV,增加疫苗接种覆盖率,并加强该地区对 AFP 的监测。关键词:脊髓灰质炎病毒;接种疫苗;拉美;建议。
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息,请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Vaxchora 泡腾粉和口服混悬粉 霍乱疫苗(重组,活,口服) 2. 定性和定量组成 每剂疫苗含 4 × 10 8 至 2 × 10 9 个活霍乱弧菌活细胞,减毒菌株 CVD 103-HgR 1 。 1 利用重组 DNA 技术产生。这种药物含有转基因生物(GMO)。已知效果的赋形剂:每剂疫苗含有乳糖、蔗糖和 863 毫克钠。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式泡腾粉和口服混悬粉。缓冲溶液为白色至灰白色粉末,活性物质为白色至米色粉末。 4 临床信息 4.1 治疗指征 Vaxchora 适用于对成人和 2 岁以上儿童进行针对 O1 血清群霍乱弧菌引起的疾病的主动免疫。该疫苗应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药剂量成人和 2 岁及以上的儿童应在可能接触霍乱弧菌 O1 组前至少 10 天进行单次口服给药。重新接种疫苗 目前没有关于重新接种疫苗间隔的数据。儿童人群
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应,请参见第4.8节。1。药物名称mexvy粉末和悬浮液的呼吸道敏捷病毒(VSR)(重组,佐剂)2。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含:计划提取物sollary molina sollary,分数21(QS-21)25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A(MPL)明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单,请参见第6.1节。 3。 药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。 灰尘是白色的。 悬浮液是一种无色的液体,可欺负苍白。 4。 临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径(DVRI)中进行主动免疫的治疗指示。 应根据官方建议使用该疫苗。 4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含:计划提取物sollary molina sollary,分数21(QS-21)25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A(MPL)明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单,请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。灰尘是白色的。悬浮液是一种无色的液体,可欺负苍白。4。临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径(DVRI)中进行主动免疫的治疗指示。应根据官方建议使用该疫苗。4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。未建立对随后剂量进行修改的需求。小儿种群尚未建立mexvy在儿童中的安全性和有效性。没有可用的数据。
1. 药品名称 人畜共患流感疫苗 Seqirus 预充注射器注射悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N8)(表面抗原,灭活,佐剂) 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶)* 来自谱系:A/Astrakhan/3212/2020 N8 型菌株 (CBER-RG8A)(进化枝 2.3.4.4b) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以血凝素 (HA) 微克表示。佐剂MF59C.1每0.5ml剂量含:角鲨烯(9.75mg)、聚山梨醇酯80(1.175mg)、山梨醇三油酸酯(1.175mg)、柠檬酸钠(0.66mg)和柠檬酸(0.04mg)。人畜共患流感疫苗 Seqirus 可能含有微量的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵,这些物质在制造过程中使用(见 4.3 节)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液(注射剂)。疫苗是乳白色的液体。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 适用于 18 岁及以上的成年人对 H5 亚型甲型流感病毒进行主动免疫(见 4.4 和 5.1 节)。该疫苗的使用必须符合官方建议。 4.2 用法用量 用法用量 成人和老年人(18 岁及以上):人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 以肌肉注射方式给药,每剂 0.5 毫升,共 2 剂。第二剂应在第一剂给药三周后给药。儿童人群人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 对 18 岁以下个体的安全性和有效性尚未确定。
简介:先天性心脏病是儿童发病的重要原因,需要早期诊断和治疗以确保生存。大动脉转位(TGA)是最严重的疾病之一,需要进行根本性的外科手术干预。 TGA 是指主动脉和肺动脉位置倒置,需要在出生后几天内进行手术矫正。Jatene 手术已被广泛用于矫正这种异常。目的:揭示和描述先天性心脏病大动脉转位方面的文献产出现状和未来前景。方法:本研究是对先天性心脏病大动脉转位的现状和未来前景的文献计量学综述。为此,我们在 PubMed 中搜索了文章,搜索工具为:“动脉转位手术”和“先天性心脏缺陷”。共找到 200 篇文章,全部用于科学计量分析。结果与讨论:本研究分析了 1983 年至 2024 年期间发表的 201 篇文章,涉及 27 个国家的 1,032 位作者,平均每篇出版物有 6.42 位作者。该领域的科学产出年增长率为 4.47%,2018 年达到顶峰。五种最相关的期刊占总出版物的 42%,其中《胸外科年鉴》脱颖而出。在 483 个 MeSH 关键词中,“人类”和“先天性心脏缺陷”出现得最多。美国、日本和德国在出版物数量上领先,其中美国贡献了 34 篇文章(占总数的 16.9%)。分析显示,该领域出版物的数量和兴趣有所增加,反映了手术技术和 TGA 儿科患者护理的进步。结论:本综述阐明了有关 TGA 的科学研究的演变,展示了该主题的不断发展,并介绍了这一发展的主要人物。
摘要 近几十年来,随着微创技术的发展,新生儿先天性心脏病手术取得了重大进展。这些方法旨在减少手术影响,改善术后恢复,提高患者生存率和生活质量。最常用的技术包括导管插入手术和电视辅助胸腔镜手术,这些技术可以矫正复杂的心脏异常,而无需进行大的胸部切口。这些手术可最大限度地减轻疼痛、降低感染风险并缩短住院时间。临床研究和系统评价表明,微创心脏手术在有效性方面与传统技术相当,并且具有恢复更快、无需长期重症监护等额外优势。混合技术结合了传统手术干预和微创手术,在更复杂的病例中也显示出良好的潜力。另一项重要进步是使用尖端成像技术,例如磁共振成像和三维超声心动图,这使得手术计划更加详细,手术过程更加精确。生物相容性瓣膜和支架等装置的使用也有助于改善手术效果并减少再次干预的需要。此外,专门从事小儿心脏病学的多学科团队的发展也是手术成功的关键因素。外科医生、心脏病专家、麻醉师和护理团队之间的合作可确保更有效、个性化的护理,以满足每位患者的特定需求。总之,新生儿先天性心脏病微创治疗技术的进步代表了心血管医学的重大进步。新技术、创新手术方法和专业团队的结合有助于改善临床结果并从生命第一天起为这些患者提供更好的生活质量。关键词:新生儿心脏外科;微创方法;技术进步。
怀孕和哺乳动物研究并未表明与生殖毒性有关的直接或间接有害影响。在怀孕期间,应仔细评估风险收益比后再使用 Thioctacid® 600 HR。尚不清楚硫辛酸及其代谢物是否会排泄到母乳中。必须决定是否停止母乳喂养或停止使用 Thioctacid® 600 HR 治疗,同时考虑到母乳喂养对孩子的益处和治疗对母亲的益处。哺乳期间使用该药物取决于医生或牙医的评估和监测。未经医生或牙医建议,孕妇不应使用此药。驾驶和操作机械 头晕和眩晕会损害驾驶车辆、操作机械和/或在不稳定区域工作的能力。除非您确定治疗不会让您感到头晕,否则在驾驶或操作机器时请务必小心。儿童人群 Thioctacid ® 600 HR 禁用于儿童和青少年。与食物和其他药物的相互作用 Thioctacid ® 600 HR 可能会导致顺铂(一种抗癌药物)失去作用。 Thioctacid ® 600 HR 不应与含铁或镁的产品或乳制品一起服用。早餐前服用 Thioctacid ® 600 HR 时,可以在服用 30 分钟后服用乳制品,午餐或晚餐时可以服用铁和镁产品。由于 Thioctacid ® 600 HR 可能会增强胰岛素或其他糖尿病药物的效果,您可能需要更频繁地检测血糖,尤其是在开始使用 Thioctacid ® 600 HR 治疗时,并且可能需要根据医生的指示减少您正在服用的胰岛素或其他口服抗糖尿病药物的剂量。 Thioctacid ® 600 HR 不应与牛奶或果汁一起服用。与食物同时食用可能会削弱产品的作用。如果您正在服用任何其他药物,请告知您的医生或牙医。未经医生许可,请勿使用药物。这对你的健康可能有害。
4.2疫苗和成人9至45岁儿童和成人的疫苗接种计划由3注射以6个月的时间间隔注射疫苗(0.5 mL)。不应在9岁以下的儿童中使用另一种儿科人群登伐病毒(请参阅第4.8节)。在未经登革热感染的情况下2至8岁的疫苗接种儿童中,长期安全性跟随 - up数据显示出住院的登革热风险增加,包括临床上严重的登革热。可用数据不足以确认先前感染任何登革热病毒和9年以下的人的安全性和有效性。给药模式应在疫苗接种之前,通过实验室确认登革热前提或通过正确验证的血清学测试来评估登革热感染(请参阅第4.4节)。免疫应通过皮下注射(SC)进行,最好是在三角肌区的臂顶部进行。请勿通过血管内注射给药。有关行政前登伐氏症重建的说明,请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性物质的过敏性,第6.1节中提到的任何赋形剂,或上次给药后施用了七个剂或包含相同成分的疫苗。•患有细胞介导的,先天性或获得性免疫缺陷的人,包括免疫抑制疗法,例如化学疗法或高剂量的全身性皮质类固醇(例如。:20 mg或2 mg/kg的泼尼松2周或更长时间)长达4周。•患有艾滋病毒感染的患者或艾滋病毒无症状感染时,伴随着免疫功能承诺的证据。•孕妇(请参阅第4.6节)。•妇女母乳喂养(请参阅第4.6节)。4.4使用保护的特殊警告和预防措施在所有疫苗中可能不会诱导使用七抗病的保护性免疫反应。建议在疫苗接种后继续采用针对蚊子叮咬的个人保护措施。
摘要 人体内寄生着多种对生理功能至关重要的微生物,这些微生物的失衡可导致肠道菌群失调,在胃肠道中尤为明显。在生命的最初几年,儿童的肠道微生物群会发生重要变化。肥胖症和糖尿病等慢性疾病会影响成人和儿童,并且可能与菌群失调有关。本次综合文献综述在 BVS、Medline 和 Lilacs 等书目存储库中进行,目的是找出与患有慢性疾病的儿童肠道菌群失调相关的研究,重点关注其患病率和主要影响。研究结果表明,菌群失调与慢性病儿童的胃肠道症状相关,诊断基于临床症状。吸收不良、滥用泻药和饮食不当等因素会导致微生物群失衡。最佳治疗从改变饮食开始,例如补充谷氨酰胺,并可能涉及使用特定的益生菌和抗生素,强调了综合方法管理肠道健康和预防慢性疾病的重要性。因此,结论是,所审查的研究表明,肠道微生物群在多种儿科疾病(如 IBD、T1D、CD、呼吸系统和肝脏疾病、功能性便秘和 CF)的发展和进展中起着至关重要的作用,凸显了肠道菌群失调的重要性和益生菌的治疗潜力,此外还强调需要进一步研究以确定有效的治疗和饮食策略来改善儿童健康。关键词:肠道菌群失调;泻药;微生物组;幼稚。摘要 人体内寄生着多种对生理功能至关重要的微生物,这些微生物的失衡可导致肠道菌群失调,在胃肠道中尤为明显。在生命的最初几年,儿童的肠道微生物群会发生重要变化。肥胖症和糖尿病等慢性疾病会影响成人和儿童,并且可能与菌群失调有关。本次综合文献综述是在 VHL、Medline 和 Lilacs 等书目存储库中进行的,目的是找出与儿童肠道菌群失调与慢性疾病相关的研究,重点关注其患病率和主要影响。研究结果表明,菌群失调与慢性病儿童的胃肠道症状相关,诊断主要基于临床症状。吸收不良、滥用泻药和饮食不当等因素会导致微生物群失衡。最佳治疗始于饮食改变,例如补充谷氨酰胺,并可能涉及使用特定的益生菌和抗生素,强调了采用综合方法管理肠道健康和预防慢性疾病的重要性。因此,结论是,所审查的研究表明,肠道微生物群在几种儿科疾病(如 IBD、T1D、CD、呼吸系统和肝脏疾病、功能性便秘和 CF)的发展和进展中起着至关重要的作用,突出了肠道菌群失调的重要性和益生菌的治疗潜力,此外还强调需要进行更多研究以确定有效的治疗和饮食策略来改善儿童健康。关键词:肠道菌群失调;泻药;微生物群;儿童。
摘要旨在审查和绘制现有的有关术前禁食的糖尿病患者血糖控制的文献,确定涉及的危险因素,考虑管理和控制策略,以解决可能的并发症,并提供了可用证据的概述。方法论:这是一项综合文献综述,使用峰值策略来搜索科学文章,综合评论,荟萃分析,准则和临床方案。作为研究的焦点研究人群,成人和老年人接受了手术干预措施的糖尿病。包括2019年至2024年5年内的当前研究。涉及小儿患者,非糖尿病患者,非外部手术程序和未评估禁食血糖控制的研究的评论将被排除在综述之外。结果:审查涵盖了16项主要研究和其他互补参考,允许对接受术前禁食的糖尿病患者进行广泛的血糖控制。调查结果表明,围手术期的监测和仔细的血糖控制显着降低了并发症的风险,包括手术部位感染,血流动力学不稳定的延迟,高血糖和低血糖导致的胰岛素抵抗。结论:血糖控制策略的实施不仅降低了与手术程序相关的风险,还可以改善糖尿病患者的生活质量,从而促进更快,更安全的康复。Palavras-Chave:Contoleglicêmico; PeríodoPré-operatório; Cuidadospré-operatórios;糖尿病; PacientesDiabéticos; jejum。摘要的目的是审查和绘制接受术前禁食的糖尿病患者中血糖控制的现有文献,确定相关的风险因素,考虑管理和控制策略,以解决可能的并发症,并提供可用证据的概述。方法论:这是一项综合文献综述,使用PICO策略来搜索科学文章,综合评论,荟萃分析,指南和临床方案。该研究的重点是接受手术干预措施的成年人和老年糖尿病患者。包括2019年至2024年5年内的当前研究。涉及小儿患者,非糖尿病患者,非手术程序以及在禁食过程中未评估血糖控制的研究将被排除在审查之外。结果:审查涵盖了16项主要研究,其他补充参考文献允许对接受术前禁食的糖尿病患者进行广泛分析。调查结果表明,仔细的围手术期血糖监测和控制可显着降低并发症的风险,包括手术部位感染,延迟愈合,血液动力学不稳定,胰岛素抵抗,因此导致高血糖和低血糖。结论:血糖控制策略的实施不仅减少了