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B 组脑膜炎球菌疫苗风险组患者...
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使所提供的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
B 群脑膜炎球菌疫苗患者组指导 (...
参考编号：MenB PGD 版本编号：v6.00 有效期：2023 年 2 月 28 日 审核日期：2024 年 9 月 1 日 到期日期：2025 年 2 月 28 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 节和第 7 节。本 PGD 的实施由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童或成人和儿童有关，则应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者在根据本 PGD 的当前版本开展工作之前，必须根据本 PGD 的当前版本获得授权。从业者和组织必须检查他们是否正在使用 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修改。当前版本的 UKHSA PGD 授权模板可从以下网址找到：https://www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问，请联系：immunisation@ukhsa.gov.uk
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参考编号：MenB PGD 版本编号：v6.00 有效期：2023 年 2 月 28 日 审核日期：2024 年 9 月 1 日 到期日期：2025 年 2 月 28 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 节和第 7 节。本 PGD 的实施由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童或成人和儿童有关，则在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者在根据本 PGD 的当前版本开展工作之前，必须根据本 PGD 的当前版本获得授权。从业者和组织必须检查他们是否正在使用 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修改。当前版本的 UKHSA PGD 授权模板可从以下网址找到：https://www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问，请联系：immunisation@ukhsa.gov.uk
患者群体指导用于给予灭活的乙型肝炎和丙型肝炎疫苗的组合疫苗，以供NHS Grampian，Highland，Orkney，Orkney，Shetland，Shetland，Tayside和Western Isles和Western Isles在NHS Grampian，Highland，Orkney，Tayside和Western Isles
nos标识符：NOS/PGD/Travel_hepab/MGPG1259关键字：PGD患者组方向乙型肝炎A乙型肝炎结合疫苗的政策陈述：这是个人医疗保健专业人员的责任及其线路经理的责任，并确保他们在此PGD中确保该工作人员在最大的工作人员中工作，以确保最大的工作人员工作。这样做，将维持提供的服务的质量，并且员工做出错误决定的机会可能会降低可能影响个人，员工或访客的安全和舒适性。各级监督人员必须确保使用此PGD的员工在自己的能力水平范围内。首席作者负责对该PGD进行审查，并确保PGD按照临床实践，相关指南或新的研究证据的任何变化进行更新。审核日期：为了安全性，需要根据具体情况确定PGD的审核日期。除非需要更改国家政策或更新，否则到期日期不得超过3年。
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英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使所提供的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
患者组白喉、破伤风、
授权 本患者组指导 (PGD) 样本模板由苏格兰公共卫生局制作，并由苏格兰北部 PGD 小组 (NoS) 改编，以协助 NHS 委员会。NHS 委员会应确保最终的 PGD 按照当地 PGD 临床治理安排进行审议和批准。根据本 PGD 接种疫苗的合格卫生专业人员只能作为指定个人进行接种。每位专业人员都有责任在自身能力范围内并按照自己的职业行为准则执业，并确保熟悉根据本 PGD 接种的所有疫苗的制造商产品信息/产品特性摘要 (SmPC)。NHS 委员会治理安排将表明如何维护授权操作此 PGD 的员工记录。根据 PGD 立法，不能委派任何人。疫苗接种必须由根据 PGD 评估患者的同一位从业人员进行。所有授权员工都必须阅读 PGD 并签署 PGD 药物管理协议（附录 1）。应提供由授权专业人员/经理签署的授权证书（附录2）。该证书应保存在个人医疗专业人员的记录中，或按照个人医疗委员会的约定保存。
NHS 格兰扁地区、奥克尼群岛、设得兰群岛、泰赛德地区和西部群岛的护士为患者群体接种水痘疫苗（减毒活疫苗）的指导
NoS 标识符：NoS/PGD/Varicella/MGPG1095 关键词：PGD 患者组指导水痘疫苗，职业健康 Varilrix ® VARIVAX ® 政策声明：每个护士及其直线经理有责任确保他们按照本 PGD 规定的条款工作，并确保工作人员按照最新的 PGD 工作。这样，所提供服务的质量将得到维护，工作人员做出可能影响个人、工作人员或访客安全和舒适的错误决定的可能性将降低。各级主管人员必须确保使用此 PGD 的工作人员在其能力范围内行事。主要作者负责审查本 PGD，并确保根据临床实践、相关指南或新研究证据的任何变化更新 PGD。审查日期：出于安全考虑，需要根据具体情况决定 PGD 的审查日期。有效期不得超过3年，除非国家政策发生变化或需要更新。
患者群体管理或供应方向...
NoS 标识符：NoS/PGD/Travel_Cholera/MGPG1256 关键词：PGD 患者组指导 霍乱疫苗 dukoral ® 政策声明：个人医疗保健专业人员及其直线经理有责任确保他们按照本 PGD 规定的条款工作，并确保工作人员按照最新的 PGD 工作。这样，所提供服务的质量将得到维护，工作人员做出可能影响个人、工作人员或访客安全和舒适的错误决定的可能性将降低。各级主管人员必须确保使用此 PGD 的工作人员在其能力范围内行事。主要作者负责审查本 PGD，并确保根据临床实践、相关指南或新研究证据的任何变化更新 PGD。审查日期：出于安全考虑，PGD 的审查日期需要根据具体情况确定。除非国家政策发生变化或需要更新，否则有效期不应超过 3 年。
此PGD用于B型流感嗜血杆菌和脑膜炎球菌C结合疫苗（HIB/MENC）的第一个B
使用PGD的卫生专业人员框架）•必须熟悉疫苗产品，并警告要对产品特征摘要（SPC）的变化，针对传染病的免疫接种（“绿色书”）以及国家和地方免疫计划•必须对适当的PGD进行培训，以进行本地政策和核心核心培训•对国家的竞争力和核心的培训•对核心的培训•对核心核心的培训•对核心的核心培训•对核心的核心培训，并一致•对核心核心的培训，并一致•核心培训•与免疫相关•必须有能力处理和存储疫苗，并且管理链的管理•必须有能力在识别和管理过敏反应方面•必须访问PGD和相关的在线资源•应满足本地政策