XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemphosphate
锌磷酸锌供应链
在2019年，在CDR下报告的锌高磷酸锌的全部制造约为0.66 m kg（EPA，2020年）；但是，一些国内制造商声称拥有机密的业务信息，并且没有向EPA报告生产量，其中包括历史悠久的重要国内制造商ICL特色产品和撒切尔公司。大多数锌邻磷酸锌生产设施生产用于金属涂料的锌邻磷酸锌混合物。Carus Corporation是2019年水处理报告生产的最大的高磷酸锌混合物。图2中所示的国内制造地点数量代表了2015年的运营设施（EPA，2016年）。NSF/ANSI标准60认证的量磷酸锌供应用于饮用水处理的锌在美国广泛分布（NSF International，2021年）。有关制造地点和供应商地点的最新清单，请访问美国环境保护局（EPA）的化学定位器工具（EPA，2022a）。
5'-磷酸盐增强了人线粒体基因组维持外核酸酶1（MGME1）
在较高的真核生物中，线粒体在能量生产，信号传导和生物合成中起多种作用。线粒体具有多个线粒体DNA（mtDNA）的副本，该线粒体DNA（mtDNA）编码了37个对于线粒体和细胞功能必不可少的基因。当mtDNA受到内在和外源性因素和外源性因素的挑战时，MTDNA经历修复，降解和补偿性合成。mtDNA降解是mtDNA损伤响应和维持中的新兴途径。涉及的关键因素是人线性基因组维持外切酶1（MGME1）。尽管以前的生化和功能研究，但关于MGME1介导的DNA裂解的极性存在争议。此外，DNA序列如何影响MGME1的活性仍然难以捉摸。这种信息不仅是对MGME1的理解的基础，而且对于决定mtDNA降解机制至关重要。在此，我们使用定量测定来检查底物结构和序列对MGME1的DNA结合和酶促活性的影响。我们证明了MGME1与单链DNA底物的5 0端结合并切割，尤其是在5 0-磷酸盐存在下，在DNA结合和MGME1的最佳裂解中起重要作用。此外，MGME1在末端耐受某些修饰，例如在基础切除修复中形成的5 0-脱氧核糖磷酸磷酸盐中间体。我们表明，MGME1通过不同的效率处理不同的序列，而DT和DC序列分别是最多，有效地消化的序列。我们的结果提供了对MGME1的酶促特性的见解，以及MGME1与MTDNA降解中DNA聚合酶γ的3 0 - 5 0外核酸酶活性的配位基本原理。
具有氧化还原活性的类偏磷酸盐终端可实现高...
可持续能源市场的迅猛增长正推动着各种规模、经济可行的储能技术的发展。[1] 采用资源丰富的 Na + 电荷载体取代最先进的锂离子电池中稀缺的 Li + (23 000 ppm vs 地壳中的 20 ppm) 有望降低制造成本，从而提高电化学储能设备的经济性。[2] 尽管如此，在 Li + 系统中常见的能量-功率权衡问题在 Na + 系统中变得更加严重，这源于 Na + 比 Li + 具有更大的离子尺寸（六重配位为 1.02 Å vs 0.76 Å）、更重的相对原子质量（23 vs 7）和更高的氧化还原电位（相对于标准氢电极为 -2.71 V vs -3.05 V）。 [3] 从这个意义上讲，合理地重构已建立的Li+存储电极材料以适应平稳的Na+容纳环境并同时实现快速充电和高容量行为至关重要。
聚腺苷二磷酸的动力学和静态分析
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 蛋白家族参与多种功能，最显著的是 DNA 损伤反应。癌症易受 DNA 损伤的影响，这导致了几种 PARP 抑制剂 (PARPi) 的开发。这类药物已被证明对卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌有治疗效果，但反应各不相同。因此，诊所需要选择可能从这些靶向疗法中受益的患者。体内 18 F-氟邻苯二甲酸酯摄取成像已被证明与组织中的 PARP-1 表达相对应。本研究表征了 18 F-氟邻苯二甲酸酯的药代动力学，并测试了动力学和静态模型，以指导未来研究中评估 18 F-氟邻苯二甲酸酯作为 PARPi 治疗反应生物标志物的指标选择。方法：14 名前瞻性入选的卵巢癌患者注射 18 F-氟苯那敏，注射后进行 60 分钟动态成像，随后进行最多 2 次全身扫描，测量静脉血活性和代谢物。从动态图像和全身扫描中提取 SUV 最大值和 SUV 峰值。评估动力学参数估计值和 SUV 与组织 PARP-1 免疫荧光的相关性（n=7）。群体动力学参数的模拟可以估计测量偏差和参数估计的精度。结果：18 F-氟苯那敏血液清除率各不相同，但不同患者的标记代谢物谱相似，支持使用群体母体分数曲线。可逆性2组织室模型和Logan参考组织分布体积(DVR)在PET采集的第一个小时内的总分布体积与免疫荧光检测的肿瘤PARP-1表达相关(分别为r=0.76和0.83；P=0.05)。DVR偏差和精度估计分别为6.4%和29.1%。从中点为57.5、110±3和199±4分钟的图像获得的SUV max和SUV peak与PARP-1表达高度相关(平均值±SD，r=0.79；P=0.05)。结论：注射后55-60分钟及以后的肿瘤SUV max和SUV peak以及至少60分钟的DVR似乎是PARP-1结合的可靠非侵入性测量方法。 18 F-氟苯那敏在卵巢癌中的吸收最好用可逆结合模型来描述。然而，示踪剂吸收的药代动力学模式有些变化，尤其是在后期。
使用俄罗斯太空医学的可能性进行陆地医疗保健
卵巢癌的高死亡率是由于该疾病进程的无症状性质，这导致后期诊断为卵巢癌。由SLC34A2基因编码的依赖钠的磷酸磷酸转运蛋白NAPI2B在80 - 90％的上皮卵巢癌中表达，并用作thera peutic抗体XMT-1536和XMT-1592的靶标，该抗体是从MX35抗体中衍生而来的，该抗体和XMT-1592的靶标。癌症。在这项工作中，我们旨在评估NAPI2B作为诊断和预测卵巢癌疾病的过程和结果的分子标记。分别使用实时PCR，液滴数字PCR和Western blot分析在转录和翻译水平上进行了卵巢肿瘤组织中SLC34A2基因表达的定量分析。考虑到卵巢癌患者的各种临床病理学特征，包括疾病的阶段，肿瘤等级，新辅助化疗和腹水的存在，进行了统计分析。在这项工作中，我们证明了人NAPI2B（HNAPI2B）转运蛋白的表达在接受新辅助治疗的患者和疾病发展期间的肿瘤下调。数据表明，SLC34A2基因的表达水平可以作为监测和预测卵巢癌患者对新辅助和靶向疗法的反应的潜在标记。
多聚腺苷的动力学和静态分析
作者分支机构：美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院放射学系1。2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院妇科和肿瘤学系OBGYN系。 3辐射肿瘤学系，辐射肿瘤学系3，美国德克萨斯州德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦 *通讯作者：宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州博士学位160A约翰·摩根大楼360年3620 Hamilton Walk PAREDELPHIA，汉密尔顿步行PA 19104电话：（215）573-603-603-603-603-603-603-603-603-603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--63-6016： robdoot@pennmedicine.upenn.edu https://orcid.org/000000-0003-1747-239X第一作者：Anthony J. 宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州的年轻大学1910年约翰·摩根大厦（John Morgan Walk），宾夕法尼亚州19104电话：（215）746-0039传真：（215）573-3880电子邮件：anthony.youn.youn.youn.young@pennmedicine.upenn.upen.upen.upen.upen.upen.edu word Count：4990 Financial Supports：4990 Fancial Supports：RD DAS NIDAS（k01）。 ll希望基金会的万花筒和玛莎·里夫金基金会（Marsha Rivkin Foundation）支持。 AP由KL2TR001879支持。 研究还由国家研究资源中心和国家卫生研究院（UL1TR000003）的国家研究中心和宾夕法尼亚大学转化医学和治疗学研究所，宾夕法尼亚州放射科学系和NCI（P30CA016520）赞助。 在卵巢癌中运行标题18 f-ftt目标PARP-12宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院妇科和肿瘤学系OBGYN系。3辐射肿瘤学系，辐射肿瘤学系3，美国德克萨斯州德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦 *通讯作者：宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州博士学位160A约翰·摩根大楼360年3620 Hamilton Walk PAREDELPHIA，汉密尔顿步行PA 19104电话：（215）573-603-603-603-603-603-603-603-603-603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--603--63-6016： robdoot@pennmedicine.upenn.edu https://orcid.org/000000-0003-1747-239X第一作者：Anthony J.宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州的年轻大学1910年约翰·摩根大厦（John Morgan Walk），宾夕法尼亚州19104电话：（215）746-0039传真：（215）573-3880电子邮件：anthony.youn.youn.youn.young@pennmedicine.upenn.upen.upen.upen.upen.upen.edu word Count：4990 Financial Supports：4990 Fancial Supports：RD DAS NIDAS（k01）。ll希望基金会的万花筒和玛莎·里夫金基金会（Marsha Rivkin Foundation）支持。AP由KL2TR001879支持。研究还由国家研究资源中心和国家卫生研究院（UL1TR000003）的国家研究中心和宾夕法尼亚大学转化医学和治疗学研究所，宾夕法尼亚州放射科学系和NCI（P30CA016520）赞助。在卵巢癌中运行标题18 f-ftt目标PARP-1
磷酸铁的结构、形貌、尺寸及应用
摘要：磷酸铁化合物化学结构丰富、形貌多样，具有环境友好、生物相容性好等特点，在近年来兴起的催化、电池电极材料等领域以及农业、钢铁等传统领域中表现出色，且因其独特的结构特点在吸附、分离和浓缩等方面有重要的应用。本文根据磷酸铁化合物的结构、形貌、尺寸等共同特点对其进行了分类，并综述了其近二十年来的应用情况，重点介绍了其在不同物种的吸附、分离和浓缩方面的应用，并对其在重金属吸附、分离和浓缩方面的应用进行了展望。
钠含量对热极化钠铌硼磷酸盐玻璃结构和光学性质的影响
合成了六种具有不同钠含量的富铌玻璃。在互补红外和拉曼分析的基础上，研究了钠含量及其对极化前后玻璃结构的影响。极化玻璃横截面上的相关二次谐波 (SHG)/拉曼显微镜显示 SHG 信号和结构变化共定位。无论是通过极化 (230 – 300 °C) 去除钠，还是通过起始玻璃成分（熔化温度为 1300 – 1500 °C）定义的碱含量去除钠，都证明了类似的结构重排。还讨论了钠含量对热极化前后光学性质的影响。发现极化引起的折射率变化（范围在 10 − 3 和 3 × 10 − 2 之间）主要是由于极化区域密度下降而不是成分和结构变化造成的。通过 Maker Fringe SHG 分析，证实了极化引起的二阶非线性响应的电光起源，并根据影响三阶磁化率 [ χ (3) ] 或极化层内部电场强度的参数选择，讨论了 χ (2) (2 – 2.5 pm/V) 随钠含量的变化。
引用本文：Chiara Milanese & Pier G. Mastroberardino (2020): DNA 损伤诱导的磷酸戊糖顺式通道增强作用的观点
在最近的一项研究中，我们描述了发生在小鼠模型和转录偶联和全球基因组核苷酸切除修复受损（分别为 TC-NER 和 GG-NER）患者标本中的代谢重排。在这里，我们描述了一种机制，将 DNA 修复缺陷导致的转录停滞与细胞内 ATP 水平增强联系起来，后者反过来变构抑制糖酵解酶 ATP 依赖性 6-磷酸果糖激酶（Pfk，最为人所知的是磷酸果糖激酶）通过戊糖磷酸途径（PPP）重新路由葡萄糖。PPP 的增强本质上与 NADPH 还原当量的产生增加有关——这些还原当量是在途径的氧化分支中产生的——在我们的实验系统中，氧化剂种类和/或内源性氧化还原酶活性的比例并不相符，因此最终导致还原应激 1（图 1A）。