一名51岁的患有高血压和糖尿病的男性,伴有下壁心肌梗塞,为此进行了原发性经皮干预。后期治疗,该患者在血液动力学上是稳定的,并以pirin,氯吡格雷,metaprolol,ramipril和胰岛素的形式开始使用。在拉米普里(Ramipril)开始后的第三天,患者观察到由于单侧舌头肿胀而难以说话(图1A)。他散发出任何蜂箱,嘴唇肿胀,潮红,面部肿胀,呼吸急促或颤抖的速度越来越短,并且曾经经历过食物,药物过敏或哮喘。他曾被驳斥过血管性水肿或相关症状。身体和全身检查正常。通过临时诊断雷米普利诱导的Angiodema,在ICU中停止了Ramipril并在临床上观察到。48小时后,舌头肿胀解决了自发(图IB),并建议患者中断ACEI。
今年的两项研究,STROKESTOP 和 LOOP,通过评估系统筛查对临床结果的净效益,推进了证据基础。13、14 STROKESTOP 研究是一项在瑞典两个地区进行的随机对照试验 (RCT)。75 岁和 76 岁的人,不排除任何情况,以 1:1 的比例随机分配到筛查或常规护理的邀请中。参加筛查的人被指导使用手持式单导联心电图 (ECG) 每天记录两次心电图,持续 2 周。在随机分配的 28 768 名参与者中,13 979 名被邀请参加筛查,其中 7165 名(51.3%)参加了筛查,13 996 名组成了对照组,中位随访时间为 6.9 年。LOOP 研究是在丹麦四个中心进行的一项 RCT。年龄在 70-90 岁之间,无已知 AF,且至少有一个额外中风风险因素的个人按 1:3 的比例随机分配到植入式循环记录器 (ILR) 监测组或常规护理组。在随机分配的 6004 名个人中,1501 人接受了 ILR 监测,4503 人组成了对照组,中位随访时间为 5.4 年。如果检测到 AF,则根据这些组的 CHA 2 D S -VASC 风险状况提供口服抗凝治疗。在 STROKESTOP 中,与对照组 [13 996 人中的 4616 人;每 100 年 5.68 起事件;风险比 0.96(95% 置信区间,CI,0.92–1.00)] 相比,干预组 (13 979 人中的 4456 人;每 100 年 5.45 起事件) 在缺血性或出血性中风、全身性栓塞、导致住院的出血和全因死亡的综合结果方面显示出轻微的益处。相比之下,LOOP 研究发现 ILR 组 [1501 人中的 67 人 (4.5%)] 和对照组 [4503 人中的 251 人 (5.6%)] 之间中风或全身性栓塞风险没有显著降低;HR 0.80,95% CI 0.61–1.05;P = 0.11]。为什么两个 RCT 的结果不同?首先,LOOP 研究中样本量和事件数量要小得多,这反映在效应大小的宽置信区间中,这可能使研究缺乏说服力。此外,在 LOOP 研究中,持续监测 6 分钟的 AF 发作足以进行诊断和考虑抗凝治疗。在 ASSERT 研究中,发现 SCAF 持续时间超过 24 小时的个体与没有 AF 的个体相比,中风风险增加,但 SCAF 持续时间少于 24 小时的个体风险并未增加。5 , 15 在 STROKESTOP 中诊断出的 AF 发作可能持续时间较长,因此会增加中风风险,因此口服抗凝治疗更有益。正在进行的 ARTESiA (NCT01938248) 双盲 RCT 正在评估通过持续监测检测到的 SCAF 持续时间阈值,该阈值可从口服抗凝治疗中获益,该研究包括具有中风风险因素且 SCAF 发作持续时间至少为 6 分钟的参与者。入选患者按 1:1 随机分配接受阿司匹林或阿哌沙班治疗,综合主要结局为中风和全身性栓塞,安全性结局为临床明显的大出血。