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pemulen™ 聚合物乳化剂
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药物配方中的聚合赋形剂
I.引言聚合物来自希腊语单词poly，意思是“许多”，而单纯的意思是“部分”。这些材料属于一个宽阔的类别，由许多称为单体的小分子组成，这些分子被连接起来形成长长的链，称为大分子。它们在药物递送系统中被显着用作药物剂型[1]。展示了不同类型的聚合物赋形剂，突出了它们在不同药物输送系统中的独特功能。各种聚合物具有增强溶解度，生物降解性，粘度，依赖性pH值，晚期涂层，抑制结晶和粘液粘附的潜力。可以通过在口服药物剂型上应用聚合物涂层有效地实现药物释放率的修饰[2]。
用于癌症治疗的多功能聚合物胶束
摘要：聚合物胶束是具有核壳结构的两亲聚合物的纳米级组装体，已被用作各种治疗化合物的载体。它们因具有溶解难溶性药物的能力、生物相容性以及通过增强渗透性和保留性 (EPR) 在肿瘤中积累的能力等特殊性质而受到关注。此外，可以通过进一步改性为胶束提供额外的功能。例如，使用靶向配体对胶束表面进行改性可以实现特定靶向和增强肿瘤积累。刺激敏感基团的引入导致药物响应环境变化而释放。本综述重点介绍了多功能聚合物胶束在癌症治疗领域的发展进展。本综述还将介绍一些用于肿瘤成像和治疗诊断的多功能聚合物胶束的例子。
聚合物胶体在癌症治疗中的进展
摘要：聚合物胶体具有显著的特性，在包括医学在内的许多研究领域中越来越重要。目前，抗癌药物的创新处于世界领先地位。聚合物胶体已被用作癌症治疗中的药物输送和诊断剂。聚合物胶体可以是不同类型的，例如胶束、脂质体、乳液、阳离子载体和水凝胶。本文介绍了用于治疗癌症的最新聚合物胶体。本文的内容是关于聚合物纳米材料的作用，特别强调了不同类型的胶体材料及其在靶向癌症治疗（包括癌症诊断）中的应用。此外，还尝试讨论未来的观点。本文将对学者、研究人员和监管机构有用。
聚合物纳米颗粒介导的靶向药物输送...
所有恶性乳腺肿瘤。男性被诊断出患有BC的平均年龄为67岁，比女性年龄大。尽管是女性最常见的肿瘤类型，但据信可以治疗。3但是，如果发生转移，癌症可以通过血液和淋巴系统转移到遥远的器官，从而迅速增加治疗和死亡率的挑战（图1）。对乳腺癌的通常治疗方法是手术，化学疗法和放射治疗，就像其他类型的癌症一样。这些疗法的主要目标是在延长患者的生命的同时摆脱肿瘤。先进和转移性癌症在肿块重新出现和耐药性方面为这些传统技术提供了挑战。例如，当癌症返回并扩散到骨，肺或肝脏等远处的器官时，手术就无效。
用于乳腺癌治疗的聚合物纳米颗粒
摘要：乳腺癌是全球女性的主要死亡原因。由于治疗产品尚未以足够水平接近肿瘤组织；因此，如今已经探索了基于纳米颗粒的化学疗法。实施纳米技术来治疗乳腺癌，使化学疗法非常成功，有效，但毒性却小得多。在这篇评论文章中，从PubMed，Scienceirect和Google Scholar数据库中检索了有关聚合物纳米颗粒应用的文献。本评论的论文简要介绍了乳腺癌的病理生理学中的分子靶标，当前乳腺癌疗法的缺点以及聚合物纳米颗粒作为一种不断发展的乳腺癌化学疗法，其中包括益处，关键特征以及通过聚合物纳米粒子进行的被动特征和主动肿瘤靶向。在当前出版物中用于乳腺癌治疗报告的聚合物纳米颗粒进展的概述；在过去几年中，已简要审查了有关乳腺癌的专利和临床试验。
聚多巴胺聚合物性质的直接证据
受贻贝黏附蛋白的启发，聚多巴胺 (pDA) 已成为最广泛使用的材料表面功能化方法之一，部分原因是将 pDA 薄膜浸入多巴胺的碱性水溶液中后，大多数材料上都会沉积一层多功能、简单和自发性薄膜。然而，过去十年来，pDA 在表面改性方面的快速应用与人们对 pDA 成分的了解速度缓慢形成了鲜明对比。人们为阐明这种迷人材料的形成机制和结构进行了无数次尝试，但几乎没有达成共识，这主要是因为 pDA 具有不溶性；这使得大多数传统的聚合物分子量表征方法都无效。[1] 在这里，我们采用了非传统的单分子力谱 (SMFS) 方法来表征 pDA 薄膜。将涂有 pDA 的悬臂从氧化物表面拉回时，会显示出聚合物的特征，轮廓长度可达 200nm。 pDA 聚合物在其大部分轮廓长度上通常与表面结合较弱，偶尔会出现“粘性”点。我们的研究结果为 pDA 的聚合物性质提供了第一个直接证据，并为理解和调整其物理化学性质奠定了基础。
聚合物纳米粒子的生物物理转化范式
聚合物纳米粒子具有可调节的尺寸、生物相容性和可控的药物释放动力学等独特属性，已成为解决脑肿瘤治疗中遇到的复杂挑战的有希望的竞争者。本综述全面探讨了专门用于脑肿瘤治疗的聚合物纳米粒子的合成、表征和应用的最新进展。在脑肿瘤靶向的背景下，仔细研究了各种合成方法，例如乳液聚合、纳米沉淀和模板辅助制造，阐明了它们在穿越血脑屏障方面的优势和局限性。此外，还阐述了与表面改性和功能化有关的策略，以增强聚合物纳米粒子在复杂的大脑微环境中的稳定性、生物相容性和靶向能力。本文对包括动态光散射、透射电子显微镜和光谱法在内的表征技术进行了研究，以评估用于脑肿瘤治疗的聚合物纳米粒子的物理化学属性。此外，还全面探索了聚合物纳米粒子的多种应用，包括药物输送、基因治疗、成像和脑肿瘤联合治疗。特别强调了将各种治疗剂封装在聚合物纳米粒子中，从而保护它们免于降解并实现脑内精确靶向。此外，本文还探讨了刺激响应和多功能聚合物纳米粒子的最新进展，以了解它们在个性化医疗和针对脑肿瘤的治疗诊断方面的潜力。本质上，这篇综述全面概述了最近在定制聚合物纳米粒子用于脑肿瘤治疗方面取得的进展，阐明了它们的合成、特性和多方面应用。
制造Glipizide负载的聚合物微粒
受控释放的微粒为增强患者兼容并最小化剂量频率的途径提供了有希望的途径。在这项研究中，我们旨在设计使用Eudragit S100和Methocel K 100 M聚合物作为控制剂的Glipizide的受控微粒。通过一种简单的溶剂蒸发方法制造了微粒，采用各种药物与聚合物比例制造出标记为F1至F5的不同受控释放批次。对微粒的评估包含一系列参数，包括流量性能，粒度，形态，百分比，捕获效率，药物加载百分比和溶解研究。此外，还采用了各种动力学模型来阐明药物释放机制。此外，还利用了差异和相似性因子来比较测试公式的溶解轮廓与参考公式。可压缩性指数和休息角表示所制备的微粒的有利流量，其值分别在8至10和25至29的范围内。从95.3到126μm的微粒的粒径分布。令人鼓舞的是，微粒的产量高（66％至77％），夹带效率（80％至96％）和药物加载百分比（46％至54％）。所有配方的批处理均显示出受控的药物释放曲线，最多延长了12个小时，在异常的非棘手扩散模式之后，glipizide释放。然而，参考公式和各种聚合物微粒的药物释放曲线不能满足可接受的差异和相似性因子的限制。体内研究表明在12小时内持续降血糖作用，表明受控释放的微粒的功效。总体而言，我们的发现表明，在设计受控释放的微粒中成功利用了聚合物材料，从而降低了点频率并有可能提高患者的依从性。