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对改善物理稳定性和溶解的无定形固体分散的综述：聚合物的作用
口服固体剂型形式是由于非侵入性，易于给药，缺乏微生物的关注等导致药物施用的普遍形式。但是，由于生物利用度问题，溶解度有限的API不适合口服。可以通过颊药物输送，微针，肠胃外给药，受控药物输送，纳米明确的药物递送，络合，液化技术51等来改善生物利用度。6-16。临床开发中约有40％的销售药物和90％的API面临溶解度的挑战。溶解度增强可以提高生物利用度，而生物利用度受到溶解度的限制，但不能受到药物吸收。可以通过几种方法来实现溶解度增强通常，某些多态性形式基于其热力学能量表现出更高的溶解度。使用这种多态性形式来增强溶解度可能会受到专利诉讼的限制17-21。溶解度增强技术是根据API和其他参数的性质选择的。无定形固体分散体（ASD）是API的溶解度增强技术，无法通过粒径减少来增强。热熔体挤出，喷雾干燥，湿球，动力醇，流体床涂料技术通常用于行业生产ASD。除了ASDS。热熔体挤出能够准备多种剂型，例如受控药物释放，膜，半固体，纳米颗粒等22-29。
基于机制的无细胞合成生物学中基于数据驱动的建模
塑料废物的连续积累是人类活动在地球上最大的环境后果之一，需要紧急解决。许多在工业和学术界的研究人员都对化学回收塑料废物表示了值得称赞的效果，主要集中于聚元和多植物，因为这些量代表了最大的体积。然而，另一种重要的合成聚合物，即聚乙烯和硅酮，已经逃脱出了焦点。因此，需要进行文献综述，以介绍其化学降解中最新的学术和工业进步。本综述中总结的研究旨在实现联合国可持续发展目标：负责任的消费和生产，可持续城市和社区，水下的生活，土地上的生活和气候行动。
吸收机制在高重复速率飞秒激光照射下优化商业聚合物的作用
摘要。在辐射高度重复速率（1 kHz - 1 kHz - 1 mHz）flest（1 kHz - 1 MHz）fomettecond（450 fs）乘以最常用的三种商业聚合物（聚（PVC），聚（PVC），聚乙二醇）（PET）和聚丙烯（PP）的响应据报道，NM（均为1.40 j/cm 2）和1030 nm（1.70 j/cm 2）的NM（1.40 j/cm 2）均报道，获得了有关吸收机制如何影响这些材料的加工效率的研究。 可调节的消融深度和直径是通过在恒定功能和脉冲数量下修改重复速率来完成的。 结果突出了吸收机制，重复速率范围和材料的热特性的作用，以使消融效率受益。 此外，高重复率的使用改善了激光处理，减少了扩展的热效应并增加了消融均匀性。最常用的三种商业聚合物（聚（PVC），聚（PVC），聚乙二醇）（PET）和聚丙烯（PP）的响应据报道，NM（均为1.40 j/cm 2）和1030 nm（1.70 j/cm 2）的NM（1.40 j/cm 2）均报道，获得了有关吸收机制如何影响这些材料的加工效率的研究。可调节的消融深度和直径是通过在恒定功能和脉冲数量下修改重复速率来完成的。结果突出了吸收机制，重复速率范围和材料的热特性的作用，以使消融效率受益。此外，高重复率的使用改善了激光处理，减少了扩展的热效应并增加了消融均匀性。
暂时相关的活性力驱动隔离和增强染色体聚合物的动力学
理解管理柔性聚合物（例如染色体）的结构和动力学的机制，尤其是运动驱动的活动过程的特征在基因组生物学中引起了极大的兴趣。我们将染色体研究为一种粗粒聚合物模型，其中微观运动动态是通过添加性持续噪声捕获的。主动稳态以两个参数为特征：主动力，控制持续的噪声振幅和相关时间，即活动噪声的衰减时间。我们发现活动在长距离上驱动了相关运动，并且动态压实的状态驱动到全球倒塌的纠缠小球中。减少了托管逻辑约束，使纠缠的球不稳定，并且被困在球体中的活动段向周围移动，从而导致外围附近的富集活性单体密度。我们还表明，异质活性导致高度动态物种与动态较小的物种的分离，这表明活性在染色体隔室分离中的作用。将活性添加到实验数据衍生的结构中，我们发现活跃的基因座可能会机械扰动和通过表观遗传学驱动的被动自我关联建立的开关室。活动的关键区别签名是在各个滞后时间对所有动态式（亚扩散，有效的扩散和超扩散）的探索增强的探索，并在各个滞后时间进行了探索，以及诸如动态指数之类的可观察结果的扩展分布。
谐振光增强了Fermionic超流体QED模拟器中的相干性
摘要：这项研究研究了波特兰水泥粘贴的水合，微结构，自动收缩率，电阻率和机械性能与PEG-PPG Triblock共聚物进行了不同的分子量。使用VICAT测试和等温量热法检查了包括设定时间和水合热量在内的幼年特性。分别使用热重分析（TGA）和氮吸附分析了水合产物和孔径分布。使用压缩强度测试和电化学阻抗光谱（EIS）评估了机械性能和电阻率。表明，由于共聚物在共聚物的分子结构中存在疏水块（PPG），因此添加共聚物会降低水泥糊孔溶液的表面张力。在对照糊中的设定时间和水合热以及与共聚物修饰的粘贴相对相似。结果表明，共聚物能够减少糊状物中的自体收缩，这主要是由于孔隙溶液溶液表面张力的降低。TGA显示与共聚物修饰的糊剂的水合度略有增加。在与共聚物修饰的糊状物中降低了抗压强度，该粘贴量显示出空气量增加的共聚物。添加共聚物不会影响糊状物的电阻率，除非有大量的空气空隙（充当电绝缘体）。
拉动接枝的柔性聚合物会导致扭曲的束
聚合物的聚集当然不限于明确交联的系统。12,13对于嫁接到表面的相当短的半串联链，仅足够刚性和不良溶剂传播的溶剂 - 经文相互作用的组合产生了塔状的胶束。14通过进一步的研究利用了仅依靠短距离吸引力，•弹性键和抗弯曲的弹簧模型，已经提出了13,15,16，即半伴随的theta聚合物的刚度是不同出现结构的区别参数。一个有趣的新兴结构是扭曲束的结构，例如17，例如，在原纤维18或胶原蛋白19束中。集体扭曲是调节有限平衡直径20的一般机制，并且可以是手性或精神构建块的结果。21专注于ACHIRAL构件，由于长度尺度22或由于竞争能量而导致的有吸引力的半插链的聚集时，轴向对称盘的计算机模拟中显示了对对称盘的计算机模拟。13,23对于这项工作，相关的竞争是，与扭曲的能源成本相比，新形成的Lennard-Jones接触的能源增益之间。与实验生物物理学特别相关的是接枝到表面的聚合物系统，因为它们必须在本地固定才能通过，例如，原子力显微镜，24
亚洲回收聚合物，循环和可持续性亚洲回收聚合物，循环和可持续性
•后消费者的宠物瓶捆•R-pet透明片（FOB LA＆FOB芝加哥）•R-Pet食品级颗粒（FOB LA）•新的后消费后宠物瓶（Exw Southeast）•新的后消费后宠物瓶（Exw Southeast）
具有超分子协同相互作用的半晶聚合物：从机械韧性到动态智能材料
一系列弱相互作用。4对于合成聚合物，材料科学自1920年提出的“大分子”概念以来，材料科学已经迅速发展。，由共价键相连的结构单元组成的长链分子。5如今，超过三分之二的商业聚体是半晶体的，例如多核n（po），6个聚甲酸酯（PCL），7聚氨酯（PU），8和聚酰胺（尼龙）9，被广泛地用作商业产品（例如包装和电子材料）和燃料和企业材料（例如诸如包装和电子材料）。聚合物链的各向异性对齐是SCP的基本机制。在无定形的矩阵中，晶体硬结构域作为物理交联位点不仅可以确保尺寸稳定性和溶剂电阻，还可以改善网络韧性，从而有助于独特
易于合成可访问高熔化的硫的共聚物及其自组装二嵌段共聚物，可从苯基异氰酸酯和氧烷 锂的健康状况和降解模式估计... 对聚磷酸/无机硅酸盐阻燃剂从环氧树脂转移到分层玻璃纤维增强复合材料及其Furnace后弯曲性能的系统研究
摘要：尽管硫磺聚合物承诺具有独特的特性，但其受控的合成，尤其是在复杂且功能性架构方面，仍然具有挑战性。在这里，我们表明氧乙烷和苯基异硫氰酸苯二氮化的共聚物选择性地产生多硫二酰二酰二氧化物，作为一类新的含有分子量分布的硫酸盐，具有窄的分子量分布（m n = 5-80 kg/mol，用 ^ 1.2; mm n，max = 124 kg/mol）和高熔点;五个;氧乙烷和异硫氰酸盐的取代基模式。自核实验表明，苯基取代基，未取代聚合物主链的存在以及动力学控制的链接选择性是最大化熔点的关键因素。对宏链转移剂的耐受性增加和控制的传播允许合成双层晶体和两亲性二嵌段共聚物，可以将其组装成胶束和蠕虫样的结构中，并与水中的无律核心。相比之下，乙醇中结晶驱动的自组装会产生圆柱形胶束或血小板。