前瞻性陈述本新闻稿包含适用的加拿大证券立法含义的“前瞻性信息”,该立法基于Delta Cleantech Inc.(“ Delta”)和Carbon RX(Delta的子公司),当前的内部预期,估算,项目,假设,假设以及未来事件的观点。除历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性信息。可以通过使用前瞻性术语(例如“期望”,“可能”,“可能”,“可能”,“可能”,“将”,“将”,“应”,“应该”,“预期”,“预期”,“ project”,“继续”,“继续”,“继续”,“潜在”,“ portive”,“ positive”,“ positive”,“ positivate”,“ positive”,“ portive”,“估算”,“”,“”,“”,“可能”或其他类似的事件,“”,或其他类似的陈述, “将”或“将”发生,或通过讨论战略。前瞻性信息包括估计,计划,期望,观点,预测,预测,目标,指导或其他不是事实陈述的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险,不确定性和其他可能导致实际结果或事件的因素,这些风险与此类前瞻性信息中的预期有重大不同。不能保证这些期望将被证明是正确的,并且本新闻稿中包含的这种前瞻性信息不应过分依赖。这些陈述仅在本新闻发布之日起说。Carbon RX不承担公开更新或修改任何前瞻性信息的任何义务,除非证券法律要求。CSE不承担此版本的充分性或准确性的责任。
前瞻性陈述本新闻稿包含适用的加拿大证券立法含义的“前瞻性信息”,该立法基于Delta Cleantech Inc.(“ Delta”)和Carbon RX(Delta的子公司),当前的内部预期,估算,项目,假设,假设以及未来事件的观点。除历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性信息。可以通过使用前瞻性术语(例如“期望”,“可能”,“可能”,“可能”,“可能”,“将”,“将”,“应”,“应该”,“预期”,“预期”,“ project”,“继续”,“继续”,“继续”,“潜在”,“ portive”,“ positive”,“ positive”,“ positivate”,“ positive”,“ portive”,“估算”,“”,“”,“”,“可能”或其他类似的事件,“”,或其他类似的陈述, “将”或“将”发生,或通过讨论战略。前瞻性信息包括估计,计划,期望,观点,预测,预测,目标,指导或其他不是事实陈述的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险,不确定性和其他可能导致实际结果或事件的因素,这些风险与此类前瞻性信息中的预期有重大不同。不能保证这些期望将被证明是正确的,并且本新闻稿中包含的这种前瞻性信息不应过分依赖。这些陈述仅在本新闻发布之日起说。Carbon RX不承担公开更新或修改任何前瞻性信息的任何义务,除非证券法律要求。CSE不承担此版本的充分性或准确性的责任。
急性髓系白血病(AML)是一种临床和生物学异质性疾病,以髓系前体细胞的克隆性增殖为特征。在造血干细胞和祖细胞中积累的获得性体细胞突变是AML的主要发病机制[1]。临床上,R/R AML仍然是最具挑战性的疾病,预后极差。据报道,R/R AML患者复发后的中位总生存期(mOS)约为6个月,5年OS为10%[2]。除进入临床试验外,R/R AML尚无普遍接受的标准治疗方法。传统的治疗选择包括以阿糖胞苷为基础的挽救性化疗、造血干细胞移植、小剂量阿糖胞苷或去甲基化药物、以及单纯的最佳支持治疗(BSC)。最常用的挽救性化疗包括FLAG-IDA(氟达拉滨、阿糖胞苷、
功能障碍。管理主要涉及提供服务,其中一小部分患者发展为心源性休克。4 TC的复发很少见,估计为1 E 6%,“超级复发”(定义为2 TC复发)异常罕见。5,6复发性TC的拟议的病理生理机制涉及调节胺激增,导致瞬时心肌收缩性和功能障碍。7 Kato等。 试图通过对1400名被诊断为TC的患者进行回顾性分析来确定与复发性TC相关的患者风险因素。 8有趣的是,糖尿病和高胆固醇血症在复发性TC的患者中更为普遍,而患有明显的心血管危险因素的糖尿病和胆固醇血症与复发性TC无关。 8在复发性TC的患者中,人们更频繁地观察到更频繁地观察到频率更高的频率,包括焦虑,癫痫发作,脑血管疾病和偏头痛。 8这项研究突出了与TC相关的重要风险因素。 8,7 Kato等。试图通过对1400名被诊断为TC的患者进行回顾性分析来确定与复发性TC相关的患者风险因素。8有趣的是,糖尿病和高胆固醇血症在复发性TC的患者中更为普遍,而患有明显的心血管危险因素的糖尿病和胆固醇血症与复发性TC无关。8在复发性TC的患者中,人们更频繁地观察到更频繁地观察到频率更高的频率,包括焦虑,癫痫发作,脑血管疾病和偏头痛。8这项研究突出了与TC相关的重要风险因素。8,
优化具有一致质量的重组腺相关病毒(RAAV)的上游和下游过程取决于快速介绍关键质量属性(CQAS)的能力。在RAAV产生的背景下,将病毒滴度,衣壳含量和聚集鉴定为潜在的CQA,影响RAAV介导的基因治疗产物的效力,纯度和安全性。 测量这些属性的分析方法通常会遭受较长的周转时间或较低的吞吐量来开发过程,尽管快速,高通量方法开始开发和商业化。 这些方法在学术或工业实践中尚未确定,并且很少数据。 在这里,我们审查了对Raav质量量化的量化和即将到来的分析方法。 此外,我们确定从传统方法过渡到新方法的关键挑战是后者缺乏学术和工业经验。 本文献综述为选择质量属性的分析方法提供了ASA指南,以在RAAV介导的基因疗法的过程开发过程中快速,高通量过程表征。将病毒滴度,衣壳含量和聚集鉴定为潜在的CQA,影响RAAV介导的基因治疗产物的效力,纯度和安全性。测量这些属性的分析方法通常会遭受较长的周转时间或较低的吞吐量来开发过程,尽管快速,高通量方法开始开发和商业化。这些方法在学术或工业实践中尚未确定,并且很少数据。在这里,我们审查了对Raav质量量化的量化和即将到来的分析方法。此外,我们确定从传统方法过渡到新方法的关键挑战是后者缺乏学术和工业经验。本文献综述为选择质量属性的分析方法提供了ASA指南,以在RAAV介导的基因疗法的过程开发过程中快速,高通量过程表征。
EtherCAT 支持任何拓扑,而不会影响性能,也不存在级联交换机或集线器所带来的复杂性:线型、树型和星型拓扑可以自由组合。每个网段最多可以有 65,535 个节点。一个主站可以托管多个网段。EtherCAT 主站可以使用拓扑识别功能自动检测网络变化,该功能将实际网络与主站预期的配置进行比较,并据此重新配置。因此,节点可以在运行期间连接和断开。动态适应网络识别允许在运行期间连接和断开网络段或单个节点,例如当机器人操纵器抓取并连接到特定的基于 EtherCAT 的传感器工具时。EtherCAT 从站控制器是此热连接功能的基础。EtherCAT 会自动为从站节点分配地址,因此无需手动寻址。这高度支持不断变化的机器人操纵器配置,其中机器人必须扩展其内部数据网络以包括外部抓取负载和/或传感器。地址可以保留,这样如果添加更多节点,就不需要新的寻址,因为在启动时地址会自动分配。
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞扩散到支持性组织微环境中。为了研究白血病细胞组织保留的机制,我们开发了一个三维骨髓 (BM) 微环境,可在生物反应器内的支架内重现 CLL 和 BM 基质细胞之间的相互作用。我们的系统可以并行分析支架内保留的 CLL 细胞以及在有/无药剂的情况下释放的 CLL 细胞,分别模拟组织和循环细胞区室。只有在存在微环境元素的情况下,CLL 细胞才能保留在支架内,这些微环境元素通过直接接触下调 CLL 细胞中 HS1 细胞骨架蛋白的表达。与此一致,从患者 BM 中获得的 CLL 细胞中 HS1 的表达低于外周血中循环的 CLL 细胞。此外,我们证明,尽管存在依鲁替尼,但 HS1 失活、细胞骨架活性受损和表型更具侵袭性的 CLL 细胞更有可能保留在支架内,而依鲁替尼的动员作用主要作用于具有活性 HS1 的细胞,从而产生动态的细胞骨架活性。这种差异效应在传统的二维系统中是无法评估的,可能是单个 CLL 克隆产生独特耐药性的原因。值得注意的是,在依鲁替尼治疗期间在患者外周血中动员的 CLL 细胞表现出活化的 HS1,强调我们的模型能够可靠地反映体内情况。本文描述的三维模型适用于重现和识别关键的 CLL-BM 相互作用,为病理生理学研究和以个体化方式评估新型靶向疗法开辟了道路。