定量聚合酶链反应(QPCR)提供了一种快速,自动化和强大的现场方法,用于量化肺炎乳杆菌在构建饮用水系统中,补充并有可能替代传统的基于文化的技术。然而,由于发现与可行,传染性细菌无关的基因组副本,它在评估人类健康风险中的应用使人们越来越多。本研究通过QPCR和基于培养的方法研究了肺炎乳杆菌测量的关系,旨在建立QPCR与培养的浓度比率,以告知相关的健康风险。合格的研究使用成对水样品中的分子和基于培养的方法收集了有关肺炎乳杆菌浓度的定量数据。我们开发了一个泊松对数正态比率模型和一个随机效应荟萃分析模型,以分析跨站点内部和跨站点的QPCR培养比的变化。在系统评价中的17项研究中,有7项,包括23个特定地点数据集,用于荟萃分析。我们的发现表明这些比率通常从1:1到100:1不等,在所有地点的比率接近1:1。因此,采用默认的1:1转换因子似乎是必要的,作为一种谨慎的方法,将QPCR浓度转换为可培养的浓度,以用于健康风险模型,例如量化微生物风险评估(QMRA)。如果这种方法可能过于保守,则可活力-QPCR可以提高基于QPCR的QMRA的准确性。标准化QPCR和基于培养的方法以及影响肺炎乳杆菌可培养性的特定地点环境因素将改善对两种方法之间关系的理解。此处介绍的比率模型超出了简单的相关性分析,从而促进了关系中时间和空间异质性的研究。该分析是QMRA和分子生物学整合的一步,针对肺炎乳杆菌的框架适用于在环境中监测的其他病原体。
营养中的微型塑料(MP)含量包括饮用水,尽管瓶装水品牌中的MP浓度在几个数量级上发散。欧盟指令2020/2184最近提出的方法学方法是在20–5000μm的尺寸范围内检测MPS的方法。但是,在1-20μm范围内的精细MP更有可能将人类肠道传播到血液和器官中。为了评估这种省略对检测到的MPS总数的影响,我们使用自动的拉曼微光谱法确定了十个不同品牌的聚乙二醇酯(PET)瓶装水和1个自来水样品的MP浓度。我们发现,MP浓度范围为19至1,154(N/L)[0.001至0.250μg/L],尽管所有研究的瓶装水样品都存储在PET容器中,但在大多数SAMPER中,PET仅占MPS的一小部分。重要的是,98%和94%的MP的直径小于20和10μm,这表明了小型MP纳入饮用水分析和调节的重要性。当前的研究提出了一项方案,可在任何类型的饮用水中识别出MPS,无论硬度如何,并证明了实施负面和正面程序性,质量控制措施的重要性。
每个 SCWS 都将有一个注水点,以便获取用于农业目的的供水。每个注水点都将有一个凸轮锁接头。凸轮锁的标准尺寸包括 50 毫米(2 英寸)和 80 毫米(3 英寸)接头,在某些情况下,还会安装 100 毫米(4 英寸)接头用于消防目的。这些凸轮锁接头将在有水箱、立管、刷卡系统或钻孔注水点的地方提供。当直接从没有水箱的水坝取水时,您需要自带水泵来取水。
博达林大坝 ................................................................................................................................ 7 博达林场地描述 .............................................................................................................................. 9 杜利亚宾岩钻孔描述 ................................................................................................................ 11 杜利亚宾岩 - 岩石集水区 ...................................................................................................... 12 杜利亚宾岩集水区场地描述 ...................................................................................................... 13 汉普顿山场地描述 ...................................................................................................................... 15
