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elocta®（efmoroctocog alfa）粉末和溶剂用于注入
为英国和爱尔兰共和国开处方信息（PI），请在处方前请参阅产品特征摘要（SMPC）。Composition: Each vial contains respectively, nominally 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU and 4000 IU efmoroctocog alfa and approximately 83 IU/mL, 167 IU/mL, 250 IU/mL, 333 IU/mL, 500 IU/mL, 667重组后，IU/ML，1000 IU/ML和1333 IU/ML重组efmoroctocog Alfa。还含有每瓶0.6 mmol（或14 mg）的钠。指示：血友病患者（先天性因子VIII缺乏）患者的出血治疗和预防。elocta®可用于所有年龄段。剂量和给药：静脉用途。应在治疗血友病的医生的监督下开始治疗。重组因子VIII FC活性的一个IU等效于1毫升正常人血浆中的VIII量。elocta®应在几分钟内静脉注射。给药率应取决于患者的舒适度，不应超过10 ml/min的替代疗法的剂量和持续时间取决于VIII因子缺乏因素的严重程度，基于出血的位置和范围以及患者的临床状况。剂量指南：按需：重组因子VIII FC所需剂量的计算基于经验发现，即每公斤体重1 IU因子VIII VIII VIII VIII会使血浆VIII VIII活性提高2 IU/DL。用于治疗出血发作和手术时的Elocta®剂量，请参阅SMPC第4.2节。使用以下公式确定所需剂量：所需单位=体重（kg）×所需因子VIII上升（％）（IU/DL）×0.5（IU/kg per IU/dl）。要施用的金额和给药频率应始终定向在单个情况下的临床有效性。预防：对于长期预防，建议的剂量为每公斤体重VIII的50 IU，每公斤体重为3至5天。可以根据患者反应在25至65 IU/kg的范围内调整剂量（请咨询SMPC第5.1和5.2节）。在某些情况下，尤其是在年轻患者中，可能需要较短的剂量间隔或更高剂量。老年人：≥65岁的患者经验有限。小儿种群：对于12岁以下的儿童，可能需要更频繁或更高剂量。对于青少年（≥12岁），剂量建议与成人相同。有关重建的说明，请参阅SMPC第6.6节。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂的过敏性。使用的特殊警告和预防措施：超敏反应：Elocta®可能会产生过敏性高敏反应。应告知患者过敏反应的迹象，并建议立即停止使用药物并与医生联系。在发生冲击的情况下，应实施标准的冲击医疗治疗。抑制剂：对因子VIII的中和抗体（抑制剂）的形成是嗜血杆菌患者管理的已知并发症。应通过适当的临床观察和实验室测试来仔细监测接受凝血因子VIII产品的患者的抑制剂。如果未达到预期因子VIII活性等离子体水平，或者不使用适当的剂量控制出血，则应对VIII抑制剂的存在进行测试。在抑制剂较高的患者中，VIII因子疗法可能不有效，应考虑其他治疗选择。心血管事件：在现有心血管危险因素的患者中，用VIII因子取代治疗可能会增加心血管风险。与导管相关的并发症：如果需要使用中央静脉通路装置（CVAD），则应考虑与CVAD相关并发症的风险，包括局部感染，菌血症和导管部位血栓形成。可追溯性：为了提高生物药产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。儿科人口：列出的警告和预防措施适用于成年人，儿童和青少年。赋形剂相关的考虑因素：Elocta®每个小瓶的含量少于1 mmol钠（23 mg），即基本上是“无钠”。相互作用：尚未报道人类凝血因子VIII（rDNA）与其他药物的相互作用。尚未进行相互作用研究。生育能力，怀孕和泌乳：基于女性血友病A的罕见发生，在怀孕和哺乳期间使用VIII的使用经验是不可用的。因此，仅在明确指示时，应在怀孕和母乳喂养期间使用VIII因子。不希望的效果：请咨询SMPC第4.8节，以获取不良效果的完整列表。Hypersensitivity or allergic reactions (which may include angioedema, burning and stinging at the infusion site, chills, flushing, generalised urticaria, headache, hives, hypotension, lethargy, nausea, restlessness, tachycardia, tightness of the chest, tingling, vomiting, wheezing) have been observed rarely and may in some cases progress to severe anaphylaxis （包括震惊）。中和抗体的开发（抑制剂）可能发生在接受VIII因子治疗的患者中，包括Elocta®。如果发生这种抑制剂，则该疾病将表现为临床反应不足。在这种情况下，建议联系专门的血友病中心。临床试验中报告的不良反应包括以下内容：
涂层类型和干燥温度对柠檬草和苹果混合粉末饮料理化性质的影响
含有抗氧化剂的水果和草本植物制成的新鲜饮料能够增强人体的免疫力。然而，这种新鲜饮料产品的保质期通常很短。作为替代方案，必须将产品转化为粉末饮料。因此需要涂层材料来避免在干燥过程中抗氧化剂化合物的损失。本研究旨在仔细研究涂层类型和干燥温度对柠檬草和玛朗苹果粉末饮料质量的影响。该研究采用完全随机设计 (CRD)，具有两个因素和两个重复。第一个因素是涂层类型，有 3 个水平（麦芽糊精、糊精、阿拉伯胶），第二个因素是干燥温度，有 3 个水平（40℃、45℃、50℃）。使用方差分析单因素 (ANOVA) 检验和 Duncan 进一步检验（如果处理有显著差异）对数据进行分析。结果表明，涂层类型显著影响稳定性、溶解时间、灰分含量、维生素 C 和抗氧化剂的参数。同时，干燥时间显著影响稳定性、溶解时间、水分含量、灰分、维生素C和抗氧化剂等参数；包衣类型和干燥时间之间存在交互作用，影响松密度、稳定性、溶解时间、灰分、维生素C和抗氧化剂，在干燥温度为45℃时，基于高抗氧化剂含量的糊精包衣类型可获得最佳效果。产品特性包括溶解度为0.96秒，松密度为0.58 g/mL，稳定性为89.19％，水分含量为2.38％，灰分含量为1.21％，维生素C含量为70.22％，抗氧化抑制率为50.97％，IC 50含量为1.29，水分活度为0.50。
增强数据驱动的城市洪水的普遍性...
基于抽象的层激光添加剂制造技术在制造具有复杂形状的金属复合材料方面具有巨大的多功能性和灵活性。有兴趣产生具有高级特征的新的多物质材料的兴趣超过了可用的方法，这些方法可提供对散装材料形成的见解，进而可以实现过程和材料优化。虽然一些高级操作研究可以在已建立的金属层中进行高度局部观察，但大部分材料中固有的固有热处理的影响通常超出了操作的表征。在这里，我们通过高级Operando Neutron成像接近该政权，该成像利用中子光束线上定制设计的激光粉末融合设备。Operando偏振对比中子成像实验在建筑物厘米的标本中进行，具有不同的粉末预混合组成为316L和CUCRZR。这些全场上分辨的测量结果揭示了在整个样品和加工时间中铁磁相和温度的定量演化。
使用干柠檬皮粉和环氧树脂的复合纤维板的制造和机械表征
这项研究工作与使用干柠檬皮粉和环氧树脂的复合纤维板的制造有关，这些树脂可用作胶合板或木材的替代品。这项研究的目的是评估这种新型复合纤维板的机械和微观结构特性。评估其吸收能量的强度和能力，对不同的标本进行了不同的测试。为了理解树脂内的形态和填充颗粒分布，还使用扫描电子显微镜（SEM）检查了制造的复合材料的显微结构。根据实验发现，复合材料的机械性能，例如硬度22.45（维克斯），拉伸强度14.7 MPa，弯曲强度27.9 MPa和冲击强度21.76 J/m 2，在胶合板方面显得有前途。此外，SEM研究表明了浪费干燥柠檬皮颗粒（DLPP）和环氧树脂之间的完美键合，从而有助于改善机械性能。
包装传单：用户abrysvo®粉末的信息...
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能获得的任何副作用来提供帮助。有关如何报告副作用，请参见第4节的结尾。在收到此疫苗之前，请仔细阅读所有这些传单，因为它包含了重要的信息。- 保留此传单。您可能需要再次阅读。- 如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。- 如果您有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是Abrysvo，以及它用于2。在收到abrysvo 3.如何给出Abrysvo 4。可能的副作用5。如何存储Abrysvo 6。包装和其他信息的内容1。Abrysvo是什么以及用于Abrysvo的方法是一种预防肺（呼吸道）疾病的疫苗，由称为呼吸道合胞病毒（RSV）的病毒引起。abrysvo被授予：•怀孕的个体以保护婴儿免于出生至6个月大或60岁以上的人。rsv是一种常见病毒，在大多数情况下会引起轻度，寒冷的症状，例如喉咙痛，咳嗽或鼻子阻塞。但是，在婴儿中，RSV可能引起严重的肺部问题。RSV可能在严重的情况下导致住院，在某些情况下可能是致命的。2。在老年人和患有慢性医疗状况的人中，RSV可能恶化疾病，例如慢性阻塞性肺部疾病（COPD）和充血性心力衰竭（CHF）。Abrysvo如何工作这种疫苗有助于免疫系统（人体的自然防御能力）制造抗体（血液中有助于人体抗击感染的物质），以防止RSV引起的肺部疾病。在怀孕第28周到第36周之间接种疫苗的孕妇中，这些抗体在出生前通过胎盘传递给婴儿，当婴儿最大的危险中，这些抗体会保护婴儿。在收到Abrysvo abrysvo之前，您需要知道的内容不应给予•如果您对活性物质或该疫苗的其他任何成分过敏（第6节中列出）。
定性和定量确定芦荟凝胶粉提取物的抗氧化活性
ISSN印刷：2617-4693 ISSN在线：2617-4707 IJABR 2024; 8（9）：322-328接收到：02-06-2024接受：03-07-07-2024 jyotiprabha Mishra Mishra牲畜产品技术部，ICAR-印度兽医研究所，ICAR-Indian Veterinaly Research Institute，Izatnagar，izatnagar，izatnagar，bareilly，Uttar Pradar Pradar prader pradest，ICARICK ICARICK chana-iCARICK chana-iCarie chana-iCARICK liv riv riv riv riv rif兽医研究所，Izatnagar，Bareilly，北方邦，印度，Ravikant Agrawal牲畜产品技术，ICAR-Indian兽医研究所，Izatnagar，Izatnagar，Bareilly，Bareilly，北方邦 Bidyut Prava Mishra Department of Livestock Products Technology, C.V.SC & A.H, OUAT, Bhubaneswar, Odisha, India Jameel Ahmad Division of Livestock Products Technology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly, Uttar Pradesh, India Corresponding Author: Jyotiprabha Mishra Division of Livestock Products Technology, ICAR-Indian Izatnagar兽医研究所，印度北方邦Bareilly，北方邦
氢化可的松 - AFT氢化可的松钠琥珀酸钠100毫克粉末
抑制免疫系统的药物的人比健康个体更容易感染感染。 例如，鸡肉痘和麻疹在非免疫儿童或成人皮质类固醇中可能会更严重甚至致命的病程。 尚不清楚剂量，路线和持续时间如何影响发展传播感染的风险。 潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献也不为人所知。 如果接触鸡肉痘，他们应该寻求紧急医疗护理。 与鸡肉痘接触的非免疫患者建议进行被动免疫。 如果诊断为鸡肉痘，则疾病保证了专业护理和紧急治疗。抑制免疫系统的药物的人比健康个体更容易感染感染。鸡肉痘和麻疹在非免疫儿童或成人皮质类固醇中可能会更严重甚至致命的病程。尚不清楚剂量，路线和持续时间如何影响发展传播感染的风险。潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献也不为人所知。如果接触鸡肉痘，他们应该寻求紧急医疗护理。与鸡肉痘接触的非免疫患者建议进行被动免疫。如果诊断为鸡肉痘，则疾病保证了专业护理和紧急治疗。
新西兰数据表 1 verorab 3.25 iu 粉末和...
个月大的婴儿、510 名儿童和青少年以及 624 名 18 至 60 岁的成年人）。在这些研究中，疫苗通过肌肉注射途径（N=477）或皮内注射途径（N=674）给药。在一项采用皮内注射途径的研究中（N=599），大多数受试者在服用第一剂 Verorab 的同时接受了马狂犬病免疫球蛋白 (ERIG)。不良反应通常强度较轻，并在接种疫苗后 3 天内出现。大多数反应在发病后 1 至 3 天内自行缓解。所有年龄组（婴儿/幼儿除外）最常见的全身不良反应是头痛、不适和肌痛。皮下注射后注射部位反应（疼痛、红斑和肿胀）比肌肉注射更常见。两种给药途径中，注射部位疼痛是最常见的注射部位反应。下表列出了服用任何剂量的 Verorab 后报告的主动不良反应（7 天内记录）和主动不良反应（28 天内记录）的频率。注射部位反应根据给药途径（肌肉注射或皮下注射）列出。全身反应按组列出。
NDFEB的激光粉床融合以及粉末床加热对密度和磁性特性的影响
抽象激光粉床融合（L-PBF）是一种增材制造技术，它提供了创建复杂的NDFEB磁铁的机会，并有可能提高其性能。l-PBF具有自己的加工挑战，例如由于快速冷却而引起的孔隙率/裂纹和热应力。这项研究的重点是优化参数和使用升高温度（300-550°C）粉末床加热以减少缺陷的产生。This paper includes a detailed process parameter investigation, which revealed samples with a maximum energy product, (BH) max , of 81 kJ/m 3 (remanence, B r 0.72 T; coerciv- ity, H ci 891 kA/m) without post/pretreatment, which are the highest (BH) max and B r for L-PBF-processed NdFeB commercial powder.据观察，所有高磁性样品都具有高密度，但并非所有高密度样品都具有高磁性。SEM图像和讨论在学术上是有价值的，因为它们清楚地说明了融化池中谷物形成和形态，文献提供了有限的讨论。此外，本文结合了定量相分析，表明磁性特性随着强磁相ND 2 Fe 14的增加而增加。本文的另一个重要贡献是，它是第一个研究加热床对L-PBF-NDFEB合金的影响的研究。通过使用高架粉末床加热，可以改善样品和B r的密度，而H C降低。（BH）最大也可以通过高架粉末床加热从55 kJ/m 3提高。使用加热床（400°C）获得的最大磁性特性如下：B r，0.76 t； H CI，750 ka/m; （BH）Max，84 kJ/m 3。