ZX 演算 [7, 8, 9] 早在 2007 年就已经出现,但只是在过去几年才开始广泛应用,尤其是随着量子产业的兴起,这带来了新的科学和技术挑战 [12]。它在编译 [17, 27]、电路优化 [20, 28]、纠错 [18, 22]、量子自然语言处理 [6]、QML [35, 34],以及围绕光子量子计算的诸多问题 [19, 29]。它最近声名鹊起的另一个原因是有了《量子过程图解》[14] 一书,该书在介绍 ZX 演算时没有参考范畴论,而范畴论以前对很多人来说是个障碍。更重要的是,最近还有一本书《量子图解》[11],它不需要任何数学前提条件。因此,本书还将 ZX-calculus 确立为一种教育工具,它可以为使量子更具包容性做出重要贡献,同时提供一个全新的视角。
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将心理健康态度(MH)专业人士对甲基二甲基甲基苯丙胺辅助心理治疗(MDMA-AP)试验的抽象目标与中性标记的药物治疗试验进行了比较。设计一种随机控制的小插图研究设计,实验者对组状态视而不见。设定参与者是通过专业社会在线招募的。来自澳大利亚各地的参与者精神科医生,心理学家和MH研究人员。干预参与者被随机分配,以阅读有关MDMA-AP试验或中性标记的药物疗法试验的小插图。结果比较了对MDMA-AP和控制的四种态度的差异的比较:(1)建议参与的可能性,或(2)对参加试验的对象; (3)他们的预测功效; (4)担心试验的安全。结果,专业人员对MDMA-AP(n = 51)的态度与对照药物治疗(n = 43)试验插图之间没有总体差异。精神科医生建议参与MDMA-AP的可能性小于对照试验(d = 0.72,p = 0.02),但在其他态度上没有差异。心理学家和研究人员在任何态度上没有差异。专业经验与两者之间的相关性:(1)对MDMA-AP的反对强度的关注和(2)比对照(d = 0.60,p = 0.01和d = 0.40,p = 0.03)更高。结论精神科医生,但心理学家或研究人员没有在推荐MDMA-AP的试验和未知药物治疗方面表现出更多的犹豫。经验丰富的MH专业人员比经验不足的MH专业人员更有可能对MDMA-AP试验产生负面看法。这可能反映了先前未实现的药物疗法创新或与多年实践相关的繁荣的经验。对MDMA-AP的研究和实施可能会面临某些MH专业人员的障碍,如果MDMA-AP继续表现出有效的治疗方法,则需要解决这些障碍。 试验注册号研究设计已在ANZCTR(ACTRN12620001068954)注册。对MDMA-AP的研究和实施可能会面临某些MH专业人员的障碍,如果MDMA-AP继续表现出有效的治疗方法,则需要解决这些障碍。试验注册号研究设计已在ANZCTR(ACTRN12620001068954)注册。
本文的目的是分享博士论文中开发的研究成果,该论文提出了一种新的个人战略协调模型(MAEP),该模型通过识别目的、价值观和信念、梦想、未来愿景、目标和能力,以便个人通过最有意识的选择承担起自己职业和生活的主角,在对各个方面的反思的指导下,综合起来,可以构建身份并执行相关行动,以寻求完全实现个人目标。本研究表明,该模型如何改善了被调查样本的自我认知、职业规划和战略思维发展,并有助于人力资源领域战略职位专业人员的能力发展,同时考虑到当前形势的挑战和未来工作中这一职能的趋势。关键词:模型、人员、协调、战略、能力、协调、战略。
摘要六价 (HV) 疫苗接种是保护新生儿的重点,在意大利,该疫苗被纳入国家免疫计划,分别在 61、121 和 301 天龄时接种三剂。已进行了一项回顾性临床研究,以评估意大利第四大人口大区 HV 疫苗接种的实际临床实践。西西里五个地方卫生当局收集了关于 HV 周期完成情况、2016-2017 年 (DTaP3-IPV-HB/Hib) 和 2018-2019 年 (DTaP5-IPV-HB-Hib) 采用的两种 HV 之间的互换性以及超过规定年龄的使用情况的数据。数据显示,24 月龄时疫苗接种周期的平均完成率为 91.5%。在两种六价疫苗之间转换的儿童的平均接种年龄明显高于使用相同产品完成疫苗接种周期的儿童(p 值 < .01)。在接种疫苗的婴儿中,17.8%(2018 年)和 16%(2019 年)的人还记录到了与一剂或两剂 HV 互换的情况。与西西里疫苗接种计划中的其他疫苗同时接种的比例为 85% 与抗肺炎球菌疫苗同时接种,65% 与抗轮状病毒疫苗同时接种。在意大利引入强制接种政策后,超过推荐年龄(15 至 36 个月以上)的儿童接种疫苗的情况显著增加( p 值 <.001)。这项回顾性分析将有助于管理因错过常规免疫接种机会而造成的潜在干扰,因为大流行造成了这种干扰,其策略包括超过推荐年龄补种以及互换性。数据还可以帮助证明通过联合接种来优化疫苗接种疗程的必要性,这有助于提高疫苗接种覆盖率和遵守疫苗接种计划的时间。
在法国,自 2020 年 1 月起,实验室开始提供除三种常见三体性(T21、T13 和 T18)之外的全基因组无创产前检测 (GW-NIPT),费用与标准 NIPT 相同。由于法律框架可能存在解释余地,并且缺乏明确和更新的指南,卫生专业人员面临的问题是,哪种类型的筛查服务在临床上负责、在道德上合适,同时又尊重女性的价值观和自主选择的能力。本研究的目的是在产前基因组学不断发展的科学知识和技术背景下,分析和理解临床实践中具有挑战性的方面。在本文中,我们对围绕扩大 NIPT 的服务出现的、并由卫生专业人员和科学家讨论的论点和担忧进行了批判性分析。为此,我们于 2021 年 9 月至 2022 年 2 月对 17 位卫生专业人士和科学家进行了定性的半结构化访谈,并进行了全面的文献综述(监管、科学、医学、机构来源)。我们的实证研究结果强调了解决与不同咨询质量、获得知情同意的复杂性以及在反馈 T21、T18 和 T13 以外的发现时避免对孕妇造成伤害有关的伦理问题的重要性。如果法国公共卫生系统内 GW-NIPT 的提供有所增加,那么促进尊重女性生育选择的医疗实践、支持她们的自主决定以及她们对 GW 筛查的局限性和不确定性的理解将至关重要。需要进一步研究以深入了解女性的看法,以便从患者的角度改进我们的分析。
扩展内容,额外的功能 - 并且直观以前从未有过:松下行业推出了新的在线图书馆Mediapool - 仍然免费,没有注册。对于所有有兴趣,购买,分发或原型化与全球领先技术公司之一的产品的人,Panasonic Industone的在线图书馆Mediapool在过去几年中已成为一个可靠的地址。现在,该公司在许多方面都从头开始重新设计了Mediapool:除了不断增长的图像,视频,全面的数据表,特定的产品手册和目录外,该图书馆现在还包括详细的白皮书或简洁的格斗卡。此外,所有这些资产将逐步扩展到工业,产品组或应用目的的更广泛的领域。
伊莎贝尔·古德女士 网络空间方法论和任务保证部门负责人 伊莎贝尔·古德女士目前担任 DEVCOM 分析中心网络实验和分析部门的四位部门负责人之一。1990 年,她在漏洞分析实验室开始了她的公务员生涯,该实验室后来重组为陆军研究实验室 (ARL) 的一部分。古德女士领导了多个地雷/反地雷项目,此外还负责一个涉及红外诱饵的特殊项目。她的工作成果发表在 NDIA 地面战车生存能力研讨会、老乌鸦协会联合电子战会议和国际光学和光子学学会的论文集上。 1998 年,Goode 女士接受了横向任务,担任位于亚利桑那州尤马市尤马试验场的 ATEC 测试官,在那里她为弹药和武器部门开展了高知名度项目,到 2000 年,她被提升为炮兵和特殊项目部门负责人,例如 M777 轻型榴弹炮、M109 圣骑士和 M982 圣剑制导炮弹。2016 年,Goode 女士重返 ARL,担任网络电子保护部门部门负责人,至今她在 DEVCOM 分析中心担任该职务。除了部门负责人职责外,Goode 女士还领导其部门的人才管理计划和网络分析与评估中心(与 UTEP 合作),该中心为高需求的网络安全专业人员提供人才渠道。Goode 女士还担任与 UTEP、新墨西哥州立大学物理科学实验室和 SUGPIAT 国防集团签订的 3 份数百万美元合同的合同官代表。 Goode 女士获得的奖项包括西班牙裔工程师国家军事/专业成就奖(2004 年)、民事服务指挥官奖(2008 年)和民事服务成就奖章(2010 年)。Goode 女士获得了德克萨斯大学埃尔帕索分校电气和电子工程理学学士学位。她是陆军采购部队的成员,拥有测试和评估三级认证。她和孩子 James(22 岁)和 Jocelyn(16 岁)住在埃尔帕索。
1 尼泊尔加德满都斯瓦康国际医院,2 孟加拉国拉杰沙希医学院,3 孟加拉国达卡 Pi 研究咨询中心,4 美国肯塔基州列克星敦肯塔基大学医学中心医学系,5 尼泊尔杜利克尔加德满都大学医学学院,6 德国迪根多夫理工学院(迪根多夫技术大学)数字健康科学硕士,7 挪威奥斯陆大学国际社区健康系,8 尼泊尔基尔蒂布尔特里布万大学信息管理系,9 孟加拉国达卡 Jeeon 孟加拉国有限公司,10 孟加拉国达卡公共卫生基金会(PHF,BD),11 英国利物浦利物浦大学初级保健与精神健康系,12 孟加拉国拉杰沙希大学健康研究组统计学系
执业护士必须: 是注册护士,在澳大利亚护理和助产委员会 (NMBA) 第 1 分部注册并获得执业护士认可 符合执业护士的执业标准 在相关情况下,拥有 Medicare Australia 的提供者和处方者编号,以协助患者获得 Medicare 退款和药品福利计划 在其执业范围内工作,符合联邦、州和领地的相关药物和毒药立法、相关卫生部门和卫生服务政策要求以及相关工作场所政策、程序和协议 在打算进行 Q 热疫苗接种前检测和 Q 热疫苗接种时,应检查其管辖范围内所需的培训,并遵守其州或领地规定的任何其他监管要求