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RNF19A 通过调节来抑制膀胱癌进展...
© 作者 2024。开放存取 本文根据知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0 国际许可协议进行许可，允许以任何媒体或格式进行任何非商业性使用、共享、分发和复制，只要您给予原作者和来源适当的信任、提供知识共享许可的链接，并表明您是否修改了许可资料。根据此许可，您无权共享源自本文或其中部分的改编资料。本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可中，除非资料的致谢中另有说明。如果资料未包含在文章的知识共享许可中，且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途，则您需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本，请访问 http://creati vecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ 。
利用二线治疗的进展解决非小细胞肺癌进展中未满足的需求
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 占 85%。尽管免疫疗法和靶向疗法等一线治疗取得了进展，但对这些治疗的耐药性仍然很常见，导致对有效二线治疗的需求严重不足。本综述评估了目前和新兴的晚期或转移性 NSCLC 二线治疗方案，重点关注其疗效和改善患者预后的潜力。抗血管生成药物（如雷莫芦单抗）与化疗（尤其是多西他赛）联合使用已显示出一定的成功率。针对特定肿瘤抗原的抗体-药物偶联物 (ADC) 为靶向治疗提供了一种有希望的途径，而嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法和 T 细胞受体疗法则利用患者的免疫系统更有效地对抗癌症。mRNA 疫苗虽然处于早期阶段，但显示出诱导针对癌症特异性抗原的强大免疫反应的潜力。在此基础上，分子检测和肿瘤微环境探索的最新进展正在开辟新的治疗途径，进一步增强了 NSCLC 个性化二线治疗的潜力。虽然 ADC 和双特异性抗体正在获得关注，但需要更精确的生物标志物来优化治疗反应。通过液体活检等技术进行定期监测可以实时跟踪 EGFR T790M 等突变，从而及时调整治疗。此外，中性粒细胞和巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用越来越多地被认为是一种潜在的治疗途径，其中 Smad3 正在成为一个关键靶点。进一步研究药物测序、毒性管理和生物标志物开发对于改善 NSCLC 治疗结果仍然至关重要。
特征与伴随 - 促进与企业相关 -
背景。非常晚发的精神病（VLOP）与较高的痴呆率相关，但是与Lewy Bodies（DLB）发展痴呆的比例尚不清楚。我们的目的是确定患有痴呆症和DLB的VLOP的人，并表征进展的风险因素。方法。匿名数据是从具有VLOP的个体的电子记录中检索出来的。在痴呆症或通过自然语言处理应用（NLP-DLB）鉴定的DLB或DLB时，还发现了精神病后发展痴呆症的患者。人口统计学因素，国家结果量表（荣誉）的健康和指数精神病的症状被探讨为痴呆症的进展预测指标。结果。在1425例VLOP患者4。29年（平均）随访中，197（13.8％）随后接受了痴呆症的诊断。其中24.4％（n = 48）具有> 2个核心特征，而6％（n = 12）的核心特征具有NLP-DLB。在COX比例危害模型中，精神病时的年龄和认知障碍与出现痴呆症的风险增加有关。DLB在指数精神病上的视觉幻觉和2+核心特征与痴呆症的风险增加有关，而痴呆症的风险增加了2多种DLB症状，但不是全因痴呆。DLB在指数精神病上的两个或多个核心特征与事件NLP-DLB的81％特异性和67％的敏感性有关。结论。在患有痴呆症的VLOP患者中，DLB的核心特征是Common。视觉幻觉或DLB在VLOP中的两个核心特征应促使临床医生考虑DLB并支持进一步的研究。
巨噬细胞极化在癌症进展中的作用及其与 COVID-19 严重程度的关系
巨噬细胞是一种白细胞，可以存在于两种不同的功能状态，即 M1 和 M2。M1 巨噬细胞分泌促炎细胞因子，可促进肿瘤生长和转移，而 M2 巨噬细胞分泌抗炎细胞因子，可抑制肿瘤进展。这种现象被称为巨噬细胞极化，与癌症的发展和进展有关。此外，目前正在 COVID-19 严重程度的背景下研究巨噬细胞极化。人们认为，M1 巨噬细胞可能是导致严重 COVID-19 病例中观察到的过度炎症的原因，而 M2 巨噬细胞可能具有预防疾病的作用。因此，了解巨噬细胞极化在癌症和 COVID-19 中的作用有可能增强这两种疾病的治疗策略。
CDK12损失驱动前列腺癌的进展，转录复制冲突和旁系同源性CDK13
Jean Ching-Yi Tien, 1,2 Jie Luo, 1,2,14 Yu Chang, 1,2,14 Yuping Zhang, 1,2,14 Yunhui Cheng, 1,2,14 Xiaoju Wang, 1,2 Jianzhang Yang, 3,4 Rahul Mannan, 1,2 Somnath Mahapatra, 1,2 Palak Shah, 1,2 Xiao-Ming Wang, 1,2 Abigail J. Todd, 1,2 Sanjana Eyunni, 1,2 Caleb Cheng, 1 Ryan J. Rebernick, 1,2 Lanbo Xiao, 1,2 Yi Bao, 1,2 James Neiswender, 5 Rachel Brough, 5 Stephen J. Pettitt, 5 Xuhong Cao, 1,2 Stephanie J.), arul@med.umich.edu (A.M.C.)https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101758
区域供暖和冷却网络的浅地热能系统：通过案例研究进行审查和技术进步
ceris，Instituto superion t´ecnico，里斯本大学，葡萄牙b Instituto geol。 School of Civil Engineering, Faculty of Engineering and Physical Sciences, University of Leeds, Leeds, UK g Universit ` a Degli Studi di Milano, Dipartimento di Scienze Della Terra, Milan, Italy h Geological Survey of Austria, Austria i University of Basel, Department of Environmental Sciences, Hydrogeology, Applied and Environmental Geology, Switzerland j Technical University of Munich, Chair of可再生和可持续能源系统，德国K代尔夫特技术大学和荷兰TNO，L工程技术学院，塞浦路斯技术大学，塞浦路斯市，塞浦路斯市，塞浦路斯大学，荷兰大学纽约市环境设计系的塞浦路斯市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市的纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市
酶促TET-1抑制突出了OS细胞系肿瘤进展中IL-1β和TNFα的不同表观遗传行为
©作者2024。Open Access本文在创意共享属性下获得许可 - 非商业 - 非洲毒素4.0国际许可证，该许可允许以任何中等或格式的任何非商业用途，共享，分发和复制，只要您与原始作者提供适当的信誉，并为您提供了符合创造性共识许可的链接，并提供了持有货物的启动材料。您没有根据本许可证的许可来共享本文或部分内容的适用材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/。
引用为：ma y，chen y，ge a，long g，yao m，shi y，he x。与2型糖尿病动态进展相关的健康生活方式：多状态分析
2型糖尿病（T2D），最普遍的糖尿病形式，占2021年所有糖尿病病例的96％[1]。2019年估计有4.63亿个人在全球范围内遭受T2D的困扰，导致1.5亿人死亡[2]。T2D的发病率将继续增加，预计到2035年将被诊断为T2D的5.9亿多人[3]。随着糖尿病治疗的改善，患者的寿命更长，并成为一系列并发症，包括大血管疾病（Cor Onary心脏病，中风和周围性动脉疾病）和微血管疾病（糖尿病肾脏病，视网膜病，以及周围性疾病，以及外周神经病）。心血管和微血管并发症的发生率分别为50％和27％[4]，从而进一步增加了不良后果的风险，包括死亡率[5，6]。在整个疾病的过程中，包括糖尿病，与糖尿病相关的并发症和死亡率在内的各种疾病的发育范围涵盖了多种状况。这个动态的progres
喜庆：多模式分层多任务辅助学习框架，用于预测阿尔茨海默氏病进展
1 麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。麦克凯尔维工程学院，华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，63130，美国，2，美国2号信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，密苏里州圣路易斯医学院，密苏里州63110，美国63110华盛顿大学医学院麻醉学，密苏里州圣路易斯，美国密苏里州63110，通讯作者：Sayantan Kumar，MS，MS，信息学，数据科学与生物统计学研究所，华盛顿大学医学院，南欧几里德大街660号，校园盒8132，校园盒8132，MO 63110 UNUTED State State and States thrip and phill.kann.kimariip and philliip and thriip and thriip and niip and nipl.kummar and niip and niip and niplly and and and and and and and and and and and and and and niip and。佩恩（Payne）做出了同样的贡献，被认为是这项工作的共同培训。
原始文章的早期使用SGLT2抑制剂降低了糖尿病肾脏疾病的进展：回顾性队列研究
摘要：目的：评估钠 - 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂在预防糖尿病肾脏疾病进展方面的潜力，并为临床实践提供指导，以改善糖尿病患者的肾脏健康管理策略。方法：对178例糖尿病肾病患者进行了回顾性分析，该患者于2023年3月至2024年3月入院。在SGLT2-I早期纳入了88例接受SGLT2抑制剂Dapagliflozin早期治疗的患者，而SGLT2抑制剂Dapagliflozin治疗的90例患者包括在SGLT2-I晚期中接受SGLT2抑制剂Dapagliflozin。 在两组之间比较了临床数据，总体有效性，不良反应，血糖，肾功能，脂质水平和炎症标记。 结果：在治疗之前，两组之间的血糖指标没有差异（全部p> 0.05）。 治疗后，两组均显示2小时的餐后血糖（2HPG），空腹血浆葡萄糖（FPG）和糖基化血红蛋白（HBA1C）的降低，SGLT2-I组早期表现出与SGLT2-2-I组晚期（所有P <0.05）相比的值显着降低。 同样，治疗前两组之间的肾功能指标也没有差异（所有p> 0.05）。 然而，在处理后，与晚期SGLT2-I组相比，早期的SGLT2-I组表现出更明显的改善（P <0.05）。 炎症标记和脂质水平遵循相似的模式。 这表明了高安全性和在延迟疾病进展中的重要作用。在SGLT2-I早期纳入了88例接受SGLT2抑制剂Dapagliflozin早期治疗的患者，而SGLT2抑制剂Dapagliflozin治疗的90例患者包括在SGLT2-I晚期中接受SGLT2抑制剂Dapagliflozin。临床数据，总体有效性，不良反应，血糖，肾功能，脂质水平和炎症标记。结果：在治疗之前，两组之间的血糖指标没有差异（全部p> 0.05）。治疗后，两组均显示2小时的餐后血糖（2HPG），空腹血浆葡萄糖（FPG）和糖基化血红蛋白（HBA1C）的降低，SGLT2-I组早期表现出与SGLT2-2-I组晚期（所有P <0.05）相比的值显着降低。同样，治疗前两组之间的肾功能指标也没有差异（所有p> 0.05）。然而，在处理后，与晚期SGLT2-I组相比，早期的SGLT2-I组表现出更明显的改善（P <0.05）。炎症标记和脂质水平遵循相似的模式。这表明了高安全性和在延迟疾病进展中的重要作用。早期SGLT2-I组的总体EF纤维高于晚期SGLT2-I组（92.05％vs. 78.89％，p <0.05），而不良反应的发生率在两组之间统计上没有差异（6.82％vs. 10.00％，ps. 10.00％，p> 0.05）。结论：在糖尿病肾脏病患者中早期使用SGLT2抑制剂可以有效地控制血糖和脂质水平，改善肾功能，减少炎症反应并表现出低反应的发病率。因此，值得考虑为该患者人群临床促进和使用。