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covid-19-疫苗供应商常见问题解答。......
这些常见问题解答旨在告知 Kaiser Permanente (KP) 签约和非签约提供商如何在公共卫生紧急事件 (PHE) 结束后提交 COVID-19 疫苗接种报销申请。这些常见问题解答反映了有关疫苗接种的临时最终规则（联邦法规）的要求以及其他信息。
Context Sembcorp Energy UK（SEUK）是Sembcorp Industries的全资子公司，是支持英国的可持续解决方案的领先提供商'
背景Sembcorp Energy UK（SEUK）是Sembcorp Industries的全资子公司，是支持英国向净零净过渡的可持续解决方案的领先提供商。我们的专业知识在运营或开发中的能源产生和电池存储组合超过1.3GW，可以帮助主要的能源用户和供应商提高其效率，盈利能力和可持续性，同时支持可再生能源的增长并增强英国的电力系统。我们的威尔顿国际遗址（在Teesside Freeport内）位于脱碳创新的枢纽中。在网站上，我们通过我们的专用电线网络提供了能源密集型工业企业（CHP），该网络提供由天然气和生物质产生的电力。这些服务与我们的快速行动，分散的电站和位于英格兰和威尔士的电池储能站点相辅相成。这些灵活的资产从我们位于索利哈尔的中央运营设施进行了监视和控制，向国家电网供电，有助于平衡英国能源系统并确保对家庭和企业的可靠权力。角色1 - 整个BP1期间的控制中心操作，通过运营透明论坛，运营稳定性报告，调度透明数据集和数据门户的开发一直在数据和操作中良好的转换，并且对行业的价值是成功的。ESO改善了近期可再生预测，例如冬季和与开放气候的合作。角色2 - 与网络充电以及与多个高复杂修改相关的额外工作负载的不确定性，已经很好地处理了，并且符合利益相关者的反馈，超越法律要求以及与行业的良好沟通，将敏感性纳入了五年的预测中。作为代码管理员，ESO的表现良好，行业对额外的FTE表示赞赏，以防止改进变得陷入困境。
为接种疫苗的医疗保健提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 1 和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（原版和 Omicron BA.4/BA.5）2，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（原版和 Omicron BA.4/BA.5）以下简称辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗适用于 6 个月至 4 岁的人群，以多剂量小瓶装供应，带有栗色瓶盖和带栗色边框的标签。基础系列辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗获准用于 6 个月至 4 岁的个人，以提供以下 3 剂基础系列：
医疗保健提供者），然后由您提交给 CastleBranch，网址为 www.castlebranch.com。（向 CastleBranch 提交医疗表格的说明
您必须先向 CastleBranch 提交体检表格（您必须由医疗保健提供者提供），然后提交至 CastleBranch（www.castlebranch.com）。（向 CastleBranch 提交体检表格的说明如下）。此提交费用为 30.00 美元，必须在向 EMS 办公室提交在线申请之前完成。将 EMS 计划健康报告（最后两页）交给您的家庭医生或前往诊所。医生或其他医疗保健提供者（而不是学生）必须填写表格并在相应位置签名。重要提示：EMS 计划健康报告必须由医疗保健提供者填写并签字，然后提交至 CastleBranch（www.castlebranch.com）。没有这份完整的健康报告的学生将不被允许进入任何临床或实习地点。 *表格不完整或文件缺失将导致您的计划申请延迟或被拒绝。健康表格共有两页，位于此包的末尾，两页都必须有医疗保健提供者和申请人的签名。
Barrday是综合和保护市场的领先的高级材料提供商。 60多年来，我们已经开发了技术进步
Barrday的目标是提供高质量的高性能产品，以通过不断提高交付，形式，功能和可靠性来满足所有客户的期望。这些产品是在安全且环保的设施中生产的，该设施对我们的客户，员工和社区都有关注。所有设施均为ISO9001：2015认证，并在需要时获得AS9100D。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗装在多剂量小瓶中，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”，纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，不应用于 5 岁及以上的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。
SAP H.R. 497 – 一项法案，旨在取消对根据某些联邦医疗保健计划提供物品和服务的医疗保健提供者的 COVID-19 疫苗强制要求
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人工智能软件的兴起和学术诚信的潜在风险：QAA 为高等教育提供者提供的简报
• 学生声明 - 更新随评估提交的任何现有学生声明，以便学生证明这是他们自己的作品，所有来源都正确归因，并且任何辅助技术的贡献都得到充分承认。 • 政策和实践 - 反思您当前涵盖提交评估工作的学生的学术不端行为的政策和实践是否可以调整和更新以包括法学硕士提交的作品。 • 评估设计 - 与学生和教职员工交流真实和创新评估形式的好处，这种评估形式不会依赖于投资软件来检测法学硕士和其他人工智能来源生成的文本。这是一个与学生合作并建立对共同创造、迭代和支持批判性思维的评估过程的信任的机会。 • 检测工具 - 谨慎使用声称可以检测人工智能生成的文本的工具，并告知工作人员机构的立场。这些工具的输出未经验证，有证据表明人工智能生成的一些文本逃避了检测。此外，学生可能没有授权将他们的工作上传到这些工具或同意如何存储他们的数据。供应商可以使用哪些做法来促进学术诚信？ • 强调学生学习——帮助学生理解，如果他们不加批判地依赖人工智能工具，他们将错过培养批判性思维、证据评估和学术写作等关键技能，并扩展现有的机构数字素养策略以涵盖人工智能素养。 • 传达诚信的价值——与学生讨论知识的进步如何依赖于研究和学术实践中的诚信，以及学术不端行为如何破坏进步。这将帮助他们了解支撑其学科的价值观，并明确什么是学术不端行为以及它会产生什么后果。 • 确定支持网络——建立内部学术诚信支持网络以让学生参与进来，因为大多数学生强烈反对作弊行为，包括使用人工智能和论文工厂——这既是出于道德原因，也是因为他们认为这种不当行为对他们自身资格的价值构成威胁。 • 认识到所有人的责任——重申在机构背景下维护学术诚信需要“整个社区”的方法，这意味着每个人——无论是教职员工还是学生——都有责任。 • 重点介绍最新情况 - 定期向学生通报政策发展情况，让他们了解正在发生的事情以及对他们的期望。 • 指明支持来源 - 明确指明机构内可帮助和支持学生了解良好学术实践的个人和服务。个人导师也应获得这些信息。• 获取建议和指导- 利用可用的指导，例如QAA 提供的指导。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
已获授权或批准的单价 mRNA COVID-19 疫苗的上市后数据显示，心肌炎和心包炎的风险增加，尤其是在接种第二剂基础系列疫苗或第一剂加强剂后的第一周内，大多数加强剂可能在完成基础疫苗接种后至少 5 个月接种。对于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，在青少年男性和 40 岁以下成年男性中观察到的风险高于女性和老年男性，在 12 至 17 岁的男性中观察到的风险最高。虽然有些病例需要重症监护支持，但短期随访的现有数据表明，大多数个体在保守治疗下症状得到缓解。目前尚无关于潜在长期后遗症的信息。CDC 已发布与接种疫苗后心肌炎和心包炎相关的注意事项，包括
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
2 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制，但在基础系列的任何剂量之间年龄从 4 岁变为 5 岁的个人可以接受以下任一接种： 2 剂基础系列，使用获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以带有橙色瓶盖的多剂量小瓶提供），或 3 剂基础系列，包括第 1 剂和第 2 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）和第 3 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）。3 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制上述个人，如果在主要系列的任何剂量之间年满 4 至 5 岁，并且之前在第 1 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中），在第 2 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，装在带有橙色瓶盖的多剂量小瓶中），则应在主要系列的第 3 剂中接种辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中）。 4 尽管存在上述使用说明的年龄限制，但在主要方案的各剂次之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人，对于主要方案中的任何剂次，均可接种：(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以橙色盖的多剂量小瓶提供）；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.3 毫升，含 30 微克 modRNA，以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供）。