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SEI -PCS印度尼西亚木浆v3.1供应链图 -
供应链图通过整合详细的工业生产和贸易数据，将纸浆出口分配给印度尼西亚的纸浆厂（见图1）。它还可以从单个纸浆供应商中将木纤维的流动到每个纸浆厂，这些纸浆供应商被分组为印度尼西亚以外的工业纸浆种植园，社区森林，天然森林，贸易商或木屑厂。注意：纸浆是从树木中收集的木纤维，而木浆是加工产品，然后将其转换为纸张，纸巾，包装或纺织品。与空间数据结合在一起，详细介绍了工业纸浆优惠的边界，供应链地图将纸浆出口和家庭加工链接回纸浆生产的特定领域。表1概述了2015 - 2022年印度尼西亚木浆行业的关键统计数据。
落叶牙髓移植中母质凝胶的影响
抽象的背景：未成熟的恒牙中的纸浆再生取决于落叶牙齿的果肉是否可以在移植后与周围组织建立早期血液供应连接。这项研究旨在探索Matrigel移植后对早期血液供应的影响。方法：准备了恒牙的空根管，并将其分为3组（n = 18）。A组（落叶纸浆组）：提取落叶牙齿的果肉，将其移植到空根管中，然后皮下植入裸鼠。落叶纸浆/母质组作为B组，空根组为组。结果：植入后8周进行组织化学和免疫组织化学检查。两组A和B组在根管中都涉及纸浆组织和纤维结缔组织。免疫组织化学染色表明，人体血小板内皮细胞粘附分子1（CD31）阳性细胞分散在纸浆组织区域上，而小鼠CD31阳性细胞则散布在结缔组织区域。同时，人Nestin免疫组织化学为阳性，阳性细胞分布在纸浆组织中。落叶牙髓/母质组的微血管计数明显更高和神经纤维的光密度（p <0.05）。结论：这项研究表明，矩阵可以在移植后促进原发性牙齿牙髓生存力。
识别牙髓细胞中的分泌因子 -
摘要：凭借其有效的再生和保护能力，干细胞衍生的条件培养基成为了细胞疗法的有效替代品，并且可以作为组织再生应用的药品生产。我们的研究研究了人牙纸浆干细胞（DPSC）条件培养基（CM）的神经增长潜力，并定义了DPSC-CM的优化策略，以增强神经元的生长。用或不含DPSC-CM培养来自小鼠背根神经节的原发性感觉神经元，并测量βIII-微管蛋白阳性神经突的长度。在神经突长度上评估了几种制造特征作为细胞调节，CM存储和DPSC的预处理的影响。我们观察到DPSC-CM以浓度依赖性方式显着增强了感觉神经元的神经突生长。DPSC-CM的冷冻存储对实验结果没有影响，而48小时的DPSC调节对于CM的有效活性是最佳的。为了进一步了解DPSC-CM的再生特征，我们通过人类生长因子抗体阵列分析研究了DPSC分泌组，并揭示了存在神经发生，神经保护，血管生成和成骨的几个因素。使用B-27补充剂的DPSC调节通过改变其生长因子中的组成，从而显着增强了其分泌组的神经创造效应。在这里，我们表明DPSC-CM显着刺激原发性感觉神经元中的神经突生长。此外，我们确定了分泌的蛋白质候选物，这些蛋白质可以促进DPSC-CM的这种有希望的再生特征。
ihumii sp。 11月，Varibaculum Vaginae sp。十一月。和tessaracoccus timonensis sp。十一月，从健康塞内加尔妇女的阴道拭子中分离出来古老的牙纸浆：古团生物学的杰作组织
摘要简介：具有特殊结构的牙髓已成为古团生物学相关的血传体疾病的良好参考，基于核酸和蛋白质的诊断，通过不同的方法来调查许多病原体。目标：本综述旨在提出从古代牙齿收集到牙髓的有机分子提取的制备过程，并分析用于在古代微生物首次发现后20年中通过古代Dental Pulps检测败血症病原体的方法。Methods: The papers used in this review with two main objectives were obtained from PubMed and Google scholar with combining keywords: “ancient,” “dental pulp,” “teeth,” “anatomy,” “structure,” “collection,” “preservation,” “selection,” “photogra- phy,” “radiography,” “contamination,” “decontamination,” “DNA,” “protein,” “ex- traction,” “骨骼，“古细胞生物学”，“细菌”，“病毒”，“病原体”，“分子生物学”，“蛋白质组学”，“ PCR”，“ PCR”，“ Maldi-Tof”，“ LC/MS”，“ Elisa”，“ Elisa”，“ Elisa”，“ Immunol-Ogy”，“ Immunol-Ogy”，“ Immunol-Ogy”，“ Immunonoholomomatogys”，“ Immunonolomatography，” Genome Genome，“ Microbiong”，“ Microbiome”，“ Microbiome”，“ MICTAGENOM”，“ MICTAGENOME”，“”，“”。结果：对古代牙髓的分析应进行仔细的准备程序，并采用许多不同的步骤，以提供高度准确的结果，每个步骤都符合考古学和古团生物学的规则。从牙髓收集有机分子后，根据DNA和蛋白质的分析对它们进行了病原体鉴定。实际上，DNA方法在诊断中起主要作用，而蛋白质方法越来越使用。重建了二十七个古老的基因组和一个古老的B. recurrentis基因组。A total of seven tech- niques was used and ten bacteria ( Yersinia pestis , Bartonella quintana , Salmonella enterica serovar Typhi , Salmonella enterica serovar Paratyphi C , Mycobacterium leprae , Mycobacterium tuberculosis , Rickettsia prowazeki , Staphylococcus aureus , Borrelia鉴定了恢复性，Bartonella henselae）和一种病毒（Anelloviridae）。Y. pestis的数量发表最多，并且研究了该病原体的所有方法，金黄色葡萄球菌和B. recurrentis通过三种不同的方法鉴定出来，仅通过一种方法鉴定出来。有趣的组合方法有趣的是在耶尔森氏菌诊断中提高了ELISA，PCR和IPCR的正率。与古老的骨头相比，古老的牙齿在败血症诊断中显示出更大的优势。在病原体鉴定外，古代纸浆有助于区分物种。
牙纸浆干细胞衍生的外泌体在直接纸浆上限的有效性：体外研究
目的：这种体外调查的目标是确定牙髓干细胞（DPSC）外泌体如何调节内源性DPSC，并将其导航转向矿物质组织再生，无论是单独还是与矿物三明治聚集体（MTA）。材料和方法：对于此研究，使用大鼠门牙收集DPSC。要从DPSC中提取外泌体，使用了一种超速离心方法。流式细胞仪用于表征DPSC-外观，并使用透射电子显微镜测量其大小。DPSC在标准培养基中孵育，并分为三组。第一个用作阴性对照组，仅包含DPSC；在第二组中，DPSC用外泌体处理；在第三组中，DPSC用MTA和外泌体处理。然后，使用细胞活力测定法来帮助细胞增殖。成骨分化。使用单向方差测试分析，然后进行事后测试（P≤0.05），研究了组之间的总体意义。结果：纸浆干细胞外泌体触发DPSC的增殖。MTA与外泌体结合的存在会导致更高的增殖率（P <0.001）。此外，与其他组相比，当用艾丽莎白红染色时，外泌体/MTA组显示出更大的结节形成（p <0.001）。另外，骨钙素的表达是外泌体/MTA组中最大的。结论：DPSC释放的外泌体诱导分化和矿化潜力。此外，MTA和外泌体的组合有可能在临床环境中显着增强无细胞再生牙髓牙齿牙齿牙齿。
纸浆和造纸行业水循环利用与污染防治宪章...
表格清单 表 1：根据生产规模，根据 1986 年《E(P) 规则》对纸浆和造纸行业公布的排放标准.........................................................................................................................................6 表 2：《宪章 2.0》中纸浆和造纸行业的分类、特定淡水消耗量和特定污水排放量的基准.........................................................................................9 表 3：《宪章 2.0》中建议的处理后污水质量目标标准.........................................................................................9 表 4：2022 - 2023 年在恒河和亚穆纳河主要干流州发现的按类别运营并有实际生产的纸浆和造纸行业数量.........................................................................11 表 5：2023 年按类别发现的特定淡水消耗量和污水排放量.........................................................................................................................................12 表 6：2022 - 2023 年纸浆和造纸行业的州分布、特定淡水消耗量和污水排放量2023................................................................................................................................................ 12 表 7：恒河和亚穆纳河盆地主要干流州不同类别纸浆和造纸行业在 ETP 入口处观察到的典型废水特征............................................................................................................. 13 表 8：印度纸浆和造纸行业按类别划分的特定电能和蒸汽消耗与全球数据的比较......................................................................................................... 19 表 9：宪章 3.0 下按类别划分的特定淡水消耗和废水排放目标......................................................................................................................... 21 表 10：宪章 3.0 下的处理后废水质量规范......................................................................................................................... 21 表 11：除宪章 2.0 中已提及的技术之外的最低限度技术（强制性）......................................................................................................................... 29 表 12：纸浆和造纸行业、SPCB 和行业协会应采取的建议性一般措施......................................................................................................................... 31 表13：节省燃料和能源以及提高工艺安全性的建议措施（可选） 34
毒性和细胞因子从人牙纸浆干细胞中释放出暴露于单个峰和多波LED固化的通用牙齿粘合剂后
目标：评估单峰和多波LED固化的通用粘合剂的影响，对人牙浆干细胞（HDPSC）的代谢活性和细胞因子释放的影响。另外，分析用不同LED固化的粘合剂的转化程度（DC）。方法：使用三种通用粘合剂制备圆盘（直径为5 mm，厚1毫米）：单键Uni Versal（SBU，3 M ESPE），Optibond Universal（OBU，Kerr）和Zipbond Universal（ZBU，SDI）。使用单峰（DeepCure，3 M ESPE）或PolyWave轻射二极管（LED）固化单元（Valo Grand，Ultrapent）将这些圆盘固化40 s。24小时后，将样品放在24孔培养板中，每个培养板含有1 ml培养基24小时。将HDPSC（1.8×10 4）接种在96孔板中，并允许生长24小时。随后，将细胞暴露于提取物（含有粘合剂碟片的培养基）的提取物（培养基）中，再加上24小时。未暴露于提取物的细胞用作对照组。使用MTT分析和通过Magpix评估的细胞因子释放评估线粒体代谢。使用FTIR分析粘合剂的转化程度（n = 5）。通过方差分析的双向和Tukey的测试对结果进行了分析。结果：OBU和ZBU洗脱液在线粒体代谢上导致统计学上显着降低，而不论所用的LED如何，表明它们的细胞毒性。相比之下，SBU并未显着影响MTT结果，类似于对照组。与ZBU相关的细胞因子IL-1，IL-6，IL-10和TNF-α的释放较高。SBU增加了IL-8的释放。OBU不影响细胞因子释放。SBU呈现较高的直流，而OBU和ZBU的DC相似，低于SBU。的意义：总之，通用粘合剂对HDPSC表现出毒性，但毒性程度因粘合剂而异。ZBU与HDPSCS的细胞因子释放量增加有关，尤其是促炎性介质。不同的LED不影响评估粘合剂的细胞毒性。
对纸浆振兴成功和失败的微生物学评估：随机临床三叶菜
摘要目的：比较氢氧化钙（CH）和氯己定葡萄糖酸（CHD）敷料在果肉振兴（PR）中的消毒功效的差异；研究成功/失败的PR中的菌群以及细菌持久性是否影响PR的结果。方法：平均细菌负荷（CFU/样品）和细菌多样性（分类/样品）的微生物学评估在三个时间点上在41颗牙齿上进行（S2-BE，S3-efter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter ficter and thfter ficter fefter and s5--根管敷料后）进行。结果：在成功的情况下，主要的微生物群比失败的情况更多样化。降低了CFU/样品和分类单元/样品的减少，尽管CHD亚组（成功和失败）（成功）和CFU/样品在CH亚组（失败）中发生了新的增加。在S5时，成功的病例显示出更多的细菌降低。没有特定的物种与结局有关，消毒功效之间没有统计差异。结论：CH和CHD功效没有统计差异。在S5处，菌群在成功和失败的结果中持续存在，但是仅在失败的情况下，丰度和多样性才显着增加。成功的结果比失败的结局更高的多样性和更高的原代菌群减少。仅在失败情况下，S5在S5时的丰度和多样性显着增加。
研究牙髓干细胞的体外分离，培养和保存方法的研究进展
由于较高的增殖能力，多能分化，免疫调节能力和缺乏道德问题，牙齿纸浆干细胞（DPSC）是有希望的临床应用候选者。目前，关于DPSC的临床研究处于早期阶段。未能获得临床有效结果的原因可能是DPSC的生产过程问题。由于DPSC的不同制备方法和试剂制剂，细胞特征可能会受到影响，并导致不一致的实验结果。临床级DPSC的准备远未准备就绪。要实现临床应用，必须将干细胞从实验室等级运输到临床等级至关重要。本综述比较并分析了实验数据，以优化从提取到复苏的DPSC的制备方法，包括研究文章，发明专利和临床试验。讨论了各种方法和潜在临床应用的优势和缺点，并提出了可以提高DPSC质量临床应用质量的因素。的目的是总结当前在建立标准化，可靠，安全和经济的方法来将来准备临床级细胞产品的方法中。