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pyrene和2- azapyrene的脱落和扭曲的准分子
摘要：由于其独特的光物理和电子特性，Pyrene及其类似物在近几十年来一直是广泛研究的主题。Pyrene及其衍生物形成准分子的倾向已在各个领域发现了广泛的应用。氮取代的pyrene衍生物显示出相似的光物理特性，但对它们而言，迄今为止尚未报道准分子发射。在这里，我们使用时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）计算来研究pyrene和2-氮平的二聚体的低洼激子状态。确定准分子平衡结构，并使用糖尿病化程序披露了电荷转移（CT）激发和分子间相互作用的贡献。研究表明，两个分子形成的二聚体具有非常相似的激子状态模式，其中相关的CT贡献控制着准分子态的形成，以及L a / l b态倒置。与pyrene相比，2-余吡林中的偶极 - 偶极相互作用稳定了深色黯淡的准分子结构，并增加了转换为明亮的扭曲准分子的屏障。建议在氮取代的衍生物中的这些差异可能会影响准分子发射特性。
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英国关于2021年苯二世[a] pyrene
b [a] p是不完整燃烧的副产品。英国B [a] P空气排放的主要国家来自国内煤炭和木材燃烧，工业过程（例如，可乐生产）和火（例如意外，篝火，开放壁炉等）。图1显示了英国B [A] P排放的主要国家。这表明自1990年以来，由于停止残茬燃烧以及“生产过程”，包括闭合了许多铝植物，总排放量减少了90％。然而，尽管在1990年至2002年之间的排放量持续下降，但随后它们在近年来稳定甚至增加，主要是由于国内燃烧的排放量增加。但是，由于木材和煤炭的国内燃烧的排放被广泛分布，目前并没有导致任何超出物质。
芘包覆过渡金属二硫化物以防止光氧化和环境老化
摘要：过渡金属二硫化物 (TMD) 的环境降解是一系列应用中的一个关键绊脚石。我们展示了一种简单的一锅非共价芘涂层工艺，可保护 TMD 免受光诱导氧化和环境老化。芘以非共价方式固定在剥离的 MoS 2 和 WS 2 的基面上。通过电子吸收和荧光发射光谱评估 TMD / 芘的光学特性。高分辨率扫描透射电子显微镜结合电子能量损失光谱证实了广泛的芘表面覆盖，密度泛函理论计算表明 TMD 表面上有约 2-3 层的强结合稳定平行堆叠芘覆盖。在环境条件下以 0.9 mW / 4 µ m 2 照射时，对剥离的 TMD 进行拉曼光谱分析，结果显示由于 Mo 和 W 的氧化状态而产生新的强拉曼谱带。但值得注意的是，在相同的暴露条件下，TMD / 芘保持不受影响。目前的发现表明，在 MoS 2 和 WS 2 上物理吸附的芘可充当环境屏障，防止 TMD 中由水分、空气和激光照射催化的氧化表面反应。拉曼光谱证实，在环境条件下储存两年的混合材料在结构上保持不变，证实了芘不仅可以阻止氧化，还可以抑制老化，具有有益作用。
在超高真空下，使用多环芳烃在Cu上（111）上的石墨烯生长
多环芳烃芳烃和pyr烯和吡啶的超高真空沉积在cu（111）表面上保持在1000 K的温度下，从而显示出导致石墨烯的形成。使用扫描隧道显微镜，X射线光电子光谱，角度分辨光发射光谱，拉曼光谱和低能电子衍射证明了石墨烯的存在。与更常用的甲烷或乙烯（例如甲烷或乙烯）相比，前体，倍吡林和吡啶是相对较大的芳香族分子。虽然当将pyrene用作前体时，可以天真地期待六边形石墨烯晶格的形成，但对于倍吡林来说，情况更为复杂。在这种情况下，只有5个和7元环的非替代叠层的非替代拓扑形成观察到的六边形石墨烯晶格。这样的重排，将非替代拓扑转化为替代拓扑，与先前描述类似拓扑改变的报道一致，包括分子倍吡林与pyrene的异构化。在此提出的热合成途径在相对较低的温度和超高真空条件下可以实现，这可以在严格控制和清洁的环境中进一步研究，而传统前体无法访问。
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石墨烯纳米纤维（GNR）由于其广泛可调且独特的电子特性而引起了极大的研究兴趣。可以通过表面合成方法实现所需的GNR所需的原子精度。在这项工作中，通过表面辅助反应，我们通过五角形环交界处将不同长度的基于pyrene的石墨烯纳米管（PGNR）融合，并在AU上建立了分子连接结构（111）。通过扫描隧道光谱（STS）与紧密结合（TB）计算相结合，研究了结构的电子特性。五角大楼环连接对石墨烯纳米纤维显示出弱的电子耦合效应，这使得通过五角形环连接与I型半导体异质相似的两个不同的石墨烯纳米纤维的电子特性。
毒性测定方法概要...
1.1 近年来，多环芳烃 (PAH) 在空气污染研究中受到越来越多的关注，因为其中一些化合物具有高度致癌性或致突变性。特别是苯并[a]芘 (B[a]P) 已被确定为高度致癌。要了解人类接触 B[a]P 和其他 PAH 的程度，可靠的采样和分析方法是必不可少的。本文件介绍了一种常见 PAH 的采样和分析程序，涉及使用石英过滤器和吸附剂筒的组合，随后通过气相色谱质谱 (GC/MS) 检测进行分析。分析方法是 EPA 测试方法 610 和 625（市政和工业废水有机化学分析方法）以及方法 8000、8270 和 8310（固体废物评估测试方法）的修改版。
https://doi.org/10.1038/s42003-025-07641-8通过饮用水中的微塑料激活肠道代谢物ACSL4/LPCAT3 3
环境污染物[A] pyrene（BAP）通常在环境中发现，微型塑料（MPS）充当BAP的主要载体中生物有机体的主要载体，从而增加了其体内的可用性。然而，尚未完全了解携带污染物的MP携带污染物的特定途径和机制。这项研究旨在研究小鼠肾损伤的途径和机制，以使MPS和BAP均为低浓度。聚苯乙烯（PS）和BAP肾脏中断脂质代谢的结合，导致一种称为铁毒性的细胞死亡形式。但是，在体外HK-2细胞中未观察到这种作用，表明细胞特异性反应。有趣的是，在HIEC-6细胞中，PS和BAP都直接诱导了铁凋亡。这些发现证实了暴露于PS和BAP的情况会破坏肾脏中的代谢稳态，从而导致肾脏功能障碍和细胞死亡。
英格兰、苏格兰、威尔士和北爱尔兰空气污染物清单：2005 年至 2022 年
除了上述空气污染物（其源数据和清单方法已完善）外，附录 C 还提供了（i）二恶英和呋喃 (PCDD/Fs)、（ii）苯并[a]芘 (B[a]P) 和 (iii) 汞 (Hg) 排放的实验清单统计数据。这些是优先有毒污染物，其排放量估计属于《远距离越境空气污染公约》 (CLRTAP) 下英国清单提交的范围。B[a]P 和 PCDD/Fs 的清单首次出现在 1990-2017 年清单中。次国家级的数据质量使得 PCDD/F 和 B[a]P 清单数据在此阶段继续被视为实验统计数据。Hg 的清单首次出现在 1990-2019 年清单中。同样，次国家级的数据质量意味着这些排放量估计应仅被视为实验统计数据。需要进一步努力提高英格兰和地方权力下放政府在整个时间序列中的估计质量；有关详细信息，请参阅附录 C。
GSTM1*0和CYP1A1*2A（rs4646903）变体的流行率：4p Medicine的预测遗传生物标志物的试验研究
CYP1A1同工酶负责将procarcinogen的生物转化，例如苯并（a）pyrene，纳入反应性化合物。同时，GSTM1通过与谷胱甘肽结合来促进这些代谢产物的排毒。CYP1A1*2A遗传变异的存在加强了这些反应性代谢物的产生，而GSTM1基因的缺失（GSTM1*0）损害了它们的排毒。这种酶促失衡会导致DNA加合物的形成，众所周知，这些加合物会为癌症和其他疾病贡献。鉴于在4P药物框架内研究这些基因的重要性（预测性，预防性，个性化和参与性），这项研究的主要目的是研究秘鲁中部沿海人口中GSTM1*0和CYP1A1*2A的普遍存在。该研究包括秘鲁城镇ICA和利马城镇的131个个人居民。结果显示GSTM1*0的频率为0.47，CYP1A1*2A的等位基因频率为0.68。CYP1A1*2A的基因型频率为6％*1A/*1A，53％*1A/*2A和41％*2a/*2a。值得注意的是，CYP1A1的人口样本不在耐寒的韦恩伯格平衡中（χ2= 5.324）。本研究中报道的GSTM1*0和CYP1A1*2A的频率与先前记录的其他拉丁美洲和三角洲人群的频率不同，可能反映了独特的
基因结构是决定大量 DNA 损伤转录反应的因素
大块 DNA 损伤会阻碍转录，损害基因组的完整性和功能。细胞对这些损伤的反应包括全局转录关闭。尽管如此，活性转录对于转录偶联修复和损伤反应基因的诱导是必不可少的。为了揭示一般大块 DNA 损伤反应的共同特征，并确定尽管受到损伤仍表达的反应相关转录本，我们进行了一项系统的 RNA 测序研究，比较了对三种独立损伤诱导剂的转录反应：紫外线、化疗顺铂和香烟烟雾成分苯并[a]芘。损伤后基因表达的减少与更高的损伤率、更长的基因长度和低 GC 含量有关。我们确定了在所有三种损伤治疗后表达相对较高的基因，包括 NR4A2，一种潜在的新型损伤反应转录因子。上调基因表现出更高的外显子含量，这与优先修复有关，这可以实现快速损伤去除和转录恢复。对 BPDE 的减弱反应强调并非所有大块损伤都会引发相同的反应。这些发现表明基因结构是人类基因组中固有的转录反应的主要决定因素。