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QMG Scale1 启动指南-Ultomiris®（Ravulizumab -CWVZ）
总QMG评分QMG，定量肌无力重症。此页面上的信息旨在作为医疗保健提供者的教育信息。它不能取代医疗保健提供者的判断或临床诊断。来源：myasthenia.org/portals/0/qmg.pdf
QMG Scale1启动指南-Ultomiris®（Ravulizumab -CWVZ）
选择重要的安全信息警告和预防措施在临床研究中，严重的脑膜炎球菌感染风险和预防，在脑膜炎球菌疫苗接种后不到2周对2例GMG患者进行了Ultomiris治疗。所有这些患者都接受了脑膜炎球菌感染的预防性抗生素，直到脑膜炎球菌疫苗接种后至少2周。尚未确定接受Ultomiris的患者预防预防抗生素预防的益处和风险。考虑在接受严重脑膜炎球菌感染治疗的患者中停用Ultomiris。（下一页续）
BC PharmaCare ravulizumab 药物信息表 (...
• 疾病严重程度，通过重症肌无力日常生活活动 (MG-ADL) 和定量重症肌无力 (QMG) 总分衡量 • 日常生活活动能力的改善，分别通过 QMG 和 MG-ADL 增加大于或等于 5 分和大于或等于 3 分来衡量 • 健康相关生活质量 (HRQoL) 和疲劳，通过修订的 15 组分重症肌无力生活质量 (MG-QoL 15r) 总分和神经系统生活质量 (Neuro-QoL) 疲劳评分衡量 • 不良反应，如腹泻、头痛和恶心 • 严重不良反应，包括背痛和感染，如严重的脑膜炎球菌感染 • 患者因不良反应或死亡退出试验
BC PharmaCare zilucoplan 药物信息表 (...
• 疾病严重程度，通过重症肌无力日常生活活动 (MG-ADL)、定量重症肌无力 (QMG) 和重症肌无力综合 (MGC) 总分衡量 • 日常生活活动能力改善，分别通过 QMG 和 MG-ADL 增加大于或等于 5 分和大于或等于 3 分来衡量 • 健康相关生活质量 (HRQoL) 和疲劳，通过修订的 15 部分重症肌无力生活质量 (MG-QoL 15r) 总分衡量 • 在第 12 周在没有救援治疗的情况下实现最低症状表现 (MSE) 和美国重症肌无力基金会的最低表现状态 • 不良反应 • 严重不良反应 • 患者因不良反应退出试验 • 特别值得关注的不良反应：感染，例如严重的脑膜炎球菌感染。
proprotein转化酶枯草蛋白/KEXIN 9型（PCSK9抑制剂）（Alirocumab偏爱，evolocumab-non-preferred）的标准，用于2024年6月6月
设计12周的多中心，安慰剂对照，双盲RCT。种群n = 34关键纳入标准：GMG，MGFA II-IVA，ACHR+，QMG≥12。吡啶斯汀，类固醇和免疫抑制治疗在开始前4周保持稳定。关键排除标准：过去6周内的胸腺切除术，IVIG或PLEX在开始后的4周内（但在研究期间允许急性使用），利妥昔单抗在开始后6个月内。干预1：1：1每天分配给Zilucoplan 0.1mg/kg，Zilucoplan每天0.3mg/kg或安慰剂结果主要结果 - QMG得分平均治疗差异（SEM）0.3mg/kg：-2.8（1.7）：-2.8（1.7） 0.3mg/kg和安慰剂，平均值确实在第1周开始差异；差异直到第8周才有统计学意义。选择次要结果。平均治疗差异（SEM）：mg -adl mg -qol 15r 0.3mg/kg：-2.3（1.3）p = 0.04* 0.3mg/kg：-3.7（2.4）p = 0.06* 0.06* 0.1mg/kg/kg：-2.2（1.3）多中心，安慰剂对照，双盲RCT。人口n = 174关键纳入标准：GMG，MGFA II-IV，ACHR+，Mg-ADL≥6，Qmg≥12。如果开始前30天稳定，则可以继续进行类固醇和免疫抑制治疗。关键排除标准：过去12个月内的胸腺切除术，IVIG或PLEX在开始后的4周内（但允许急性使用
BC PharmaCare 药物信息
• 疾病严重程度，通过重症肌无力日常生活活动 (MG-ADL)、重症肌无力定量 (QMG) 和重症肌无力综合 (MGC) 总分衡量 • 健康相关生活质量 (HRQoL) 和疲劳，通过修订的 15 部分重症肌无力生活质量 (MG-QoL 15r) 总分衡量 • 不良反应 • 严重的不良反应 • 患者因不良反应退出试验 • 特别值得关注的不良反应，例如感染和侵染
珍珠粟粉（BAJRA FLOUR）
1. 承包商保证所交付的货物在印度任何气候和任何储存和运输条件下，自采购之日起 90 天内质量完好、卫生，并符合梨小米粉（Bajra 面粉）的 DFS 质量参数。2 如果在保证期内，新德里陆军总部 QMG 分支机构的供应和运输总监或代表其行事的任何官员宣布供应商或其中一部分质量不完好、不卫生或不符合梨小米粉（BaBra 面粉）的 DFS 质量参数，则其对该特定货物是否完好、卫生或符合梨小米粉（BaBra 面粉）的 DFS 质量参数的意见将为最终意见。买方有权在向承包人发出充分通知后，以其认为必要的任何方式处置已没收的货物，并可自行决定允许承包人在规定期限内更换已没收的货物，或从承包人处收回货物的售价以及买方就此支付的销售税和消费税（如有），以及从交货地点到货物最终被没收地点发生的所有附带费用和运费。供应和运输总监或任何代表其行事的官员以书面形式向承包人通报的关于某批货物已被没收的声明，承包人将视其为该批货物被适当没收的确凿证据，前提是该意见由总监签发。
NTPC 可再生能源有限公司与印度陆军签署谅解备忘录，在陆军机构实施绿色氢能项目
NTPC REL 已与印度陆军签署谅解备忘录，将在建设、拥有和运营 (BOO) 模式下在其机构内建立绿色氢能项目。其目的是减少复杂的物流、对化石燃料的依赖并加速脱碳。谅解备忘录由 NTPC REL 首席执行官 Shri Mohit Bhargava 和 PVSM、AVSM、VSM、QMG 中将 Rajinder Dewan 签署。印度陆军的各个地点都通过离网地点的 DG 装置供电。印度陆军按照尊敬的总理的“Panchamrit”和碳中和拉达克的愿景，打算减少对化石燃料及其发电和供热物流的依赖。NTPC REL 将分阶段设计、开发和安装可再生能源项目（太阳能、风能等）和氢能存储系统。在谅解备忘录的范围内，将分阶段联合确定潜在地点，以建立用于供电的绿色氢能项目。这份谅解备忘录标志着印度军队在现代化方面采取了先进的方法，也表明印度国家电力公司致力于服务国家并协助实现脱碳目标。这是印度历史上第一个此类协议，它开启了以能源安全为后盾的边境安全新时代，保障国家防线的安全。NTPC REL 是印度国家电力公司有限公司的全资子公司，目前其在建的可再生能源容量为 3.6 吉瓦。NTPC 集团雄心勃勃，计划到 2032 年实现 60 吉瓦的可再生能源容量，目前其已安装的可再生能源容量为 3.2 吉瓦。NTPC 在氢能技术领域采取了多项举措，已经在古吉拉特邦启动了氢气与管道天然气混合项目，目前正在实施氢能交通项目（在拉达克和德里）和中央邦绿色甲醇项目。