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utvärderingav effekterna av av av reciotika vid behandling av ibs-c enlitteraturöversikt
摘要简介：肠易激综合症，IBS，是最常见的功能性肠道疾病，约占人口的11％。研究结果表明，肠道中微生物的组成的变化（称为营养不良）可以在IBS的出现和病理生理学中发挥作用。这增加了对通过益生菌恢复这些微生物平衡的疗法的兴趣。但是，关于益生菌对便秘主导的IBS（IBS-C）的影响的研究有限，这表明需要在该领域进行进一步研究。目的：探索成人IBS-C治疗益生菌作为治疗的作用的文献。方法：该研究是作为一项基于搜索PubMed搜索引擎中的科学原始文章的文献研究进行的。数据收集始于2024年2月，其纳入标准RCT研究了IBS-C对成人IBS-C的影响。搜索产生了212篇文章，其标题和关键字首先根据其目的的相关性进行检查，即研究的益生菌是否对IBS-C症状的影响，当他们似乎只研究一般IBS时，许多人掉下来了。然后选择35篇文章进行进一步阅读摘要，最后考虑五项RCT研究符合本文研究的纳入标准。结果：研究1研究了两种益生菌组合，其结果最佳，所有IBS症状和三星级显着水平的显着改善。讨论：除了一项研究外，所有研究都可以看到腹痛的显着症状改善。在研究2中，显示了腹痛，腹胀，凳子一致性和组成的IBS点的显着改善，但单星显着水平。研究3显示，复合材料IBS评分和腹痛有显着改善，但同时具有显着水平。研究4显示，腹部疼痛和生活质量的显着改善，具有一个明显的水平，在研究5中，只有在测试的两个不同益生菌组中，粪便频率现代改善。最佳结果是研究1，研究了益生菌组合L. chindopophilus和L. reuteri和L. plantarum，L。rhamnosus和Lactis抗安慰剂。从审查的研究中得出安全结论的困难是由于研究中的弱点，不同的参与者，较低的显着性水平，高安慰剂效应和所检查益生菌的变化。研究中的不同结果使人们相信益生菌的作用取决于正在测试的益生菌的类型。结论：益生菌对腹痛和粪便的一致性有显着影响，但对IBS症状的腹胀，气体形成，生活质量或复合体验不影响。研究的益生菌和剂量的变化以及小型的研究人群和方法学弱点使得难以确定哪些益生菌针对IBS-C症状最有效。为了得出安全的结论，需要使用标准化方法进行更多的大型研究。关键字肠易激综合症，IBS，IBS-C，便秘，益生菌
年度碳足迹-2023
sc op e 3 e m issions atos“控制或直接影响的排放量”都是价值和供应链中发生的所有间接排放。urd 2023范围3崩溃。ma在e m ISS上的c tivitie s rb中：•ATOS供应链的脱碳：与供应商的进步（CO目标和标准，评级，特定进度计划）；
匈牙利科学学院博士学位论文基因组和代谢组差异在阿尔茨海默氏病和实验模型Kálmán博士
10.1.2。测试动物160 10.1.2.1。动物实验161 10.1.2.1.1。大鼠鱼油饮食161 10.1.2.1.2。 兔子中的胆固醇饮食161 10.1.2.1.3。 转基因小鼠中的胆固醇饮食161 10.1.3。 用心理药物治疗大鼠161 10.1.4。 清洁脑微剂162 10.1.5。 脑膜制剂的制备162 10.1.6。 大鼠基底猫神经元育种162 10.1.7。 从血液中清洁人血小板163 10.1.8血液清洁淋巴细胞163 10.1.9。 基因组方法163 10.1.9.1。 APOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。 Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。 基因多态性研究164 10.1.9.3.1。 血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNA大鼠鱼油饮食161 10.1.2.1.2。兔子中的胆固醇饮食161 10.1.2.1.3。转基因小鼠中的胆固醇饮食161 10.1.3。用心理药物治疗大鼠161 10.1.4。清洁脑微剂162 10.1.5。脑膜制剂的制备162 10.1.6。大鼠基底猫神经元育种162 10.1.7。从血液中清洁人血小板163 10.1.8血液清洁淋巴细胞163 10.1.9。基因组方法163 10.1.9.1。APOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。 Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。 基因多态性研究164 10.1.9.3.1。 血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNAAPOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。基因多态性研究164 10.1.9.3.1。血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNA
检查更新 核转运蛋白 XPO1 抑制剂可增强 KRAS G12C 抑制剂在 KR 临床前模型中的抗癌功效
小时。（C）免疫印迹显示用 AMG510 单独处理（300 nmol/L）或与 selinexor（100 nmol/L）组合处理 24 小时的 MiaPaCa-2 细胞的核和细胞质部分中 Rb 的表达。Lamin B1 和 GAPDH 分别用作核和细胞质部分的上样对照。（D）免疫印迹显示用 selinexor（300 nmol/L）和 MRTX1257 处理的 MiaPaCa-2 细胞中 KRAS 和 NF- κ B 表达降低
扩展腔二极管激光主振荡器电源...
典型的性能波长767 nm（k），780 nm（rb）871 nm（yb +），1064 nm（yag）1070 nm（al +）光学功率> 30mw30mw内在线宽5 <3 kHz 〜3 kHz 〜3 kHz 〜3 kHzfWHm linewidth（fwhm linewidth（10°S）5 <100 khz 5 <<<100 khz 5 <<<100 khz 5 <<<<100 khz <<<100 khz <<<<<<<<100 khz。足迹25 x 80mm²质量40 g空间资格和任务
对生成文本人工智能的看法
Bean, JC & Melzer, D. (2021)。引人入胜的想法：教授在课堂上进行批判性思维和主动学习的指南（第 3 版）。Jossey-Bass。Kellog, RT (2008)。培养写作技能：认知发展视角。《写作研究杂志》，1 (1)。Slatcher, RB & Pennebaker, JW (2006)。我有多爱你？让我数一数这些字：表达性写作的社会影响。《心理科学》，8 (17) 660-664。
主动稳定Kilogauss磁场至PPM水平，以在UltranArrow Feshbach共振上进行磁相结合
意识到诸如RBSR之类的双重分子的磁相结合已经证明了迄今为止的难以捉摸的目标，尽管已经取得了长足的进步。14,15,28–31由于SR和其他二价原子的单线特征，不存在Bialkali系统期望的通常的自旋 - 旋转耦合，并且Feshbach共振非常狭窄。32–34实际上，RBSR系统的最有前途的共振位于1313 g（用于Bose-Bose 87 RB + 84 SR系统）和519 G（用于87 RB + 87 SR BOSE-FERMI混合物），具有1.7和1.7和16 mg的宽度。 15因此，需要对施加磁场的PPM级控制。此外，初始激光冷却阶段需要在接近零和四极磁场之间切换，因此需要避免永久磁铁和其他磁性材料。总的来说，磁场所需的控制水平和可重复性构成了严重的实验挑战。先前报道的方案稳定了实验室中的Feshbach线圈电流或环境磁场，但并非两者兼而有之。例如，先前证明了用于平均至子PPM精度的原子物理学的低噪声驱动因素。35,36
Mammaprint®与基因表达途径的关联预测对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK）抑制的抗性
•在所有HR+HER2-肿瘤中，14.4％（n = 834）被归类为Ultralow，38.1％为（n = 2201）低，37.6％（n = 2175）为高1，而9.8％（n = 568）为高2风险（表1）。•观察到线性相关性，随着哺乳动物的风险增加和RB功能的增加（p <0.001）（图2）。RB功能丧失的平均基因表达与高2个肿瘤表现出最高的相关性。所有哺乳动物/蓝图亚型比较都是显着的（所有比较的2路ANOVA，p <0.0001）（图3）。•与其他哺乳动物组相比，乳腺斑点高2的肿瘤比例最高，对CDK4I的耐药性（43.0％）（p <0.001）（图4）。•高2显示与与CDK4无关的高增殖相关的基因最强的相关性，与所有哺乳动物基团相比，相关性明显更高（所有乳突比较的2条ANOVA，P <0.0001）（图5A）。然而，在蓝图高2个腔与高2基底亚组比较之间对CDK4I的抗性之间的相关性中没有显着差异（2路ANOVA，P = 0.185）（图5B）。