癌症治疗评估计划(CTEP)接受意向书(LOI)使用IMC-F106C进行临床研究,IMC-F106C是T细胞受体(TCR)/抗CD3融合蛋白,该蛋白靶向与人白细胞抗原(HLA)复杂的肿瘤细胞表面肽。IMC-F106C与Immunocore合作开发为抗癌剂。CTEP还将考虑为非临床研究提供IMC-F106C的请求。欢迎所有对与代理合作的兴趣的临床和非临床研究人员。临床试验的建议应由强大的基本原理支持,并在适当的稳健临床前数据(请参阅http://ctep.cancer.gov/protocoldeplowent/lois_concepts.htm)。CTEP批准的所有建议都将发送给行业合作者,以提供为研究提供药物的承诺。
表和图6确认的列表8缩写 /首字母缩写9 1.执行摘要10 2。< / div>简介14 2.1加勒比海中非传染病的负担:经济与发展挑战14 2.2获取基本NCD药物的背景:授权和挑战15 2.3健康加勒比海联盟19 3.方法20 3.1一般考虑20 3.2评估的局限性22 4。发现23 4.1卫生系统的交叉切割要素23 4.1.1治理23 4.1.2融资23 4.1.3人力资源35 4.1.4信息系统36 4.2确保卫生产品的质量,安全性和功效37 4.2.1调节系统增强37 4.2.2通过质量,安全性,安全性和效率的评估4.2.3 Marketsife 4.2.3市场4.2.3 4.3改善公平访问42 4.3.1基于证据的选择以及公平且负担得起的定价42 4.3.2采购和供应链管理45 4.3.3知识产权的应用和管理以促进创新和促进公共卫生48 4.3.4满足公共卫生需求的研究和发展,并改善对健康产品的访问权限,讨论和建议52 5.1确保健康产品的质量,安全性和功效52 5.2改善公平对健康产品的访问52
癌症治疗评估计划 (CTEP) 正在接受意向书 (LOI),以使用 botensilimab 进行临床研究,botensilimab 是下一代抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4) 抗体,由 CTEP 与 Agenus Inc. 合作开发,是一种抗癌剂。CTEP 还将考虑为非临床研究提供 botensilimab 的请求。欢迎所有有兴趣与该药剂合作的临床和非临床研究人员申请。临床试验提案应有强有力的理由和可靠的临床前数据支持(请参阅 http://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/lois_concepts.htm 上的“竞争性意向书的组成部分”)。CTEP 批准的所有提案将发送给行业合作者,以承诺为研究提供药物。
去年,Marshall Bums 对桌面制造业进行了一项研究,包括其各种技术及其应用。他得出的结论是,自动化制造是最有希望拥有巨大市场的高科技领域,尽管它存在许多具有挑战性的技术问题,但可以立即开发。Bums 博士于 1982 年成立了 Ennex Technology,从事市场技术的研究和开发。其第一个项目是向全美商业客户推销当时新推出的 IBM 个人电脑。该项目的成功为 Bums 博士的第二个项目提供了资金,该项目是 Bums 博士的博士研究计划,于 1991 年 4 月刚刚完成。第三个项目正在考虑中。Bums 博士拥有麻省理工学院物理学学士学位和博士学位。在德克萨斯大学奥斯汀分校获得原子物理学博士学位。