XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemreceived
病例报告：对接种 FimCH 疫苗的患者进行长期随访，以预防抗生素引起的复发性尿路感染
根据疾病控制中心 (CDC) 和世界卫生组织 (WHO) 的说法，由耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 (CRE) 引起的泌尿道感染 (UTI) 是人类最紧迫的健康威胁之一。一项 FimCH 疫苗扩展获取研究正在对有抗生素耐药性 UTI 病史且被认为有患上 CRE UTI 风险的患者进行。本病例系列描述了四名接种了 FimCH 四种疫苗系列的参与者的临床、安全性和免疫原性发现。在接种第四种疫苗后，对参与者进行了 12 个月的随访，以了解其安全性、一般健康状况和 UTI 发生情况。该研究后来进行了修改，允许在接种疫苗后进行长达五年的额外随访，以评估长期健康状况、UTI 发生情况并获取血液样本进行抗 FimH 抗体检测。在我们 4 名研究参与者中，抗 FimH 抗体反应达到峰值后的 12 个月内，革兰氏阴性菌引起的有症状 UTI 发生率比研究入组前 12 个月低约 75%。这些结果与使用相同 FimCH 疫苗的 1 期研究中的 30 名患者队列一致。所有 4 名参与者的 UTI 发生率在长期随访期间都有所增加，但未达到接种疫苗前的发生率。在长期随访期间未发现与 FimCH 疫苗相关的新安全问题。该病例系列具有临床重要性和公共卫生相关性，因为它检查并报告了 UTI
每2025年2月25日收到的三方协议...
1在2024年12月9日，荷兰王国告知秘书处，该产品的污染类别已修改为Z类污染类别。2在2025年2月20日，美国通知秘书处，该产品的名称已修订。3在2025年2月12日，意大利告知秘书处，甲苯半固定的三方协议已将其扩展到塞浦路斯（CYP）。
与KRAS/NRAS和BRAF WILDTYPE经常性，不可切除或转移性结直肠癌的随机开放标签阶段3研究与CETUXIMAB/bevacizumab + folfiri的研究
纯英语摘要背景和研究的目标是Kirsten大鼠肉瘤病毒（KRAS），神经母细胞瘤大鼠肉瘤病毒（NRAS），＆V-RAF鼠类肉瘤病毒性癌基因同源物B1（BRAF）野生型转移性结直肠癌是遗传（CRCS）的亚型（CRCS）的亚型，属于遗传（CRCS）的亚型，定为特殊性。如果无法通过手术完全去除癌症和/或已扩散到其他器官，则包括化学疗法以及实验室制造的蛋白质，可以与人体中的特定靶标结合，但是CRC可以在治疗后返回。*控制细胞生长和繁殖方式的基因的变化。amivantamab是一种双特异性抗体**，与表皮生长因子受体（EGFR）和间质上皮上皮过渡（MET）蛋白结合并关闭它们，可能会杀死或减慢癌细胞的生长。**有助于保护身体免受异物的蛋白质。在这项研究中，研究人员希望学习与化学疗法（FOLFIRI）结合使用的amivantamab是否可以减慢癌症的进展并增加使用西妥昔单抗或贝伐单抗进行相同化学疗法的寿命，如果癌症在初次化疗后恢复了相同的化学疗法。
2025 年 2 月 28 日（截止日期后收到的申请...
截止日期：2025年2月28日（截止日期和传真副本后收到的申请将不被考虑）。注意：申请必须在规定的Z83表格上提交（可从2021年1月1日生效的任何公共服务部办公室或DPSA网站链接：https：//www.dpsa.gov.za/newsroom/psvc/。https：//www.dpsa.gov.za.gov.za.gov.za/ppsvc/。如果使用不正确的申请就业表格Z83收到申请，它将被取消资格，必须由申请人签署和日期，并且必须仅伴随详细的简历（申请人的培训，资格，能力，知识，知识和经验的完整细节）。只有入围的候选人才能在面试当天或之前提交认证的资格和其他相关文件的认证副本。不遵守上述说明将导致申请被取消资格。申请多个职位的申请人必须就要申请的每个帖子提交单独的Z83表格（以及上述文件）。如果申请人希望撤回申请，则必须以书面形式完成。应收到申请人在同一申请表上申请多个帖子的情况下收到申请，仅在申请上指示的第一个帖子而不是其他任何帖子中都考虑该申请。在任何情况下，都不会接受申请文档的photostat副本或传真副本。成功的候选人也将受到安全许可流程。成功的候选人将受到人员适用性检查（犯罪记录，公民和财务/资产记录检查以及资格和就业验证）。在截止日期后3（三）个月内未收到确认或反馈的申请人，请考虑您的申请失败。由于预期的响应量很大，将不确认申请的收到，并且信函仅限于入围候选人。有关职位描述的更多信息，请联系帖子详细信息中指示的人。成功的候选人将根据规定的规则在十二（12）个月的缓刑中任命。
2。程序概述。满足回扣资格要求并收到计划资格守则（“参与者”）的每个人，他们制作
2。程序概述。每个人满足回扣资格要求并收到了有资格代码（“参与者”），他们根据计划的回扣要求（“升级（S）”）有资格升级到房屋，有资格通过该计划获得此类升级的回扣。程序资格代码可能在有限的时间内有效，在此情况下，管理员将在发行时传达到期日期。升级必须由“注册承包商”完成，这是CleanBC Better Homes Energy Savings Program注册承包商条款和条件的定义。计划折扣将直接支付给注册承包商，并且注册承包商将以美元余额从参与者的余额中扣除折扣价值（$），这是由于其升级发票的注册承包商。
扩大专员玛塔·科斯的公开信回应了有关塞尔维亚的信件
基本价值观是我们共同的欧洲项目的核心，需要得到尊重。集会自由是一项必须得到尊重的基本权利。必须以和平和合法的方式行使这一权利。已经目睹了针对示威者的事件。我们期待进行全面、公正和迅速的调查。不应容忍任何暴力行为。我们希望塞尔维亚警方继续确保示威者的安全。煽动暴力的语言和缺乏相互尊重不是解决办法。
Charlson综合征指数预测胰腺癌患者的存活率接受免疫疗法 生物医学，专利路径和前景分析中的反应式纳米材料 单细胞测序显示细胞异质性和与肝细胞癌微血管浸润相关的异质性途径 公共部门参与可持续粮食系统的非国家治理 - 生物多样性的观点 社论：多发性硬化症中的神经可塑性 克服肺癌和结直肠癌的抗药性 综合注意力卷积网络用于运动图像EEG分类 编辑：chatgpt和其他生成AI工具 世界气候研究计划灯塔活动
胰腺癌（PC）是一种高度恶性的消化系统肿瘤，预后极差，通常在晚期阶段被诊断出来并迅速发展（1，2）。目前，PC的治疗仍然主要依赖化学疗法，中位总生存率少于1年（3 - 5）。尽管对PC的免疫疗法进行了连续探索，但与仅化学疗法相比，它并没有改善总体预后（6）。PC患者通常伴有其他慢性疾病，并且合并症的数量较高，表明治疗效率较低，整体生存期较短。Charlson合并症指数（CCI）是一个广泛使用的指标，可以通过计算慢性病的评分和体重来评估患者的整体健康状况。它已经在各种肿瘤类型中进行了广泛的研究，包括前列腺癌（7、8），结直肠癌（9），胰腺癌（10）等，但没有关于CCI指数在PC免疫疗法中的预测作用的报道。因此，我们对现实世界数据进行了分析，以评估PC患者中CCI评分的预后意见。
概述 - 收到的评论 - 尼洛替尼 - 硬胶囊 - 50-150 ...
关于“尼洛替尼硬胶囊 50、150 和 200 毫克产品特定生物等效性指南”收到的评论概述 (EMA/CHMP/518671/2023)
收到 ATRRS 的电子邮件后，点击链接进入 ATIS。您需要登录 ATIS。登录后，您将看到以下内容
收到 ATRRS 的电子邮件后，点击链接进入 ATIS。您需要登录 ATIS。登录后，您将看到以下内容。
欧盟中的新食品案例研究：探索风险评估与社会见解之间的相互作用，首先收到的传播文件：09年2月9日
科学和消费者对新食品或替代食品的需求的最新进展增强了食品行业的创新，刺激了新食品的生产。在欧盟（EU）中，当这些缺乏重要的消费历史时，它们可能有资格为新食品（NFS），并且需要欧洲食品安全局（EFSA）进行风险评估，然后才能进入欧盟市场。在这种情况下，风险交流对于确保公众了解任何相关风险至关重要，并且根据社会知识和风险感知需要不同的方法。我们确定了针对不同NF的有效风险交流选择，对社会见解，媒体分析和技术功能的核算。我们应用了EFSA的改编版本，以计划风险交流风险评估对细胞文化衍生食品的传入请求以及先前评估的NFS。研究包括：根据NF的性质进行分类，对其风险交流潜力的授权评估，对NF类别的共享特征的识别，可能会触发社会兴趣，并收集来自文献和媒体分析的社会见解，以对风险交流进行地图元素。我们建议通过对源自微生物，真菌或藻类的NF提高意识来增强个人对风险的了解，这些NF是由昆虫或植物衍生而来的精确发酵产生的。对于细胞培养的食物，公众知识更高，沟通方法应旨在建立信任并解决观点的差异。我们进一步强调了EFSA与利益相关者之间持续对话的重要性，以确保量身定制的风险交流，以考虑科学和社会因素。