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复合半导体应用（CSA）Catapult提出了八项建议，以应对行业挑战并支持政府的
半导体对社会有着深远的影响。它们为我们的手机、电脑、汽车、医院扫描仪和卫星提供动力。英国在半导体设计和制造方面有着悠久的历史。然而，随着世界各国推出大量补贴来支持其产业，英国面临着落后的风险。
建议报告 - 密歇根大学研究
人工智能研究委员会的结论是，大学可以采取以下几个步骤：提高机构在人工智能相关研究和使用这些技术的研究中的竞争力；扩大密歇根大学参与人工智能相关研究的机会；制定政策和实践，确保密歇根大学的研究符合所有适用法律并体现高道德标准。我们对新发布的“2034 愿景”中所述的“通过投资超级计算基础设施、最先进的高速存储和专门的生成人工智能工具来扩展全校范围的能力，从而扩大人工智能和数据科学的开发和部署”的承诺感到鼓舞。通过以明智和前瞻性的方式采用这些工具，密歇根大学将能够继续在学术卓越方面取得突破，并为创新和服务公共利益做出贡献。
扩大使用非现金抵押品的建议......
15 例如，根据监管机构、资产和相关司法管辖区的不同，资产级监管机构可能有规则或指导，涉及与相关托管人的互动以及 DLT 必须由受监管实体管理的程度、相关 DLT 网络是否或在多大程度上获得许可，以及解决资产无意或未经授权转移或丢失的措施。这些领域的规则或指导旨在解决超出抵押品资格规则考虑范围的问题（例如洗钱或托管风险），而抵押品资格规则仅限于资产本身的固有信用、市场和流动性风险状况。因此，CFTC 或美国审慎监管机构无需在这些领域采用额外的要求或条件，以允许将 DLT 用于非现金抵押品。
CDC ACIP 对 mpox 疫苗接种的建议
大多数符合上述条件并拥有医疗保险的人都可以免费接种 JYNNEOS 疫苗。此外，加利福尼亚州的几家连锁药店（例如 CVS、Rite Aid、Walgreens）现在可以预约接种。请咨询您当地的药房，了解 JYNNEOS 疫苗的供应情况。如果对疫苗的需求足够大，一些药房可能愿意储备 JYNNEOS。有关受保人的承保范围以及无保险或保险不足人员的选择的更多详细信息如下。 18 岁以下儿童的 JYNNEOS 给药 根据美国食品药品监督管理局于 2022 年 8 月 9 日发布的紧急使用授权 (EUA)，JYNNEOS 还可用作被确定为感染 mpox 风险较高的 18 岁以下儿童和青少年的暴露后预防 (PEP) 和暴露前预防 (PrEP)。CDC 提供了美国儿童和青少年 mpox 的临床考虑。有关疫苗接种的更多信息，请访问：Mpox 疫苗注意事项。向健康保险公司咨询报销情况。
操作说明：根据国家对血糖仪、酮体仪、试纸和采血针的评估结果，提出调试建议
GlucoRx GlucoRx 0.31 30 4.50 英镑 200 0.023 英镑 GlucoZen GlucoZen* 0.36 28 4.99 英镑 200 0.025 英镑 AgaMatrix Comfort Twist 0.32 30 2.69 英镑 100 0.027 英镑 AgaMatrix Ultra-Thin 0.2 33 5.43 英镑 200 0.027 英镑 AgaMatrix Ultra-Thin 0.35 28 5.43 英镑 200 0.027 英镑 A. Menarini Diagnostics Glucoject Plus 0.2 33 5.50 英镑 200 0.028 英镑 Connect 2 Pharma On Call 0.3 30 2.75 英镑 100 0.028 英镑 Nipro Diagnostics 4SURE 0.195 33 2.90 英镑 100 0.029 英镑 Trividia Health TRUEplus 0.195 33 2.90 英镑 100 0.029 英镑 Nipro Diagnostics 4SURE 0.32 30 2.90 英镑 100 0.029 英镑 Trividia Health TRUEplus 0.32 30 2.90 英镑 100 0.029 英镑 Trividia Health TRUEplus 0.36 28 2.90 英镑 100 0.029 英镑 Spirit Health CareSens 0.31 30 2.95 英镑 100 0.030 英镑 Spirit Health CareSens 0.36 28 2.95 英镑 100 0.030 英镑 Ascensia Microlet 0.5 28 2.99 英镑 100 0.030 英镑 Neon Diagnostics Neon Verifine Safety 1.8 30 2.99 英镑 100 0.030 英镑 Neon Diagnostics Neon Verifine Safety 1.8 28 £2.99 100 £0.030 Neon Diagnostics Greenlan 0.35 28 £3.00 100 £0.030 A. Menarini Diagnostics Glucoject Plus 0.2 33 £3.77 100 £0.038 GlucoRx GlucoRx Safety 1.6 30 £5.50 100 £0.055 GlucoRx GlucoRx Safety 1.8 28 £5.50 100 £0.055 GlucoRx GlucoRx Safety 1.8 26 £5.50 100 £0.055 GlucoRx GlucoRx Safety 2.2 23 £5.50 100 £0.055 *将于 2024 年 12 月 1 日起从药品关税中删除
关于缓刑技术的实践建议
当我们考虑数字化和缓刑技术的应用时，“在实施和执行社区制裁和措施时，不得因种族、肤色、族裔、国籍、性别、年龄、残疾、性取向、语言、宗教、政治或其他观点、经济、社会或其他地位或身体或精神状况而歧视。应考虑到嫌疑人和罪犯的多样性和不同的个人需求。”（欧洲委员会，2017 年，第 6 页）。当我们实施社区制裁和措施时，我们应尊重客户、其家人和其他人的尊严和隐私原则。在实施任何社区制裁或措施时，不得对任何权利进行超出实施决定所必然限制的程度的限制。在考虑将技术纳入缓刑服务时，这一点至关重要。
对人工智能伦理的建议
摘要 本文表明，当前人工智能 (AI) 的伦理指导文件和倡议往往以原则性伦理方法为主导。虽然这为该领域带来了价值，但也带来了一些风险，尤其是与这种伦理形式的抽象性有关，这使得它无法很好地处理和解决深层次的社会政治问题以及人工智能的物质影响。考虑到人工智能可能会进一步加剧现有的社会不平等和不公正，并导致环境破坏，这一点尤其成问题。为了应对当今人工智能伦理带来的这一挑战，本文建议用一种关注背景和关系的伦理方法来补充现有的原则性方法。它通过借鉴替代伦理理论来取代主流的原则性理论，尤其是关怀伦理或其他女权主义伦理方法。与此相关，它鼓励将社会科学和人文学科纳入人工智能的开发、部署和使用，以及人工智能伦理讨论和倡议中。本文提出了注重背景的伦理建议，并制定了一系列切实可行的建议来具体实施这一建议。
清洁氢能：需求侧支持政策建议
为了减轻气候影响，美国经济需要大幅减少温室气体排放。快速脱碳将需要开发和部署新的清洁技术，以及低碳和零碳燃料作为排放密集型行业的替代品。特别是，石油精炼、化工、航空、海运和重型长途货运行业直接用清洁电力替代排放密集型燃料和原料的能力有限。许多此类活动都可以从使用清洁氢作为一种多功能低碳能源载体中受益，这种载体可以用作生产低碳燃料和化学品的主要投入，储存能量，燃烧用于工业工艺热，或通过燃料电池产生电能
世卫组织轮状病毒疫苗建议-- ...
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针对原发性精神病患者抗精神病药物和 ADHD 药物联合治疗的国家临床建议
建议理由 要考虑将 ADHD 药物作为附加治疗，患者必须临床状况稳定并且原发性精神病得到良好的管理。稳定是指症状和功能水平没有显著波动，包括最近没有住院治疗。管理良好是指由于适当的抗精神病治疗，精神病症状得到显著缓解。不需要完全缓解精神病症状。托莫西汀是一线治疗药物。胍法辛是儿童/青少年和成人的替代治疗方法（仅次于托莫西汀），因为其与抗精神病药物联合使用的疗效高度不确定。莫达非尼是成人的替代治疗方法（仅次于托莫西汀和可能的胍法辛），因为在丹麦没有使用莫达非尼治疗一般注意力障碍的经验，而且其使用与严重皮肤表现的个别病例有关。因此，不应给儿童开莫达非尼。由于根据审查的证据，益处和有害影响之间的平衡尚不明确，因此个体临床因素将决定在确定的目标群体中哪些选定的患者可能适合接受托莫西汀（或胍法辛/莫达非尼）的试验。这些个体临床因素将基于对特定患者和药物的了解，其中可能包括诸如遵守更复杂药物治疗方案的可能性、患者当前的生活状况以及其直接网络中可用于支持辅助治疗的支持等考虑因素。先前被诊断患有 ADHD 并接受过兴奋剂药物治疗且耐受性良好的患者构成了一个特殊群体，如果托莫西汀（可能还有胍法辛）无法达到足够的效果，则可以考虑使用哌甲酯治疗。在这种特殊情况下，如果选择开始使用哌甲酯进行辅助治疗，应注意产品信息将治疗列为精神病或精神分裂症患者的禁忌症。然而，在制定这项国家临床建议的过程中审查的最新观察性研究并未证实症状恶化的风险（以精神病住院风险衡量）。其他兴奋剂药物（右旋安非他明和赖右安非他明）很少具有相关性，因为它们具有更强的兴奋作用，并且可能增加精神病恶化的风险。未接受抗精神病治疗的精神分裂症或其他原发性精神病患者不在本国家临床建议的范围内，因为这类人群未包括在证据库中。证据库中没有患者被诊断患有 ADHD/ADD。除注意力之外，其他认知领域的障碍也包括在本建议中。在未被诊断患有 ADHD/ADD 的患者中，使用 ADHD 药物进行辅助治疗属于标签外治疗，应告知患者该治疗超出了批准的适应症，并且包装说明书中不会显示该适应症。在丹麦，莫达非尼未获准用于治疗 ADHD。