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选择的β-葡聚糖通过改善人类巨噬细胞中的抗菌群活性来充当免疫训练剂：一项初步研究
在称为受过训练的免疫的过程中，通过β-葡聚糖对先天免疫细胞进行抽象的表观遗传重编程，从而增强了宿主对继发感染的反应。β-葡聚糖是植物，藻类，真菌和细菌的结构成分，因此被人类巨噬细胞识别为非自我。我们从Alcaligenes faecalis中选择了从酿酒酵母分散的β-葡聚糖Curdlan，WGP和efternaria的富含β-葡聚糖培养的上网和β-葡聚糖的培养物和投资是否能够产生训练有素的免疫性效应，从而导致毒物较高的Mycobactium tlyberissis的对照。我们观察到了用curdlan和替代IA训练的巨噬细胞中结核分枝杆菌生长的显着性生长，这也与IL-6和IL-1β释放的增加有关。WGP可分散训练的巨噬细胞分层为“无反应者”和“反应者”，根据他们控制结核分枝杆菌的能力，“反应者”产生较高的IL-6水平。向感染的巨噬细胞培养中添加中性粒细胞进一步增强了对结核分枝杆菌的宏观控制，但在刺激中却没有
MDM2/MDMX通过sulanemadlin抑制与抗编程死亡1在野生型p53肿瘤中的免疫疗法
摘要免疫疗法已彻底改变了癌症治疗，但其效率取决于肿瘤中强大的免疫反应。沉默抑制肿瘤p53在肿瘤中很常见，可能会影响不同免疫细胞的募集和激活，从而导致免疫逃避和治疗反应不佳。我们发现，p53激活固定肽MDM2/MDMX抑制剂磺胺甲甲酸酯（ALRN-6924）抑制了p53野生型癌细胞在体外和体内的癌细胞生长。在携带p53野生型CT26.WT肿瘤的小鼠中，PD-1抑制剂DX400的单一疗法或磺胺链抑制肿瘤将时间延迟了50％和37％，而联合治疗则将肿瘤倍增时间降低了93％，导致了93％，导致中质生的生存时间增加。sulanemadlin的治疗导致免疫原性和与PD-1抑制作用的联合治疗增加导致淋巴细胞过滤的肿瘤增加。这种组合治疗策略可能会将部分响应者变成免疫疗法的反应者，从而扩大了对PD-1靶向免疫疗法的症状靶标组。
非洲CDC数字化转型战略
4. 授权：如果非洲大陆发生具有跨境或区域影响的公共卫生紧急事件，非洲疾控中心有权与受影响的成员国协商，部署响应人员，以支持成员国采取有效应对措施。非洲疾控中心将同时采取适当措施，将其行动通知委员会
救世军与合作伙伴一起进行飓风宣传之旅
救世军拥有训练有素的救灾工作人员和志愿者网络，在灾难发生时，他们已做好准备立即提供帮助，为急救人员和幸存者提供支持（食物、水、清洁包、卫生用品以及情感和精神护理）。这一点很重要，因为内陆洪水上涨导致许多地区无法进入。
FirstTech 2024 年战略计划
第一响应者新兴技术计划 (FirstTech) 成立于 2018 年中期，是北卡罗来纳州与联邦政府第一响应者网络管理局 (FirstNet Authority) 合作的产物。FirstNet 管理局负责建设、运营和维护全国公共安全宽带网络，也称为 FirstNet 网络。FirstTech 计划隶属于北卡罗来纳州信息技术部宽带和数字公平司，并继续专注于 FirstNet 项目，其范围更广，涵盖与公共安全使用数据连接和技术相关的技术和政策。FirstTech 计划主任是 FirstNet 管理局及其私人合作伙伴 (AT&T) 与北卡罗来纳州之间的联络点。这个角色在过去被称为单点联络 (SPOC)。FirstTech 还担任公共安全宽带的主题专家。这个日历年战略计划概述了 FirstTech 计划的指导原则。 FirstTech 的目标是为各级政府的急救人员提供服务，以便他们能够专注于保护公众的使命。
概述电池存储安全管理计划：修订a
2.3.2在电池故障和热失控事件的不太可能发生的情况下，第一响应者的BESS危害取决于BESS设计，但通常定义为：火灾危害，爆炸危害，电气危害（冲击或电弧闪光灯）和化学危害（即有毒气体的释放）。第一响应者将穿完整的PPE并取下所有珠宝。通常不应在消防和救援服务确定的任何排除区域内进行消防管理。不管故障类型或原因是什么，主要的潜在危害都是热逃亡，最终，如果不控制，则是爆炸性或爆炸性的气排气孔事件，因此该计划的重点是减少与BESS相关的火灾和爆炸风险，并在不太可能发生的情况下危害危险。除了构成BES的一部分的电池以外，其他电气系统可以承受火灾风险。但是，由于其他技术（例如变压器，逆变器和开关设备）的历史性长期部署，通过长期通过行业的指导和代码，可以更好地理解和调节这些风险。因此，本报告中仅解决了BES的电池组件。
MSS/pMMR转移性结直肠癌联合免疫治疗反应的多组学分子表征
摘要 背景 免疫检查点抑制剂 (ICI) 组合疗法代表了一种新兴的癌症治疗策略。然而，它们对微卫星稳定 (MSS) 或错配修复功能良好 (pMMR) 的结直肠癌 (CRC) 的疗效存在差异。本文，我们进行了多组学表征，以确定与 MSS/pMMR CRC 患者对 ICI 组合疗法反应相关的预测性生物标志物，以便进一步开发 ICI 组合疗法。方法 对在临床试验中接受瑞戈非尼联合纳武单抗 (REGONIVO) 或 TAS-116 联合纳武单抗 (TASNIVO) 治疗的 MSS/pMMR CRC 患者的肿瘤进行全外显子组测序、RNA 测序和多重荧光免疫组织化学分析。本研究纳入了来自 REGONIVO 和 TASNIVO 试验的 22 名和 23 名未接受过 ICI 治疗的患者。我们使用来自每项研究的样本进行了生物标志物分析。结果：在 REGONIVO 应答组，上皮间质转化通路和癌症相关成纤维细胞相关基因上调，在 TASNIVO 应答组，G2M 检查点通路上调。在 REGONIVO 无应答组，MYC 通路上调。在 REGONIVO 试验中，共识分子亚型 4 与应答 (p=0.035) 和更长的无进展生存期 (p=0.006) 显著相关。在 REGONIVO 试验应答组中，CD8 + T 细胞、调节性 T 细胞和 M2 巨噬细胞密度显著高于无应答组。在 TASNIVO 试验中，POLE 基因突变与患者应答显著相关；然而，在两项试验中，应答者和无应答者之间其他突变的频率或肿瘤突变负荷均无显著差异。结论：我们鉴定了与 REGONIVO 和 TASNIVO 疗效相关的分子特征，尤其是与肿瘤微环境因素相关的特征。这些发现可能有助于开发预测治疗效果的生物标志物。
附录 E：简易爆炸装置 (IED) 袭击
如果您身处简易爆炸装置袭击现场，您的首要任务是离开该区域。如果该区域有二次装置，这可以提高您的安全性，并尽量减少您接触灰尘、烟雾以及爆炸可能释放的任何危险物质。这可让急救人员找到并帮助受伤最严重的受害者。