1火炬联盟范普普医学与健康科学学院,安特卫普大学,安特卫彭,比利时,比利时,2计算机科学系,阿德雷姆数据实验室,安特卫普大学,安安特维尔普大学,比利时,比利时,内科和感染性疾病系3非洲,南非开普敦大学开普敦大学临床药理学系5号医学系,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学医学中心6医学系,美国田纳西州纳什维尔市,7台内科疾病系7,卫生科学系,自由州,BloeMfontein,BloeMfontein,Bloeemfontioum,Bloeemfontectium,BloeMfontein,Scorce,Scorce,Scorce DSI-NRF生物医学结核病研究研究中心,SAMRC结核病研究中心,分子生物学和人类遗传学部,南非开普敦Stellenbosch University,Soutry Institute,South Drivai非洲,南非布隆方丹自由州大学医学微生物学系12号,南非自由州卫生部13
配制干粉吸入器 (DPI) 时需要具有某些特性的合适赋形剂,以将抗结核 (TB) 药物输送到肺部并在肺部和肺泡巨噬细胞中提供足够的药物浓度,以克服活动性和潜伏性结核感染。本研究旨在探索壳聚糖和海藻酸盐的组合在配制利福平 DPI 中的作用。使用不同组合的壳聚糖和海藻酸盐通过喷雾干燥制备利福平 DPI。对所得利福平干粉的粒度分布、形态、水分含量、药物含量和包封率进行了表征。除了在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液(含 0.05% 十二烷基硫酸钠)和 pH 4.5 的邻苯二甲酸酯缓冲液中的溶解研究外,还进行了对细胞系 A549 的细胞毒性研究。 DPI F3(RIF-Ch-Alg 2:1:1)中壳聚糖和海藻酸盐的组合在模拟肺液(2 小时内 78.301% ± 1.332%)和模拟巨噬细胞液(2 小时内 41.355% ± 1.259%)中均提供了利福平 DPI 的合适药物释放曲线。DPI F3 还具有 11.4288 ± 1.259 µm 的空气动力学粒径,并且在浓度高达 0.1 mg/ml 时也被认为对肺上皮细胞(活力 89.73%)是安全的。总之,壳聚糖和海藻酸盐的组合是一种有前途的载体,可用于开发具有适合结核病治疗特性的干粉吸入器。
