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摘要:葡萄球菌Pettenkoferi是最近描述的人类疾病中识别的凝固酶阴性葡萄球菌,尤其是在糖尿病患者的足球溃疡感染中。迄今为止,其致病性保持不足。在这项研究中,全基因组分析是在从血液和糖尿病足感染中分离出的29股PETTENKOFERI临床菌株的收集,内容涉及其系统发育关系以及对其抵抗组和雌激素的全面分析。通过它们形成生物膜,生长动力学和体内斑马鱼胚胎感染模型的能力来探索他们的毒力。我们的结果确定了两个不同的进化枝(I和II)和两个子甲基(I-A和I-B),具有显着的基因组差异。所有菌株的细菌生长都缓慢。注意到了生物膜形成的三个前纤维,其中89.7%的分离株能够产生生物膜并含有高含量的生物膜编码基因。在斑马鱼模型中也观察到了两种毒力,无论菌株的起源或生物膜效果如何。因此,这项研究带来了Pettenkoferi致病性的新见解。
Giada Delfino,Jean Baptiste Briand,Thibauld Oullier,LéaNienkemper,Jenny Greig等。AJP-胃肠道和肝生理学,2024年,在线印刷。10.1152/ajpgi.00224.2023。INSERM-04446267
AA:辅助活动29 A. Goss。 :Ashbya Gossypii 30 Cazy:碳水化合物活性酶数据库31 Cazyme:碳水化合物活性酶32 CBM:碳水化合物结合模块33 CE:碳水化合物酯酶34 C. PIN。 :Chitinophaga Pinensis 35 C. Vacc。 : Chromobacterium vaccinii 36 FTIR: Fourier Transform InfraRed (spectroscopy) 37 G. alk.. : Gordonia alkanivorans 38 GH: Glycoside Hydrolase 39 GT: Glycosyltransferase 40 LAP: L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 41 OD: Optical density 42AA:辅助活动29 A. Goss。:Ashbya Gossypii 30 Cazy:碳水化合物活性酶数据库31 Cazyme:碳水化合物活性酶32 CBM:碳水化合物结合模块33 CE:碳水化合物酯酶34 C. PIN。:Chitinophaga Pinensis 35 C. Vacc。: Chromobacterium vaccinii 36 FTIR: Fourier Transform InfraRed (spectroscopy) 37 G. alk.. : Gordonia alkanivorans 38 GH: Glycoside Hydrolase 39 GT: Glycosyltransferase 40 LAP: L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 41 OD: Optical density 42
在光学量子计算和通信框架中,主要目标是构建接收节点,使用单个固定量子位对传入光子实施条件操作。特别是,对可扩展节点的追求推动了腔增强自旋光子接口与固态发射器的发展。然而,一个重要的挑战仍然是,以确定性的方式产生稳定、可控、自旋相关的光子状态。在这里,我们使用电接触柱状腔,嵌入单个 InGaAs 量子点,以展示单个电子自旋对反射光子引起的巨大极化旋转。引入了一种完整的层析成像方法来推断在存在自旋和电荷波动的情况下,由特定自旋状态决定的输出极化斯托克斯矢量。我们通过实验接近庞加莱球中条件旋转π2、π和π2的偏振态,外推保真度分别为(97±1)%、(84±7)%和(90±8)%。我们发现,增强的光物质耦合,加上有限的腔双折射和降低的光谱波动,可以针对庞加莱球中的大多数条件旋转,同时控制经度和纬度。这种偏振控制可能对使自旋光子接口适应各种量子信息配置和协议至关重要。
批准持有人批准号上一期的批准日期说明Beringer Aero S.A.S.EASA.21O.10084202,修订版。 A 21.01.25 8“车轮和制动议会批准持有人批准号上一期的批准日期说明Leonardo S.P.A. Easa.21O.21O.10060984,修订版 A 10.01.25符合翼尖左批准持有人批准号上一期的日期描述Penny&Giles Aerospace Limi Easa.IM.IM.IM.21O.10068378,Rev。 F 22.01.25 Fortress Recorder D51701, optional Cockpit Area Microph Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description PRATT & WHITNEY RZESZOW S.A.EASA.21O.10017339 09.01.25 APS2000 series Auxiliary Power Unit Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description RECARO AIRCRAFT SEATING Gm Easa.21O.10072729,修订版。 c 24.01.25 4710b //商务舱乘客座位组件批准持有人批准号上一期描述EASA.21O.10084202,修订版。A 21.01.25 8“车轮和制动议会批准持有人批准号上一期的批准日期说明Leonardo S.P.A. Easa.21O.21O.10060984,修订版A 10.01.25符合翼尖左批准持有人批准号上一期的日期描述Penny&Giles Aerospace Limi Easa.IM.IM.IM.21O.10068378,Rev。F 22.01.25 Fortress Recorder D51701, optional Cockpit Area Microph Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description PRATT & WHITNEY RZESZOW S.A.EASA.21O.10017339 09.01.25 APS2000 series Auxiliary Power Unit Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description RECARO AIRCRAFT SEATING Gm Easa.21O.10072729,修订版。c 24.01.25 4710b //商务舱乘客座位组件批准持有人批准号上一期描述
批准持有人批准号上一期的批准日期说明Beringer Aero S.A.S.EASA.21O.10084202,修订版。 A 21.01.25 8“车轮和制动议会批准持有人批准号上一期的批准日期说明Leonardo S.P.A. Easa.21O.21O.10060984,修订版 A 10.01.25符合翼尖左批准持有人批准号上一期的日期描述Penny&Giles Aerospace Limi Easa.IM.IM.IM.21O.10068378,Rev。 F 22.01.25 Fortress Recorder D51701, optional Cockpit Area Microph Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description PRATT & WHITNEY RZESZOW S.A.EASA.21O.10017339 09.01.25 APS2000 series Auxiliary Power Unit Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description RECARO AIRCRAFT SEATING Gm Easa.21O.10072729,修订版。 c 24.01.25 4710b //商务舱乘客座位组件批准持有人批准号上一期描述EASA.21O.10084202,修订版。A 21.01.25 8“车轮和制动议会批准持有人批准号上一期的批准日期说明Leonardo S.P.A. Easa.21O.21O.10060984,修订版A 10.01.25符合翼尖左批准持有人批准号上一期的日期描述Penny&Giles Aerospace Limi Easa.IM.IM.IM.21O.10068378,Rev。F 22.01.25 Fortress Recorder D51701, optional Cockpit Area Microph Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description PRATT & WHITNEY RZESZOW S.A.EASA.21O.10017339 09.01.25 APS2000 series Auxiliary Power Unit Approval Holder Approval Number Date of last Issue Description RECARO AIRCRAFT SEATING Gm Easa.21O.10072729,修订版。c 24.01.25 4710b //商务舱乘客座位组件批准持有人批准号上一期描述
1 法国国家科学研究院、IRIM 蒙彼利埃传染病研究所,34293 蒙彼利埃,法国 2 蒙彼利埃大学,34090 蒙彼利埃,法国 3 INSERM U1110 – 病毒和肝病研究所 (IVH) 4 斯特拉斯堡大学,67000 斯特拉斯堡,法国 5 斯特拉斯堡大学医院、大学医院研究所肝消化道中心,67000 斯特拉斯堡,法国
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摘要 Pliek U 是亚齐的传统发酵产品,由椰子发酵而成,具有独特的香气和味道。本研究旨在分析 Pliek U 在发酵过程中的化学特性,重点关注水分含量、pH 值和水活度 (aw)。数据显示,这些化学参数受原料类型、发酵时间、压榨次数和处理方法的显著影响。样品的水分含量范围为 48% 至 51.3%,半成熟椰子的水分含量与成熟或混合椰子相比最高。更频繁地压榨半成熟椰子并不能完全消除水分,因为半成熟椰子肉的结构较软,往往会保留更多的水分。此外,发酵过程中的微生物活动通过产生气体和水等代谢物来影响水分含量。所有样品的 pH 值保持稳定在 5.6,反映了发酵过程中乳酸菌 (LAB) 的最佳活性。这种稳定性表明发酵过程得到良好控制,从而产生了安全、高质量的产品。乳酸菌在生产有机酸方面起着至关重要的作用,有机酸不仅可以调节 pH 值,还有助于 Pliek U 形成独特的口味。Pliek U 的水分活度 (aw) 范围为 0.80 至 0.82,可支持产品的微生物稳定性和保质期。较低的 aw 值可限制致病微生物和腐败微生物的生长,从而延长产品的保质期。然而,过低的 aw 值会影响质地,使产品变硬、变干。因此,控制 aw 对保持产品的质地、口味和微生物稳定性至关重要 关键词:发酵、水分含量、Pliek U、传统产品、水分活度 PENDAHULUAN