夸大病毒复制并导致不良影响,因此,当存在免疫抑制状态(自然免疫抑制或由皮质类固醇或生物药物等免疫抑制治疗引起)时,禁用它们。在极少数情况下,活疫苗微生物可能会传播给未接种疫苗的受试者,但通常不会产生相关后果。它们的缺点是,减毒微生物理论上可以恢复到其通常的致病状态,恢复其毒力并引起疾病。这一事实已经发生在口服脊髓灰质炎疫苗的案例中,曾报道过由于疫苗中 2 型和 3 型脊髓灰质炎病毒恢复到致病形式而导致的疫情,但考虑到口服疫苗预防的脊髓灰质炎病例数远远大于由于疫苗中传播的病毒而导致的有限脊髓灰质炎病例数 (5)。
补充图8。TEV蛋白酶的HALOTAG-TEV-TITIN消化的代表动力学。(a)用TEV蛋白酶消化PSOAS纤维。消化在不同时间点停止了通过在Laemmli缓冲液中煮沸的等分试样,并通过1.8%SDS-PAGE和COOMASSIE染色分析结果。对应于云蛋白的条带,并指出完整和裂解的钛分子。(b,c)通过光密度测定法定量钛带。nebulin强度用于标准化(黑色,完整的滴定;蓝色圆圈,A频段滴定片段;红色三角形,I频段滴定片段)。实线是指数拟合,表示速率常数。这些数据表明,在30分钟的反应时间,在此特定实验中,Halotag-Tev Titin的消化> 99.9%(n = 1实验分析每个消化时间的一个样本,在6个实验中获得了类似的结果)。