糖尿病是一种重要的慢性内分泌/代谢疾病,可能导致许多威胁生命的后果。根据研究,肠道菌群与糖尿病的发展密切相关,使其成为糖尿病治疗的可行靶标。肠道菌群会影响肠道屏障功能,生物体免疫力,从而影响葡萄糖代谢和脂质代谢。According to research, a disruption in the intestinal microbiota causes a decrease in short-chain fatty acids (SCFAs), alters the metabolism of bile acids (BAs), branched-chain amino acids (BCAAs), lipopolysaccharide (LPS), and endotoxin secretion, resulting in insulin resistance, chronic in fl ammation, and the progression to type 2糖尿病(T2DM)。Astragali radix是一种与食物相同的药物,该草药已被广泛研究用于治疗糖尿病,并在近年来取得了令人鼓舞的结果。多糖,皂苷,avonoids和其他成分很重要。中,星形镜在保护胰腺和肝脏的细胞完整性方面发挥了作用,可以减轻胰岛素抵抗,并降低血糖和甘油三酸酯(TC)水平;阿斯托拉瓜多糖(AP)对糖尿病的主要影响是胰岛素抵抗,鼓励胰岛细胞增殖以及胰岛B细胞死亡的抑制。已知Astagali radix avonoids可以增强免疫力,抗炎性,调节葡萄糖代谢并控制糖尿病的进展。这项研究总结了关于阿斯特拉加利辐射的最新研究及其在2型糖尿病中通过调节肠道微生物群的治疗中的研究。
抽象的Anethum graveolens L.(Dill)是具有很多治疗价值的必不可少的治疗草药。这是一年一度的家庭apiaceae,具有独特的气味。Anethum graveolens L.传统上用作抗氧化剂,抗癌,抗血脂,抗真菌,心脏保护性。Anethum graveolens L.叶子用于降低胆固醇血症和癌症的风险。目前的研究涉及通过使用标准方法的物理化学,植物化学筛选,并估算各种提取物中的总酚类和类黄酮含量,例如水,丙酮,乙醇,甲醇,甲醇氢醇和二氯甲烷和二氯甲烷,以及使用分析指定方法的叶子叶子的豆科植物。在水溶液,丙酮,乙醇,甲醇,氢醇和二氯甲烷提取物中,观察到了单宁,皂苷,糖苷,糖苷,类黄酮,碱类固醇,固醇固醇,氨基酸,氨基酸,蛋白质,蛋白质,碳水化合物。估计的总酚含量为11.21至23.31 mg Gallic Acid每克提取物等效含量。类黄酮含量为4.38至47.81 mg槲皮素每克提取物等效。在丙酮中,亚硫素墓穴的水醇和二氯甲烷提取物。叶叶总酚类和类黄酮成分非常显着(p <0.0001)。溶剂给出了一个植物化学成分的性质的想法。这些成分与生物活性化合物有关,因为这对于Anethum Graveolens L.
Albizia Saman是Fabaceae家族的一棵树,自过去以来就一直用于人类医学。先前的研究报告了可能针对多种疾病的药物价值,这可能归因于其多样化的植物化学组成。因此,需要全面研究其针对单个病原体及其机制的功效。本研究是为了涵盖抗菌素,抗炎和抗氧化潜力的全面描述,并重点介绍了白色念珠菌。已经使用了各种微生物方法来测定萨曼提取物的抗菌电位,包括圆盘扩散,扩散,条纹板和各种稀释技术。各种模型在体外和体内测定了抗炎和抗氧化活性。A。萨曼提取物表现出针对已测试病原体C. bilicans的显着抗菌活性。它也有效的抗炎和抗氧化活性。A. 的植物化学筛选 萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。 鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。 本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。A.萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。
摘要。Mugiastuti E,Manan A,Soesanto L.2023。玉米唐尼霉菌的生物控制与拮抗细菌联盟。生物多样性24:4644-4650。唐尼霉菌是玉米的主要疾病之一,这是印度尼西亚玉米生产的限制因素。拥有玉米 - 土著拮抗剂细菌的财团,预计生物控制将减少霉菌。这项研究的目的是确定三种拮抗细菌杆菌氨基甲基菌Faciens BB.R3,枯草芽孢杆菌BB.B4,Pseudomonas putida bb.r1在抑制Peronoslerospora spp。基于研究结果,拮抗细菌B. amyloliquefaciens bb.r3,B。B。uttilis bb.b4和P. putida bb.r1能够抑制76.68-100%的孢子发芽。枯草芽孢杆菌BB的细菌联盟。b4 +假单胞菌putida bb.r1是拮抗细菌的最佳财团,并且具有最大的潜力作为质感控制并促进玉米的生长。这个细菌财团延迟了孵化期,降低了疾病的强度(85.77%)和AUDPC(83.02%),增加了酚含量(单宁,糖苷,糖苷和皂苷),并促进了植物的生长,并促进了工厂高度(工厂高度138.10%的工厂,植物的重量为102.29%,植物的重量为102.29%,植物的重量为102.29%。与对照相比,为1077.04%)。与杀菌剂金属酰基相比,用拮抗细菌治疗的结果更好。基于结果,应用拮抗细菌财团是控制玉米唐尼霉菌的潜在策略。
摘要:在一个日益快节奏的世界中,焦虑和心理健康障碍的普遍性上升凸显了维护认知福祉的关键需求。虽然精神疾病通常是由于复杂的生物学,心理和环境相互作用而引起的,但它们的确切起源仍然难以捉摸。常规医学提供了各种疗法,但是诸如Nevine Tonics之类的替代方法在支持神经系统和促进放松方面的天然,治疗潜力引起了人们的关注。这项研究介绍了一种新型的多层神经滋补神经素,旨在增强血液循环,再生神经细胞,并表现出有效的促促促促进气脂蛋白,抗阿尔茨海默氏症,抗抑郁剂和抗氧化作用。该配方融合了强大的草药成分,包括银杏叶,Centella Asiatica,Bacopa Monnieri,Withania Somnifera,Mucuna Pruriens,Pueraria pruriens,Pueraria tuberosa,horvolvulus pluricaulis,celastrus paniculatus paniculatus,beta carotene carotene carotene carotene和bb-comples和vitamplex。采用了多学科方法,利用LCM,紫外可见和FTIR光谱,以及抗氧化剂测定法和分子对接。LCMS鉴定出不同的生物活性化合物,而紫外线光检查显示了类黄酮,萜烯和生物碱的存在。FTIR证实存在具有抗氧化电位的多酚化合物,还检测到萜类化合物。抗氧化剂测定表现出强大的自由基清除活性,DPPH的IC 50值为7.3 µg/mL,SOD的IC 50值为7.3 µg/ml,14.9 µg/ml。分析结果强调了该配方在萜类,类黄酮,皂苷和生物碱中的丰富性。分子对接研究进一步支持该制剂的潜在神经活性,鉴定出具有神经保护作用的九种关键植物化学物质,可能会减少抑郁症并增强记忆力。这项研究强调了神经膜是一种有前途的多草巴制剂,具有认知和心理健康支持的显着治疗潜力。
“所有草药的王”是人参,一种补品和药草(Tao et al。,2023)。传统中药将人参的效率归因于延长生命并补充重要能量(IM,2020年)。人参对神经系统疾病的治疗益处得到了广泛的临床前和临床数据的支持(Mancuso和Santangelo,2017年)。人参的活性成分包括皂苷,多糖,精油和多肽(Ha等,2007; Ni等,2022; Tao等,2023)。Ginsenosides由20(s) - 甲二二二醇和20(s) - dammarane类型的丙二醇糖蛋白组成(Zhou等,2019a)。Ginsenoside RB1(GSRB1)是一种高度流行的人参皂苷,用作主要的原帕纳二二醇皂苷(图1)(Kim等,2022; Ni等,2022)。GSRB1可用于治疗影响神经,心血管和内分泌系统的多系统疾病(Zheng等,2017; Zhou等,2019b; Gong等,2022)。GSRB1已被发现表现出几种生物学活性,尤其是在神经系统中。这些活性可以穿透血脑屏障并发挥神经保护作用,例如抗炎性,抗氧化剂,抗凋亡和抗嗜硫酸盐(Kim,2012; Kim等,2013; Ong等,2015; Zhou等,2015; Zhou等,2019b)。最近的研究表明,GSRB1可以抑制炎症,氧化应激和兴奋性毒性,减轻神经元损伤,并促进神经元细胞修复以治疗神经疾病(Kiefer和Pantuso,Pantuso,2003; Yang Je。等,2020; Shi等,2020)。等,2020; Shi等,2020)。这些发现表明GSRB1在治疗癫痫,阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)方面可能更有效。
摘要:药用植物是整个发展中国家的许多疾病和疾病的治疗来源。对它们的研究可能会导致发现有效治疗各种疾病的新药物。。我们选择了本研究中最常用的柠檬酸柠檬酸柠檬酸盐叶植物之一,该植物被筛选为植物化学和抗菌特性。对它们的研究可能会导致发现有效治疗各种疾病的新药物。我们选择了本研究的最常用的柠檬酸柠檬酸柠檬酸盐叶植物之一,该研究被筛选进行植物化学分析揭示了存在几种生物活性化合物,例如类黄酮,苯酚,单宁,碱,碱类等。植物合成了分类为原代和继发代谢物的大量化学化合物。原代代谢产物直接参与生长和发育,而次生代谢产物具有多种药用重要性。有广泛的二级代谢物,例如生物碱,类黄酮,皂苷,单宁,萜类,心脏糖苷等。这些都具有特定的功能和健康益处。因此,它们被用作制药和化妆品行业的原材料。该研究揭示了柠檬草的药用潜力。关键词:植物化学;定性和定量。I.引言柠檬草是草一家的植物。有100多种柠檬草种,包括cy虫,通常用于食品和药物。植物的起源是热带亚洲。柠檬草叶和精油含有可能有助于防止细菌和酵母生长的化学物质。cymbopogon citratus,通常称为柠檬草,属于肉豆蔻家族,而cymbopogon属是一种高个子,单子叶植物芳香的多年生植物,带有细长的绿色叶子,带有尖端的顶点。柠檬草的分类细节:( Gupta等,2019)。王国:植物科:木莫斯塔班:liliopsida秩序:poales家族:poaceae属:cymbopogon物种:柠檬酸盐
原创作品已正确引用。保留所有权利。在本研究中,我们试图确定榄仁叶提取物的水、乙醇、甲醇和石油醚提取物中植物化学物质的存在。采用标准方法定性研究了叶子提取物,以确定酚类、生物碱、萜类化合物、皂苷、黄酮类化合物、单宁、碳水化合物、糖苷、油、蛋白质、树脂和氨基酸等植物化学物质的存在。在本研究中,通过琼脂孔扩散法测试了榄仁叶提取物对五种致病菌株(例如金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和副伤寒沙门氏菌 A)的抗菌和抗真菌活性。用榄仁树对抗五种致病真菌菌株,如白色念珠菌、黑曲霉、黄曲霉和烟曲霉进行了测试。榄仁树甲醇叶提取物对肺炎克雷伯菌表现出较高的抗菌活性(29±0.57μl)‖在‖500‖μl‖浓度下。用甲醇叶提取物对黄曲霉具有抑制作用(28.67±0.66μl)‖在‖500‖μl 浓度下观察到更高的抗菌效果。关键词:榄仁树,植物化学筛选,抗菌活性,抗真菌活性。介绍传统医学在世界各地已有数百年的历史,尤其是草药的应用
使用标准方法分析了植物的植物,矿物质和抗菌活性的叶片提取物。植物化学成分揭示了单宁在用于提取的所有溶剂系统中的存在。生物碱和苯酚存在于二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇和水提取物中,但在乙醇提取物中不存在。类黄酮,心脏糖苷和皂苷存在于水性和乙醇提取物中。萜类化合物在水中不存在,但存在于其他溶剂中。近端成分显示碳水化合物的含量最高21.24%,蛋白质:21.10%,光纤:18.40%,灰分:17.82%,而脂质和水分含量分别为11.94%和9.5%。The mineral composition in the leaf showed the contents (mg/g) as in order of Ca: 7.3303mg/g>K: 2.3297mg/g>Na: 1.3327mg/g>Mg: 0.7427mg/g>Fe: 0.6234mg/g>Mn: 0.2344mg/g>Cu: 0.0555mg/g>Zn: 0.0435mg/g> cr:0.0330mg/g> pb:0.0198mg/g> ni:0.0054> CD:0.0022mg/g PPT/DCM/HP,FILT/DCM/HP,ETOA/HP,ETOA/HP和MTH/HP提取物在Steps/hp提取敏感的甲基。抵抗葡萄球菌的圆锥和acinetocter sp。在20mm,20mm,20mm,20mm和22mm的四(4)提取物中,金黄色葡萄球菌的四(4)个提取物以及提取物和提取物,PPT/DCM/HP(24mm),filt/dcm/dcm/dcm/dcm/hp(20mm)和ppt/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/hp/ppt/ppt/ppt/ppt/ppt/ppt and/ppt and/ppt(hp) ACINETOBACTER SP。结果表明,叶提取物在人体代谢系统中起重要作用
阿斯托拉瓜膜在传统中医中广泛使用,表现出多种药理作用,包括免疫刺激,抗氧化,肝保护症,二尿症,抗糖尿病,抗糖尿病,抗癌药和期望质。其主要的生物活性化合物包括氟烷,三萜皂苷和多糖。阿斯塔拉加素多糖(AP)是其主要的生物活性成分之一,已显示出具有多种药理活性,例如抗氧化剂,免疫抑制,抗肿瘤,抗肿瘤,抗肿瘤,抗肿瘤,抗氧化,抗氧化,抗病毒,抗病毒,抗原病毒,抗肝癌,抗疗法,抗疗法,疗法,溶血和养生型疗程和养生。本综述提供了APS在治疗神经退行性疾病中的分子机制和治疗作用的全面摘要,包括阿尔茨海默氏病(AD),帕金森氏病(PD)和多发性硬化症(MS)。它讨论了AP如何改善胰岛素抵抗,降低血糖水平,增强认知功能,并通过调节NRF2,JAK/STAT,TOLL和IMD等各种途径来减少β积累和神经元凋亡。对于PD,APS通过抑制ROS产生并通过PI3K/AKT/MTOR途径促进自噬来保护神经元并稳定线粒体功能。AP还减少了6-羟基多巴胺诱导的氧化应激和神经毒性,从而展示了其神经保护作用。在MS中,AP通过抑制T细胞增殖并通过PD-1/ PD-LS途径降低促炎细胞因子的表达来减轻症状。aps通过激活声音刺猬信号通路并将神经干细胞分化为少突胶质细胞来促进髓磷脂再生。本文强调了APS的显着抗氧化剂,抗炎,免疫调节和神经保护药理活性,强调了它们作为神经退行性疾病治疗的有前途的候选者的潜力。
