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在说服力论文中迈向细粒度的论证策略分析
参数挖掘（AM）在过去十年中已成长为研究领域（Stede and Schneider，2018； Lawrence and Reed，2020年），重点是自动识别和提取自然语言论证的任务。这包括对论点组件的检测，例如主张（Daxenberger等人。，2017年； Schaefer等。，2022）和前提（Rinott等人，2015年），以及它们之间的关系（Carstens和Toni，2015年）。研究已在不同的文本域上进行了研究，例如更编辑的文本，例如社论（Al-Khatib等人，2016年）或Wikipedia文本（Rinott等人，2015年），到社交媒体，例如改变我的观点（Hidey等人，2017年）或Twitter（Schaefer and Stede，2022）。到目前为止，感兴趣的领域是一个识别论证策略的识别，即作者在线性化论证上做出的决定并用语言表达式以有说服力的效果标记（Al-Khatib等人）（Al-Khatib等人），2017年； El Baff等。，2019年）。有效性，可以描述为参数的一个维度 -
MSME是印度经济就业和发展的骨干。
会议始于活动的首席嘉宾吉祥仪式的吉祥灯光，印度政府财政部的国务卿Bhagwat Kishanrao Karad博士。Bhagwat Karad博士强调说：“ MSME在印度经济的发展中起着非常重要的作用。目前约有6.3千万的MSME企业在印度工作，并产生了约11.1亿的就业机会。大约30％的GDP来自MSME，每年的增长率为10％。”他进一步补充说：“在Hon'ble PM Narender Modi的领导下，印度政府积极主动地消除了中小企业的障碍，与银行业一起，我们努力使融资易于获得这些重要的企业的增长。”在Fireside聊天期间，Infosys的联合创始人兼董事长Nandan Nilekani先生说：“ SMES是数字公共基础设施（DPI）最大的受益人。印度正在建造公共步道，以获取信贷和市场受益的中小企业。超过5000万商人选择了数字付款方式。数字化帮助我们更快地生成资产负债表，因为所有财务细节，例如发票，交易，税收抵免都很容易获得。数字化还减少了周转时间以获得贷款。从基于抵押品的贷款模型转变为基于数据的贷款，这进一步帮助我们降低了银行的整体运营成本。在接下来的5年中，至少有50个国家将实施DPI。数字化还帮助供应商进行更快，更方便的付款，从而简化了MSME贷款流程。此外，数字平台还有助于满足中小企业客户的需求并为他们创造价值。”联邦银行执行董事Shalini Warrier女士在同一小组中表示：“过去，银行业务主要是手动进行的。近年来，数字技术在该行业中引起了重大的发展。著名的进步之一是在线的便利是通过UPI应用程序提供的QR码来付款。如今，大部分交易每天以数字方式发生，超过其他传统付款方式。”Thampy Koshy，ONDC首席执行官Matthew Saal，主要行业专家Matthew Saal，IFC和其他杰出的发言人讨论了市场在SME金融生态系统中的作用。 在信贷流，易于开展业务和市场便利性方面面临的关键问题也提到了通过使用数字技术来解决的。.最后，六个SME Finance Innovators展示了他们的技术，并解释了他们改变SME融资的潜力。 被邀请参与推销的金融科技是：360TF，Builder.ai，可信度，Shopup，topicus，uplinq Financial TechnologiesThampy Koshy，ONDC首席执行官Matthew Saal，主要行业专家Matthew Saal，IFC和其他杰出的发言人讨论了市场在SME金融生态系统中的作用。在信贷流，易于开展业务和市场便利性方面面临的关键问题也提到了通过使用数字技术来解决的。.最后，六个SME Finance Innovators展示了他们的技术，并解释了他们改变SME融资的潜力。被邀请参与推销的金融科技是：360TF，Builder.ai，可信度，Shopup，topicus，uplinq Financial Technologies
高质量亮度分析用于蛋白质和基因表达多重分析
图3。用PHA，CONA或LPS刺激后，基因（RNA）与蛋白质表达的相关性与蛋白质表达的相关性。在刺激后12、24和48小时，ENA（CXCL5），GRO-ALPHA（CXCL1），MCP-3（CCL7）和BLC（CXCL13）的相对RNA和蛋白质表达。将Quantigene plex人免疫反应面板80-plex数据（线图）标准化为管家PPIB。使用Procartaplex人免疫反应面板80-plex获取蛋白质数据。数据（条形图）显示为log2折叠在未刺激的控制样本上的变化。
二倍硅烷大大稳定了DNA微阵列合成和高通量生物学测定的玻璃表面功能化
摘要：到目前为止，玻璃是生物分子阵列的最常见底物，包括高通量测序流动细胞和微阵列。通过使用硅烷化学为原位合成或生物学或化学合成的生物分子的原位合成或表面固定化提供适当的官能团和反应性，对天然玻璃羟基表面进行了修饰。这些阵列通常是寡核苷酸或肽的，然后在荧光读数之前在温暖的水缓冲液中进行长时间的孵育时间。在这些条件下，玻璃的硅质键易于水解，导致生物分子的显着损失和伴随的测定信号丧失。在这里，我们证明，与标准单足硅烷的等效官能化相比，用二倍硅烷的玻璃表面功能化可大大提高稳定性。使用光刻原位DNA的原位合成，我们表明二倍体硅烷与磷光素化学兼容，并且在所得阵列上进行的杂交提供了大大改善的信号和信号 - 噪声比率，并且与单足硅烷官方化的表面相比。
025 -FDA和NIST协作评估基因组编辑产生的动物生物技术产品的测定和控制材料
基因组编辑技术彻底改变了对动物基因组（故意基因组改变或IGA）进行有针对性改变的能力，为开发动物生物技术产品的开发提供了令人兴奋的希望，这些产品满足了动物和公共卫生需求。这些IGA的表征是监管过程的重要组成部分，以确保对动物进行预期的编辑并确定任何意外的变化。但是，目前尚无验证的测量和标准，用于表征动物意外基因组改变。为了满足这些需求，FDA CVM与美国国家标准技术研究所（NIST）建立了合作，该协作将生成资源，包括基因组编辑导致动物生物技术产品的预期和意外变化的标准化测量结果。这些资源将为动物生物技术产品开发人员和FDA调节剂提供示例表征方法，它们可以用作动物IGA的开发和调节过程，以及验证方法，材料和/或数据。在这里，我们提出了这种NIST-FDA CVM协作的初步结果。nist有资格将市售的猪细胞系及其DNA作为潜在的控制材料。细胞系在编辑之前的基因组稳定性以及基因组编辑之前和之后的序列的特征。使用纯化的猪DNA和猪细胞系评估了四个CRISPR/CAS9编辑分析，包括NIST的两项新开发。从三个硅预测因子中的三个位置和一种现有的生化测定法检测到通过基因组编辑试剂分裂的基因组位置的现有生化测定。还通过变更序列确定了由计算机预测因子中鉴定出的脱靶位点的子集，并进一步分析了编辑的猪细胞中脱靶编辑的证据。另外，与人基因组DNA相比，对变更seq分析的可重复性进行了评估，并在猪基因组DNA上进行了类似的作用。NIST生成的实验设计，协议，数据集和测量值将被发布，并可以被动物生物技术产品开发人员和公众访问。未来的工作将集中于潜在的牛控制材料和基因组编辑测定法的类似资格。
关于一些未解决的政治问题的文章 - ...
在李嘉图先生丰富政治经济学的众多真理中，没有比他对各国从相互交换产品中获得的好处的性质所做的更准确的分析更能使这一知识分支具有目前所具有的相对精确和科学的特征。在他之前，甚至最有哲学思想的研究者也认为，对外贸易的好处在于为剩余产品提供出口，或使一部分国家资本能够获得利润。这些和类似措辞所暗示的理论的无用性，显然是李嘉图先生之前的作家们的推测的结果。但正是他在其不朽的《政治经济学和税收原理》中关于对外贸易的章节中，首次用哲学论述取代了以前关于贸易优势的模糊、不科学甚至完全错误的概念，这种论述严格精确地解释了这种优势的性质，并对其数量进行了准确的衡量。
通过全基因组检测鉴定 rAAV 在体内整合到人类基因组 DNA 中的情况
。CC-BY-NC 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2023 年 8 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.08.22.554338 doi：bioRxiv 预印本
用于药物输送的载姜黄素介孔二氧化硅纳米粒子：合成、生物测定和治疗潜力——综述
姜黄素 (Cur) 是从姜黄 (姜黄) 根茎中分离出来的天然多酚化合物，可作为高效生物活性剂治疗多种疾病，如糖尿病、癌症、关节炎和神经系统疾病 1 (图 1)。Cur 的治疗效果主要归因于其抗炎、抗氧化，尤其是抗致癌活性。Cur 已成功用于预防临床癌症，尤其是乳腺癌。2,3 最近，对晚期和转移性乳腺癌患者进行了一项临床试验研究，以评估 Cur 与紫杉醇联合使用的安全性和有效性。4 事实上，Cur 通过诱导活性氧 (ROS) 的产生和增加癌细胞凋亡来抑制癌细胞的生长。5,6 Cur 表现出很高的安全性
定量 - - 催化 - 氧化 -
摘要：Tau淀粉样蛋白的催化光氧是对抗aopanties的潜在治疗方法，包括alz Heimer病（AD）。然而，tau是一个复杂的靶标，其中包含大分子大小和异质的同工型/特性型。尽管使用催化剂1和用肝素预处理的重组TAU确认了催化光氧，但尚未阐明其对人类患者TAU的影响。在这项研究中，侧重于组氨酸的含氧化合物，我们构建了两个在人类患者tau上使用时，能够定量评估催化活性的测定系统：（1）在含氧组氨酸位点标记荧光和（2）LC-MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS含有含有的含量。使用这些测定法，我们将2确定为人类氧合的有希望的催化剂。此外，我们的结果表明，肝素诱导的总tau在开发有效的光氧催化剂方面与实际的AD患者TAU不同。