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使用单层和双层琼脂生物测定
幼虫菌来自昆虫的幼虫，包括幼虫粪便，外骨骼和未消化的饮食，是有机物质和微生物的丰富来源。 尽管具有潜在的价值，但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。 In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。 The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。 在饮食和生物测定中，不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响，表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。 SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。 此外，该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。 在未来的工作中，将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。幼虫菌来自昆虫的幼虫，包括幼虫粪便，外骨骼和未消化的饮食，是有机物质和微生物的丰富来源。尽管具有潜在的价值，但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。在饮食和生物测定中，不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响，表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。此外，该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。在未来的工作中，将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。BSFL Frass最终可以找到控制植物疾病的应用。
重新设计化学创新 - 关于安全和...的论文
研究与创新总司与欧盟委员会联合研究中心密切合作，目前正在运行欧盟委员会于 2022 年 12 月建议启动的测试框架。该建议的目的是为化学品和先进材料制定“安全且可持续的设计框架”。这引发了关于如何将这个测试框架转变为可操作框架的重要讨论。在此背景下，我们研究与创新总司欢迎广大利益相关者社区参与该框架的测试阶段，包括本版中的贡献和论文。他们强调了将该框架作为研究和创新指南应用背后的创新潜力，不仅针对欧盟，还针对各个成员国、个体研究人员和个体创新者。委员会在 2022 年的建议中提出的框架测试阶段实际上已经允许确定剩余的挑战以及联合起来寻找和资助解决方案的必要性，从而提升欧洲的科学和工业领导力。
使用蛋白质组范围的热位移分析大规模表征药物作用机制
。CC-BY 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 8 月 14 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.01.26.577428 doi：bioRxiv 预印本
CRISPR-CAS裂解测定
研究人员经常依靠Silico CRISPR计算设计算法来产生高性能的GRNA，但仍会在体内经历编辑故障。我们的另一个客户就是这种情况，一个研究团队开发了转基因无菌男性蚊子来打击疟疾的传播。他们的基因编辑实验经常失败，导致大量延迟，每个失败的实验都将项目恢复了8到12个月。在此问题上与他们合作，我们使用CRISPR Analytics平台来量化两个GRNA候选者的扩增子裂解活性。数据表明，两个GRNA都表现出裂解活性在远高于阴性对照的水平上，其中一个GRNA显示出大约是另一个活性的两倍（图2A）。
效力难题：克服细胞和基因治疗开发的效力测定方面的挑战
开发可靠的效力分析对于CGT的成功商业化至关重要。尽管基于细胞的产品的内在变异性和自体样品的局限性构成了重大挑战，但战略方法可以牢固地评估效力。尽管最近的监管建议提供了比以前更全面的指导，但行业反馈强调了进一步清晰的必要性。通过利用Solvias的专业知识，客户可以克服与效力分析相关的挑战，确保对CGT进行有效测试，并提供适当的粒状数据档案，以支持提交有关营销许可的监管文件。我们提供了必要的支持和指导，以使ATMP从实验室成功翻译为诊所。
开发风干的，耐抑制剂的QPCR分析
四个RNA靶标，SARS-COV-2 E-GENE（E-GENE），呼吸道合胞病毒（RSV），流感 - A（INF-A）和流感-B（INF-B），并用人类唾液扩增，在多重1- QPCR反应中与透明的透明型均衡型抑制剂策略（均匀的均匀抑制作用）中的人类唾液相结合（干燥（40°C 80分钟）。在20μl反应中使用了四个具有三个技术复制的模板稀释液（4000、400、40和4份）。每个反应中添加了与2.5％人类唾液相对应的通用转运培养基中1/10稀释的唾液1/10。循环条件为：47°C 10分钟，95°C 2分钟，然后是95°C的50个循环10 s，而60°C的50°C持续30 s。
开发rice中标题日期的SNP基因分型测定
标题日期（HD）是由多个基因座控制的至关重要的农艺性状，它可以探讨大米（Oryza sativa L.）的一系列地理和季节性适应。因此，有关跨父母HD基因型的信息对于标记辅助育种计划至关重要。在这里，我们使用Fluidigm 96-Plex SNP基因分型平台来开发基因分型测定，以确定41 HD基因座的等位基因（29个先前具有特征性的基因和12个定量性状基因座[QTLS]，包括新检测到的QTL）。基因分型测定总共区分了144个等位基因（根据文献和公开可用的数据库定义）和QTL。377个品种的基因分型平均显示3.5个等位基因，HD1，GHD7，PRR37和DTH8的多样性高于其他基因座的基因分型，而参考（“ Nipponbare”）基因型在41个基因座的30型中的占主导地位。HD预测模型使用来自200个品种的数据显示出良好的相互作用（r> 0.69，p <0.001），当时用22种未包含在预测模型中的品种进行测试。因此，开发的测定法提供了有关HD的基因型信息，并将实现具有成本效益的繁殖。
基因编辑产品效力测定
CASSS 细胞和基因治疗产品 (CGTP) 2024 研讨会是一年一度的活动，行业、监管和学术专业人士将在会上讨论与细胞和基因治疗领域相关的挑战和最新动态。会议举办了各种全体会议和圆桌会议，以鼓励讨论从可比性和制造到基因组编辑技术和 ICH 指南等各种主题。一场受欢迎的全体会议是关于基因编辑产品的效力测定。该会议包含 3 个演讲，随后是小组讨论，由观众提问。第一位演讲者是 FDA 生物制品评估和研究中心 (CBER) 的 Andrew Byrnes 博士。他的演讲介绍了有关细胞和基因治疗产品效力保证的新指导文件草案的信息。他强调，效力保证策略 (PAS) 不仅仅涉及效力测定，而且成功的策略应该涵盖效力的所有方面。因为 PAS 是“一种综合方法，有助于确保每一批产品都具有实现预期治疗效果所需的效力”，1 Byrnes 博士详细说明，PAS 需要申办方了解并对其产品特有的效力相关特性进行风险评估，降低效力相关关键质量属性的风险，并在对产品和制造工艺有更多了解后重新评估和改进 PAS。本指南草案包括与 PAS 相关的所有方面的建议和一般建议，包括效力测定，特别是关于其使用、开发和验收标准。继 Byrnes 博士之后，ElevateBio 的 Debaditya Bhattacharya 博士介绍了针对亨廷顿氏病 (HD) 的体内 AAV 基因编辑疗法的效力测定的开发。作为 ElevateBio 的分析开发副总裁，他负责各种不同模式的 CMC 分析开发、策略和测试操作。考虑到试验性亨廷顿氏病疗法的预期活动，Bhattacharya 博士讨论了效力测定的开发策略以及如何确定属性（例如确定合适的细胞系）。在这种情况下考虑的主要属性是 1) 它是否包含用于 RNP 靶标接合的目标 SNP，2) 其 AAV 转导效率，以及 3) 在培养中生长和维持的“容易程度”。通过进行桑格测序以筛选 SNP、流式细胞术以访问转导以及