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Payal Gharate，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11期，1303-1311
免疫介导疾病的病因和临床表现归因于多种遗传和环境变量。在遗传因素的情况下，已经在一系列自身免疫性疾病中鉴定出遗传变异。 全基因组关联研究（GWAS）是确定引起疾病基因的遗传基础的可行方法。 我们可以通过充分理解这些结果来研究突变或多态性与识别疾病并预测结果相关的多态性。 自身免疫性疾病的区别是缺乏自耐力，从而导致免疫介导的组织损伤和慢性炎症。 研究表明人类基因组和自身免疫性疾病中的单核苷酸多态性（SNP）之间的关联，但这些发现仍然模棱两可。 探讨了文献综述，以确定多态性与自身免疫性疾病之间的关系。 在这项研究中，我们将讨论常见自身免疫性疾病中GWA的重要结果，例如多发性硬化症，糖尿病，偏头痛，帕金森氏病和阿尔茨海默氏病。 我们进一步探讨了这些创新在疾病预测，基本生物学和可能疗法发展方面的前瞻性作用。 技术和分析方法的持续发展提高了遗传映射方法的有效性和效率。在遗传因素的情况下，已经在一系列自身免疫性疾病中鉴定出遗传变异。全基因组关联研究（GWAS）是确定引起疾病基因的遗传基础的可行方法。我们可以通过充分理解这些结果来研究突变或多态性与识别疾病并预测结果相关的多态性。自身免疫性疾病的区别是缺乏自耐力，从而导致免疫介导的组织损伤和慢性炎症。研究表明人类基因组和自身免疫性疾病中的单核苷酸多态性（SNP）之间的关联，但这些发现仍然模棱两可。探讨了文献综述，以确定多态性与自身免疫性疾病之间的关系。在这项研究中，我们将讨论常见自身免疫性疾病中GWA的重要结果，例如多发性硬化症，糖尿病，偏头痛，帕金森氏病和阿尔茨海默氏病。我们进一步探讨了这些创新在疾病预测，基本生物学和可能疗法发展方面的前瞻性作用。技术和分析方法的持续发展提高了遗传映射方法的有效性和效率。
nadeem siddiqui，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，316-323
一种称为阿尔茨海默氏病的退化性神经系统疾病导致脑细胞和脑收缩死亡。痴呆症的最常见原因是阿尔茨海默氏病，其特征是损害一个人独立功能能力的精神，行为和社会能力的稳定恶化。诸如阿尔茨海默氏病（AD）之类的神经退行性疾病以社会识别和学习社会线索的困难为特征。我们探讨了β1-甲状腺素能信号传导是否可以通过检查其对认知性能的影响来成为AD的潜在治疗靶标。此信号传导也可能有助于调节记忆障碍患者的血压变化。苦杏仁用于治疗阿尔茨海默氏病。使用软件研究了加利福尼亚杏仁的主要化学成分用于分子对接。使用代码5OG及其共结晶的配体ivastigmine（docking得分-6.0），辛多佩齐尔（对接得分-9.0）的胆碱酯酶抑制剂蛋白数据库（PDB）文件用于此目的。评估了植物化学物质与氨基酸的相互作用。靶蛋白 - 蛋白质同源性建模，蛋白质结构验证和能量最小化。使用文献中记录的植物化学物质进行了一种比较硅对接分析的比较，以与标准药物以及标准药物一起与阿尔茨海默氏病有关。使用Autodock Vina进行了初步的对接研究，并用Autodock 4.2.6和Swissdock验证了结果。对这些植物化学物质的吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）特性进行了评估，并且仅包括通过ADMET过滤器的那些。
sushma，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第8、3437- ...km。 Shveta Yadav，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第1期...M. Govardhan博士，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，775-782唾液 - 一种口腔癌和口腔疾病的诊断工具
唾液是一种容易获得的生物流体，已成为各种口腔疾病和系统状况的有前途的诊断工具。其非侵入性性质和许多生物标志物的存在使其非常适合早期检测，监测疾病进展和告知治疗决策。这篇评论概述了口腔癌，龋齿，牙周疾病，Sjogren综合征，口腔扁平胸骨，口腔白细胞乳藻以及心血管疾病，糖尿病和病毒感染等全身性疾病的潜力。本文讨论了影响唾液组成的因素，唾液科在诊断应用中的作用以及该领域的挑战和未来方向。通过利用唾液生物标志物的力量，研究人员旨在开发创新的诊断工具，以改善患者护理并彻底改变医疗保健。本文概述了有关唾液作为口腔疾病和口腔癌的潜在诊断工具的概述。
Kainat Ramzan，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第9期，399-412
优化药品是药物开发的关键方面，可确保配方不仅有效，而且还具有安全，成本效益且符合监管标准。多年来，已经出现了各种优化技术，以应对药物制造，制造和交付方面的挑战，目的是提高产品质量，提高生物利用度并缩短市场时间。本评论探讨了用于优化药品的关键策略，重点是配方优化，制造过程改进和药物输送系统创新。详细讨论了诸如选择适当的赋形剂，使用纳米技术来增强药物溶解度的技术以及受控释放系统的应用。在制造业中，诸如持续处理，过程分析技术（PAT）和逐质设计（QBD）原则等进步已为提高产品一致性和可扩展性做出了重大贡献。此外，还研究了计算建模的作用，在优化药物制剂和预测药代动力学特性中的作用。本评论重点介绍了优化制药产品的持续努力，并强调了多学科方法的重要性，以满足制药行业和患者的不断发展的需求。
Badwar Onkar，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11期，1121-1129
伤口愈合是一个复杂的生理过程，受许多因素影响，包括潜在的病理生理状况，伤口类型和治疗方式。本评论文章阐明了伤口的病理生理学，并根据类型和原因对伤口愈合进行分类。时间（组织，感染，水分，边缘）和TWA（组织，伤口，评估）框架在治疗选择中的作用。讨论了影响伤口愈合的关键因素，例如感染，氧合，肥胖，糖尿病，蛋白质营养不良，药物，癌症治疗和生活方式模式。此外，我们探讨了与异常伤口愈合有关的综合征和伤口敷料的各种类别：常规，基于生物材料和合成。审查强调了根据与生物组织的相互作用选择合适的敷料中适当的敷料为原发性和补充，被动或互动的重要性。还分析了用于伤口愈合的常见生物材料，包括多糖及其衍生物。最后，我们解决了高级伤口管理策略，例如高压氧疗法，电刺激和激光治疗，以及有关伤口敷料的调节方面。
引用：Sikandar Qammar、Ayimen Khalid Khan 博士 (2022) BCI 系统和各种信号采集技术的比较。J Data Sci Mod Tech 6: 1
脑机接口 (BCI) 是一个基于神经科学、信号处理、生物医学传感器、硬件等的先进、跨学科且活跃的研究领域。它是一种通信系统，允许人类使用脑电波活动产生的控制信号与周围环境进行通信，而无需外周神经或肌肉的参与。在过去的几十年里，已经开展了几项开创性的研究，探讨了不同信号采集技术对 BCI 的适用性。然而，尚未进行全面涵盖这一领域的综合综述。因此，本研究提供了全面的概述，包括对用于捕获 BCI 信号的不同技术的比较，并简要描述了每种技术的优缺点。本文还介绍了可用于从大脑采集 EEG 信号以使用 EEG 的最佳位置
引用：Sikandar Qammar，Ayimen Khalid Khan博士（2022）BCI系统以及各种信号采集技术的比较。 J Data Sci Mod Tech 6：1
大脑计算机界面（BCI）是基于神经科学，信号处理，生物医学传感器，硬件等的先进，跨学科和主动研究领域。这是一种通信系统，它允许人类使用脑波活动产生的控制信号与周围环境进行通信，而无需参与周围神经或肌肉。在过去的几十年中，已经对BCI的不同信号采集技术的适用性进行了一些开创性的研究。但是，尚未进行全面涵盖该领域的全面审查。因此，这项研究提供了全面的概述，包括比较不同技术以捕获BCI信号的比较，并简要描述了每种技术的优点和缺点。本文还提出了最佳位置，可用于从大脑中获取EEG
Swapnil Tirmanwar，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，问题01，131-136
脊柱肌肉萎缩（SMA）是一种主要影响运动神经元的遗传神经肌肉疾病，导致渐进的肌肉无力和萎缩。它是由SMN1基因突变引起的，这导致生存运动神经元（SMN）蛋白的水平降低，这对于肌肉功能必不可少。SMA以不同类型的形式呈现，从严重的婴儿发作形式到较轻的成人发作病例，以及影响流动性，呼吸和运动发育的症状。此临床评论概述了SMA的遗传基础，分类，症状，症状，症状和诊断方法。它还研究了治疗策略的进步，包括基因疗法（例如Onasemnogene Abeparvovec），SMN2剪接修饰剂（如Nusinersen）以及支持护理以改善生活质量。该评论进一步强调了早期诊断，疗法的可及性以及新生儿筛查计划对更好结果的重要性。目标是对SMA进行全面的了解，以告知临床医生，看护人和公共卫生从业人员有效的疾病管理和新兴治疗选择。
Krupali Mali，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，问题01，204-210
图2：应用程序的主页1。Technology Stack 2.1 Python Python因其易用性和广泛的图书馆支持而被选中。其在科学计算和鲁棒生态系统中的熟练程度使其成为创建面向化学的模拟工具的合适选择。2.2流式流式传输灯光作为开发Web应用程序的框架。其直观的设计促进了响应式Web界面的快速创建，使用户能够输入其规格，查看可视化和实时接收模拟结果。2.3 Google生成的AI集成该应用程序的仿真引擎由Google的生成AI提供动力，这使ChemTech可以为化学反应产生精确而直接的结果。[10]此集成通过API调用发生，其中
P. Ahire，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11、88-113页
Tay-Sachs病是一种遗传疾病，由于HEXA酶缺乏症而影响中枢神经系统，导致GM2神经节积累和进行性神经系统衰减。最初由沃伦·泰（Waren Tay）和伯纳德·萨克斯（Bernard Sachs）在阿什肯纳兹犹太人人群中记录下来，该疾病表现出三种类型：婴儿，少年和晚发，每种症状发作和进展不同。当前的疗法主要支持症状管理，并正在进行的研究探讨各种治疗策略。酶替代疗法（ERT）旨在替代非功能性HEXA酶，尽管在越过血脑屏障方面存在挑战。底物还原疗法（SRT）试图抑制GM2神经毒剂的合成，Miglustat等化合物表现出潜在但有限的临床成功。引入功能性HEXA基因的基因疗法在动物研究中表现出了希望，而药理学伴侣旨在稳定错误折叠的酶并增加其活性。尽管当前治疗的限制，但这些领域的研究发展为改善受Tay-Sachs疾病影响的人的预后提供了希望，强调需要继续调查以增强治疗功效和患者生活质量。替代策略（例如基因疗法和药理剂）的进步可能在管理这种罕见状态中发挥关键作用。