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康斯坦斯改变了拟南芥的昼夜节律
植物是无柄生物，已经获得了高度塑料发育策略以适应环境。在这些过程中，口腔过渡对于确保生殖成功至关重要，并且受到多个内部和外部遗传网络的最终调节。控制植物对白天长度的响应的光周期途径是控制流动的最重要的途径之一。在ara-bidopsis光周期旋转中，constans（CO）是中心基因，它在漫长的一天结束时在叶片中激活了叶片开花基因座t（ft）的表达。昼夜节律强烈地表达了CO的表达。迄今为止，尚无关于从光周期途径回到昼夜节律的反馈回路的证据。使用转录网络，我们确定了相关的网络图案，可以调节昼夜节律之间的相互作用。基因表达，染色质免疫沉淀实验和表型分析使我们能够阐明CO在昼夜节律中的作用。植物具有改变的CO表达的植物显示出不同的内部时钟周期，通过每日叶子节奏运动来衡量。我们表明，通过与启动子上的特定位点结合，CO上调了与昼夜节律时钟相关的关键基因的表达，例如CCA1，LHY，PRR5和GI。CO上的大量PRR5抑制靶基因上调，这可以解释COCo-Prr5复合物与BZIP转录因子HY5相互作用，并有助于将复合物定位在时钟基因的启动子中。总而言之，我们的结果表明，可能有一个反馈循环，可以在其中将循环回到昼夜节律时钟，从而为昼夜节律提供了季节性信息。
对“蒸汽润滑减少
尽管水蒸气吸附于固体自由表面会引起接触角的变化，但对水蒸气影响的研究却很少。1942年Boyd和Livingston[2]以及2007年Ward和Wu[3]指出，水蒸气在自由固体表面的吸附应该会改变接触角，因为γSV会降低。1988年，Yekta-Fard和Ponter[4]测量了当水滴在聚四氟乙烯表面上暴露于环己烷、癸烷或十一烷蒸气时，水的接触角没有变化。几位作者[5]研究了由于吸附有机蒸气引起的水的表面张力的变化。在许多自然现象和工业应用中，水滴在表面的滑动都很重要，例如涂层[6]、能量转换[7]和水收集[8]，或者雨中的玻璃或挡风玻璃。在这些情况下，需要区分前进接触角θ a 和后退接触角θ r 。两者之间的差异称为接触角滞后。它可能是由表面异质性、粗糙度或适应性引起的。[9] 接触角滞后很重要，因为它决定了固着液滴的摩擦力：F=kγLVw（cosθr−cosθa）。[2,10] 其中，k≈1 是形状因子，w 是液滴与固体表面接触面积的宽度。尽管取得了令人瞩目的发展，但液滴在表面上的移动机制还远未被理解或控制。在这方面，涂有聚二甲基硅氧烷（PDMS）刷的表面由于其低接触角滞后性而引起了极大兴趣。 [11] 在最近的一篇论文中，我们证明了当系统暴露于甲苯蒸汽时，PDMS 涂层表面上水滴的接触角滞后会进一步减小。[12] 我们通过蒸汽被吸附在 PDMS 层中的润滑作用解释了这种影响。原子力显微镜检测到甲苯蒸汽层厚度增加，支持了这一假设。聚合物刷吸附溶剂蒸汽确实是已知的。[13]
颅后骨骼
心脏的基本形式虽然人体所有血管的具体排列因动物而异，但这些变化是基于基本脊椎动物计划的修改（您已经在实验室中已经过了）。所有主要动脉和静脉的布置和名称在所有脊椎动物中都是相似的，并且在您的文本中进行了描述。我想在演讲中涵盖的两件事是： - 我们心脏中看到的进化趋势 - 我们在主动脉弓中看到的进化趋势。虽然在您的教科书中分别考虑了这些内容，但我想将这两组结构的趋势一起考虑在一起，而不是在讲座中分别考虑。从系统发育上，心脏可能始于没有明显的腔室或瓣膜的收缩血管 - 就像两栖动物一样。虽然这似乎效率低下，但在这一点上，有机体是无柄的，大多数交换仍在整个身体表面进行。在这些条件下，这种循环形式足以满足他们的需求。随着原子化的发展，我们看到了真正的心脏的发展。在早期脊椎动物中，接收所有静脉血的心脏的第一个腔室是鼻窦静脉。这导致中庭进入中庭，进而进入心室，最终导致动脉圆锥体。每个室通过单向阀与前者分开。所有腔室都是肌肉发达的，并且都能够产生自主节奏（即每个人都有类似起搏器的属性）。管状心脏的屈曲和膨胀使心脏转向不同动物的不同构型，但血液的内部路径总是相同的。心脏从相对直的管变成鲨鱼和鱼中具有独特的“ S”形状，使薄壁的鼻窦静脉和心房在心脏前的心房躺在心室上方。
微生物剪刀精准靶向食品生物膜形成基因：CRISPR-Cas 作为有效调节剂
抗生素耐药性 (AMR) 菌株的突然出现已被认为是影响人类和食品加工行业的最大公共卫生威胁之一。AMR 出现的原因之一是微生物能够形成生物膜，作为一种防御策略，限制抗菌剂渗透到细菌细胞中。大约 80% 的人类疾病是由生物膜相关的固着微生物引起的。细菌生物膜的形成涉及一系列基因，这些基因通过群体感应 (QS) 机制和信号通路进行调控，这些基因控制着细胞外聚合物基质 (EPS) 的产生，而细胞外聚合物基质是生物膜三维结构的基础。各种细菌常用的另一种防御策略包括成簇的规律间隔的短回文重复序列干扰 (CRISPRi) 系统，该系统可防止细菌细胞受到病毒入侵。由于多基因信号通路和控制系统参与生物膜形成的每一步，CRISPRi 系统可作为一种有效的策略来靶向参与生物膜形成的基因组系统。总体而言，该技术能够将基因位点特异性整合到宿主中，从而开发出干扰致病细菌菌株的准转基因控制策略。CRISPR-RNA 引导的 Cas9 核酸内切酶是一种有前途的基因组编辑工具，可以有效地编程以通过靶向参与生物膜形成和毒力的 AMR 编码质粒基因来重新使细菌敏感，从而恢复细菌对抗生素的耐药性。研究人员认为，CRISPRi 促进的编码与生物膜生产相关的调节蛋白的基因沉默是一种可靠的方法，可以通过灭活生物膜形成基因或将与抗生素耐药性或荧光标记相对应的基因整合到宿主基因组中来编辑各种生物膜形成细菌中的基因网络，以便更好地分析其
在勃兰登堡 - 伯林地区建立一个用于跨学科森林研究和长期监测的生活实验室
密集的研究地点位于布兰丹堡东北部的Schorfheide-Chorin生物圈保护区的Joachimsthal附近。它是含有欧洲蛋白质的含苔藓的苏格兰松树林，带有eolian沙子，平均每年降水量为585毫米。过度刻板由75岁的苏格兰松树（Pinus sylvestris L.）和苏格兰松树的植被组成Liebl。 ）不规则分布在该站点上。Kienhorst强化研究地点分为三个子站点，并在2023年秋天首次接受了不同的过度治疗。根据当前在勃兰登堡州立森林的实践，“传统管理”网站每七年就会变薄。“结构多样性”的治疗方法增加了枯木的数量，以及通过产生冠层缝隙并减少过度整体树木的竞争来增加自然再生的丰度和多样性。不再积极管理“无治疗/控制”站点。在25 m的网格中产生了327个永久标记的地块，我们配备了30个图，带有自动点树状仪，用于测量树木生长，沉淀和垃圾收集器，以及用于土壤和环境空气水分和温度的传感器（图3）。其他有关植被的数据，包括脊椎动物的静脉复发，枯木，光的可用性，树木活力和生物多样性，无脊椎动物和来自edna metabarcoding的树木微生境基材的真菌也被定期汇总。计划的其他长期监测活动包括土壤物理学，垃圾分解，碳固存和鹿浏览。Kienhorst强化研究网站也适用于其他研究，欢迎科学家和学生将其用于自己的研究。该网站还将与不同的利益相关者讨论勃兰登堡 - 伯林地区未来的森林管理以及测试创新思想。
对糖和氨基酸信号在植物-微生物相互作用中的调节作用的新见解
由于人口不断增长，粮食安全问题变得十分重要。作为固着生物，植物已经进化出复杂的机制来应对病原体。植物的生长发育需要营养物质的获取和运输，这些营养物质介导植物细胞信号传导并激活促生长和/或抗病原体基因的表达。营养物质，包括糖和氨基酸，是高产作物生产所必需的，但也与植物-微生物相互作用密切相关。微生物利用多种策略来适应植物，包括增强根细胞表面以吸收营养、竞争环境营养、劫持植物营养以及改变细胞营养运输和信号传导。这些有益或有害的影响会导致植物微生物群的转变。因此，分析营养物质在植物防御中的作用对于提高施肥效率至关重要。镰刀菌穗枯病 (FHB) 严重威胁小麦的质量和产量。赵等人。对抗性基因型苏麦3号和感病基因型山农20接种禾谷镰刀菌后代谢产物进行了分析，结果表明，不同品种间部分氨基酸含量发生了明显变化，外源施用脯氨酸(Pro)和丙氨酸(Ala)可增强小麦对禾谷镰刀菌的抗性，而外源施用半胱氨酸(Cys)则加重小麦的感病性，说明小麦的氨基酸代谢与抗性密切相关。尖镰孢菌是引起烟草根腐病的主要病原菌，严重影响烟草的生长。200F 的毒力测定 . oxysporum 菌株的鉴定以及表达模式的鉴定表明基因与毒力水平呈正相关，并表明 ATP 合成酶基因通过抑制烟草中糖最终输出转运蛋白 (SWEETs) 的表达水平对 F. oxysporum 的毒力很重要 [Gai et al.]。根结线虫 Meloidogyne incognita 感染显著改变了拟南芥中 SWEETs 的表达水平。组织学和遗传分析表明，M. incognita 感染诱导 AtSWEET1 在瘿中特异性表达，突变
废咖啡作为废水处理的复合填料
摘要：目前，复合材料在工程和技术的各个方面都发挥着重要作用，其应用范围不断扩大。最近，人们更加关注天然填料，因为它们适合作为热塑性基质中的增强材料，从而改善这些聚合物的机械性能。生物填料因其成本低、强度高、无毒、可生物降解和易得而得到使用。目前，咖啡渣 (SCG) 作为天然填料越来越受到关注，因为每天都会产生大量的 SCG（咖啡加工产生的食品废料）。这项研究使我们能够确定具有已知技术和工艺参数的活性污泥微生物对含有咖啡渣填料的复合材料机械性能的长期影响。配件由用作基质的高密度聚乙烯 (PE-HD) 和用作改性剂的基于咖啡渣 (SCG) 的填料组成。已确定复合材料的组成及其在生物反应器中的停留时间直接影响接触角值。接触角值的变化与测试材料上生物膜的形成有关。在生物反应器中测试的所有样品的接触角都有所增加，样品 A (PE-HD) 的最低值约为 76.4 度，其余含有咖啡渣填充物的复合材料样品的接触角较高，约为 90 度。研究证实，复合材料中咖啡渣的比例增加会导致微生物的多样性和丰富度增加。在生物反应器中暴露一年多后，含有 40% 咖啡渣的复合材料的微生物数量最多，多样性也最强，而含有 30% SCG 的复合材料位居第二。纤毛虫（Ciliata），尤其是属于 Epistylis 属的固着纤毛虫，是活性污泥和生物反应器中样品浸入生物膜后观察到的最常见和数量最多的微生物群。所进行的研究证实，使用聚合物复合材料模塑件和废咖啡渣形式的填料作为载体可以有效增加生物反应器中的微生物种群。
最终确定brachyscome mittagongensis
雏菊家族，阿斯特拉科。该物种由Short（2009）描述为“多年生的根茎草药，俯卧，到50厘米长，无毛，除了非常偶尔的多细胞，圆锥形的腺体头发c。0.1-0.15毫米长。Leaves basal and cauline, alternate, lowermost leaves sometimes tapering to a petiole-like base but most leaves manifestly sessile and often subamplexicaul, somewhat narrowly oblong or narrowly elliptic or sometimes ovate-lanceolate to lanceolate or rarely a few oblanceolate, 11–38 mm long, 3.5–11 mm wide, leaf apices usually truncate and 3-dentate, the teeth of about equal length and宽度很少，很少逐渐缩小到一个点，否则叶边缘否则整个或有时在每个边缘上有1或2个额外的短而狭窄的横向叶，并且通常沿层长的长度沿着大约1⁄2左右，所有叶子都叶片柔软或边缘，偶尔的垂直茎的垂直腺体小于c。长0.1毫米。Capitula c。直径为6毫米，在肩cap上明显超过上叶。 片段的片段，重叠，卵形至披针形或椭圆形到狭窄的披针形，长2.2-2.5毫米，宽0.7-0.8毫米，宽，subobtuse，subobtuse，较薄的草药，主要是透明的，透明的，微光，几乎是散落的，除了散射的毛发毛发，除了散落的毛发毛发，均为斑点;立体观念分裂。 插座尺寸，是无毛的。 射线小花c。 40在最大的吉柱中；花冠c。 8.5毫米长，宽1.2–1.3毫米，白色，顶端有4个静脉。 Apex Untobed或2或3个几乎无法辨别的裂片；样式c。 1.45毫米长。 雄蕊5;细丝衣领几乎笔直或向底座扩张；花药1.25–1.36毫米长，Capitula c。直径为6毫米，在肩cap上明显超过上叶。片段的片段，重叠，卵形至披针形或椭圆形到狭窄的披针形，长2.2-2.5毫米，宽0.7-0.8毫米，宽，subobtuse，subobtuse，较薄的草药，主要是透明的，透明的，微光，几乎是散落的，除了散射的毛发毛发，除了散落的毛发毛发，均为斑点;立体观念分裂。插座尺寸，是无毛的。射线小花c。40在最大的吉柱中；花冠c。 8.5毫米长，宽1.2–1.3毫米，白色，顶端有4个静脉。 Apex Untobed或2或3个几乎无法辨别的裂片；样式c。 1.45毫米长。雄蕊5;细丝衣领几乎笔直或向底座扩张；花药1.25–1.36毫米长，圆盘小花也许c。最大的Capitula中有80个或更多；花冠带2.1–2.45毫米长，外部有散射的，长的，腺体的头发，5叶，黄色，没有顶毛的裂片，静脉延伸到裂片的顶点。
保护评估
桉树 (小果山桉) 是新南威尔士州 (PlantNET 2024) 接受的物种，属于桃金娘科，在系统发育上属于桉树亚属 Symphyomyrtus，Maidenaria 组，Globulares 系列；Nicolle 2024)。亨特和布鲁尔 (1999) 将其描述为“高达 30 米的乔木。树皮光滑，白色、黄色或乳白色，很少灰色，在高度不超过 1 米的幼树上没有或很少出现树皮。幼茎和小枝通常呈四边形。叶：幼苗叶卵形至椭圆形，长 3-10 厘米，宽 1-3.5 厘米，平，对生，顶端急尖至钝，基部圆形或±尾状，最初具柄，然后少数对无柄，同色；中间叶卵形至披针形，长 12-18 厘米，宽 3-6.5 厘米，近对生至互生，顶端急尖至渐尖，±钩状，基部圆形至±斜；成年叶披针形、镰形或±平，长 9.5-18 厘米，宽 1.2-2.2 厘米，互生，有明显的光泽和深色绿色，边缘全缘，顶端渐尖且常有钩，基部渐狭，急尖或斜，叶柄圆柱状至扁平状，上部微有沟壑，长1-2厘米；脉与中脉成30-45°角，缘内脉距边缘0.5-2毫米，中脉上部有沟壑。腋生伞形花序。每叶腋生花6-7朵；花梗长8-17毫米，宽2-5毫米；花梗在芽期和果期明显，芽期长3-5毫米，果期长2-4.5毫米；芽长球形至棍棒状，在缝合线的上下球状，±1肋，长6-9.5毫米；冠突尖状半球形，急倒锥形或±具喙，长2.5-5毫米，宽2-3.5毫米；托杯长2.5-5毫米，宽2-3.5毫米；花柱圆柱状，长3-4毫米；雄蕊花丝长3.5-5毫米，花药背着，平行，纵裂，长0.4-0.6毫米，白色，油腺圆形，背面。果杯状，具±1条棱，长4.5-8毫米，宽5-8毫米，常一侧裂开；果盘平至下降，宽约1毫米；裂爿3，±平。种子红棕色至黑色。子叶两裂。
多液滴撞击仿生莲花表面振动能量的高效回收
液滴撞击动力学一直是液滴研究的重点和热点，深入挖掘液滴撞击动力学机理有利于自上而下指导和优化材料设计。随着高速成像技术的发展和创新[13]，液滴撞击的瞬态流动可以在微观时间尺度上被清晰地记录下来。单个液滴在不同表面的撞击得到了更广泛的研究。Richard等人认为液滴撞击光滑超疏水表面的接触时间与撞击速度无关，而与液滴半径的3/2次方成正比。[14]对于具有圆对称扩散和反冲的液滴撞击，存在一个接触时间的理论极限（ / / 2.2 0 3 t R τ ρ σ = ≥ ∗，[15]其中，ρ是液体的密度，R 0是液滴半径，σ是其表面张力，t是固液接触时间）。为了突破这一极限，科学家通过设计和修改超疏水材料的表面结构，强化和精确控制单个液滴的反弹行为，如减少4倍接触时间的煎饼反弹[16]和7300 r min −1 的旋转反弹[17]。虽然这些研究已经被广泛应用于解决喷墨打印[18]、微流体[19]和喷雾[20]的问题，但较少受到关注的多液滴模型在自然界、日常生活和工程中更为常见和适用（例如，冻雨对电网的灾难性影响）。多液滴模型可分为连续液滴[21]、液滴列车[22]、同时液滴[23]和液滴喷雾[24]等。越接近真实情况，越复杂，研究难度越大。[25]作为该领域的先驱，Fujimoto等人[26]和Schwarzmann等人[27]在多液滴模型中[28]进行了系统研究。采用闪光照相法和数值模拟相结合的方法，研究了液滴直径和撞击速度对液滴撞击固体的影响。[26，27] Sanjay等人用撞击油滴从超疏水表面提起静止的油滴，观察到了随着韦伯数（ρσ=02WeDv，其中D0为液滴直径，v为撞击速度）和质心偏移而产生的六种结果，其中四种结果不是聚结而是反弹。[28] Damak等人实验研究了液滴连续撞击超疏水表面的最大膨胀直径和回缩速率，并建立了通用模型来描述它们。[29]由于多体问题的复杂性和相互作用，大多数学者主要使用数值模拟