我们需要新颖的策略来针对癌症的复杂性,尤其是转移性疾病的复杂性。作为这种复杂性的一个例子,某些组织是转移的特别好客的环境,而其他组织则不含肥沃的微环境来支持癌细胞生长。持续的证据表明,组织的细胞外基质(ECM)是支持癌细胞生长在原发性和次要组织部位的必要因素之一。对癌症转移的研究主要集中在二维组织培养聚苯乙烯板上各种细胞因子和生长因子环境中肿瘤细胞的分子适应。内部成像已经改变了我们实时观察肿瘤细胞侵袭,侵入,渗出和生长的能力。由于支持肿瘤微环境中所有细胞的间质ECM在典型插入成像的可能窗口之外随时间尺度变化,因此生物工具不断开发简单和复杂的体外控制环境,以研究肿瘤(和其他)与该矩阵的细胞相互作用。从这个角度来看,我们专注于负责维护肿瘤器官的病理稳态,与癌症相关的成纤维细胞(CAF)及其自我产生的ECM。后者以及肿瘤和其他细胞分泌的因素,构成“肿瘤生成症”。我们分享了建模该动态CAF/ECM单元,可用工具和技术的挑战和机会,以及如何重塑肿瘤母体(例如,通过ECM蛋白酶)。我们认为,越来越多的有关肿瘤生成体动力学的信息可能会导致该领域成为基因组外科医学的替代策略。
要找出蛋白质在转化过程中扮演的角色,研究人员设计了番茄植物来开关和关闭生产,使他们能够看到他们的影响。他们发现了一种叫做DML2的,该DML2在关闭产量时阻止了糖基类动物的分解,使水果太苦了,无法吃。进一步的研究表明,该蛋白质能够通过称为脱甲基化的化学过程分解糖基虫类。
今年冬天的疫苗接种水平和严重的共同水平的水平足够低,以至于CDC研究小组的数据中没有足够的患者来可靠地确定受疫苗受保护的儿童,可以防止非老年人的住院,或者阻止任何人患有严重的相互企业并发症或死亡。
人类和黑猩猩的基因组相似度高达99%。HARs占据了这1%差异的很大一部分,这可能导致培养皿中人类和黑猩猩的神经元呈现出截然不同的结果。人类神经元长出了多个神经突,这些神经突是帮助神经细胞发送和接收信号的细长突起。但黑猩猩的神经元只长出了单个神经突。当人类HARs被植入人工黑猩猩神经元后,黑猩猩的神经元长出了更多这样的神经突。
背景:HIV感染严重破坏了口服微生物组,增加了革兰氏阴性细菌的存在,例如牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis),在超过80%的病例中检测到。牙龈疟原虫分泌脂多糖(LPS),这是一种有效的免疫刺激剂,即使在抗逆转录病毒疗法(CART)治疗的HIV患者(PWH)中,也会损害原发性人类口服角质形成细胞(HOK)。HOK细胞通过激活炎性体复合物(包括DNA敏感性炎性体蛋白)来应对细菌和病毒刺激。虽然众所周知,仅LPS会触发规范和非经典途径,导致炎症体激活,但我们的研究研究了HIV暴露与LPS如何与LPS协同诱导HOK中的炎症反应。我们假设HOK暴露素HOK细胞可增强对LP的AIM2激活,从而导致慢性炎症和免疫失调的增加 - 在PWH中。
泛素 - 蛋白酶体系统(UPS)是特异性细胞内蛋白质降解的主要途径,这是通过泛素标记的底物的蛋白酶体降解。许多生物学过程,包括细胞周期,转录,翻译,凋亡,受体活性和细胞内信号传导,受到UPS的调节。对UPS的改变或多或少容易降解,是肾脏疾病的疾病。本评论旨在总结肾脏疾病中UPS的机制。此外,本综述还探讨了UPS,自噬和肾脏疾病发展中的关系之间的关系。另一方面,这些系统和发病机理之间的特定分子联系是未知的和有争议的。此外,我们简要描述了一些靶向UPS成分的抗肾脏疾病药物。这篇评论强调UPS是治疗肾脏疾病的有希望的治疗方式。我们的工作虽然仍然基本且有限,但可以为未来潜在的肾脏疾病的潜在治疗靶点提供选择。
属于伊蚊属的毒性昆虫是病毒和丝状病原体的载体。Ades bopotus是一个越来越重要的向量,因为它在全球范围内的迅速扩展。在全球气候变化和人畜共患疾病的出现的背景下,需要使用现场应用的识别工具来加强对具有医疗兴趣的节肢动物的昆虫学调查的努力。大规模的蚊子对蚊子的主动调查需要熟练的技术人员和/或昂贵的技术设备,这使大量命名物种更加困惑。在这项研究中,我们通过利用机翼干涉模式显示的特定物种标记来开发出一种伊蚊物种的自动分类系统。保留494个24 Aedes spp的显微照片的数据库。记录了十多张图片的人经历了一种深入的学习方法,以训练卷积神经网络并测试其在属,亚属和物种分类学水平上对样本进行分类的准确性。我们在属水平上记录了95%的准确性,在三个测试的亚属中,两种(ochlerotatus and stegomyia)的准确性> 85%。最后,将8个精确地分类为10个Aedes sp。经历了总体准确性> 70%的培训过程。总的来说,这些结果证明了这种方法对艾德斯物种识别的潜力,并将代表未来实施大规模昆虫学调查的工具。
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