再保险池 以下 GuideOne 公司是公司间池协议的当事方,根据该协议,这些公司将所有保险业务转让给池管理人 GuideOne 保险公司。GuideOne 保险公司保留 64% 的净业务,并将 20% 转让给 GuideOne 财产保险公司,将 16% 转让给该公司。GuideOne 保险公司 GuideOne 专业保险公司(公司)GuideOne 财产保险公司 GuideOne 美国保险公司 GuideOne Elite 保险公司 GuideOne 国家保险公司 在公司间池之前,必须先与非关联再保险公司签订超额损失、配额份额和 100% 前置安排。所有池成员都是与非关联再保险公司签订的各种再保险协议的当事方。转让再保险
lubrizol Advanced Materials,Inc。(“ Lubrizol”)希望您找到了提供的信息,但是您警告您,该材料(包括任何原型公式)仅用于信息目的,并且独自负责自己对信息的适当使用进行评估。在适用法律允许的最大范围内,Lubrizol不做任何陈述,担保或保证(无论是明示,暗示,法定还是其他),包括对特定目的的适销性或适用性的任何暗示保证,或任何信息的完整性,准确性或及时性。lubrizol不能保证此处参考的材料将如何与其他物质一起执行,以任何方法,条件或过程,任何设备或非实验室环境中的任何方法,条件或过程。在包含这些材料的任何产品进行商业化之前,您应该彻底测试该产品,包括产品包装的方式,以确定其性能,功效和安全性。您对您生产的任何产品的性能,功效和安全性负责。lubrizol不承担任何责任,您应承担所有使用或处理任何材料的风险和责任。所有司法管辖区都不得批准任何索赔。任何与这些产品相关的索赔的实体都可以遵守当地法律和法规。您承认并同意您正在使用此处提供的信息自负。如果您对Lubrizol提供的信息不满意,则您的独家补救措施将不使用信息。未经专利所有人许可,本文中没有任何内容作为许可,建议或诱因,以实践任何专利发明,而您的唯一责任有责任确定是否存在与专利侵犯与所提供信息有关的任何组件的专利侵犯或组合组合有关的问题。
本报告介绍了基于 URAC 专业药房认证计划绩效衡量的 2020 年衡量年度(2021 报告年度)结果。URAC 在多个认证计划中纳入了绩效衡量标准,以与国家在医疗质量和交付改进方面的优先事项保持一致。我们将消费者保护和赋权作为优先事项,这推动了我们在结果衡量标准、综合衡量标准和灵活衡量标准收集方面的衡量工作。由于 ACA 强调负担得起的优质医疗保健和可及性,因此必须实施绩效衡量计划,以确保医疗保健成本削减带来的节省不会以牺牲患者医疗质量为代价。绩效衡量标准提供的信息可以帮助利益相关者监测全国医疗服务的质量和可及性。2021 报告年度的绩效衡量与 URAC 衡量过程的第 2 阶段相一致,其中强制性绩效衡量标准要经过外部数据验证过程。数据验证计划确定了有改进机会的领域,并确保持续符合计划标准。通过要求组织每年提交经审计的绩效指标,URAC 可确保组织间比较的数据准确可靠。这些经审计的绩效指标结果通过汇总的、去识别的报告公开发布。
本考生信息公告为您提供了有关在弗吉尼亚联邦获得执照的考试和申请流程的信息。要获得执照或认证,合格个人必须通过考试以确认您已达到有关原则、实践、法规和规章的最低知识水平。专业和职业监管部(以下简称“部门”)已与 PSI 签约开展其考试计划。PSI 通过弗吉尼亚州的计算机考试中心网络提供考试。PSI 与部门及其考试审查委员会密切合作,以确保考试符合当地、国家和国际的基本原则和考试开发标准要求。自 2016 年 3 月 1 日起,所有承包商考试安排在参加考试之前都需要获得部门的预先批准。考生需要向部门申请资格,然后才允许参加考试。资格有效期为一年。如果您未通过考试,您可以在这一年期间无限制地参加考试。以下是 PSI 为合格个人提供的考试:
我们的全球业务意味着我们已经拥有应用和开发实验室(具备技术服务能力),以及全球生产能力和知名的客户服务。我们也是高性能涂料和其他独特服装产品的专业生产商。与路博润的合作简化了复杂的全球供应链。
供应协议,用于商业化特殊产品孟买,印度和意大利锡耶纳,2024年10月1日 - 太阳制药行业有限公司(路透社:Sun.bo,彭博社:Sunp in,NSE,NSE,NSE,BSE,BSE,BSE:524715:524715宣布他们已签订了一项全球许可协议,以商业化Philogen的专业产品Fibromun(L19TNF)。 Fibromun是一种创新的抗癌免疫疗法,正在由Philogen在注册试验中研究了软组织肉瘤和胶质母细胞瘤。 根据协议的条款,Sun Pharma将拥有全球范围内的专有权利,将纤维瘤商业化。 Philogen将完成正在进行的产品的关键临床试验,并在监管机构中寻求营销授权,并制造商业用品。 Sun Pharma将负责商业化活动。 两家合作伙伴公司将分享大约45(Philogen)的后商业经济学:55(Sun Pharma)比率。 未披露其他财务条款。 Sun Pharma董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi说:“ Fibromun通过开发的进步非常令人鼓舞,并且它有可能成为治疗软组织肉瘤和其他未满足医疗需求的癌症的重要选择。供应协议,用于商业化特殊产品孟买,印度和意大利锡耶纳,2024年10月1日 - 太阳制药行业有限公司(路透社:Sun.bo,彭博社:Sunp in,NSE,NSE,NSE,BSE,BSE,BSE:524715:524715宣布他们已签订了一项全球许可协议,以商业化Philogen的专业产品Fibromun(L19TNF)。Fibromun是一种创新的抗癌免疫疗法,正在由Philogen在注册试验中研究了软组织肉瘤和胶质母细胞瘤。根据协议的条款,Sun Pharma将拥有全球范围内的专有权利,将纤维瘤商业化。Philogen将完成正在进行的产品的关键临床试验,并在监管机构中寻求营销授权,并制造商业用品。Sun Pharma将负责商业化活动。两家合作伙伴公司将分享大约45(Philogen)的后商业经济学:55(Sun Pharma)比率。未披露其他财务条款。Sun Pharma董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi说:“ Fibromun通过开发的进步非常令人鼓舞,并且它有可能成为治疗软组织肉瘤和其他未满足医疗需求的癌症的重要选择。这种合作伙伴关系将我们的临床管道扩展到与我们当前的皮肤癌作品集保持一致的肿瘤学。我们非常期待在适当的时间内在全球提供此治疗方案。” Philogen的首席执行官和CSO教授Dario Neri教授评论说:“我们很高兴将与全球领先的制药公司Sun Pharma的合作扩展到我们现有的Nidlegy™现有合作伙伴关系到Fibromun。这种合作将集中于纤维瘤的全球商业化,这是一种新的免疫疗法,有可能为软组织肉瘤和某些恶性形式的脑肿瘤(例如胶质母细胞瘤)的患者提供服务,为此有限的治疗替代替代症。我们的小组发布了反映纤维母细胞瘤中纤维瘤的有希望的治疗活性的数据,从而诱导了一部分患者的长期抗肿瘤反应。我们还宣布,一个独立的监测委员会评估了我们在软组织肉瘤中III期临床试验的预计划的临时分析的安全性和有效性数据,并建议按照协议计划继续进行研究。鉴于这些有希望的发展,两家公司都致力于纤维龙的开发和商业化,从而为可能从中受益的患者广泛使用。”此前,两家公司宣布,在2023年5月30日,他们签订了在欧洲,澳大利亚和新西兰的专业产品Nidlegy™商业化的独家发行,许可证和供应协议
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