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Camellia sinensis（绿茶）促进了针对念珠菌属的抗脱脂活性。
摘要这项研究的目的是评估体外Camellia sinensis（绿茶）植物提取物的抗真菌活性和细胞毒性，并评估两种念珠菌菌株对两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。从HIV阳性患者的口腔中分离出来。使用绿茶提取物和抗真菌剂的系列稀释液在浮游细胞中测定最小杀真菌浓度（MFC）和最小抑制浓度（MIC）。确定在MIC和MFC处的提取物浓度后，为每个应变制备生物膜。评估了小鼠巨噬细胞中的细胞毒性（RAW 264.7），以评估该物质的细胞活力。菌落形成单元（CFU/ML），并使用Mann-Whitney检验（P <0.05）对数据进行了统计评估，用于生物膜，MIC和MFC的视觉观察以及ANOVA和Tukey的细胞毒性。结果表明分析细胞中绿茶提取物的生存能力。在这项研究中得出结论，Sinensis（绿茶）提取物在浮游生物细胞和生物膜中显示出对所有评估的念珠菌菌株的抗真菌活性，对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑在浮游细胞中表现出杀真菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌菌株和非白色念珠菌菌株中的微生物抗性表现出抗真菌作用。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。Iseladas da Cavidade Bucal De Pacientes HIV Potivos。apósdesioninçãodadaconcentraçãododo na cim e na cfm，foi preparado o Biofilme de cada Cepa。摘要这项工作的目的是评估山茶花蔬菜提取物（绿茶）的体外抗真菌活性和细胞毒性，并评估22个Candida SPP中两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。在绿色和抗真菌茶提取物的系列稀释液中确定了浮游细胞中最小杀菌剂和最小杀真菌浓度（CFM和CIM）。细胞毒性，以验证该物质的细胞活力。随后，使用Mann Whitney测试（P <0.05）对生物膜进行了统计评估菌落形成单位（UFC/ML），CIM和CIM和CFM，ANOVA和TUKEY的视觉观察，用于细胞毒性。结果表明，分析的细胞中绿茶提取物的生存力。在本研究中得出结论，C. sinensis（绿茶）提取物在评估的所有念珠菌菌株中具有抗真菌活性，生物膜具有抗真菌活性，并且对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑对浮游细胞具有杀菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌具有抗真菌作用，而非阿尔比科则具有微生物耐药性。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。
乳酸细菌和芽孢杆菌属的潜力。在Bio- ...
摘要：谷物中存在的霉菌毒素是全球问题，是产生真菌的霉菌毒素的结果。降低受污染谷物中这些真菌和霉菌毒素水平的策略是使用乳酸菌（LAB）或杆菌属，这些乳酸细菌或杆菌属可降解或结合毒素。在这项研究中，实验室和芽孢杆菌属。 从霉菌毒素污染的小麦颗粒中分离出，并与其他植物衍生的菌株一起进行了针对fus虫的抗真菌筛查。 此外，还筛选了这些菌株的降低Zearalenone（Zea）和脱氧烯醇（DON）的能力。 最后，通过使用可行和死细胞，细胞提取物和上清液分析毒素还原来研究最有希望的微生物的作用方式。 在212种测试菌株中，有70个表现出较高的抗真菌活性，42个具有排毒超过90％Zea的能力，即扁桃体芽孢杆菌（19），B。Megaterium（13）和Brevis（10）。 没有测试的菌株能够减少DON。 无法完全阐明Zea还原的作用方式。 死细胞（<20％）或细胞提取物或上清液都不能以高量减少Zea，这排除了高结合能力和细胞内或细胞内酶的参与。在这项研究中，实验室和芽孢杆菌属。，并与其他植物衍生的菌株一起进行了针对fus虫的抗真菌筛查。此外，还筛选了这些菌株的降低Zearalenone（Zea）和脱氧烯醇（DON）的能力。最后，通过使用可行和死细胞，细胞提取物和上清液分析毒素还原来研究最有希望的微生物的作用方式。在212种测试菌株中，有70个表现出较高的抗真菌活性，42个具有排毒超过90％Zea的能力，即扁桃体芽孢杆菌（19），B。Megaterium（13）和Brevis（10）。没有测试的菌株能够减少DON。无法完全阐明Zea还原的作用方式。死细胞（<20％）或细胞提取物或上清液都不能以高量减少Zea，这排除了高结合能力和细胞内或细胞内酶的参与。
小麦（Triticum spp.）育种的新趋势
小麦 ( Triticum spp，特别是 T. aestivum L.) 是一种必需的谷物，人类和动物的营养需求不断增加。因此，有必要利用现代育种技术以及行之有效的方法来提高小麦的产量和遗传增益，以实现必要的生产力提高。这些现代技术将使育种者能够更快、更有效地开发优良小麦品种。本综述旨在强调全球小麦育种中使用的新兴技术趋势，重点是提高小麦产量。本文讨论了引入变异（物种间杂交、合成小麦和杂交；转基因小麦；转基因和基因编辑）、近亲繁殖（双单倍体 (DH) 和快速育种 (SB)）、选择和评估（标记辅助选择 (MAS)、基因组选择 (GS) 和机器学习 (ML)）和杂交小麦的关键技术，以强调当前小麦育种的机遇以及未来小麦品种的开发。
评估生物膜产生和抗真菌性对氟康唑在念珠菌属的临床分离株中的敏感性。在浮游生物和生物膜形式中
1个微生物学单元，大romagna枢纽实验室，意大利47522饼； sofi.monta.msm@gmail.com（M.S.M.）; mariavittoria.tamburini@auslromagna.it（M.V.T。）; valentina.arfilli@auslromagna.it（V.A。）; manuela.morotti@auslromagna.it（M.M.）; pasqua.schiavone@auslromagna.it（P.S.）; francesco.congestri@auslromagna.it（f.c.）; martina.manera@auslromagna.it（M.M.）; agnese.denicolo@auslromagna.it（a.d。）; francesca.taddei@auslromagna.it（f.t。）; laura.grumiro@auslromagna.it（l.g。）; silvia.zannoli@auslromagna.it（S.Z.）; giorgio.dirani@auslromagna.it（G.D.）; vittorio.sambri@unibo.it（V.S.）; monica.cricca3@unibo.it（M.C。）2医学和外科科学系 - Dimec，母校Studiorum-博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； claudia.colosimo2@unibo.it（c.c. ）; martina.brandolini@outlook.it（m.b。 ）; Alessandra.depascal3@unibo.it（A.M.D.P.） 3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究，评估和政策部门，Ausl Romagna，意大利Rimini 42123； michela.fantini@auslromagna.it *通信：anna.marzucco@auslromagna.it;电话。 ： +39-34960957142医学和外科科学系 - Dimec，母校Studiorum-博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； claudia.colosimo2@unibo.it（c.c.）; martina.brandolini@outlook.it（m.b。）; Alessandra.depascal3@unibo.it（A.M.D.P.）3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究，评估和政策部门，Ausl Romagna，意大利Rimini 42123； michela.fantini@auslromagna.it *通信：anna.marzucco@auslromagna.it;电话。： +39-3496095714
Salmanella sppgenesig®易DNA试剂盒
1。检查示例准备协议是否有任何用户错误，然后重复。2。质量较差的样本可能是由于样本准备协议过多的起始材料而导致的。尝试减少起始材料的量，然后重复。3。在样本制备协议期间未能将内部提取控制DNA添加到样品中，也可能导致“样本准备失败”的结果。确保此步骤没有被忽视或遗忘。如果您的样品来自档案存储店或与您的Genesig®轻松提取套件分开的过程；您必须将5µL内部提取控制DNA模板添加到每个0.5毫升样品中，以使其适合于Q16。
单核细胞对引起牙髓原发性感染的链球菌属和放线菌属的响应导致 IL-12p70 和 IL-8 增加
1 墨西哥圣路易斯波多西自治大学医学院免疫学系，圣路易斯波多西 78290，圣路易斯波多西，墨西哥； r.sanchez@ttuhsc.edu （RS-G.）; diana.alvarado@uaslp.mx（DLA-H.）； rgonzale@uaslp.mx (RG-A.) 2 德克萨斯理工大学健康科学中心埃尔帕索保罗 L. 福斯特医学院分子与转化医学系，美国德克萨斯州埃尔帕索 79905 3 牙科学院牙髓病学研究生课程； ana.amaro@uaslp.mx(AMG-A.)； veronica.mendez@uaslp.mx (VM-G.) 4 墨西哥社会保障研究所-IMSS 萨卡特卡斯生物医学研究部，萨卡特卡斯 98000，墨西哥萨卡特卡斯； bruno.rivas@imss.gob.mx 5 墨西哥圣路易斯波多西自治大学牙科学院基础科学实验室，圣路易斯波多西 78290，圣路易斯波多西，墨西哥； apozos@uaslp.mx 6 分子生物医学系，墨西哥城 07360，墨西哥，墨西哥 * 通信地址：marlen.vitales@uaslp.mx † 为了纪念学生 Janeth Araujo Pérez，本文的作者是她硕士论文的一部分。
通过环境 DNA 检测来检测极度濒危的天使鲨 (Squatina spp.)
Agersnap, S.、Larsen, WB、Knudsen, SW、Strand, D.、Thomsen, PF、Hesselsøe, M. 等人 (2017)。使用淡水样本中的环境 DNA 监测贵重、信号和窄爪龙虾。PLoS ONE，12(6)，e0179261。https://doi.org/10.1371/journal.pone。0179261 Andruszkiewicz, EA、Sassoubre, LM 和 Boehm, AB (2017)。海洋鱼类环境 DNA 的持久性和阳光的影响。PLoS ONE，12(9)，e0185043。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185043 Barnes, MA 和 Turner, CR (2016)。环境 DNA 的生态学及其对保护遗传学的影响。保护遗传学，17(1)，1 – 17。https://doi.org/10.1007/s10592-015-0775-4 Boulanger, E.、Loiseau, N.、Valentini, A.、Arnal, V.、Boissery, P.、Dejean, T. 等人 (2021)。环境 DNA 宏条形码揭示并解开了地中海海洋保护区的生物多样性保护悖论。英国皇家学会学报 B，288(1949)，20210112。https://doi. org/10.1098/rspb.2021.0112 Boussarie, G.、Bakker, J.、Wangensteen, OS、Mariani, S.、Bonnin, L.、Juhel, JB 等人。 (2018)。环境 DNA 揭示了鲨鱼的黑暗多样性。科学进展，4(5)，eaap9661。https://doi.org/ 10.1126/sciadv.aap9661 Budd, AM、Cooper, MK、Le Port, A.、Schils, T.、Mills, MS、Deinhart, ME 等人 (2021)。利用环境 DNA 五十年来首次在密克罗尼西亚关岛发现极度濒危的路氏锤头鲨（Sphyrna lewini）。生态指标，127，107649。https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2021.107649 Bustin, SA、Benes, V.、Garson, JA、Hellemans, J.、Huggett, J.、Kubista, M. 等人 (2009)。 MIQE 指南：定量实时 PCR 实验发表的最低限度信息。临床化学，55(4)，611 – 622。https://doi.org/10.1373/clinchem.2008.112797 Caza-Allard, I.、Laporte, M.、Côté, G.、April, J. 和 Bernatchez, L. (2022)。生物和非生物因素对鱼类环境 DNA 产生和降解的影响：实验评估。环境 DNA，4(2)，453 – 468。https://doi.org/10.1002/edn3.266 Collins, RA、Wangensteen, OS、O'Gorman, EJ、Mariani, S.、Sims, DW 和 Genner, MJ (2018)。海洋中环境 DNA 的持久性
圈养领狐猴（Varecia spp.）的线粒体 DNA 多样性：对保护的意义
摘要 领狐猴（ Varecia variegata 和 Varecia rubra ）在 IUCN 红色名录中被列为极度濒危物种，需要开展遗传学研究来评估圈养种群的保护价值。利用 线粒体 DNA (mtDNA) D-loop 序列，我们研究了马达加斯加、欧洲和北美圈养领狐猴的遗传多样性和结构。我们发现 10 个新的单倍型：一个来自欧洲圈养的 V. rubra 种群，三个来自圈养的 V. variegata sub-cincta（一个来自欧洲，两个来自马达加斯加），六个来自马达加斯加其他圈养的 V. variegata。我们发现欧洲和北美圈养的 V. variegata 种群的线粒体 DNA 遗传多样性较低。几个创始个体共享相同的线粒体 DNA 单倍型，因此在提出繁殖建议时不应假设它们是无关的创始个体。马达加斯加的圈养种群具有很高的遗传多样性，包括尚未在野生种群中发现的单倍型。我们通过与之前的研究进行比较，确定了圈养种群创始个体的可能地理来源；圈养领狐猴的所有报告单倍型都与位于马达加斯加芒戈罗河以北的野生种群的单倍型相同或聚集在一起。有效
弯曲杆菌属，沙门氏菌和胚泡sp的通信患病率和关联。在家禽
摘要：家禽和家禽肉被认为是人类野生动物病和沙门氏菌病的最重要来源。然而，有关弯曲杆菌和沙门氏菌的发生的数据与肠道原生动物（如胚泡刺激）同时发生。在家禽中仍然非常稀缺。因此，这项研究旨在研究来自农场或埃及现场鸟类市场收集的214只鸡的粪便样品中这三种微生物之间的存在和可能相互作用。获得的结果表明弯曲杆菌属，沙门氏菌和胚泡sp。分别存在于91.6％（196/214），44.4％（95/214）和18.2％（39/214）的测试样品中，强调了这些微生物的主动循环。此外，据报道弯曲杆菌属的发生之间有显着的正相关。和胚泡sp。以及胚泡sp之间的显着负相关。和沙门氏菌属。这项研究确认了胚泡sp之间先前报道的关联。和弯曲杆菌属。在公开胚泡sp之间的关联时。和沙门氏菌属。;它还突出了需要改善对家禽肠道菌群中细菌与真核生物之间相互作用的研究的必要性。
建造一个弹性的猪肉供应链到沙门氏菌
抽象沙门氏菌属。猪肉供应连锁店中的控制一直是一个具有挑战性的问题，不足的控制可能会带来很大的社会和经济后果。常规风险管理和风险管理方法和模型并不能够解决由沙门氏菌属引起的潜在食品安全冲击，因为它们主要专注于评估减少沙门氏菌属的措施。风险而不是发展弹性能力（例如，适应风险突然变化的灵活性）。我们的研究是将弹性概念纳入沙门氏菌属的定量建模的第一个。在猪肉供应链中传播。这项研究的目的是在沙门氏菌属引起的不同食品安全冲击下探索猪肉供应链的弹性性能，并研究干预措施对降低这些冲击对链条弹性性能的影响的有效性。方案分析表明，所研究的弹性策略或干预措施的有效性取决于风险效果（即默认，最小，最大，最大沙门氏菌属的最大水平。污染）猪肉供应链。对于猪肉供应链具有最低和默认的风险填充，应更多地关注猪对沙门氏菌属的弹性的增加。感染。对于具有最大风险的供应链，重点应放在改善屠宰场的性能上，例如仔细的偷偷摸摸，逻辑屠杀。得出结论，提高猪肉供应链的弹性性能可以促进安全的猪肉供应。