XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemstockholm
对斯德哥尔摩 Exergi 拟建旗舰 BECCS 装置的分析
目前，正在考虑的其他主要永久性处置“负排放”技术是直接空气碳捕获和储存（DACCS），由于二氧化碳在大气中的浓度很低（0.04%），该方法需要大量的脱碳能源。该领域的先行者 Climeworks 希望达到每吨二氧化碳 2,000 千瓦时（KWh/吨）的发电量。根据国际能源署 (IEA) 温室气体研究与发展计划的数据，目前 DACCS 的成本在每吨二氧化碳 350 至 700 美元之间，生命周期排放量在捕获的碳的 7% 至 17% 之间，但世界上唯一实际运行的大型 DACCS 工厂是 Climeworks 位于冰岛的 Orca 工厂，该工厂将其碳补偿以每去除一吨二氧化碳约 1,000 欧元的价格出售给污染公司。据 Climeworks 称，DACCS 使用的土地仍比树木少 1,000 倍。但该领域发展非常迅速，新项目正在建设中，预计能源效率将显著提高，成本将降低，尽管这不太确定，且仍然取决于政策支持。
在Horizon and Horizon 2020
Horizon Europe是欧盟的主要研究和创新资金计划，预算为955亿欧元。 它可以解决气候变化，有助于实现联合国的可持续发展目标，并提高欧盟的竞争力和增长。 该计划促进了合作，并加强了研究和创新对制定，支持和实施欧盟政策的影响，同时应对全球挑战。 它支持创建和更好地分散优质知识和技术。 它创造就业机会，充分吸引欧盟的人才库，提高经济增长，促进工业竞争力，并优化欧洲加强研究领域的投资影响。 欧盟和相关国家的法律实体可以参加。 有关英语的更多信息：信息表以获取瑞典语中的更多信息：演示PåSvenskaHorizon Europe是欧盟的主要研究和创新资金计划，预算为955亿欧元。它可以解决气候变化，有助于实现联合国的可持续发展目标，并提高欧盟的竞争力和增长。该计划促进了合作，并加强了研究和创新对制定，支持和实施欧盟政策的影响，同时应对全球挑战。它支持创建和更好地分散优质知识和技术。它创造就业机会，充分吸引欧盟的人才库，提高经济增长，促进工业竞争力，并优化欧洲加强研究领域的投资影响。欧盟和相关国家的法律实体可以参加。有关英语的更多信息：信息表以获取瑞典语中的更多信息：演示PåSvenska
一项强大的投资决定，用于部署生物能量碳捕获和储存 - 探索斯德哥尔摩Exergi
新型二氧化碳去除（例如生物能量碳捕获和储存）（BECC），如果全球变暖仅限于2°C以下，那么政治，经济，社会，技术，环境，环境和监管性不关注的是，因为全球变暖限制在2°C以下，因此是紧迫的优先事项。为了解决这个问题，我们探讨了面对多维不确定性，以提高BECCS部署策略的鲁棒性。我们通过探索性建模通过专家访谈和强大的决策（RDM）应用动态自适应计划（DAP），这是在深度不确定性方法下进行的两个决策，这是斯德哥尔摩·埃克吉（Stockholm Exergi）的情况，斯德哥尔摩·埃克吉（Stockholm Exergi）的案例，旨在在瑞典首府的一家联合热量和发电厂中部署Beccs的早期推动力。该研究的主要贡献是1）说明对不确定性的鲁棒性的定量如何支持投资决定部署BECCS 2）全面涵盖部署BECC的不确定漏洞和机会，以及3）确定关键的场景和适应性，以管理这些不实现。主要结论是：如果在许多情况下评估绩效，以及比较投资的最坏情况，或者不这样做，则对BECC进行投资相对强大。不投资可能会因净现值而错过38亿欧元。可以通过加强生物质可持续性策略并获得对碳市场上的负排放交易监管的支持，例如自愿或巴黎协定第6条。我们建议设施 -即使在2030年之前实施交易法规，并且在易受伤害的情况下，平均电价超过82欧元 /MWH，并且如果负数价格超过151€ /co 2，则在96％的案件中，投资BECC的效果要好。
COP28：以我们的2030年野心交付
亲爱的副总理，我们，大型能源消费者，可再生能源生产商，能源灵活性，存储和网格技术提供商，供应链和民间社会组织都在写信，以表达我们对最终采用可再生能源指令的最终采用的延误和不确定性的认真关注。您知道，经修订的可再生能源指令将是在欧洲对乌克兰战争的能源反应的Repowereu所提出的我们的能源安全和气候目标的核心。 我们欢迎三月份达成的总体政治协议，但在没有交付措施的情况下，嵌入式目标将纯粹是学术。 我们非常担心，理事会内部的分歧对使用非生物学起源的可再生燃料的豁免方面的分歧来实现这些措施。 这种分歧是延迟了规定的实施，特别是在许可方面，这对于可再生能源的加速发展是必不可少的。 根据国际能源机构的说法，欧洲可再生能源拍卖在去年由14 GW订阅，这在很大程度上是由于允许缓慢而繁琐的允许。 每天都没有最终的可再生能源指令，这会减慢可再生能源项目的部署，这些项目迫切需要为欧洲企业和家庭提供全球竞争性和本土能源。 因此，我们敦促您确保最终采用可再生能源指令，这是您的总统职位巧妙地转向这一点。 善意，您知道，经修订的可再生能源指令将是在欧洲对乌克兰战争的能源反应的Repowereu所提出的我们的能源安全和气候目标的核心。我们欢迎三月份达成的总体政治协议，但在没有交付措施的情况下，嵌入式目标将纯粹是学术。我们非常担心，理事会内部的分歧对使用非生物学起源的可再生燃料的豁免方面的分歧来实现这些措施。这种分歧是延迟了规定的实施，特别是在许可方面，这对于可再生能源的加速发展是必不可少的。根据国际能源机构的说法，欧洲可再生能源拍卖在去年由14 GW订阅，这在很大程度上是由于允许缓慢而繁琐的允许。每天都没有最终的可再生能源指令，这会减慢可再生能源项目的部署，这些项目迫切需要为欧洲企业和家庭提供全球竞争性和本土能源。因此，我们敦促您确保最终采用可再生能源指令，这是您的总统职位巧妙地转向这一点。善意，我们相信您分享我们的紧迫感，因为我们努力确保欧洲充分利用可再生能源来解决能源危机并保持气候行动的课程。
反复出现的心肌梗塞和急诊科访问：一项关于斯德哥尔摩地区胸痛队列的回顾性研究
经历急性心肌梗塞（AMI）的抽象背景患者有经常性AMI的风险。需要关于反复AMI的当代数据及其与返回急诊科（ED）有关胸痛的访问。方法，瑞典回顾性队列研究将患者级的数据从六家参与医院联系到四个国家记录，以构建斯德哥尔摩地区胸痛队列（SACPC）。AMI队列包括SACPC参与者，访问ED的胸痛被诊断为AMI并已活着（在研究期间对AMI的第一次初级诊断），不一定是患者的第一个AMI）。在INDEX AMI出院后的一年中，确定了复发性AMI事件的速率和时间，胸痛的回访和全因死亡率。在2011年至2016年的主要投诉中，有137 706例出现胸痛的患者中的结果，5.5％（7579/137 706）与AMI住院。总共有98.5％（7467/7579）的患者被活着出院。在索引AMI出院后的一年中，AMI患者的5.8％（432/7467）经历了≥1个经常性AMI事件。回访胸痛的回访发生在27.0％（2017/7467）的指数AMI幸存者中。在返回访问期间，在13.6％（274/2017）的患者中诊断出反复的AMI。AMI队列中的一年全因死亡率为3.1％，在复发性AMI队列中为11.6％。在此AMI人群中得出的结论，在AMI出院后的一年中，有10名AMI幸存者返回ED进行胸痛。这项研究证实了AMI幸存者的高残余缺血风险和相关的死亡率。此外，在此访问期间，超过10％的返回访问的患者被诊断出患有反复发生的AMI。
丹麦出国留学研究所（DIS）的神经科学课程，这些课程满足了NRSC Major Co
NEUROSCIENCE COURSES AT DANISH INSTITUTE FOR STUDY ABROAD (DIS), STOCKHOLM These courses satisfy the 300-level PSYC requirement for the NRSC major Course Name Dickinson Course Neuroscience of Emotion AND Neuroscience of Emotion Lab PSYC 380 Cognitive Neuroscience of Consciousness Lab Forensic Psychology AND Forensic Psychology Lab PSYC 380 These courses satisfy the NRSC的主要课程名称DICKINSON课程的400级研讨会要求PSSYC 480法医心理学PSYC PSYC 480成瘾的认知神经科学PSYC 480神经退行性疾病神经退行性疾病免疫学和感染性疾病对医学诊断医学的治疗方法： NRSC主要课程名称Dickinson课程医学伦理公共卫生和移民：访问，政治和人权公共卫生紧急情况和健康危机管理这些课程满足NRSC经验的要求，要求NRSC大型课程名称Dickinson课程迪金森课程研究助理：自闭症早期大脑发展
巴黎和斯德哥尔摩，2023年10月25日，Neoen和Pligh启动了Hultsfred Solar Farm（100 MWP）的建设，瑞典最大的•Neoen和A
neoen（ISIN：FR0011675362，股票：Neoen），全球领先的主要生产商之一，欧洲的领先的太阳能开发商和独立的电力生产商Pligh，在Bouygues Energe和Solkompaniet和Epercement of Epcrock and contruction和Eptectey（contruction of Epcrock and offortering ofertey）中，欧洲的领先的太阳能开发商和独立的电力生产商都提供了通知（ Hultsfred Solar Farm。迄今为止，其容量为100 MWP 1，这是达到瑞典建筑阶段的最大太阳能项目。调试定于2025年。由Neoen（多数股东）和Plight共同开发和拥有，Hultsfred Solar Farm将与瑞典东南部Småland的Hultsfred的E.On E.On E.On当地网格分配系统相连。该农场将使用霍尔特弗雷德机场跑道周围安装的低碳光伏面板建造。预计它将产生足够的电力，以覆盖18,000多个瑞典房屋的消费。该项目的基础是与H＆M Group签署的长期电力购买协议（PPA）（PPA），根据该协议，太阳能农场将为瑞典时尚连锁店提供可再生能源的95％，并提供了生产的来源。该协议将在最新到2030年之前仅在H＆M Group的目标中发挥重要作用。
巴黎、赫尔辛基和斯德哥尔摩，2024 年 2 月 20 日 Neoen 在北欧的可再生能源容量达到 1 GW，并签署了另外两份 PPA
今天，全球领先的可再生能源生产商之一 Neoen (ISIN: FR0011675362，股票代码：NEOEN) 宣布其在北欧地区运营或在建的可再生能源容量已突破 1 GW 大关。过去五年来，Neoen 在北欧地区投资超过 10 亿欧元，已成为该地区最具活力的能源专家之一。它是芬兰第二大风力发电供应商，也是整个北欧地区电池存储领域的领导者。该公司在北欧地区运营或在建的容量为 1,076 MW，其中 773 MW 在芬兰，包括该国最大的风力发电厂 Mutkalampi（404 MW），超过 303 MW 在瑞典，包括该国最大的太阳能发电厂 Hultsfred（100 M Wp）。Neoen 也是该地区存储领域的领导者，拥有 232 MW / 289 MWh 的电池在运营或在建，包括瑞典最大的电池 Isbill en Power Reserve（93.9 MW / 93.9 MWh）和芬兰最大的电池 Yllikkälä Power Reserve Two（56.4 MW / 112.9 MWh），目前均在建设中。自 2017 年以来，Neoen 一直是全球领先的存储公司之一。其电池服务可实时平衡电力生产和消耗，提供稳定性并提高可靠性，这意味着可以将更多可再生能源发电厂添加到电网中。
新闻稿的更新有关在欧盟斯德哥尔摩治疗早期阿尔茨海默氏病的监管审查的最新信息，2025年1月31日
新闻稿的。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。eisai将继续与当局在欧盟获得批准。eisai将继续努力尽快向欧盟国家早期广告患者提供lecanemab。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的工作而开发的。eisai负责临床开发，市场批准的应用以及lecanemab在阿尔茨海默氏病中的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。该信息已于2025年1月31日在CET 12:30发布以下联系人的代理。
Karolinska Development投资Boost Pharma，扩大其投资组合斯德哥尔摩，瑞典 - 2024年5月28日。KarolinskaDevelopment AB（纳斯达克斯德哥省
Karolinska开发投资于Boost Pharma，扩大其投资组合斯德哥尔摩，瑞典 - 2024年5月28日。Karolinska Development AB（NASDAQ Stockholm：KDEV）今天宣布，该公司已投资于Boost Pharma（一家公司，这是一家基于Karolinska Institutet的研究，该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta，也已知的罕见骨病骨病的治疗方法，也已知。 投资后，Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma，该投资组合现在由十二家公司组成。 Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资，该公司基于Karolinska Institutet的研究。 投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。 Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗，也称为脆性骨骼疾病，这种疾病以脆弱的骨骼，恒定的骨折和骨畸形为特征。 这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞（MSC）。 该治疗旨在直接在诊断后直接给药，无论是出生前还是在出生后，在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。 该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称，并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段，并进行了细胞疗法。 研究结果将于2024年晚些时候宣布。Karolinska Development AB（NASDAQ Stockholm：KDEV）今天宣布，该公司已投资于Boost Pharma（一家公司，这是一家基于Karolinska Institutet的研究，该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta，也已知的罕见骨病骨病的治疗方法，也已知。投资后，Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma，该投资组合现在由十二家公司组成。Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资，该公司基于Karolinska Institutet的研究。投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗，也称为脆性骨骼疾病，这种疾病以脆弱的骨骼，恒定的骨折和骨畸形为特征。这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞（MSC）。该治疗旨在直接在诊断后直接给药，无论是出生前还是在出生后，在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称，并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段，并进行了细胞疗法。研究结果将于2024年晚些时候宣布。